2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷82.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、多项选择题属于非开环的核昔类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯。E,扎西他滨【答案】ACE【解析】阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核昔类抗病毒药。【该题 针对“抗病毒药”知识点进行考核】2、多项选择题脂质体作为药物载体可应用于()。A.抗肿瘤药物B,抗寄生虫药物C.抗生素类药物D.抗结核药物。E,免疫增强剂【答案】ABCDE【解析】此题考查的是脂质体载体应用。脂质体作为药物载体的应 用：抗肿瘤药物的载体;抗寄生虫药物载体;抗生素类药物载 体；抗结核药物的载体；激素类药物载体;酶类药物的载体;解 毒剂的载体;免疫增强剂;基因

2、治疗载体。【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。含有酯键 药物的水溶液，在H+或0H-或广义酸碱的催化下水解反响加速。盐酸 普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。20、单项选择题阿司匹林杂质中，能引起过敏反响的是A.水杨酸B.醋酸苯酯C.乙酰水杨酸醉D.水杨酸苯酯。E,乙酰水杨酸苯酯【答案】C【解析】此题考查阿司匹林理化性质及毒副作用。在阿司匹林的合 成过程中，可能会生成少量的乙酰水杨酸酎副产物，该杂质会引起过 敏反响，因此在产品中应检查其限量。故此题答案应选C。21、单项选择题药物的消除过程包括()。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢。E,吸收、代谢

3、和排泄【答案】C【解析】药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢 和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项C正确中选。22、多项选择题结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德。E,醋酸氟轻松【答案】B, C, D, E【解析】天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松。将氢化可 的松21-0H用醋酸进行醋化可制备一系列前药，如醋酸氢化可的松等。 这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的 松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间。 在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式

4、 变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其 抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用。所得到相应的药物分别是泼 尼松和氢化泼尼松，二者水钠潴留及排钾作用比可的松小，抗炎及抗 过敏作用较强，副作用较少。是引入9 a-氟原子后，增加了邻近 11 B -羟基的离子化程度；引入6 a -氟原子后，那么可阻止6位的氧化代 谢失活。但单纯的在9 a-引入氟原子的皮质激素，其抗炎活性和钠潴 留副作用会同时增加，无实用价值。后发现在9 a-位引入氟原子同时 再在其他部位进行修饰，如在9 a-位引入氟原子、C16引入羟基并与 C17 a -羟基一道制成丙酮的缩酮，可抵消9 a -氟原子取代增加钠潴

5、留 作用，糖皮质激素作用大幅度增加，如曲安西龙、曲安奈德。在糖皮 质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗炎活性增加,钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床上应用最广泛 的强效皮质激素。23、题干国家药品标准中原料药的含量觥）如未规定上限时，系 指不超过A. 98. 0%B. 99. 0%C. 100. 0%D. 101. 0%o E, 102. 0%【答案】D【解析】原料药的含量（酚，除另有注明者外，均按重量计。如规 定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能到达的 数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上 限时，系指不超过101.

6、0%。24、单项选择题邛可托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便 秘，属于药物A.后遗效应B.副作用C.毒性反响D.变态反响。E,继发反响【答案】B【解析】副作用：阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、 便秘。继发反响：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏 感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，造成二重感染。后遗效应：服用巴 比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象。25、题干属于阴离子型外表活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类。E,卵磷脂【答案】ABC【解析】D是非离子型外表活性剂，E是两性离子型外表活性剂。26、为了使产生的泡沫

7、持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素C.D.滑石粉。E,尼泊金乙酯【答案】A【解析】此题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气雾剂的处方设计 中，在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂。 这类气雾剂在容器内为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。常加 入甘油作泡沫稳定剂，使产生的泡沫持久27、单项选择题分子中含有碘原子，结构与甲状腺激素类似，可影响 甲状腺激素代谢的抗心律失常药是()。A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.奎尼丁D.盐酸美西律。E,盐酸普罗帕酮【答案】A【解析】此题考查的是胺碘酮的结构特征及临床用途。胺碘酮结构 中含有碘原子，因此可以影响甲状腺

8、激素的代谢。ACE抑制剂分三类： 筑基、二竣基和磷酰基。所有ACE抑制剂都能有效阻断血管紧张素I 向血管紧张素H转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。主要不同 之处：作用效果和药动学参数。28、单项选择题口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊齐混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。E,包衣片片剂胶囊剂) 混悬剂溶液剂【答案】D【解析】此题考查的是剂型对药物吸收的影响。不同剂型药物溶出 速度不同，吸收速度有差异。通常溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣 片。29、单项选择题制备普通脂质体的材料是()。A.明

9、胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇。E,半乳糖与甘露醇【答案】C30、单项选择题羟丙基甲基纤维素的缩写为()。A. HPCB. HPMCC. PVPD. CAPo E, EC【答案】B【解析】此题考查的是口服固体制剂的相关包衣材料。胃溶型薄膜 衣材料有：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、聚乙烯毗 咯烷酮(PVP);肠溶型薄膜衣材料有：羟丙基甲基纤维素酥酸酯(HPMCP)、 醋酸纤维素醐酸酯(CAP);水不溶型薄膜衣材料有：乙基纤维素(EC)o31、单项选择题有关青霉素的表达，错误的选项是()。A.分子基本结构中具有3个手性中心B.对酸、碱、酶不稳定C.内酰

10、胺环并氢化嚷噗环是药效的必需基团D.临床使用粉针剂。E,耐酶、广谱【答案】E32、多项选择题有关药物脂水分配系数的表达，正确的选项是()。A.药物具有合适的脂水分配系数才有利于药效的发挥B.是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之 比C.P值越大，药物的脂溶性越小D.脂溶性越大，药物的吸收程度越高。E,对于作用于中枢神经系统 的药物来说，脂溶性越大越好【答案】AB【解析】此题考查的是药物理化性质对药效的影响。药物的脂水分 配系数是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度 之比，通俗讲，就是药物脂溶性与水溶性的比值，故脂水分配系数与 脂溶性呈正比。脂溶性有利于药物吸收

11、，但不是越大越好，须在合理 范围内。进入中枢神经系统的药物需要有一定的脂溶性，保证药物能 穿透血-脑屏障，但也不是越大越好。33、单项选择题以下关于片剂特点的表达，不包括()。A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比拟方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，本钱及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要。 E,具有靶向作用【答案】E【解析】此题考查的是片剂的特点。片剂是将药物粉末(或颗粒)力口 压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自 动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，本钱及售价都较低 其运输、贮存、携

12、带及应用也都比拟方便，可以根据不同需要制成速 效、长效、咀嚼、口含等不同的类型。片剂为常规口服制剂，不具有 靶向作用。34、单项选择题关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的选项是()。A.胶囊剂应密封贮存B.存放温.度不高于30C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度1025。E,肠溶胶囊存放相对湿度55限85%【答案】E【解析】此题考查的是口服胶囊剂的包装贮存。胶囊剂应密封贮存, 其存放环境温度不高于30 ;肠溶或结肠溶胶囊，应在密闭、 1025、相对湿度35%65%条件下保存。35、多项选择题药物或代谢物可发生结合反响的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基。E,杂环氮原子【答案】ABCDE【

13、解析】此题考查药物发生第n相生物结合代谢的反响基团。药物 或代谢物可发生结合反响的基团有：氨基、羟基、竣基、筑基和杂环 氮原子。故此题答案全部正确，应选ABCDE。36、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖药是（）。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A37、单项选择题逆浓度梯度的是A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运。E,被动转运【答案】A【解析】本组题考查药物跨膜的转运。药物

14、跨膜转运分为被动转运、 载体转运和膜动转运。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。其 中主动转运有如下特点：1）逆浓度梯度转运;2）需要消耗机体能量;3） 转运速度与载体量有关；4）可与结构类似的物质发生竞争现象;5）受抑 制剂的影响；6）具有结构特异性；7）主动转运还有部位特异性。38、题干以下不属于非离子外表活性剂的是3、题干不属于乳膏剂中水包油型乳化剂的是A.钙皂B.钠皂C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯。E,三乙醇胺皂【答案】A【解析】钙皂属于油包水型乳化剂。4、多项选择题色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保存时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高。E,峰面积【答案】DE【解析】保存时间主要用

15、于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于 色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。5、题干属于非磺酰胭类的胰岛素分泌促进剂药物有A.格列齐特B.格列毗嗪A. 土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80。E,卖泽【答案】A【解析】土耳其红油属于阴离子外表活性剂，其它都是非离子外表 活性剂。39、以下有关生物利用度的描述正确的选项是()A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差D.药物微粉化后都能增加生物利用度。E,饭后服用维生素B. 2将使 生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B【解析】药物常常存在多晶型现象，并可能因晶型不同而具有不同 的溶解度、稳定性、生物利用

16、度和/或生物活性，特别是水溶性差的口 服固体药物。药物研发过程，应对其在不同结晶条件下(溶剂、温度、 结晶速度等)的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象40、多项选择题对于药物稳定性表达错误的选项是()。A. 一些容易水解的药物，加入外表活性剂都能使稳定性增加B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐能减少药物的水解反响C.须通过实验，正确选用外表活性剂，使药物稳定D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解。E,滑石粉可使乙酰水杨 酸分解速度加快【答案】AB41、单项选择题国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时， 系指不超过A. 98. 0%B. 99. 0%C. 100. 0%D. 101

17、. 0%o E, 102. 0%【答案】D【解析】原料药的含量(%),除另有注明者外，均按重量计。如规 定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能到达的 数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上 限时，系指不超过101.0%。42、单项选择题服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄()。A.增加B.减少C.不变D.不确定。E,先减少后增加【答案】A【解析】此题考查的是解离度对药物跨膜的影响。脂溶性的非解离 型药物重吸收大，大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的重吸收易 受尿的pH和药物pKa的影响。尿的酸化作用可增加pKa,在中性范围 的弱酸的重吸收。药

18、物中毒治疗时，可采用增加尿量，同时改变尿液 pH,促进药物的肾排泄。反之，尿液碱化作用可减少弱酸的重吸收， 肾排泄增加。43、单项选择题药物分子中含有氮杂革环的ACE抑制药为()。A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利。E,贝那普利【答案】E44、多项选择题以下属于水杨酸类药物的是A.阿司匹林B.贝诺酯C.二氟尼柳D. 那朵美辛。E,双氯芬酸钠【答案】ABC【解析】口引噪美辛、双氯芬酸钠均为非笛体抗炎药中芳基乙酸类药 物。45、单项选择题维生素D3转化需要的1 a -羟化酶存在于A.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺。E,小肠【答案】B【解析】维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化,先在肝脏转化

19、为骨 化二醇25-(0H)D3,然后再经肾脏代谢为骨化三醇1 a , 25-(0H)2D3才具 有活性。由于老年人肾中la-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3 活化。【该题针对“调节骨代谢与形成药物”知识点进行考核】46、题干台疗药物监测的临床意义不包括A.指导临床合理用药B.改变药物疗效C.确定合并用药的原那么D.药物过量中毒的诊断。E,作为医疗过失或事故的鉴定依据【答案】B【解析】治疗药物监测的临床意义简单归纳如下：（1）指导临床合 理用药、提高治疗水平。（2）确定合并用药的原那么，临床上合并用药引 起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少。开展了 TDM研究药物的相 互作用，对确定合并用药

20、原那么具有重要意义。（3）药物过量中毒的诊断, 开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要意 义。（4）作为医疗过失或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。47、题干制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理。E,离子交换作用原理【答案】B【解析】利用扩散原理到达缓、控释作用的方法包括：增加黏度以 减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。48、多项选择题属于HIV蛋白酶抑制药的有（）。A.沙奎那韦B.利托那韦C.依法韦仑D.地拉韦定。E,奈韦拉平【答案】AB49、题干溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A

21、. lnmB. 0. 001 0. 1 u mC. 0. 1 10 u mD. 0. 1 100 u m。E, lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状 态液体分散体系。又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1 lOOnm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定 系统。50、昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔哇结构B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HT3受体拮抗剂。E,结构中含有咪嘎环【答案】ACDE【解析】昂丹司琼分子是由咔嘤酮和2-甲基咪嘤组成，咔嘤环上的 3位碳具有

22、手性，其中(R)体的活性较大，临床上使用外消旋体。昂丹 司琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂。51、单项选择题细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+, K+-ATP酶逆 浓度差跨膜转运，这种过程称为()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过。E,易化扩散【答案】C【解析】此题考查的是主动转运特点。一些生命必需物质(如K+、 Na+、1+、单糖、氨基酸、水溶性维生素)等通过主动转运吸收。52、单项选择题关于药物物理化学性质的说法，错误的选项是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(IgP)用于恒量药物的脂

23、溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸 收。E,由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解 离度不同【答案】B【解析】此题考查药物物理化学性质与药物的活性。弱酸性药物在 酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收;弱碱性药物在肠道中容易吸收。 药物的脂水分配系数值(IgP)用于恒量药物的脂溶性;在一般情况下， 当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性的增大药物的吸收性提高，当达 到最大脂溶性后.再增大脂溶性那么药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性 呈近似于抛物线的变化规律。由于体内不同部位，pH的情况不同，会 影响药物的解离程度，故此题答案应选B。53、多项选择题以下为物理常

24、数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度。E,旋光度【答案】AD【解析】物理常数是药品的特征常数，其测定结果不仅对药品具有 鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。中国药典通那么0600收载有物理常数的测定方法，主要有相对密度、储程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化 值和酸值等。54、单项选择题药物分子中含有硫原子的ACE抑制药为()。A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利。E,贝那普利【答案】D55、题干对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C. N-乙酰基胺醍D.对乙酰氨基酚硫酸酯。E,对乙酰氨基酚葡萄糖

25、醛酸结合物【答案】B【解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有 酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰 氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还 可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。56、单项选择题国家药品抽验主要是()。A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E,委托抽验【答案】A【解析】抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价 抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。选项A正确中选。57、不定项选择题这种分类方法与I临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态

26、分类。E,按药物种类分类【答案】A【解析】本组题考查药物剂型的分类方法。按给药途径分类与临床 使用密切结合，按分散系统分类便于应用物理化学的原理来说明各类 制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。故此题答 案应选A。58、对平喘药物的时辰应用描述正确的选项是A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢C.瑞格列奈D.格列美服。E,氟尿喀咤【答案】C【解析】ABD属于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂，氟尿嚏咤不是降血 糖药物。6、多项选择题关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确 的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指在常温

27、贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏。E,常温系指温度为 1030【答案】ABDE【解析】此题考查对中国药典凡例规定的药物贮藏条件的掌握 程度。中国药典凡例规定的药物贮藏条件其名词与术语的含义见 下表。建议考生掌握中国药典凡例规定的药物贮藏条件及其术语 的含义。故此题答案应选ABDE。7、单项选择题药典中，收载阿司匹林“含量测定”局部是()。A.一部的凡例B.一部的正文B.特布他林08:00时口服5mg, 20:00时服10mg,可使血药浓度昼 夜保持相对稳定C. B 2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D. 6 2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法。E,茶碱类药物 晚间吸收快，

28、而白天吸收较慢【答案】ABD【解析】茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢。8 2受体激动 药可采取剂量晨低夜高的给药方法。59、单项选择题化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非留体抗炎 药是()。A.蔡普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.蔡丁美酮。E,酮洛芬【答案】B【解析】此题考查的是布洛芬的结构特征。从题干要求可以看出， 该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬”类药物，布洛芬结构中暗示有丁 基(布，丁基英文译音)，因此B符合题干要求。蔡普生和蔡丁美酮暗 示它们结构中均含有“蔡”环结构而非苯环。60、单项选择题属于喷昔洛韦的前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦。E,泛昔洛韦【答案】

29、E【解析】本组题考查喋吟核甘类的抗病毒药物的结构特征及该类药 物结构之间的差异。根据化学结构，属于喋吟核甘类的抗病毒药物是 阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔 洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前 体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔 洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛 韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故此题答案应选E。61、单项选择题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噫嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平。E,多塞平【答案】A【解析】齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神

30、病药物。另 一个按照骈合原理设计的是利培酮。62、不定项选择题下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合。E,脱竣【答案】B【解析】本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、 化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解, 其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等。维生素A转化为2, 6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+ 催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化， 药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。故此题答案应选B。63、多项选择题中国药典中规定散剂检查的工程是()。A.粒度B.外观均匀度C

31、.干燥失重D.装量差异。E,微生物限度【答案】ABCDE【解析】此题考查的是口服散剂的质量要求。散剂的质量检查工程 主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异。此外还 应按中国药典附录中的“微生物限度检查法”作卫生学检查，并 应符合有关规定。64、题干714 um的微球主要停留在A.肝B.脾C.肺D.肾。E,胆【答案】C【解析】静脉注射的微球，粒径小于1.4 口川者全部通过肺循环， 714 um的微球主要停留在肺部，而3 um以下的微球大局部在肝、脾 部停留。65、多项选择题具有内酰胺环并氢化睡睡环的药物有()。A.阿莫西林B.头抱克洛C.头抱哌酮D.哌拉西林。E,亚胺培南【答案】

32、AD66、题干制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理。E,离子交换作用原理【答案】B【解析】利用扩散原理到达缓、控释作用的方法包括：增加黏度以 减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。67、单项选择题以下哪种散剂需要单剂量包装()。A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂。E,儿科散剂【答案】B【解析】散剂可单剂量包(分)装和多剂量包装，多剂量包装者应附 分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。选项B正确当 选。68、单项选择题以下药物结构中不含

33、有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮。E,氯氮平【答案】C【解析】此题考查苯二氮类药物的结构特点，结构中基本都含有氯 原子，而硝西泮使用硝基取代了氯原子，所以其结构中不含有氯原子。69、多项选择题以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥。E,氨苯飒【答案】CD（解析】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎 不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨 苯碉、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。70、题干长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2B.CYP2E1C.CYP3A4D.CYP2C9o E,CYP2D6【

34、答案】A【解析】长期吸烟、嗜酒分别对肝CYP1A题干CYP2E1有诱导作用。71、题干吸入性的全身麻醉药的最正确脂水分配系数IgP应为A. 1左右B. 2左右C. 3左右D. 4左右。E, 5左右【答案】B【解析】吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性 只与药物的脂水分配系数有关，最适IgP在2左右72、多项选择题通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合。E,与氨基酸结合【答案】ABE【解析】此题考查药物的结合反响。产生水溶性代谢物的有：与葡 萄糖醛酸的结合反响、与硫酸的结合反响、与氨基酸的结合反响及与 谷胱甘肽的

35、结合反响。C、D使代谢物水溶性降低。故此题答案应选 ABEo73、多项选择题以下药物中可用于治疗心律失常的是A.盐酸利多卡因B.奎尼丁C.利血平D.普蔡洛尔。E,洛伐他汀【答案】ABD【解析】盐酸利多卡因、奎尼丁、普蔡洛尔用于治疗心律失常;利 血平为抗高血压药;洛伐他汀属于调血脂药物。【该题针对“抗心律失 常药”知识点进行考核】74、题干患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联 合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。紫 杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙酸。微溶系指()。A. 1g能在1ml到10ml乙醛中溶解B. 1g能在10ml到30ml乙醛中溶解C. 1

36、g能在30ml到100ml乙醛中溶解D. 1g能在100ml到1000ml乙醛中溶解。E, 1g能在1000ml乙醛中 不能全溶【答案】D【解析】此题考查的是药物分析。中国药典规定，微溶是指1g 药品能在100ml至不到1000ml溶剂中溶解。75、题干乙酰化结合反响中不参与反响的官能团是A.氨基酸B.磺酰胺C.硝基D.酰脱。E,伯氨基【答案】C【解析】乙酰化反响是含伯氨基（包括脂肪胺和芳香胺）、氨基酸、 磺酰胺、胱和酰肌等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。76、橡胶塞的质量要求包括A.富有弹性剂柔软性B.具有耐溶性，不会增加药液中的杂质C.有高度的化学稳定性D.无毒性、无溶血作用。E,可

37、耐受高温灭菌【答案】ABCDE【解析】橡胶塞橡胶塞对输液的质量会有很大的影响，故对其有严 格的质量要求:富有弹性及柔软性:针头刺入和拔出后可立即团合 并能耐受屡次穿刺而无碎屑脱落;具有耐溶性，不会增加药液中的杂 质:可耐受高温灭菌;有高度的化学稳定性;对药物或附加剂的作 用应达最低限度:无毒性、无溶血作用。77、题干药物分类和临床应用的基础A.药物作用时间B.效能C.效价强度D.药物作用选择性。E,药物理化性质【答案】D【解析】药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。78、单项选择题将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C. 一部附录D.二部的凡例。E,二部的正

38、文【答案】E【解析】考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二 部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有 机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含 量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、 类别、规格、贮藏及制剂等。选项E正确中选。8、单项选择题西咪替丁结构中含有A.吠喃环B.睡噗环C.睡吩环D.咪噗环。E,毗碇环【答案】D【解析】此题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中 含有咪嗖环，故此题答案应选D。9、含芳环的药物在体内主要发生A.开环代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度。

39、E,增加其溶解度【答案】B【解析】维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。79、单项选择题药品质量标准中，收载药品外观、臭（味）、溶解度等 内容的工程是（）。A.性状B.鉴别C.检查D.类别。E,含量测定【答案】A【解析】此题考查的是中国药典正文记载内容。中国药典 性状项下记载药品的外观、臭（味）、溶解度以及物理常数等。80、题干题根据下面资料，核甘类抗病毒药物的作用是基于代谢 拮抗的原理设计而成的，主要有喀咤核昔类化合物和喋吟核昔类化合 物。属于喋吟核甘类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦。E,金刚烷胺【答案】B【解析】本组题考查噪岭核昔类的抗病毒药物的结构特征及

40、该类药 物结构之间的差异。根据化学结构，属于喋吟核甘类的抗病毒药物是 阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔 洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前 体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔 洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛 韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故此题答案应选B。81、题干以下哪些输液是血浆代用液A.右旋醺醉注射液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.碳水化合物的输液。E,羟乙基淀粉注射液【答案】AE【解析】BCD属于营养输液，不是血浆代用液。82、单项选择题化学结构中含有异丁苯基

41、、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.美洛昔康。E,蔡丁美酮【答案】B【解析】芳基丙酸类药物：芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳 原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。83、单项选择题蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要 吸收方式是()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过。E,易化扩散【答案】A84、题干以下关于片剂质量要求的表达中正确的选项是A.脆碎度小于2%为合格品B.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是5%C.普通片剂的崩解时限是5分钟D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟。E,小剂量的药物或作用比拟剧 烈的药物，应符合含量均匀度的要求【答案】E【解析】脆碎

42、度小于1%为合格品，平均片重为0. 2g （小于0. 30g）的 片剂，重量差异限度是7.5%,普通片剂的崩解时限是15分钟;分散 片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟； 肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象， 在pH6. 8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。85、关于给药方案设计的原那么表述错误的选项是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个 体化给药方案B.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测C.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案D.平安范围窄的药物需要制定严格的给药方案。E,平安范围广的药 物

43、不需要严格的给药方案【答案】A86、题干易发生水解的药物为A.酚类药物B.烯醇类药物C.杂环类药物D.磺胺类药物。E,酯类与内酯类药物【答案】E【解析】水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主 要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。87、不定项选择题以下化学骨架名称为芳基丙酸A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】D88、题干片剂中常用的黏合剂有A.淀粉浆B. HPCC. CCMC-NaD. CMC-Nao E, L-HPC【答案】ABD【解析】低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和交联竣甲基纤维素钠 (CCMC-Na)均是片剂常用的崩解剂。89、单项选择题有关药品标

44、准的说法，错误的选项是()。A.国家药品标准是我国法定的药品标准，具有法律效力B.药品应当符合国家药品标准，没有国家药品标准的，应当符合经 核准的药品质量标准C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规 定D.我国的药品标准体系包括中华人民共和国药典、药品标准、 药品注册标准和企业药品标准。E,药品企业标准中指标限度的要求不 应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准【答案】E【解析】此题考查的是药品标准。我国药品标准体系由四局部构成: 中国药典、药品标准(国家药品监督管理局公布，简称局颁标准)、 药品注册标准和企业药品标准。其中中国药典、药品标准属于国 家药品标准，国家药品标准是我国法定的药品

45、标准具有法律效力;药品 应当符合国家药品标准，没有国家药品标准的，应当符合经核准的药 品质量标准。药品注册标准是指由国家药品监督管理局核准给申请人 特定药品的质量标准(也称为“核准标准”)，生产该药品的药品生产 企业应当执行该注册标准，药品注册标准不得低于国家药品标准的相 关规定。“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品 生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。企业药品标准中的检验工程与检验方法常同于该药品的国家标准或注册标准，但指标限度的 要求应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准，故E选项错误。90、以下可作气雾剂抛射剂的物质是A.氢氟烷烧B.压缩空气C.压缩氮气D.碳氢化合物。E,压缩二氧化碳【答案】ACDE【解析】ACDE都可以作为气雾剂的抛射剂，压缩空气不可以作为抛 射剂使用。91、单项选择题NoyE, s-WhitnE, y 方程表示（）。A.溶解度与药物粒子大小的关系B.温度对溶解度影响C.溶出速度方程D.非线性方程。E, pH分配假说【答案】C92、题干以下不属于乳剂的不稳定现象的是A.分角星B.转相C.酸败D.分层。E,破裂【答案】A【解析】乳剂的不稳定现象包括合并与破裂、分层、絮凝、转相、 酸败，不包括分解。93、题干以下不属于水溶性栓剂基质为A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.泊洛沙姆C.聚乙二醇D.甘油明胶。E,椰油酯【答案】E