郑大远程教育《药剂学》在线测试全部.docx

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1、药剂学第 01 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第01 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下：1.1单选对现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C1.2单选对药剂学概念正确的表述是 D1.3单选对现行中华人民共和国药典三部收载的是 D1.4单选对药品生产质量管理规范的简称是 A1.5单选对应用于临床的药物制剂 D2.1多选对下列关于制剂的正确表述是 BDE2.2多选对药典是 ABC2.3多选对我国现行药典二部收载 ABCDE2.4多选对按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC2.5多选对在我国具

2、法律效力的是 AE3.1判断对药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X3.2判断对部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X3.3判断对由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V3.4判断对美国药典的缩写E.P X3.5判断对英国药典的缩写B.PV药剂学第 02 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第02 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： 1.1 单选 对 溶解度的正确表述是 B 1.2 单选 对 茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1:5，乙二胺的作用是 A

3、1.3 单选 对 不宜制成混悬剂的药物是 A 1.4 单选 对 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W 乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C 1.5 单选 对 半极性溶剂是 B 2.1 多选 对 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE 2.2 多选 对 与乳剂形成条件有关的是 ABCD 2.3 多选 对 关于芳香水剂的错误表述是 BC 2.4 多选 对 疏水胶体的性质是ACE 2.5 多选 对 影响药物溶解度的因素有 ABCE 多选 对 能形成 O/W 型乳剂的乳化剂是 ABDE 多选 对不能用于液体药剂防腐剂的是 ABDE 多选 对乳剂的变化可逆的是 DE 多选 对液体制剂的特点叙述正确的

4、是 BCD 多选 对属于热力学稳定体系的是 AC 多选 对矫味剂包括 ABCDE 多选 对下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD 3.1 判断 对 20以上的稀乙醇即有防腐作用 V 3.2 判断 对 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X 3.3 判断 对 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X 3.4 判断 对 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB 值决定 V 3.5 判断 对 ft梨酸适用于含吐温类液体的防腐V药剂学第 03 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第03 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。

5、测试结果如下： 1.1 单选 对 综合法制备注射用水的工艺流程是 D 1.2 单选 对 噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24 配制 2滴眼液 100ml 需加多少克氯化钠 A 1.3 单选 对 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 B 1.4 单选 对 生产注射液使用的滤过器错误表述是 A 1.5 单选 对 通常不作滴眼剂抑菌剂的物质是 A 2.1 多选 对 有关热原的性质的正确表述有 CD 2.4 多选 对 在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是 A, B, C, D 2.5 多选 对 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括药剂学第 4 章恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第4

6、 章 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： 1.1 单选 对 药物为立方结晶型，其可压性尚可选用 B 1.2 单选 对 药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动尚可，量较小的应用 C 1.3 单选 对 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C 1.4 单选 对 散剂制备中,少量主药和大量辅料混合采取的方法是D 将辅料放入乳钵，加入主药研磨 C 1.5 单选 对 哪种方法适用于稠膏状物的干燥 D 2.1 多选 对 片剂质量的要求是 ACD 2.2 多选 对 崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是 CD 2.3 多选

7、对 在片剂处方中润滑剂作用包括 ABDE 2.4 多选 对 解决裂片问题的可从以下哪些方面入手 ACDE 2.5 多选 对 以下可用于粉末直接压片的辅料为 ACDE 多选 对 影响片剂成型的因素有ADE 多选 对 对片剂崩解度的叙述中，错误的是AE 多选 对 片剂辅料中的崩解剂是ABDE 多选 对 关于粉碎的正确表述是 ACE 多选 对 颗粒剂质量检查包括ABCE 3.1 判断 对 交联聚乙烯吡咯烷酮的缩写为L-HPC X 3.2 判断 对 各种丙烯酸树脂都可是肠溶衣的衣料 X 3.3 判断 对 片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能打片 X 3.4 判断 对 散剂粉碎程度大，其较其他固体制剂

8、更稳定 X 3.5 判断 对 干燥的目的在于提高药物的稳定性V药剂学第 05 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第05 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： 1.1 单选 对 胶囊剂不检查的项目是 C 1.2 单选 对 易吸湿药物使胶囊C 1.3 单选 对 关于膜剂错误的表述是 B 1.4 单选 对 有关涂膜剂的不正确表述是 C 1.5 单选 对 最理想的水溶性成膜材料是 A 2.1 多选 对 有关硬胶囊剂的正确叙述是 1BDE 2.2 多选 对 不宜制成胶囊剂的药物是 ACDE 2.3 多选 对

9、 软胶囊剂的制备方法常用 AC 2.4 多选 对 水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是 CDE 2.5 多选 对 膜剂成膜材料的要求 ABCE 多选 对 滴丸的水溶性基质包括 ABC 3.1 判断 对 生产软胶囊时，成型与填充药物是同时进行 V 3.2 判断 对 滴丸疗效迅速，生物利用度较高，适用于大多数药物 X 3.3 判断 对 膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 X 3.4 判断 对 常用的成膜材料都是天然高分子物质 X 3.5 判断 对 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊V药剂学第 07 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第07 章在线测试的得分为 20 分（满分

10、20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： ABCCC1.1单选对下列哪条不代表气雾剂的特征 A1.2单选对气雾剂中的氟里昂主要用作 B1.3单选对关于气雾剂正确的表述是 C1.4单选对对气雾剂叙述错误的是 C1.5单选对混悬型气雾剂的组成部分不包括 C2.1多选对有关气雾剂的正确叙述是 1BE2.2多选对丙二醇可用作2 ABC2.3多选对吸收气雾剂起效快的理由是 3ACD2.4多选对关于抛射剂的正确叙述是 4BCDE2.5多选对下列关于气雾剂的正确叙述是 5 BE3.1判断对抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 1V3.2判断对气雾剂都应进行喷射速度检查 X

11、3.3判断对混悬型气雾剂中常加入表面活性剂作为润湿剂 V3.4判断对气雾剂可以避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用V3.5判断对气雾剂只能发挥全身作用X药剂学第 08 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第08 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： DADBB 1.1 单选 对 杏仁粉碎时一般应采用的是 D 1.2 单选 对 最常用的浸出制剂是 A 1.3 单选 对 一般酊剂每 1ml 相当于原药材 D 1.4 单选 对 下列有关药材品质检查的说法不正确的是 B 1.5 单选 对 将药材用水或其他溶剂

12、，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂称为 B2.1多选对影响浸出的主要因素有 1ABCDE2.2多选对关于浸出制剂说法正确的是 2ABCDE2.3多选对下列能用于酊剂制备的方法是 3ACDE2.4多选对下列关于汤剂的说法，哪些是正确的4ACE2.5多选对药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段5BCDE3.1判断对氧化性药物和还原性药物应混合粉碎 X3.2判断对药物粉碎前一般应当干燥 V3.3判断对树脂粉碎时应采用的低温粉碎 V3.4判断对煎煮器材忌用铜、铁器 V3.5判断对在粉碎过程中药物应该过度粉碎才好X药剂学第 11 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第11 章在线测试

13、的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下：1.1单选对吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是 A1.2单选对有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 C1.3单选对表面活性剂表述正确的是 A1.4单选对与表面活性剂增溶作用相关的性质为 D1.5单选对表面活性剂的毒性顺序一般为 A2.1多选对吐温类表面活性剂具有1ACD2.2多选对下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是2ABD2.3多选对表面活性剂的特性是 3ACE2.4多选对表面活性剂在药剂方面常用作 4ABC2.5多选对下列哪些表面活性剂在常压下有浊点 5CD 多选 对 有关两性离子表

14、面活性剂的错误表述BE 3.1 判断 对 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC)以下，才有增溶作用X 3.2 判断 对 非离子表面活性剂的HLB 值越小，亲水性越大 X 3.3 判断 对 表面活性剂均有很大毒性 X 3.4 判断 对 十二烷基苯磺酸钠为阴离子表面活性剂 V 3.5 判断 对 司盘 80 和吐温 20 均为含有ft梨醇结构的非离子型表面活性剂V药剂学第 12 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第12 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： 1.1 单选 对 影响药物稳定性的环境因

15、素不包括 B 1.2 单选 对 关于药品稳定性的正确叙述是 D 1.3 单选 对 荷负电药物水解受OH-催化，其水解速度常数K 随溶液离子强度增加而发生B 1.4 单选 对 带相同电荷的药物发生反应，反应速度常随溶剂介电常数的减少而发生变化B A KB KC 不变 D 不规则变化. B 1.5 单选 对 药物的有效期通常是指 B2.1多选对药物稳定性加速试验是 1ABD2.2多选对影响药物溶液降解的外界因素有 2ACE2.3多选对关于药物稳定性叙述正确 的是 3ABDE2.4多选对对于容易氧化的药物，可采用的方法包括 A B C D EABCDE2.5多选对药物制剂稳定化可采用的方法为 ABC

16、DE 3.1 判断 对 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件V 3.2 判断 对 确定药物的最稳定的pH 后，应该按该制剂最稳定的 pH 进行调节 X 3.3 判断 对 加速试验为制定药物的有效期提供依据 X 3.4 判断 对 微量金属离子能促进氧化反应 V 3.5 判断 对 玻璃作为包装材料能够释放出碱性物质和某些不溶性碎片V药剂学第 13 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第13 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： 1.1 单选 对 5 克(CRH 为 78)

17、的 A 与 20 克(CRH 为 60)的 B 混合,不发生反应,则混合物的 CRH 是 C 1.2 单选 对 对于同一种粉体来说 A 1.3 单选 对 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A 1.4 单选 对 在一个容器中装满药物粉末，然后向其中通入一种不能渗透进入粒子内部的气体，即它只能充满粒子之间的空隙。用容器的体积减去通入气体的体积，用所得的数值求算粉体的密度，得到的是 B 1.5 单选 对 下列关于休止角叙述正确的是 D 2.1 多选 对 与粉体的流动性有关的参数有 1AE 2.2 多选 对 下列关于休止角的正确叙述是 2CE 2.3 多选 对 测定粉体的粒径时可采用 3AB

18、D 2.4 多选 对 为了改善粉体的流动 性可采用4ABCD 2.5 多选 对 下面说法正确的是 5AB 3.1 判断 对 无相互作用的水溶性药物混合后,混合物的临界相对湿度比单一物料时的临界相对湿度都低 V 3.2 判断 对 水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度 V 3.3 判断 对 休止角大的粉体流动性好 X 3.4 判断 对 粉体的粒度越小其流动性越好 X 3.5 判断 对 筛析法仅适用于较粗大的粉体粒径的测定 v药剂学第 16 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第16 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新

19、再测，取最高分。测试结果如下：1.1单选对下列对包合物叙述不正确的是 A1.2单选对在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 C1.3单选对包合物能提高药物稳定性，是由于 A1.4单选对可用于复凝聚法制备微囊的材料是 C1.5单选对单凝聚法制备微囊时，加入硫酸纳水溶液的作用是A2.1多选对药物在固体分散物中的分散状态包括 1ADE2.2多选对常用的固体分散技术有 2ABCD2.3多选对制备脂质体的材料有 BD2.4多选对脂质体的特点4ABC2.5多选对药物微囊化的特点是 5ABCDE 多选 对 环糊精包合物在药剂中常用于 ABC 多选 对 可作为固体分散体的载体的有 ABCDE 多选 对 脂质体制

20、备方法包括 ABDE 多选 对 单凝聚法中药物成囊固化可采用 AB 3.1 判断 对 固体分散体不适用于剂量大的药物 V 3.2 判断 对 单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂，降低高分子材料的溶解度而成囊，并且这种过程是不可逆的 X 3.3 判断 对 复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料 X 3.4 判断 对 脂质体是由类脂双分子层组成 V 3.5 判断 对 脂质体广泛用作抗癌药物载体V药剂学第 17 章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药剂学第17 章在线测试的得分为 20 分（满分 20 分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果

21、如下： 1.1 单选 对 渗透泵型片剂控释的基本原理是 D 1.2 单选 对 最适用于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 B 1.3 单选 对 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 C 1.4 单选 对 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG 的目的是 D 1.5 单选 对 若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 2.1 多选 对 口服缓释制剂可采用的制备方法有 1BCDE 2.2 多选 对 控释制剂的特点是2ACDE 2.3 多选 对 下列哪些属缓、控释制剂 3ABDE 2.4 多选 对 对缓(控)释制剂,叙述不正确的是 C4ABCD 2.5 多选 对 控释制剂设计中应考虑的问题包括5ABCDE 3.1 判断 对 缓释制剂可由速释和缓释两部分组成 V 3.2 判断 对 挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣可制得膜控释小丸 V 3.3 判断 对 用渗透压活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔为渗透泵片 V 3.4 判断 对 用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂为溶蚀性骨架片 X 3.5 判断 对 渗透泵型片剂的释药速率与胃肠道pH 有关X