最新《食品安全国家标准》GB5009.83-2016.pdf
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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.8 32 0 1 6食品安全国家标准食品中胡萝卜素的测定2 0 1 6-1 2-2 3发布2 0 1 7-0 6-2 3实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B5 0 0 9.8 32 0 1 6 前 言 本标准代替G B5 4 1 3.3 52 0 1 0 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中-胡萝卜素的测定、G B/T5 0 0 9.8 32 0 0 3 食品中胡萝卜素的测定 和NY/T8 2.1 51 9 8 8 果汁测定方法-胡萝卜素的测定。本标准与G B5 4
2、1 3.3 52 0 1 0相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中胡萝卜素的测定”;增加了普通食品的前处理方法;增加了需要区分-胡萝卜素、-胡萝卜素的色谱条件;修改了胡萝卜素的结果表达。G B5 0 0 9.8 32 0 1 61 食品安全国家标准食品中胡萝卜素的测定1 范围本标准规定了食品中胡萝卜素的测定方法。本标准色谱条件一适用于食品中-胡萝卜素、-胡萝卜素及总胡萝卜素的测定,色谱条件二适用于食品中-胡萝卜素的测定。2 原理试样经皂化使胡萝卜素释放为游离态,用石油醚萃取二氯甲烷定容后,采用反相色谱法分离,外标法定量。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯
3、,水为G B/T6 6 8 2规定的一级水。3.1 试剂3.1.1-淀粉酶:酶活力1.5U/m g。3.1.2 木瓜蛋白酶:酶活力5U/m g。3.1.3 氢氧化钾(KOH)。3.1.4 无水硫酸钠(N a2S O4)。3.1.5 抗坏血酸(C6H8O6)。3.1.6 石油醚:沸程3 06 0。3.1.7 甲醇(CH4O):色谱纯。3.1.8 乙腈(C2H3N):色谱纯。3.1.9 三氯甲烷(CHC l3):色谱纯。3.1.1 0 甲基叔丁基醚CH3O C(CH3)3:色谱纯。3.1.1 1 二氯甲烷(CH2C l2):色谱纯。3.1.1 2 无水乙醇(C2H6O):优级纯。3.1.1 3 正
4、己烷(C6H1 4):色谱纯。3.1.1 4 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(C1 5H2 4O,B HT)。3.2 试剂配制氢氧化钾溶液:称固体氢氧化钾5 0 0g,加入5 0 0m L水溶解。临用前配制。3.3 标准品3.3.1-胡萝卜素(C4 0H5 6,C A S号:7 4 8 8-9 9-5):纯度9 5%,或经国家认证并授予标准物质证书的标G B5 0 0 9.8 32 0 1 62 准物质。3.3.2-胡萝卜素(C4 0H5 6,C A S号:7 2 3 5-4 0-7):纯度9 5%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.4 标准溶液配制3.4.1-胡萝卜素标准储备液(
5、5 0 0g/m L):准确称取-胡萝卜素标准品5 0m g(精确到0.1m g),加入0.2 5gB HT,用二氯甲烷溶解,转移至1 0 0m L棕色容量瓶中定容至刻度。于-2 0以下避光储存,使用期限不超过3个月。标准储备液用前需进行标定,具体操作见附录A。3.4.2-胡萝卜素标准中间液(1 0 0g/m L):由-胡萝卜素标准储备液中准确移取1 0.0m L溶液于5 0m L棕色容量瓶中,用二氯甲烷定容至刻度。3.4.3-胡萝卜素标准储备液(5 0 0g/m L):准确称取-胡萝卜素标准品5 0m g(精确到0.1m g),加入0.2 5gB HT,用二氯甲烷溶解,转移至1 0 0m L
6、棕色容量瓶中定容至刻度。于-2 0以下避光储存,使用期限不超过3个月。标准储备液用前需进行标定,具体操作见附录A。注:-胡萝卜素标准品主要为全反式(a l l-E)-胡萝卜素,在储存过程中受到温度、氧化等因素的影响,会出现部分全反式-胡萝卜素异构化为顺式-胡萝卜素的现象,如9-顺式(9Z)-胡萝卜素、1 3-顺式(1 3Z)-胡萝卜素、1 5-顺式(1 5Z)-胡萝卜素等。如果采用色谱条件一进行-胡萝卜素的测定,应按照附录B确认-胡萝卜素异构体保留时间,并计算全反式-胡萝卜素标准溶液色谱纯度。3.4.4-胡萝卜素标准中间液(1 0 0g/m L):从-胡萝卜素标准储备液中准确移取1 0.0m
7、L溶液于5 0m L棕色容量瓶中,用二氯甲烷定容至刻度。3.4.5-胡萝卜素、-胡萝卜素混合标准工作液(色谱条件一用):准确移取-胡萝卜素标准中间液0.5 0m L、1.0 0m L、2.0 0m L、3.0 0m L、4.0 0m L、1 0.0 0m L溶液至6个1 0 0m L棕色容量瓶,分别加入3.0 0m L-胡萝 卜 素 中 间 液,用 二 氯 甲 烷 定 容 至 刻 度,得 到-胡 萝 卜 素 浓 度 分 别 为0.5g/m L、1.0g/m L、2.0g/m L、3.0g/m L、4.0g/m L、1 0.0 0g/m L,-胡萝卜素浓度均为3.0g/m L的系列混合标准工作液
8、。3.4.6-胡萝卜素标准工作液(色谱条件二用):从-胡萝卜素标准中间液中分别准确移取0.5 0m L、1.0 0m L、2.0 0m L、3.0 0m L、4.0 0m L、1 0.0 0m L溶液至6个1 0 0m L棕色容量瓶。用二氯甲烷定容至刻度,得到浓度为0.5g/m L、1.0g/m L、2.0g/m L、3.0g/m L、4.0g/m L、1 0g/m L的系列标准工作液。4 仪器和设备4.1 匀浆机。4.2 高速粉碎机。4.3 恒温振荡水浴箱:控温精度1。4.4 旋转蒸发器。4.5 氮吹仪。4.6 紫外-可见光分光光度计。4.7 高效液相色谱仪(H P L C仪):带紫外检测器
9、。5 分析步骤注:整个实验操作过程应注意避光。G B5 0 0 9.8 32 0 1 63 5.1 试样制备谷物、豆类、坚果等试样需粉碎、研磨、过筛(筛板孔径0.3mm0.5mm);蔬菜、水果、蛋、藻类等试样用匀质器混匀;固体粉末状试样和液体试样用前振摇或搅拌混匀。4冰箱可保存1周。5.2 试样处理5.2.1 普通食品试样5.2.1.1 预处理蔬菜、水果、菌藻类、谷物、豆类、蛋类等普通食品试样准确称取混合均匀的试样1g5g(精确至0.0 0 1g),油类准确称取0.2g 2g(精确至0.0 0 1g),转至2 5 0m L锥形瓶中,加入1g抗坏血酸、7 5m L无水乙醇,于6 01水浴振荡3
10、0m i n。如果试样中蛋白质、淀粉含量较高(1 0%),先加入1g抗坏血酸、1 5m L4 55 0温水、0.5g木瓜蛋白酶和0.5g-淀粉酶,盖上瓶塞混匀后,置5 51恒温水浴箱内振荡或超声处理3 0m i n后,再加入7 5m L无水乙醇,于6 01水浴振荡3 0m i n。5.2.1.2 皂化加入2 5m L氢氧化钾溶液,盖上瓶塞。置于已预热至5 32恒温振荡水浴箱中,皂化3 0m i n。取出,静置,冷却到室温。5.2.2 添加-胡萝卜素的食品试样5.2.2.1 预处理固体试样:准确称取1g5g(精确至0.0 0 1g),置于2 5 0m L锥形瓶中,加入1g抗坏血酸,加5 0m L
11、4 55 0温水混匀。加入0.5g木瓜蛋白酶和0.5g-淀粉酶(无淀粉试样可以不加-淀粉酶),盖上瓶塞,置5 51恒温水浴箱内振荡或超声处理3 0m i n。液体试样:准确称取5g 1 0g(精确至0.0 0 1g),置于2 5 0m L锥形瓶中,加入1g抗坏血酸。5.2.2.2 皂化取预处理后试样,加入7 5m L无水乙醇,摇匀,再加入2 5m L氢氧化钾溶液,盖上瓶塞。置于已预热至5 32恒温振荡水浴箱中,皂化3 0m i n。取出,静置,冷却到室温。注:如皂化不完全可适当延长皂化时间至1h。5.3 试样萃取将皂化液转入5 0 0m L分液漏斗中,加入1 0 0m L石油醚,轻轻摇动,排气
12、,盖好瓶塞,室温下振荡1 0m i n后静置分层,将水相转入另一分液漏斗中按上述方法进行第二次提取。合并有机相,用水洗至近中性。弃水相,有机相通过无水硫酸钠过滤脱水。滤液收入5 0 0 m L蒸发瓶中,于旋转蒸发器上4 02减压浓缩,近干。用氮气吹干,用移液管准确加入5.0m L二氯甲烷,盖上瓶塞,充分溶解提取物。经0.4 5m膜过滤后,弃出初始约1m L滤液后收集至进样瓶中,备用。注:必要时可根据待测样液中胡萝卜素含量水平进行浓缩或稀释,使待测样液中-胡萝卜素和/或-胡萝卜素浓度在0.5g/m L1 0g/m L范围内。G B5 0 0 9.8 32 0 1 64 5.4 色谱测定5.4.1
13、 色谱条件一(适用于食品中-胡萝卜素、-胡萝卜素及总胡萝卜素的测定)5.4.1.1 参考色谱条件参考色谱条件列出如下:a)色谱柱:C3 0柱,柱长1 5 0mm,内径4.6mm,粒径5m,或等效柱;b)流动相:A相:甲醇乙腈水=7 3.52 4.52;B相:甲基叔丁基醚;表1 梯度程序时间/m i n01 51 81 92 02 2A%1 0 05 92 02 001 0 0B%04 18 08 01 0 00 c)流速:1.0m L/m i n;d)检测波长:4 5 0n m;e)柱温:3 01;f)进样体积:2 0L。5.4.1.2 绘制-胡萝卜素标准曲线、计算全反式-胡萝卜素响应因子将-
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