2022年副高(中药学)考试真题卷7测.docx

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1、2022年副高（中药学）考试真题卷7测2022年副高（中药学）考试真题卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总 分100分，60分及格。）单位：姓名：考号：题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中, 只有一个最符合题意）1.中华人民共和国药典最新版本何 年出版A.1997B.1998C.1995D.2005E.19962.2002年12月应执行哪一版药典A. 1995年版B.1999年版C.2000年版A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP.不属于常见的固体剂型的是A.合剂B.颗粒剂C.丸剂D.片剂E.胶囊剂.不属于

2、常见的液体剂型的是A.汤剂B.散剂C.糖浆剂D.药酒E. 口服液30.中国药典最早于何年颁布A. 1949 年B.1951 年C.1952 年D.1953 年E. 1954 年.我国历史上由国家颁布的第一部制剂规范是A.新修本草B.神农本革经C.本革纲目D.黄帝内经E.太平惠民和剂局方.下列为中药传统剂型的是A.片剂B.膜剂C.丸剂D.颗粒剂E.芳香水剂.下列关于中国药典的叙述不正确的是A.是一个国家记载药品质量规格与标准的法典B.为国家级标准，具有法律约束力C.药典中收载的制剂必须完全无毒副作用，安全而有效D.一般每隔几年需要修订一次E.促进药物研究与生产.下列剂型中通常作用速度最快的是A.

3、舌下给药B.静脉注射C.透皮吸收D.吸入给药E.肌内注射.以下关于中药处方的叙述，错误的是A.处方所用的中药按“君、臣、佐、使”及药引子的顺序书 写B.中药饮片单独开具处方C.中药处方中有正名、别名、“并开”及“脚注”D.中成药和西药应分别开具处方，不可合开一张处方E.处方中每种中药品应另起一行31 .下列处方中，哪一种可属于法定处方范畴A.经典古方B.医师处方C.药典处方D.秘方E.协定处方32 .处方中有药味或剂量字迹不清楚时，调剂人员应A.拒绝调配B.照方调配C.自行修改处方D.与医生协商，医生重新签字E.以下均不对33 .中药处方调配程序为A.审查处方一审查配伍禁忌一调配一复核一发药B

4、.审查处方一复核一计价一调配一发药C.审查处方一计价-调配一复核一发药D.审查处方一调配一复核一计价一发药E.审查处方一审查配伍禁忌一复核一调配一发药34 .中药配伍“七情”中，属于配伍禁忌的是A.单行、相须B.相须、相使C.相使、相畏D.相畏、相杀E.相反、相恶35 .以下的表述，错误的是A.质轻体积大的药物宜装在上层药斗内B.性味功能基本相仿的药物宜放在同一药斗或临近药斗内 C.同一方剂内药物宜装在同一药斗或临近药斗内D.毒性药、麻醉药、易燃药、贵重细料药一般不装药斗， 宜用特殊容器贮存E.入药部位相同的药物宜放在同一药斗或 临近药斗内.关于处方药与非处方药的叙述，正确的是A.处方药可以在

5、大众传播媒体上做广告宣传B.处方药简称OTCC.处方药的安全性与有效性一般不如非处方药D.处方药与非处方药的划分反映了药品本质的属性E.处方药、非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批 准，安全与有效性都必须保障36 .我国药品生产质量管理规范实施指南规定，产品 灭菌效果的F0值应A4.0B6.0C10.0D5.0E8,0.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合的化学动力学方程是A.三级B.零级C.二级D.一级E.以上都不是37 .以下属于化学灭菌法的是A.热压灭菌法B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌法D.火焰灭菌法E.环氧乙烷灭菌法38 .在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为A.每克每毫升不得

6、超过50个B.每克每毫升不得超过100个C.每克每毫升不得超过500个D.每克每毫升不得超过1000个E.不得检出39 .下列哪项不是中药制剂微生物污染的途径A.原料药材B.操作人员C.制药设备D.包装材料E.天气情况40 .用于表面和空气灭菌宜采用A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热空气灭菌法41 .在某一温度，杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时 间用什么表示A.tB.F值C.lgDD.Z值E.D值.下列关于滤过除菌的叙述，不正确的是A.加压和减压滤过均可采用B.滤材孔径在0.65um以下，才可有效地阻挡微生物及芽 胞的通过C.本法同时除去一些微粒杂质D.

7、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E.本法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌50.以下不具有防腐作用的是A.20%乙醇% 吐温-80C.对羟基苯甲酸酯类D.苯扎溟锭E.苯甲酸D.2001年版E.2002年版3 .药典收载的品种不包括A.中成药B.民族药C.兽用药D.海洋药E.生物制品4 .对药典的论述错误的是A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E.中华人民共和国药典现已有7个版本，每个版本均分2 部5.以中药材为原料在中医理论指导下，按照药政部门批准的 处方和制法大

8、量生产，标明功能主治、用法用量和规格，既可 医生诊治后处方配给，也可自行购用的药品是指A.药物B.制剂C.新药品D.中成药E.非处方药6 .下列无法律约束力的药典是A.国际药典B.美国药典C.英国药典D.中国药典E.日本药局方7 .由医院药房与医师根据经常的医疗需要互相协商所制定 的处方称为A.法定处方.协定处方C.经方D.医师处方E.验方8.解放后我国第二部药典出版的时间是A. 1963 年B.1959 年C.1953 年D.1958 年E. 1954 年9.唐显庆四年颁布的，是我国最早的一部全国性药典的是A.新修本草B.太平惠民和剂局方C.金匮要略D.本草纲目E.黄帝内经10.国家对药品质

9、量规格及检验方法所做的技术规定，是 药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 为A.药品卫生标准B.炮制规范C.中国药典D.制剂规范E.药品标准11 .将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称 为A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.剂型12 .根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物 加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.剂型13 .按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的 药剂调配操作，称为A.中成药B.制剂C.调剂D.药品E.剂型14 .下列不属于黏膜给药剂型的是A.透皮贴膏B.含漱剂C.滴眼剂D.舌下片剂E

10、.滴鼻剂15 .涂膜剂从分散系统分类属于A.乳浊液型药剂B.混悬液型药剂C.真溶液型药剂D.固体分散体E.胶体溶液型药剂16 .已颁布的中华人民共和国药典中，哪一年版为单 部A.1953年版B.1963年版C.1977年版D.1990年版E.2000年版.中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品A.中药材B.中药单方制剂C.放射性药品D.兽用药品E.生化药品.下列关于药典的描述错误的是A.中国药典的全称是中华人民共和国药典B.美国药典简称USP,英国药典简称BPC.中国药典2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少E.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典.以下

11、关于剂型重要性的描述错误的是A.剂型可改变药物的作用速度B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型可产生靶向作用D.剂型可降低药物的毒副作用E.剂型可改变药物在体内的半衰期.以下关于剂型的描述错误的是A.剂型系指某一药物的具体品种B.同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.穿心莲片、维生素C片、牛黄解毒片均为片剂剂型E.药物剂型必须适应给药途径.以下关于中药药剂学概念的描述，正确的是A.以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科B.采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢 与排泄的经时过程与药效之间关系的学科C.运用物理化学原理

12、、方法和手段，研究药剂学中有关剂 型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科D.研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理 应用等内容的综合性应用技术科学E.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过 程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边 缘学科.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法中国药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品23 .以中药为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称 为A.中药制剂B.中成药C.药品D.方剂E.调剂.下列不是现代药剂学分支学科的是A.工业药剂学B.物理药剂学C.化学药剂学D.生物药剂学E.临床药学.药品生产质量管理规酚的简称是