近效期药品催销的管理规定.docx
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1、近效期药品催销的管理规定文件管理序列号:K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F886881. 目的:加强近效期药品的管理,避免造成经济损失,杜绝将过期药品销售给购货单位。2. 适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。3. 职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总,督促药品销售部门采 取措施快速销售,定期向质量管理部和销售部门提供有效期药品催销表, 质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导,药品销售部门负责对 库存近效期药品采取措施,加快销售。4. 工作内容4.1 近效期药品的概念4.1.1 有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的 药品
2、。4.1.2 药品的有效期大于两年(含两年),且距离有效期限只有一年的药品。4.2 近效期药品的购进采购部门购进药品时,要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以 内的,离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的,必须在有效期期限的一半以上。低于以上期限的,不得验收入库。除非双方达成代销协议,卖多少,结算多少。如特殊情况需要,必须由分管负责人批准后,方能入库。4.3 近效期药品的储存与养护4.3.1 凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。4.3.2 养护人员应严格按照药品养护管理制度定期对近效期药品进行养护 检查,质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。4.3.3 仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入近效期药品催销 表,并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。4.4 销售部门应加强对近效期药品的催销,尽可能避免因药品过期失效而造成 损失。4.5 近效期药品调出发货,业务员应事先征得业务用户同意,以防止无效经营 活动的发生。4.1.9 质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品催销正确性。4.1.10 超过有效期药品的报损,按照公司不合格品控制程序处理。 5.相关文件不合格品控制程序药品养护管理制度6.质量记录(一年)近效期药品催销表
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