江西省2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）.doc

《江西省2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江西省2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）.doc（25页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、江西省江西省 20232023 年执业药师之西药学专业一题库附答案年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）（典型题）单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】C2、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】B3、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】D4、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D

2、.异物E.装量差异大【答案】C5、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】B6、患者女，71 岁，高血压 20 余年，阵发性胸痛 2 个月，加重 2 天。2 天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】C7、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔

3、洛韦【答案】C8、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B9、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】A10、A、B、C 三种药物的 LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】B11、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为 55%B.绝对生物利用度为 55%C.相对生物利用度为 90%D.绝对生物利用度为 90%E.绝对生物利用度为 50%【答案】D12、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯 80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵

4、E.凡士林【答案】C13、（2019 年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】D14、体内药量 X 与血药浓度 C 的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】D15、美沙酮结构中的羰基与 N 原子之间形成的键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】C16、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】D17、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程

5、度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A 类反应（扩大反应）B.D 类反应（给药反应）C.E 类反应（撤药反应）D.C 类反应（化学反应）E.H 类反应（过敏反应）【答案】D18、关于药物引起 II 型变态反应的说法，错误的是A.II 型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II 型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II 型变态反应只由 IgM 介导D.II 型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II 型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C19、上述维生素 C 注射液处方中，抗氧剂是A.维生素 C104gB.依地酸二钠 0.

6、05gC.碳酸氢钠 49gD.亚硫酸氢钠 2gE.注射用水加至 1000ml【答案】D20、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】C21、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】A22、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查 2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1 小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A23、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

7、A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】B24、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】A25、（2019 年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C26、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】B27、聚异丁烯，TTS 的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】C28、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填

8、装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】D29、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢

9、只与参数 Vm 有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数 Km 有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 k 上【答案】B30、药物从给药部位进入血液循环的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】A31、口服吸收差，与氨苄西林以 1:1 形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D32、质反应中药物的 EDA.和 50%受体结合的剂量B.引起 50%动物阳性效

10、应的剂量C.引起最大效能 50%的剂量D.引起 50%动物中毒的剂量E.达到 50%有效血浓度的剂量【答案】B33、可用于制备不溶性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】D34、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】D35、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】C36、按药理作用的关系分型的 C 型 ADR 是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】A37

11、、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】B38、（2019 年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】C39、1，8 位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D40、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】A41、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱

12、代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】D42、可用于制备亲水凝胶型骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】A43、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】C44、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】D45、注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节 pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】B46、作用机制属于补充体内物质的是A.解热

13、镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】C47、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由 EVA 和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】A48、维生素 C 的含量测定

14、可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】C49、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度 60C+2C 和相对湿度 75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D50、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、属于第相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

15、C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD2、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACD3、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢C.2 受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.2 受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E.特布他林 08:00 时口服 5mg，2

16、0:00 时服 10mg，可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD4、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD5、含有手性碳原子的药物有A.双氯芬酸B.别嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D6、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC7、属于开环核苷类的抗病毒药是A.齐多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.利巴韦林【答案】CD8、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A.氟他

17、胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨鲁米特E.长春瑞滨【答案】ABD9、关于胺碘酮的叙述正确的是A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用【答案】ABC10、当氯霉素注射液混合 5葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的 pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD11、下列哪些输液是血

18、浆代用液A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋醣酐注射液E.羟乙基淀粉注射液【答案】D12、下列关于部分激动药的描述，正确的有A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（1），量一效曲线高度（Emax）较低B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC13、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD14、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有 5-庚酮结构

19、B.含有 3-庚酮结构C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD15、下列能够调节基因表达的受体有A.N 胆碱受体B.5-羟色胺受体C.维生素 A 受体D.甲状腺素受体E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD16、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC17、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB18、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.顺铂B.羟喜树碱C.依托泊苷D.柔红霉素E.紫杉醇【答案】BCD19、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD20、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有 1，2，4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC