2023年药品质量管理制度培训考试试题及参考答案.docx
《2023年药品质量管理制度培训考试试题及参考答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年药品质量管理制度培训考试试题及参考答案.docx(5页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2023年最新药品质量管理制度培训考试试题及参考答案岗位:姓名:得分:一、单选题(在每小题列出的四个选项中,只有一个最符合题目要求的选项)1、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的药品生产(经 营)许可证、营业执照、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单 位法定代表人签字或盖章的企业( )等资料的完整性、真实性及有效性。A、法定代表人授权委托书原件 B、药品销售人员身份证复印件C、体检 证明 D、不对2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。A、批号B、“先产先出”、“近期先出” C、数量 D、质量3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有()的药品。A、1年 B、3个月
2、C、6个月或储存3年以上 D、5个月4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。A、单据 B、单价 C、数量D、合法票据5、首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经()部门审批和 质量负责人批准后方可购进。A、质管部 B、采购部 C、销售部 D、行政部6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库 复核工作,对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核 员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。A、品名及生产企业B、规格C、批号D、批准文号7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:()A、取得医疗机构执业许
3、可证的医疗单位。B、合法的药品生产(经营) 企业,即取得药品生产(经营)许可证、GMP (GSP)认证证书和营业 执照的药品生产、批发或零售企业。 C、一般顾客D、所有客户 8、在库药品实行色标管理,()A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,B、合格药品库(区)为 绿色C、发货库(区)为绿色, D、不合格药品库(区)为红色。9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:()A、冷藏药品 B、首营品种 C、专门管理要求的药品D、近效期的药品。10、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕 后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。A、代表性B、特性C、特点D、个性二、是非题(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 药品 质量管理 制度 培训 考试 试题 参考答案
限制150内