【国家开放大学电大专科《药剂学》单项选择题题库及答案(试卷代号：2610)】.docx

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1、【国家开放大学电大专科药剂学单项选择题题库及答案（试卷代号：2610）】国家开放大学电大专科药剂学单项选择题题库及答案（试卷代号：2610） 盗传必究 一、单项选择题 1滴眼剂一般为多剂量制剂， 常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( ）。A尼泊金乙酯 B硝酸苯汞 C三氯叔丁醇 D煤酚皂 2压片力过大，可能造减( )。A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 3下列物质中不具有防腐作用的物质是( )。A尼泊金甲酯 B苯甲酸 C山梨酸 D吐温 80 4中国药典规定的注射用水应该是( )。A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水 D去离子水 5制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是( )。A碳酸氢钠 B

2、焦亚硫酸钠 C氯化钠 D枸橡酸钠 6咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1:50 增至 1:1 是由于( )。A增溶 B助悬 C乳化 D助溶 7下列给药途径中，一次注射量应在 0. 2ml 以下的是( )。A静脉注射 B肌内注射 C皮下注射 D皮内注射 8气雾剂的抛射剂是( )。A氟氯烷烃类 B氮酮 C卡波姆 D泊洛沙姆 9目前，用于全身作用的栓剂主要是( )。A阴道栓 B直肠栓 C尿道栓 D耳道栓 10能够避免肝脏首过效应的片剂为( )。A泡腾片 B肠溶片 C薄膜衣片 D口崩片 11固体分散体具有速效作用是因为( )。A药物在载体中高度分散 B载体溶解度大 C药物溶解度大D固体分散体溶解度大

3、12靶向制剂应具备的要求是( )。A定位、浓集、无毒及可生物降解 B浓集、控释、无毒及可生物降解 C定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 D定位、浓集、控释13口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 C胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 D包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 14一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是( )。A阴离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂 C非离子表面活性剂D天然的两性离子表面活性剂 15在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于( )。A改善凡士林的亲水性 B调节稠度 C作为乳化剂 D作为保湿剂 16.注射剂除菌滤过可

4、采用( )。A砂滤棒 B0.22tim 微孔滤膜 C3 号垂熔玻璃滤器 D板框压滤器 17.关于气雾剂的特点，正确的叙述是( )。A速效与定位作用 B不能避免肝脏的首过作用 C没有定量装置，给药剂量不准确 D生产无须特殊设备，成本低 18.常用的眼膏基质是( )。A白凡士林 B黄凡士林 C白凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8：1:1 的混合物 D黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8：1:1 的混合物 19空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为( )。A遮光剂 B防腐剂 C增塑剂 D增稠剂 20关于主动转运的特点，正确地表述是( )。A无饱和现象 B消耗能量 C无竞争抑制现象 D顺浓度梯度21在复方碘溶液中，碘化钾为

5、( )。A助溶剂 B潜溶剂 C增溶剂 D防腐剂 22粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。A热压灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D紫外线灭菌法 23生物利用度试验中采样时间至少持续( )。A. 12 个半衰期 B23 个半衰期 C35 个半衰期 D57 个半衰期 24对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。A片剂 B包衣片剂 C溶液剂 D颗粒剂 25关于脂质体的特点叙述错误的是( )。A具有靶向性 B提高药物稳定性 C速释作用 D降低药物毒性26关于吐温 80 的错误表述是( )。A吐温 80 是非离子型表面活性剂 B吐温 80 可作为 O/W 型乳剂的乳化剂 C吐温 80 无起

6、昙现象 D吐温 80 的毒性较小 27注射剂的等渗调节剂应首选( )。A磷酸氢二钠 B苯甲酸钠 C碳酸氢钠 D氯化钠 28最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。A研钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机 29造成裂片的原因不包括( )。A片剂的弹性复原 B压片速度过慢 C颗粒细粉过多 D粘合剂选择不当 30关于被动扩散的特点，错误地表述是( )。A无饱和现象 B消耗能量 C无竞争抑制现象 D顺浓度梯度31.已知维生素 C 的最稳定 pH 值为 6O6.2，应选用的抗氧剂为( )。A亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠 C硫代硫酸钠 D生育酚 32在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的

7、是( )。A调节制剂的渗透压 B增加混悬剂的离子强度 C增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定 D降低微粒的 g 电位有利于混悬剂的稳定33普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。A15 B30 C45 D60 34.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等，以下属于生物因素研究内容的是( )。A年龄 B药物的物理性质 C药物的化学性质 D制剂处方 35.糖浆剂属于( )。A乳剂类 B混悬剂类 C溶胶剂类 D真溶液类 36.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )。A纯化水 B制药用水 C注射用水 D灭菌注射用水 37.口服缓、控释剂型的优点有( )。A减少服药次数 B血

8、药浓度波动大 C可以随时终止用药 D适用于所有的药物 38.一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是( )。A阴离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂 C非离子表面活性剂D天然的两性离子表面活性剂 39.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂” 之称的是( )。A. 淀粉 B微晶纤维素 C乳糖 D无机盐类 40胃溶性的薄膜衣材料是( )。A丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 CHPMC DHPMCP 41关于眼用制剂的说法，错误的是( )。A滴眼液应与泪液等渗 B混悬性滴眼液用前需充分混匀 C增大滴眼液的黏度，有利于提高药效 D用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂 42药物的剂型对药物的吸收有很大的影

9、响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。A溶液型 B散剂 C胶囊剂 D包衣片 43静脉注射某药， Xo=60 mg，若初始血药浓度为 15 ug/mL，其表现分布容积 V 为( )。A20 L B4 mL C30 L D4L 44用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。A阿拉伯胶 B西黄蓍胶 C卵磷脂 D脂防酸山梨坦 45固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。A分子状态 B胶态 C分子复合物 D微晶态 46关于热原的错误表述是( )。A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用47关于安瓿的叙述

10、错误的是( )。A对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B应具有较低的熔点 C应具有较高的膨胀系数 D应具有较高的物理强度 48对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。A片剂 B包衣片剂 C溶液剂 D颗粒剂 49配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。A溶解速度 B溶解度 C润湿性 D稳定性 50.以下可做片剂粘合剂的是( )。A硬脂酸镁 B交联聚维酮 C聚维酮 D微粉硅胶 51制备液体药剂首选溶剂是( )。A蒸馏水 B丙二醇 C甘油 D注射用油 52.制备 W/O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 ( )。A816 B79 C36 D13 53.粉末

11、直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。A甲基纤维素 B微晶纤维素 C乙基纤维素 D羟丙基纤维素54.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是 ( )。A. 研钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机 55.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )。A. 淀粉 B微晶纤维素 C乳糖 D无机盐类 56.关于吐温 80 的错误表述是( )。A. 吐温 80 是非离子型表面活性剂 B吐温 80 可作为 W/O 型乳剂的乳化剂 C吐温 80 的县点为 93 D吐温 80 是水溶性表面活性剂57.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为( )mm 筛孔的颗

12、粒或粉末。A.1 B2 C3 D4 58.主要用于片剂的填充剂的是( )。A. 羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C淀粉 D乙基纤维素59热原的除去方法不包括( )。A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 60气雾剂的抛射剂是( )。A. 氟氯烷烃类 B氮酮 C卡波姆 D泊洛沙姆 61关于高分子溶液的叙述错误的是( )。A高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析 B高分子溶液的黏度与其分子量有关 C高分子溶液为非均相液体制剂D制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 62不宜制成胶囊剂的药物是( )。A药物的水溶液 B对光敏感的药物 C含油量高的药物 D具有苦味的药物 63配溶液时，进

13、行搅拌的目的是增加药物的( )。A溶解速度 B溶解度 C润湿性 D稳定性 64以下不是包衣目的的是( )。A. 隔绝配伍变化 B掩盖药物的不良臭味 C改善片剂的外观D加速药物的释放 65适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。A. 单次给药剂量很大的药物 B药效剧烈的药物 C抗生素类药物D生物半衰期在 28 小时的药物 66吐温 80 可用于增加难溶性药物溶解度，其作用机理为( )。A分散 B乳化 C润湿 D增溶 67滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是( ）。A氯化钠 B硝基苯汞， C聚乙二醇 D煤酚皂 68欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。A多次

14、静脉注射给药 B多次口服给药 C静脉输注给药 D首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 69可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。ASpan 20 BTween 20 C明胶 D豆磷脂 70.胶囊剂不检查的项目是( )。A装量差异 B外观 C硬度 D崩解时限 71不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是( )。A气雾剂 B口服缓释片 C栓剂 D舌下片 72.药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。A胃 B小肠 C结肠 D直肠 73.关于安瓿的叙述错误的是( )。A对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B应具有较低的熔点 C应具有较高的膨胀系数 D应具有较好的化学稳定性 74中华人民共和国药典是( )。A

15、国家颁布的药品集 B国家卫生部制定的药品标准 C国家食品药品监督管理局制定的药品手册 D国家记载药品规格和标准的法典75主要用于片剂的填充剂的是( )。A. 羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C淀粉 D乙基纤维素 76. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ，)。A甲基纤维素 B微晶纤维素 C乙基纤维素 D羟丙基纤维素77有关液体制剂质量要求错误的是( )。A液体制剂均应是澄明溶液 B口服液体制剂应口感好 C外用液体制剂应无刺激性 D液体制剂应浓度准确 78.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是( )。A. 十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯 C卵磷脂 D苯扎溴铵 79

16、.关于热原的错误表述是( )。A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用80.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为( )。A. 大于*级 B*级 C*级 D100 级 81适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围是( )。A. HLB 值为 3-6 BHLB 值为 7-9 CHLB 值为 9-18 DHLB 值为 15-20 82在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。A改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能 B增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定 C提高微粒的 S 电位以增加混悬剂的黏度D降低微粒的 e 电位有

17、利于混悬剂的稳定 83最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。A研钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机 84判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。A. Fo 值 BF 值 CD 值 DZ 值 85糖浆剂属于( )。A乳剂类 B混悬剂类 C溶胶剂类 D真溶液类 86可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。B. Tween20 ASpan20 C明胶 D豆磷脂 87注射剂除茵滤过可采用( )a A砂滤棒 B0.22Vm 微孔滤膜 C3 号垂熔玻璃滤器 D板框压滤器 88关于高分子溶液的叙述错误的是( )。A高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析 B高分子溶液的凝

18、胶具有可逆性 C高分子溶液为热力学不稳定体系 D制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 89滴眼剂的 pH 值一般多选择( )。A411 B68 D810 C39 90.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )。A. 纯化水 B制药用水 C注射用水 D灭菌注射用水 91.影响药物溶解度的因素不包括( )。A温度 B溶剂的极性 C药物的晶型 D药物的颜色 92.胶囊剂不检查的项目是( )。A装量差异 B外观 C硬度 D崩解时限 93.以下可做片剂崩解剂的是( )。A羟丙基甲基纤维素 B硬脂酸镁 C干淀粉 D糊精 94.脂质体的膜材主要是( )。A明胶与阿拉伯胶 B磷脂与胆固醇 C聚乳酸 D聚乙烯醇 95.

19、关于气雾剂的特点，正确的叙述是( )。A速效与定位作用 B不能避免肝脏的首过作用 C没有定量装置，给药剂量不准确 D生产无须特殊设备，成本低 96.口服缓、控释剂型的优点有( )。A减少服药次数 B血药浓度波动大 C可以随时终止用药 D适用于所有的药物 97.常用的眼膏基质是( )。A白凡士林 B黄凡士林 C白凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8:1:1 的混合物 D黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8:1:1 的混合物 98.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是( )。A气雾剂 B口服缓释片 C栓剂 D舌下片 99.常用软膏剂的基质分为( )。A油脂性基质和水溶性基质 B油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 C油脂性基质和乳剂型基质 D乳剂型基质和水溶性基质 100.药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。