2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷53.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干关于肺部吸收正确的表达是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为大于10 Um的粒子。E,吸 收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响【答案】ABE【解析】一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分 子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸 入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10 um的粒子 沉积于气管中，210 u m的粒子到达支气管与细支气管，23um的 粒子可到达肺泡，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。2、题干关于

2、乳膏剂说法错误的选项是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半 固体制剂B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗18、结构中含有酰胺的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.别喋醇。E,双氯芬酸【答案】B19、多项选择题以下属于喀咤类的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.阿糖胞甘C.卡培他滨D.筑噪吟。E,氟达拉滨【答案】ABC【解析】阿糖胞昔属于胞喀咤抗代谢物。吉西他滨为双氟取代的胞 喀咤核昔衍生物;卡培他滨从结构上看是胞喀咤核昔的衍生物，但实际 上是5-氟尿喀咤(5-FU)的前体药物。20、不定项选择题肾上腺素颜色变红下述

3、变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合。E,脱竣【答案】B【解析】酚类、烯醇类、芳胺类、口比理酮类、口塞嗪类药物较易氧化。 药物氧化后，不仅效价损失，而且可能产生颜色或沉淀。有些药物即 使被氧化极少量，亦会色泽变深或产生不良气味，严重影响药品的质 量。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故此题答案应选B。21、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属 于第I类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收 取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合将药物分

4、为四类：第I类是高水溶解性、 高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普蔡 洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性 分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第in类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内 吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、阿替洛尔等;第w类是低水溶解性、 低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非那定、酮 洛芬和吠塞米等。故此题答案应选c。22、题干以下关于溶胶剂的正确表述是A.溶胶剂属于热力学不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构D. C电位越大，溶胶剂的稳

5、定性越差。E,溶胶粒子越小，布朗运动 越激烈，因而沉降速度越小【答案】ACE【解析】溶胶剂中加入电解质胶粒易合并聚集而不是盐析；C电位 可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，C电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜 聚结，溶胶剂愈稳定。23、单项选择题关于药物的解离度对药效的影响，表达正确的选项是A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低。E,解离度适当，活性为好【答案】E【解析】此题考查药物的解离度。适当最好。24、单项选择题以下不属于母核和基团的作用的是A.调节化合物的物理化性质B.可调节药物的副作用C.可调节药物在体内的代谢D.可调节与其他药物的结合方

6、式。E,基团对药物的理化作用不大【答案】E【解析】母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与 药物的结合作用，从而影响药效动力学或产生毒副作用;而且母核和各 种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物 药剂学和药代动力学等作用。25、题干可以作消毒剂的外表活性剂是A.苇泽B.卖泽C.司盘D.吐温。E,苯扎澳镂【答案】E【解析】外表活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术 器材的消毒。常用品种有苯扎氯镂、苯扎滨钱。26、单项选择题属于大环内酯类抗生素的是A.克拉维酸B.罗红霉素C.阿米卡星D.头抱克洛。E,盐酸林可霉素【答案】B【解析】此题考查大环内酯类抗生素。大

7、环内酯类抗生素有红霉素 及其衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素，还有乙酰 螺旋霉素及麦迪霉素等，克拉维酸和头抱克洛属于内酰胺类，阿米 卡星属于氨基糖昔类，盐酸林可霉素属于其他类抗生素。故此题答案 应选B。27、多项选择题关于奥美拉喋的表达正确的选项是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经H催化重排成活性物质。E,抗组胺药【答案】ABCD【解析】奥美拉理为质子泵抑制剂，本身无活性，为两性化合物， 经H催化重排成活性物质，为抗溃疡药，故此题选A、B、C、Do28、不定项选择题烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要 键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极

8、相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷 化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合, 为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型属于 氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极 和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故此题答案应选A。29、单项选择题关于散剂特点的说法，错误的选项是()。A.粒径小、比外表积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便。E,便于婴幼儿、老人服用【答案】C【解析】此题考查的是散剂的特点。散剂粒径小、比

9、外表积大，易 分散、起效快，包装贮存、运输、携带较方便，便于婴幼儿、老人服 用。但是比外表积大不适合湿敏感药物。30、多项选择题临床用于抗溃疡的药物有（）。A.氯雷他定B.奥美拉口坐C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁。E,雷尼替丁【答案】BDE【解析】此题考查的是抗溃疡药的分类及代表药物。临床用于抗溃 疡的药物共有两类，即：H2受体阻断药（一替丁）和质子泵抑制剂（一拉 噗）。选项中氯苯那敏和氯雷他定为H1受体阻断药，是抗过敏药。31、题干将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射。E,动脉注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位

10、血管稀且小，吸 收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。32、题干以下不用于调节眼用制剂黏度的是A.苯乙醇B.甲基纤维素C.聚维酮D.聚乙烯醇。E,聚乙二醇【答案】A【解析】苯乙醇为抑菌剂。33、题干以下属于非共价键键合类型的是A.范德华力B.氢键C.疏水键D.静电引力。E,偶极相互作用力【答案】ABCDE【解析】非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德 华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力 等。34、单项选择题根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分 支学科，属于()。A.时辰药效学B.时辰毒理学C.时辰药理学D.时辰药动学。E,时辰生物学

11、【答案】C【解析】此题考查的是对生物与药物时辰性相关学科基本概念的理 解。时辰药效学和时辰毒理学是研究机体对药物效应呈现的周期性节 律变化规律的学科分别以有效性或毒性作为研究重点。时辰药理学研 究药物与生物的内源性周期节律变化的关系，是在对药物治疗效果进 行研究的基础上，根据机体生物节律，选择合理药物用药时间的药理 学分支学科。35、多项选择题昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔口坐结构B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HT受体拮抗剂。E,结构中含有咪噗环【答案】ACDE【解析】此题考查昂丹司琼的结构特点、理化性质及作用机制。

12、昂 丹司琼分子是由咔噗酮和2-甲基咪哇组成，咔嗖环上的3位碳具有手 性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹司琼为强效、 高选择性的5-HT受体拮抗剂。36、多项选择题以下关于第I相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反响B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响C.与体内的内源性成分结合d.对药物在体内的活性影响较n相生物转化小。e,有些药物经第I 相反响后，无需进行第n相的结合反响【答案】ABE【解析】第I相生物转化，也称为药物的官能团化反响，是体内的 酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反响，在药物分子 中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟

13、基、竣基、筑基、氨基等。 第n相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性 成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生 成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第I相D.乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要用于抗感染、消毒、 止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、 黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏 剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。3、单项选择题喳诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可 造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是

14、()。A.氟原子B.哌嗪环C.环丙基D. 3位竣酸和4位璇基。E,氨基【答案】D4、题干以下关于栓剂的说法不正确的选项是A.属于半固体制剂B.只能供外用C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓D.形状、大小因使用部位不同而各不同。E,尿道栓呈棒状反响后，无需进行第II相的结合反响，即排出体外。其中第I相生物 转化反响对药物在体内的活性影响最大。37、单项选择题在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A. kB. kaC. VD. Clo E, AUC【答案】E【解析】血药浓度-时间曲线下面积(areaunderthecurve, AUC)以 血药浓度为纵坐标、时间为横坐标绘制出的曲线为血药

15、浓度-时间曲线, 该曲线与横坐标轴之间的面积称为血药浓度-时间曲线下面积(简称药- 时曲线下面积)。根据推导计算得到AUC二XO/kV,可见AUC与给药剂量 成正比，因此AUC通常表示药物在体内的暴露(exposure),说明药物 进入体内的程度，静脉给药的AUC代表药物完全进入体内的暴露。38、不定项选择题这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类。E,按药物种类分类【答案】A【解析】按给药途径分类：将同一给药途径的剂型分为一类，紧密 联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求。39、题干以下属于非共价键键合类型的是A.范德华力B.氢键C.疏

16、水键D.静电引力。E,偶极相互作用力【答案】ABCDE【解析】非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德 华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力 等。40、单项选择题天然存在的糖皮质激素是()。A.地塞米松B.曲安奈德C.氢化泼尼松D.氢化可的松。E,倍他米松【答案】D41、单项选择题临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是()。A. 1R, 2SB. IS, 2RC. 1R, 2RD. IS, 2So E, IS【答案】A42、题干用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂。E,灌肠剂【答案】A【解析】洗剂系指含药物的溶液、乳液、混悬液，供清洗

17、或涂抹 无破损皮肤用的制剂。冲洗剂系指用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌 溶液。灌肠剂系指灌注于直肠的水性、油性溶液或混悬液，以治疗、 诊断或营养为目的的制剂。43、单项选择题细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+, K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过。E,易化扩散【答案】C【解析】此题考查的是主动转运特点。一些生命必需物质(如K+、 Na+、1+、单糖、氨基酸、水溶性维生素)等通过主动转运吸收。44、题干71411m的微球主要停留在A.肝B.脾C.肺D.肾。E,胆【答案】C【解析】静脉注射的微球，粒径小于1.4 口川者全部通过肺循环，

18、 714以川的微球主要停留在肺部，而3 um以下的微球大局部在肝、脾 部停留。45、多项选择题对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效 快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状 态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有()。A.米格列奈B.格列美胭C.瑞格列奈D.那格列奈。E,毗格列酮【答案】ACD【解析】此题考查的是降糖药。非磺酰服类胰岛素增敏剂被称为餐 时血糖调节剂，名字为“X格列奈”。46、单项选择题以下为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼。E,硼替佐米【答案】D【解析】索拉非尼是口服的、作用于多个

19、激酶靶点的抗肿瘤药物， 用于晚期肾细胞癌的治疗，能够获得明显而持续的治疗作用。47、单项选择题属于前药的抗肿瘤药物是()。A.奥沙利钳B.异环磷酰胺C.羟喜树碱D.氟尿喀咤。E,阿糖胞昔【答案】B48、不定项选择题影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象。E,电子云密度分布【答案】C【解析】本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身 麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关, 而其余答案与题不符，故此题答案应选C。49、西咪替丁结构中含有A.吠喃环B.睡陛环C.睡吩环D.咪嘤环。E, 口比咤环【答案】D50、按分散系统将

20、气雾剂分为A.混悬型气雾剂B.溶液型气雾剂C.吸入用气雾剂D.乳剂型气雾剂。E,空气消毒气雾剂【答案】ABD【解析】此题考查的是气雾剂的分类。气雾剂按分散系统可分为三 类溶液型气雾剂混悬型气雾剂乳剂型51、单项选择题能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅 料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】C【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便

21、于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。52、单项选择题以下不属于水溶性栓剂基质为()。A,聚氧乙烯单硬脂酸酯B.泊洛沙姆C,聚乙二醇D.甘油明胶E,椰油酯【答案】E【解析】AB属于非离子型外表活性剂，跟CD一样都可以作为栓剂 的水溶性基质；而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。选项E正确中选。53、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑酷 250ml、竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该制剂 属于()。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂。E,凝胶剂【答案】B【解析】此题考查的是剂型的分类。该处

22、方中硫黄为强疏水性药物，故属于混悬型液体制剂。54、单项选择题两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴 注。假设与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于()。A.溶剂组成改变B. pH的改变C.直接反响D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】D55、单项选择题雌性动物要比雄性动物对药物的反响强是由于()。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】E56、以下不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替咤相似的空 间构象。E,药物分子

23、中的烷基、苯基与靶点结合【答案】A57、题干奥美拉噗的化学结构中含有A. 口引口朵环B.月瓜基C.喀咤环D.苯并咪嘤环。E,哌嗪环【答案】D【解析】考查奥美拉噗的结构特征，只有苯并咪唾环和毗咤环。故 此题答案应选D。58、单项选择题不属于麻醉药品的是()。A.大麻B.芬太尼C.美沙酮D.苯丙胺E,海洛因【答案】D【解析】此题考查的是致依赖性药物的分类。致依赖性药物分为麻 醉药品、精神药品和其他药品。其中麻醉药品包括：(1)阿片类：包括 阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及 人工合成麻醉性镇痛药哌替咤、美沙酮和芬太尼(Fentanyl)等。(2)可【答案】A【解析】栓剂系

24、指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药 的固体外用制剂。5、题干患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联 合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。昂 丹司琼的作用靶点是()。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸。E,免疫系统【答案】C【解析】此题考查的是昂丹司琼的药理作用。昂丹司琼抑制5-HT3 受体，所以作用靶点是受体。6、多项选择题以下表达与B 2受体激动药构效关系相符的是()。A.基本结构是B-苯乙胺B.在苯环的3, 4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，口服 活性较好C.假设在氨基的a位引入甲基，可对抗代谢，使药物的作用时间延卡因类：包括古柯树叶中的生

25、物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊。 大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。 而苯丙胺属于精神药品。选项D正确中选。59、以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静。E,氟西汀【答案】E【解析】氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。60、单项选择题以下药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康。E,盐酸拓扑替康【答案】C【解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶 点是作用于DNA拓扑异构酶Io依托泊普为细胞周期特异性抗肿瘤药物, 作用于DNA拓扑异构酶II o61、有关影

26、响药物分布的因素，表述正确的选项是A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而防止首过效应C.可借助微粒给药系统产生靶向作用D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度。 E,药物与蛋白结合可作为药物贮库【答案】BCDE【解析】此题考查影响药物分布的因素。影响分布速度及分布量的 因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学、解剖学因素。包 括1.药物与组织的亲和力，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋 白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物的化学结构 微小的不同，可能引起分布的差异。2.血液循环系统，吸收的药物向 体内各组织分布是通过血

27、液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物 穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛 细血管的通透性。血液循环好、血流量大的器官与组织，药物转运速 度快，转运量大，反之药物转运速度慢，转运量小。3.药物与血浆蛋 白结合的能力，许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物 质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一局部呈非结合的游 离型存在，一局部与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合 是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。 药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。 4.微粒给药系统，将药物制成脂质体、纳米粒、胶束、微乳等

28、微粒给 药系统，静脉注射后可明显改变原药物在体内的分布情况。62、题干属于a-葡萄糖昔酶抑制剂的是A.那格列奈B.格列唯酮C.米格列醇D.米格列奈。E,毗格列酮【答案】C【解析】米格列醇的结构类似葡萄糖，对a-葡萄糖甘酶有强效抑 制作用。格列喳酮属于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列 奈属于非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂;口比格列酮属于睡噗烷二酮类胰岛 素增敏剂。63、题干药物产生化学配伍变化的表现是A.变色B.出现混浊与沉淀C.产生结块D.有气体产生。E,药物的疗效降低【答案】ABDE【解析】产生化学配伍变化的原因很复杂，可能由于氧化、还原、 分解、水解、复分解、缩合、聚合等反响所产生。

29、反响的后果可以观 察到变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸等，另外疗效改变、产生毒 副作用等观察不到的情况更应引起注意。64、单项选择题作用机制主要与D2受体有关的药物是A.多潘立酮B.莫沙必利C.盐酸昂丹司琼D.盐酸格拉司琼。E,托烷司琼【答案】A【解析】多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进 上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常;而莫沙必利是强效、选择性5-HT4 受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用, 从而改善功能性消化不良患者的胃肠道病症;而“司琼类”镇吐作用与 拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。【该题针对 “促胃动力药”知识点进行考核】

30、65、静脉注射脂肪乳剂原料一般选用A.红花油B.大豆油C.麻油D.卵磷脂。E,豆磷脂【答案】ABC66、单项选择题神经氨酸酶是存在于流感病毒外表的糖蛋白，为抗病 毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接， 释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如以下图所示。 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的 作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是【答案】D【解析】此题考查非核昔类抗病毒药奥司他韦。奥司他韦的结构为 六元环己烯竣酸衍生物，属于前药，在体内经代谢生成竣酸而发挥作 用。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA,能有效 地阻

31、断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。 从结构分析，可看出D答案与神经氨酸相似。A为利巴韦林，B为盐酸 金刚烷胺，C为瞬甲酸钠，E为阿昔洛韦。故此题答案应选D。67、单项选择题与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素。E,罗红霉素【答案】C【解析】此题考查药物的相互作用，丙磺舒与青霉素竞争肾小管分 泌，延缓青霉素的排泄，从而增强其作用时间。68、题干有关易化扩散的特征，不正确的选项是()A.不消耗能量B.有饱和状态C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运。E,具有结构特异性【答案】D【解析】易化扩散对转运物质有结构特异性要求，可被结构

32、类似物 竞争性抑制；也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消 耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。69、单项选择题他汀类药物的特征不良反响是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解。E,血管神经性水肿【答案】D【解析】所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用， 而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地 比其他他汀类药物更频繁。【该题针对“调节血脂药”知识点进行考 核】70、题干注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C. O/W型乳剂D.W/0型乳剂。E,油混悬液【答案】A【解析】各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水

33、溶液 水混悬液油溶液0/W型乳剂W/0型乳剂油混悬液。71、单项选择题吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基 团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧 化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗 啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、 密封保存。72、题干红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘 立酮时A.红霉素吸收增加B.红霉素吸收减少C.多潘立酮吸收增加D.多潘立酮吸收减少。E,没有影响【答案】A【解析】促胃动力药多潘立酮可以促进胃排空，因此在胃内易破坏

34、 的红霉素在胃内的停留时间缩短，破坏减少，吸收增加。73、题干有关受体的概念，不正确的选项是A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上。E,受体能与激动剂结合，不 能与拮抗剂结合【答案】E【解析】受体既能与激动剂结合又能与拮抗剂结合。74、单项选择题与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是()。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度。E,厚度【答案】D【解析】此题考查的是影响药物吸收物理化学因素中的溶出速度。 药物溶解后才可能被吸收。崩解度只能反映崩解快慢。对一些难溶性 药物或溶出速度很慢的药物，药物从固体制剂中的溶解

35、释放很慢，其 吸收过程往往受药物溶出速度所限制。溶出速度能直接影响药物起效 时间、药效强度和持续时间。75、单项选择题被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂B.磺酰胭类胰岛素分泌促进剂C.双月瓜类D.睡噗烷二酮类。E, a-葡萄糖甘酶抑制剂【答案】A【解析】非磺酰胭类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖 药。该类药物与磺酰腺类的区别在对K-ATP通道具有快开和快闭 作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分 泌到达模拟人体生理模式一餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基 础分泌状态，被称为餐时血糖调节剂。76、单项选择题中国药典规定，贮藏项下的冷处是指

36、A.不超过20 B.避光并不超过20C. 05D. 210o E, 10-30【答案】D【解析】此题考查对中国药典凡例中贮藏有关规定的熟悉程 度。阴凉处指不超过20C,凉暗处指避光并不超过20,冷处指2 10,常温指1030。建议考生熟悉中国药典凡例中贮藏有 关规定。此题答案应选D。77、题干关于乳膏剂说法错误的选项是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂D. B-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对B受体作用的选择 性越高。E, B-苯乙胺侧链B-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物 活性较强【答案】ACDE7、单项选择题地西泮与奥沙西泮的化学结构比拟，奥沙西泮

37、的极性 明显大于地西泮的原因是()。A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在煌基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基。E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D【解析】此题考查的是地西泮和奥沙西泮的结构特点及其理化性质。 地西泮3位引入羟基，同时1位脱甲基的代谢产物为奥沙西泮，由于 羟基的引入，使得分子的极性明显增加。8、多项选择题关于奋乃静以下表达正确的选项是()。A.属于吩曝嗪类抗抑郁药B.结构中含有哌嗪环C.是多巴胺受体阻断药B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗D.乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要

38、用于抗感染、消毒、 止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、 黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏 剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。78、单项选择题对光敏感，易发生光歧化反响的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素。E,卡托普利【答案】A【解析】1,4-二氢毗咤环是该类药物的必须药效团，且N1上不宜 带有取代基，1,6位为甲基取代，C4位常为苯环，3, 5位存在竣酸酯的 药效团，不同的竣酸酯结构体内的代谢速度和部位都有较大的区别。 该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反响，产

39、生硝基 苯毗咤衍生物和亚硝基苯毗咤衍生物。亚硝基苯毗咤衍生物对人体极 为有害，故在生产、贮存过程中均应注意避光。79、题干以下注射给药中吸收快慢排序正确的选项是()A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉。E,皮内肌内静脉皮下【答案】B【解析】静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物 利用度为100%；肌内注射：有吸收过程，药物经结缔组织扩散，再由 毛细血管和淋巴吸收进入血液循环;皮下注射：吸收较肌内注射慢， 因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢;皮内注射：是将药物 注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验, 注射量在0,

40、 2ml以内。80、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.焕诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C81、题干制备片剂发生松片的原因不包括A.黏合剂选用不当B.润滑剂使用过多C.加压时间短D.物料的塑性好。E,片剂硬度不够【答案】D【解析】物料的塑性好可能会导致崩解缓慢不会导致松片。82、题干某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-l,分布 容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后（e-0.693=0. 5）体 内血药浓度是多少A.40 ug/mlB. 30 Li g/mlC.20 .g/mlD

41、. 15 u g/mlo E, 10 u g/ml【答案】C【解析】静脉注射给药，注射剂量即为X,此题X=200mg, V=5L, 初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40 u g/ml0 0coe-kt=40 u g/mlX e- 0. 3465 X 2=20ii g/ml o83、单项选择题仅具有主动转运机制的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄。E,肾小管重吸收【答案】A【解析】此题考查的是肾排泄载体转运的特征。肾小球滤过：游离 药物可以膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌：是将药物主动转运至尿中 的排泄过程。肾小管

42、重吸收分为主动重吸收和被动重吸收。84、属于非开环的核甘类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯。E,扎西他滨【答案】ACE【解析】阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核甘类抗病毒药。【该题 针对“抗病毒药”知识点进行考核】85、题干以下哪种防腐剂的名称又叫做新洁尔灭A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸氯己定。E,苯扎溪钱【答案】E【解析】苯扎漠镂，商品名为新洁尔灭，为阳离子外表活性剂。醋 酸氯己定又称醋酸洗必泰;羟苯酯类也称尼泊金类。86、化学结构中含有竣基的药物有A. 口引味美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康。E,双氯芬酸【答案】ABCE87、单项选择题服用弱酸性药物时

43、，碱化尿液，将会使药物的排泄()。A.增加B.减少C.不变D.不确定。E,先减少后增加【答案】A【解析】此题考查的是解离度对药物跨膜的影响。脂溶性的非解离 型药物重吸收大，大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的重吸收易 受尿的pH和药物pKa的影响。尿的酸化作用可增加pKa,在中性范围 的弱酸的重吸收。药物中毒治疗时，可采用增加尿量，同时改变尿液 pH,促进药物的肾排泄。反之，尿液碱化作用可减少弱酸的重吸收， 肾排泄增加。88、单项选择题关于散剂的临床应用说法错误的选项是()。A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂

44、蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A【解析】此题考查的是口服散剂的临床应用。散剂服药后不宜过多 饮水，以免药物过度稀释导致药效差。内服散剂应温水送服，服用后 半小时内不可进食，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳;服用不 便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。对于温胃止痛的散 剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。89、膜剂的缺点有()A.载药量小B.只适合于小剂量的药物C.膜剂的重量差异不易控制D.收率不高。E,载药量大【答案】ABCD【解析】膜剂的生产工艺简单，成膜材料用量较小，药物吸收快， 体积小，质量轻，应

45、用、携带及运输方便。根据需要还可以制备不同 释药速度的膜剂，有速释膜剂和缓释、恒释膜剂之分，缺点是载药量 小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。90、单项选择题不属于核甘类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦。E,恩曲他滨【答案】A【解析】核甘类药物有两类，一类是非开环的核昔类如齐多夫定、 司他夫定、拉米夫定和恩曲他滨等，另一类是开环的核昔类如阿昔洛 韦、伐昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦等。利巴韦林非核昔类抗病毒药。91、单项选择题药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物

46、通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循 环的过程。E,药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】D【解析】药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层 和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环，即表皮途径。92、单项选择题以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法。E,发光免疫法【答案】D【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。【该题针对“体内药物检 测”知识点进行考核】93、单项选择题微量青霉素可引起过敏性休克属于()。A.变态反响B.特异质反响C.毒性反响D.依赖性。E,后遗效应【答案】A【解