药剂学-国家开放大学电大期末纸考卷考题目答案.docx

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1、【题库】药剂学-客观题本一、单项选择题(每题2分)1 .在复方腆溶液中，腆化饵为()。(1701)A.助搭剂B.潜溶剂C.增溶剂D.防腐剂答案：A:助搭剂2粉针剂用元菌瓶的灭菌法应选择()。(1701)A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法答案：C:干热空气灭菌法3,生物利用度试验中采样时间至少持续()。(1701) (2007) (2101)A. 12个半衰期 B. 23个半衰期C. 35个半衰期 D, 57个半衰期答案：C:35个半衰期4 .对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是()。(1701) (2001)A.片剂B.包衣片剂C.溶液剂D.颗粒剂答案：C：溶液

2、剂5 .关于脂质体的特点叙述错误的是()。(1701) (2007)A.具有靶向性B.提高药物稳定性C.速释作用D.降低药物毒性答案：C：速释作用6.关于吐温80的错误表述是()。(1701) (2001) (2009)A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为0川型乳剂的乳化剂C.吐温80元起罢现象I).吐温80的毒性较小C.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片D.包衣片，片,剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案：B.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片53.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是()o (1801)A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂答案：B.阳

3、离子表面活性剂54.在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于()。(1801)A.改善凡士林的亲水性B.调节稠度C.作为乳化剂D.作为保湿剂答案：B.调节稠度55 .注射剂除菌滤过可采用()。(1801)A.砂滤棒B. 0. 22 um微孔滤膜C. 3号垂熔玻璃滤器D.板框压滤器答案：B.0. 22111n微孔滤膜56 .关于气雾剂的特点，正确的叙述是()。(1801)A.速效与定位作用B.不能避免肝脏的首过作用C.没有定量装置，给药剂量不准确D.生产无须特殊设备，成本低答案：A.速效与定位作用57 .常用的眼膏基质是()o (1801)A.白凡士林B.黄凡士林C.白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：

4、1： 1的混合物D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8： 1： 1的混合物答案：D.黄凡土林、液体石蜡、羊毛脂8： 1： 1的混合物58 .空胶囊组成中竣甲基纤维素钠为（）。（1801）A.遮光剂B.防腐剂C.增塑剂D.增稠剂答案：C.增塑剂59 .关于主动转运的特点，正确的表述是（）。（1801）A.无饱和现象B.消耗能量C.无竞争抑制现象D.顺浓度梯度答案：B.消耗能量(1809)(1809)60 .滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加人抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（）A.氯化铀 B.硝基苯柔C.聚乙二醇 D.煤酣皂答案：B:硝基苯柔答案：C:硬度.注射剂的等渗调节剂应选用（）。（1901）A.葡萄

5、糖 B.苯甲酸C.碳酸氢钠 D.胫苯乙酷答案：A:葡萄糖.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()。(1901)A.小于小时B. 28小时c. 1224小时D.大于24小时答案：B:28小时63.维生素注射液采用的灭菌方法是()。(1901)A.微波灭菌B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌答案：C:流通蒸汽灭菌64.制备液体药剂首选溶剂是()。(1901) (2001)A.聚乙二醇400B.乙醇C.丙二醇D.蒸焰水答案：D:蒸熠水65.以下可做片剂粘合剂的是()。(1901) (1907) (2001)A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶答案：C:聚维酮66.体内药物按

6、照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是()。(1901)A.消除速度常数为定值，与血药浓度无关B.消除速度常数与给药次数有关C.消除速度常数与给药剂量有关I).消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响答案：A:消除速度常数为定值，与血药浓度无关67.空胶褒组成中的甘油为()。(1901) (1907) (2101)A.遮光剂B.防腐剂C.增塑剂D.增稠剂答案：C:增塑剂.药物在胃中的吸收机制主要是()。(1901)A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮或吞噬答案：A:被动扩散.片剂含量均匀度检查一般取()片进行含量测定。(1901)A. 5B. 10C. 15 D. 20答案：B:1

7、070.脂质体的膜材主要是()。(1901)A.明胶与阿拉伯胶B.磷脂与胆固醇C.聚乳酸D.聚乙烯醇答案：B:磷脂与胆固醇71 .常用软膏剂的基质分为()。(1901) (2007)A.油脂性基质和水溶性基质B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C.油脂性基质和乳剂型基质D.乳剂型基质和水溶性基质答案：B:油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质72.常用于干热灭菌的验证参数是()。(1901)A. F0 值 B. F 值C. D值 D. Z值答案：B:F值73.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为(筛孔的颗粒或粉末。(1901) (2001)A. 1C. 34答案：B:274.生物药剂学研究中关于

8、剂型因素研究内容的是()。(1901)A.年龄B.种族差异C.性别D.制剂处方答案：D:制剂处方列适合制成胶襄剂的药物是()。(1901)A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物答案：D:具有臭味的药物.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是()。(1901) (2007)A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂答案：B:增溶剂.常用的W/0型乳剂的乳化剂是()o (1901) (1907) (2101)A.吐温80 B.聚乙二醇C.卵磷脂 D.司盘80答案：D:司盘80.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为()。(1901)(1907)

9、 (2101)A.分层(乳析)C.破裂B.絮凝D.转相答案：A:分层(乳析)76 .不要求进行无菌检查的剂型是()。(1907) (2101)A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂答案：B:吸入粉雾剂77 .药品代谢的主要部位是()o (1907) (2101)A.胃 B.肠C.脾 D.肝答案：D:肝78 .对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是()。(1907) (2101)A.如果注射剂规格为1 mL : 10 mg,是指每支装药量为mL,含有主药10 mgB.如果片剂规格为“0.1 g”，指的是每片中含有主药o. 1 gC.贮藏条件为“密闭”，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入

10、D.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10。C答案：D:贮藏条件为“在阴凉处保存是指保存温度不超过10 C79 .为提高难溶药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()o(1907)A.乙醇 B.丙乙醇C.胆固醇 D.聚乙二醇答案：C:胆固醇80 .以下不存在吸收过程的给药方式是()。(1907)A.肌肉注射 B,皮下注射C.椎管给药 D.静脉注射答案：D:静脉注射81 .在复方殡溶液中，殡化钾为()。(1907)A.潜溶剂 B.助溶剂C.防腐剂 D.增溶剂答案：B:助溶剂82 .适于制成缓、控释制剂的药物，其生物半衰期一般是()。(1907)A.小于1小时B. 2

11、8小时C. 1224小时D.大于24小时答案：B:28小时86 .吐温80可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为()。(1907)A.分散C.润湿B.乳化D.增溶答案：D：增溶87 .判断热压灭菌过程可靠性的参数是()。(1907) (2101)F0 值B. F 值C. D值D. Z值答案：A:案值88.能够避免肝脏首过效应的片剂为()o (1907)A.泡腾片B.肠溶片C.薄膜衣片D. 口崩片答案：D： 口崩片89 .靶向制剂应具备的要求是()o (1907) (2101)A.定位、浓集、无毒及可生物降解B.浓集、控释、无毒及可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D.定位、浓集、

12、控释答案：C：定位、浓集、控释、无毒及可生物降解90 .关于眼用制剂的说法，错误的是()。(2001) (2101)A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂答案：D:用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂91 .药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是()o (2001)A.溶液型B.散剂C.胶襄剂D.包衣片答案：D:包衣片92 .静脉注射某药，X, = 60 mg,若初始血药浓度为15 ug/mL,其表现分布容积为()。 (2001)20 LA. 4 mL

13、30 LB. 4 L答案：D:4 L93 .用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()o (2001)A.阿拉伯胶B.西黄蒋胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦答案：C:卵磷脂94 .固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是()。(2001)A.分子状态B.胶态C.分子复合物 D.微晶态答案：D:微晶态95 .关于安瓶的叙述错误的是()。(2001)A.对光敏感的药物可选用唬珀色安瓶 B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度答案：C:应具有较高的膨胀系数96 .制备W/0型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为()。(2001)A. 816C

14、. 3613答案：C: 36.热原的除去方法不包括()。(2001) (2101)A.高温法 B.酸碱法C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法答案：D:微孔滤膜过滤法.气雾剂的抛射剂是()。(2001)A.氟氯烧胫类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆答案：A:氮氯烧胫类.不属于低分子溶液剂的是()。(2007)A.殡甘油B.复方薄荷脑醋C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆答案：C:布洛芬混悬滴剂100.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。(2007) (2101)A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体

15、上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象答案：C:脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 10L某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=o. 095 h-1,则该药半衰期为()o(2007) A. 8. Oh7. 3 hB. 5. 5 h4. Oh答案：B:7. 3 h102,关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()。(2007) (2101)A.分散度大，吸收慢 B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便答案：A:分散度大，吸收慢103.关于缓释和控释制剂特点说法错误

16、()。(2007)A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整答案：D:临床用药，剂量方便调整104.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()(2007)A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法答案：C:干热空气灭菌法105,溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()。(2007)A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电答案：B:药物分散形式(2007)(2007)106.体内药物按照零级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是()A.消除速度常数为定值，与血药浓度无关B.消除速

17、度常数与给药次数有关C.消除速度常数与给药剂量有关D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响答案：A:消除速度常数为定值，与血药浓度无关答案：C:吐温80元起罢现象7,注射剂的等渗调节剂应首选()。(1701)A.磷酸氢二铀B.苯甲酸铀C.碳酸氢铀D.氯化铀答案：D:氯化铀8.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()。(1701) (1901)(2001) (2101)A.研钵8 .球磨机C.流能磨D.万能粉碎机答案：C:流能磨9 .造成裂片的原因不包括()。(1701) (1907)A.片剂的弹性复原B.压片速度过慢C.颗粒细粉过多D.粘合剂选择不当答案：B:压片速度过慢

18、10 .关于被动扩散的特点，错误的表述是()。(1701)A.无饱和现象 B.消耗能量C.元竞争抑制现象D.顺浓度梯度答案：B:消耗能量11 .已知维生素的最稳定pH值为6. 06.，应选用的抗氧剂为()。(1701) (1907)A.亚硫酸铀B.亚硫酸氢铀C.硫代硫酸铀 D.生育酣答案：B:亚硫酸氢铀12 .在制备泪悬剂时加入适量的电解质的目的是()。(1701)A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.增加分散介质的蒙古度利于昆悬剂的稳定107.制备0/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为()。(2007) (2101)A. 816C. 36B. 79

19、D. 1518答案：A: 8案108.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()。(2007)A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D.降低微粒的电位有利于混悬剂的稳定109.制备脂质体常用的材料是()。(2007)A.乙基纤维素B.聚乳酸c.磷脂和胆固醇D.聚乙烯咄咯烧酮答案：C:磷脂和胆固醇110.不宜制成缓释/控释制剂的药物是()。(2007)A.抗心律失常药 B.抗哮喘药c.抗组胺药D.抗生素类药答案：D:抗生素类药111 .片剂中加入过量的辅料，很可能为造成片剂的崩解迟缓的是()。(2007)A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素答

20、案：A:硬脂酸镁112 .属于非离子型表面活性剂的是()o (2007) (2101)A.聚山梨酷类B.肥皂类C.卵磷脂D.脂肪族磺酸化物答案：A:聚山梨酷类113 .咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由：50增至：是由于()。(2007)A.增溶 B.助悬C.乳化 D.助溶答案：D:助溶114 .关于散剂特点的说法，错误的是()。(2009)A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快c.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便答案：C:尤其适宜湿敏感药115 .属于控释制剂的是()。(2009)A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片c.硫酸特布他林气雾剂D.硝苯地平渗透泵片答案：D:硝

21、苯地平渗透泵片116.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是().(2009)A.生物等效性试验B.微生物限度检查法c.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法答案：A:生物等效性试验.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是()。(2009) (2101)A.全血 B.血浆C.唾液 D.尿液答案：B:血浆.适宜作片剂崩解剂的是()o (2009)A.微晶纤维素B.甘露醇c.狡甲基淀粉钠D.糊精答案：C:狡甲基淀粉钠.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()。(2009)A.胃 B.小肠C.盲肠 D.结肠答案：B:小肠

22、.关于输液的叙述，错误的是()。(2009)A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.为保证无菌，应添加抑菌剂C.除无菌外还必须无热原D.澄明度应符合要求答案：B:为保证无菌，应添加抑菌剂121. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。(2009)A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C.胶囊剂,混悬剂溶液剂片剂包衣片D.包衣片 片剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案：B:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片.下列给药途径中，一次注射量应在0. 2 mL以下的是()。(2009)A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射 D.皮内注射答案：D:皮内注射.制备易氧化药物注射剂应加

23、入的抗氧剂是()。(2009)A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.狗掾酸钠答案：B:焦亚硫酸钠.压片力过大，可能造成()。(2009)A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲答案：C:崩解迟缓.下列适宜作片剂崩解剂的辅料是()。(2101)A.微晶纤维素 B.甘露醇C.獴甲基淀粉钠D.糊精答案：C：援甲基淀粉钠.以下可用于全身作用的栓剂是()o (2101)A.阴道栓 B.直肠栓C.尿道栓 D.耳道栓答案：B:直肠栓.下列给药途径中，一次注射量应在o. 2ml以下的是()。(2101)A.静脉注射C.皮下注射B.肌内注射D.皮内注射答案：D:皮内注射.下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是()

24、。(2101)A.液体制剂均应是澄明溶液B. 口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性 D.液体制剂应浓度准确答案：A:液体制剂均应是澄明溶液.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是()。(2101)A.可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.临床用药剂量调整方便答案：D:临床用药剂量调整方便(2101)(2101)o (2101)130 .咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）。A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶答案：D:助溶.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是A.分子

25、状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态答案：D:微晶态.主要用作片剂填充剂的是（）o （2101）A.狡甲基淀粉钠B.狡甲基纤维素钠C.淀粉 D.乙基纤维素答案：D:乙基纤维素.下列可作为气雾剂抛射剂的是（）。（2101）A.氟氯烧经类 B.氮酮C.卡波姆 D.泊洛沙姆答案：A:氟氯烧经类. 口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）。（2101）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C,胶褒剂混悬剂溶液剂 片剂包衣片D.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案：B:溶液剂,混悬剂胶囊剂,片剂,包衣片135.可用作静脉注射乳剂乳化剂的是()。(2101)A. Span20B.

26、Tween20C.明胶D.豆磷脂答案：D:豆磷脂136.体内药物按照一级速率过程进行消除时，其消除速率常数的特点是()。(2101)A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关B.消除速率常数与给药次数有关C.消除速率常数与给药剂量有关D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响答案：C：消除速率常数与给药剂量有关.制备脂质体常用的膜材是()。(2101)A.乙基纤维素B.聚乳酸C.磷脂和胆固醇 D.聚乙烯咄咯烧酮答案：C:磷脂和胆固醇.片剂中加入过量，很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是()。(2101)A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖 D .微晶纤维素答案：A:硬脂酸镁.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是(

27、)。(2101)A.阿拉伯胶B.西黄耆胶C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦答案：C:卵磷脂.以下可作片剂粘合剂的是()。(2101)A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮 D.微粉硅胶答案：C:聚维酮二、填空题（每空1分）1 . 一般注射液的pH应为（）o （1701）答案：（69）2 .町剂的制备方法有（）、（）和（）o （1701）答案：（溶解法）（浸渍法）（渗漉法）3 .药物制剂按形态分类分为液体剂型、（）剂型、（）剂型和（）剂型。（1701） 答案：（固体）（半固体）（气体）.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是：（）、（）和（）o（1701） 答案：（安全）（有效）（稳定）（备

28、选答题:乳化剂 水相蒸汽灭菌法油相 含量均匀度油脂性低温间歇灭菌法崩解时限乳剂型溶出度）4 .常用的温热灭菌方法有（）和（ ）o （1707）答案：（蒸汽灭菌法）（低温间歇灭菌法）5 乳剂是由（）、（）和（）组成。（1707）答案：（油相）（水相）（乳化剂）7,片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，（），（）以及（）o （1707） 答案：（含量均匀度）（崩解时限）（溶出度）8.软膏剂常用的基质有三类，即：（）基质、水溶性基质和（）基质。（1707）答案：（油脂性）（乳剂型）9药剂学是研究制剂的（）,（）、基本理论、及质量控制等的综合性应用技术科学。（1801）答案：（处方设计）（生产技术

29、）10 .液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、（）、（）及乙醇和苯扎澳按等。（1801）答案：（对轻基苯甲酸酯类）（山梨酸）11 .片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括：（）、吸收剂及（）、粘合剂、（）和润滑剂。（1801）答案：（填充剂）（润湿剂）（崩解剂）.注射剂按分散系统分为溶液型注射剂、（）注射剂、（）和（）。（1801）答案：（混悬型）（乳剂型注射液）（注射用无菌粉末）备选答题:乳化剂水相蒸汽灭菌法油相含量均匀度油脂性低温间歇灭菌法崩解时限乳剂型溶出度.常用的温热灭菌方法有（）和（）o （1807）答案：（蒸汽灭菌法）（低温间歇灭菌法）.乳剂是由（）.（）和（）组成。（18

30、07）答案：（油相）（水相）（乳化剂）15,片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，（）,（）以及（）o （1807）答案：（含量均匀度）（崩解时限）（溶出度）.软膏剂常用的基质有三类，即：（）基质、水溶性基质和（）基质。（1807）答案：（油脂性）（乳剂型）备选答案：冰点降低法脂多糖 磷脂有限溶胀 服药次数血药浓度 药物毒副作用氯化钠等渗当量法无限溶胀内毒素.注射剂中等渗调节剂常用氯化钠、葡萄糖，等渗调节剂的计算方法有（）和（）（1901）答案：（冰点降低法）（氯化钠等渗当量法）16 .制备高分子溶液要经过的2个过程是（）和（）o （1901）答案：（有限溶胀）（无限溶胀）17 .热原是微

31、生物代谢产生的（）它是由（）、（）和蛋白质所组成的复合物。（1901）答案：（内毒素）（磷脂）（脂多糖）18 .缓释、控释制剂的特点是：（1）减少（），使用方便；（2）（）平稳，避免峰谷现象，降低（）o （1901）答案：（服药次数）（血药浓度）（药物毒副作用）备选答案：首过效应内毒素服药次数乳剂型药物毒副作用油脂型 脂多糖水溶型血药浓度.热原是微生物代谢产生的（），它是由磷脂、（）和蛋白质所组成的复合物。（1907）答案：（内毒素）（脂多糖）19 .缓释、控释制剂的特点是：（1）减少（），使用方便；（2）（）平稳，避免峰谷现象，降低（）（1907）答案：（服药次数）（血药浓度）（药物毒副作用

32、）.肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的（），应用时栓剂只需塞入直肠距肛门口（） 厘米为宜。（1907）答案：（首过效应）（2）20 .软膏剂常用的基质有三类，即：（）基质、（）基质和（） 基质。（1907）答案：（油脂型）（水溶型）（乳剂型）备选答案：油脂型生产技术乳剂型稳定性安全性质量控制冷压法热熔法处方设计有效性21 .软音剂常用的基质有三类，即：（）基质、水溶型基质和（）基质。（2001）答案：（油脂型）（乳剂型）22 .药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：（）.（）和（）（2001）答案：（安全性）（有效性）（稳定性）23 .栓剂的制备方法有两种，即

33、（）和（）。（2001）答案：（冷压法）（热熔法）24 .药剂学是研究制剂的（）、基本理论、（）及等（）的综合性应用技术科学。（2001）答案：（处方设计）（生产技术）（质量控制）备选答案：葡萄糖 安全性 含量均匀度 首过效应 溶出度 氯化钠 有效性稳定性崩解时限.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差异，（），（）以及（）,硬度，脆碎度和卫生学检查等。（2007）答案：（含量均匀度）（崩解时限）（溶出度）25 .制备输液剂常用的等渗调节剂有（）和（）o （2007）答案：（氯化钠）（葡萄糖）26 .肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的（）应用时栓剂只需塞入直肠距肛门口（）厘

34、米为宜。（2007）27 .药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是：（）（）和（）o（2007）答案：（安全性）（有效性）（稳定性）备选答案：处方设计 油脂型 气体 有限溶胀 水溶型 固体 半固体 乳剂型无限溶胀生产技术28 .药剂学是研究制剂的（）、基本理论、（）及质量控制等的综合性应用技术科学。（2009）答案：（处方设计）（生产技术）29 .制备高分子溶液要经过的2个过程是（）和（）.（2009）答案：（有限溶胀）（无限溶胀）30 .药物制剂按形态分类分为液体制剂、（）制剂.（）制剂和（）制剂。（2009）答案：（固体）（半固体）（气体）31 .软膏剂常用的基质有三类，即：（

35、）基质.（）基质和（）基质。（2009）答案：（油脂型）（水溶型）（乳剂型）备选答案：内毒素、含量均匀度、崩解时限、热熔法、油脂性基质、水溶性基质、溶出度、 乳剂.型基质、冷压法、脂多糖.热原是微生物代谢产生的（），它是由磷脂、（）和蛋白质所组成的复合物。（2009） 答案：内毒素脂多糖32 .片剂的质量检查项目包括外观检查、片重差异.（）.、（）以及（）、硬度、脆碎度 和卫生学检查等。（2009）答案：含量均匀度崩解时限溶出度33 .软膏剂的常用基质有三类，即（）.（）和（）。（2009）答案：油脂性基质水溶性基质乳剂型基质40,栓剂的制备方法有两种：即.（）和（）。（2009）答案：冷压法

36、热熔法备选答案：流通蒸汽灭菌法、有限溶胀、氯化钠、首过效应、低温间歇灭菌法、氯化钠等渗 当量法、葡萄糖、冰点降低法、么无限溶胀.常用的湿热灭菌方法有（）和（）。（2101）答案：流通蒸汽灭菌法低温间歇灭菌法.制备高分子溶液药物需经过的两个过程是（）和（）.（2101）答案：有限溶胀无限溶胀.注射剂中的等渗调节剂常用（）和（），等渗调节剂用量的计算方法有（）和D.降低微粒的电位有利于昆悬剂的稳定答案：D:降低微粒的电位有利于昆悬剂的稳定13 .普通片剂的崩解时限要求为()分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。(1701)A. 15 B. 30 C. 45 D. 60答案：A:15.生物药剂学的研究内容

37、主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容 的是()。(1701)A.年龄B.药物的物理性质C.药物的化学性质D.制剂处方答案：A:年龄15.糖浆剂属于()。(1701) (1901) (2009) (2101)A.乳剂类B.昆悬剂类C.溶胶剂类D.真溶被类答案：D:真溶被类16.注射用青霉素粉针，临用前应加入()。(1701)A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌注射用水答案：D:灭菌注射用水17. 口服缓、控释剂型的优点有()。(1701)A.减少服药次数B.血药浓度波动大C.可以随时终止用药D.适用于所有的药物()法。(2101)答案：氯化钠葡萄糖 氯化钠等渗当量法冰点降

38、低法44.肛门栓剂为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起()，应用时栓剂只需塞入距肛门口()厘米为宜。(2101)答案：首过效应2【题库】药剂学-主观题本三、名词解释(每题4分)L混悬剂(1701)答案：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。2,生物利用度(1701)答案：是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和程度。3.药典(1701)答案：是一个国家记载药品规格和标准的法典。一般由国家的药典委员会组织编写，并由政府颁布施行，具有法律约束力。4.注射剂(1707)答案：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬 液的无菌粉末或浓

39、榕液。5,首过效应(1707) (2007)答案:药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及薪膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用 而造成损失，称为首过效应。6.脂质体(1801)答案：将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体7.片剂的崩解剂(1801)答案：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。8.糖浆剂(1801)答案：含有药物或芳香物质的浓燕糖水溶液称为糖浆剂。9.滴丸剂(1801)答案：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴人不相混溶的冷凝液中收缩成，球状而制 成的制剂。10.半衰期(1801) (2001) (2007) (2009) (1707)答案：是指体内药

40、量或血药浓度下降一半所需要的时间。11.注射剂(1807) (2009)答案：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬 液的无菌粉末或浓榕液。12,剂型(1807)答案：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式，即药物剂型(简称剂型)。13.栓剂(1807)答案：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。14.抛射剂(1807) (2009) (1707)答案：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。15.首过效应(1807) (1707)答案:药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及薪膜中酶及肝中药物代谢酶等

41、的作用 而造成损失，称为首过效应。16.防腐剂(1901) (1907) (2009)答案：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。17.气雾剂(1901)答案：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。18.热压灭菌(1901)答案：用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。19.制剂(1901) (2009)答案：是剂型中的具体品种，它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适应证、用法和用量的物质。2。药剂学(1901)答案：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。21.注射用无菌粉末(1907)答案：系将供注射用的无菌粉末

42、状药物装入安瓶或其他适宜容器中，临用前用适当的溶剂溶解或混悬而成的注射剂。22.片剂润滑剂(1907)答案：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称为润滑剂。23.崩解时限(1907)答案：在规定条件下，内服片剂在介质中崩解的时间。24.生物利用度(1907)答案：表征药物吸收进入血液循环的速度和程度的一个指标。25.潜溶剂(2001)答案：两种溶剂以一定比例混合使用，形成比单一溶剂更易溶解药物的混合溶剂，称其为潜溶剂。26.乳剂(2001)答案：系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成 的非均相液体制剂。27.片剂崩

43、解剂(2001)答案：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。28.含最均匀度(2001)答案：系指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。29.助溶剂(2007)答案：一些难溶性药物当加入低分子化合物时能够增加其在水中的溶解度而不降低其生物活性的现象称为助溶现象，加入的低分子化合物称为助溶剂。30.片剂粘合剂(2007)答案：是指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。31.抛射剂(2007)答案：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。32.吸收(2007)答案：是指药物从用药部位进入体循环的过程。33.增溶剂(2009)答案：具

44、有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。34.热原(2009)答案：微生物代谢产生的内毒素，主要由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。35.片剂填充剂(2009)答案：当药物剂量过小，压片困难时，常需要加入一定量的填充剂以增加片剂的质量和体积，因此，填充剂是有利于片剂成型和分剂量的辅料.。36.栓剂的置换价(2009)答案：栓剂中药物的质量与等体积基质质量的比值称为药物对基质的置换价。37.片剂(2101)答案：系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。38.乳剂(2101)答案：系指互不相溶的两种液体中的一种液体，以微滴形式分散于另一种液体中形成 的非均相液体制剂。39.崩解时

45、限(2101)答案：在规定条件下，内服片剂在介质中崩解的时间。四、简答题(共30分)30.对下列制剂的处方进行分析。(10分)(1701)小剂量片一核黄素片的处方。(6分)核黄素5g乳糖60g糖粉18g50%乙醇适量硬脂酸镜0. 7g竣甲基淀粉铀1. 5g共制成1000(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方。(6分)硝酸甘油10gPVA(1 7-88) 82g甘油5g二氧化铁3g乙醇适量蒸馆水适量答案：1）小剂量片一核黄素片的处方分析（6分）：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镜为润滑剂，竣甲基淀粉纳为崩解剂。（2）硝酸甘油口腔膜剂的处方分析（6分）：硝酸甘油为主

46、药，甘油为增塑剂,PVA （V 1 -88） 成膜材料，二氧化铁为遮光剂乙薛用于溶解硝酸甘油，蒸馆水用于溶解PVAo.全身作用的旺门栓剂应用时有哪些特点？ （8分）（1701）答案：（1）药物不雯胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；（2）对胃有刺激作用的药物使用旺门栓剂可以减小药物对胃肠道的剌激性（3）可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；（4）对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。适合儿童使用。31 .简述输液制备中存在的问题，产生的原因。（1 0分）（1707）答案：输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染，以及澄明度与微粒污染问题。（2分）（1）染菌问题（2分）原因:可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等；（2）热原反应（2分）热原污染的途径有:从溶剂中带入;从原料中带入;从容器、用具、管道和装置等带入;从制备过程中带入，从输液器带入等。（3）澄明度问题（2分）澄明度问题的原因:是多方面的，实践证明，原辅料的质量对输液的澄明度有明显的影响。（4）微粒污染问题（2分）微粒产生的原因有:微粒主要产生于容器与生产过程。生产过程中的问题包括车间空气洁净度差、容器洗涤工艺设计不当、不净，滤器选择不佳, 滤过方法不好，灌封操作不合要求，工序安排不合理等。输液容器的问题主要是橡胶塞和输液容器的质量不好，在贮存