医疗产品临床试用报告.docx
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医疗（器械）产品临床试用报告审批号:科室科室负责人产品名称项目开展时间年 月年 月开展病例数：（共计 例）（附登记表及所有人组病例签署的知情同意书）一、临床应用情况与评价（应包括临床诊疗效果、不良事件及处理情况）二、存在的问题、解决方案及改进效果三、入组病例随访情况科室负责人签字：年 月 日
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