2023年有机化学课程教学设计方案.docx

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1、有机化学课程教学设计方案一、课程概况有机化学是药学专业专科层次的统设必修课。课内学时99 ,5.5学分。其中理论教 学72学时，实验2 7学时。一学期开设。本课程重要学习有机化合物的结构和性质以及两者之间的关系，与医药有关的化合物的 性质、来源和用途,使学生掌握有机化学的基础知识、基本理论和基本的实验操作技能。为 学习本专业的后续课程打下必要的基础。本课程文字教材分（1）、（ 2）两册，（1 ）的重要内容涉及有机化学基础知识，涉及链煌、 脂环燃、对映异构、芳香煌、卤代烽、醇、酚、醛、醛酮、竣酸及其衍生物、胺、红外光谱 知识。（2）的重要内容涉及与医药有关的化合物及知识,涉及杂环化合物及生物碱、

2、糖类、 类脂和菇类、氨基酸、蛋白质、核酸、有机化学与药学、医药用高分子化合物，有机化学实 验。二、课程教学媒体的选择本课程选择的重要媒体涉及文字教材（主教材、实验教材）、录象教材、直播课堂及网 上教学等。各媒体之间的关系如下：1 .文字教材是重要媒体，录象教材是文字教材的强化媒体，网上教学是文字教材的辅 助媒体。几种媒体所表现的内容有共同之处，但决不是简朴的反复，互相配合，各有侧重。2 .教材是合一型，分（1）、（2）两册，中央电大出版社出版，由中国药科大学陆涛主编。文 字教材是教学内容的基本载体，是三种媒体中的核心，学生所有学习内容的知识点尽在其中。3 .录象教材是用形象化手段强调教学内容的

3、重点、难点，讲解分析问题的思绪和解决问 题的方法。4 .网上重要是教学实行意见、本课程教学设计方案、学习指导等。三、教学规定（见课程教学实行意见）四、教与学的建议1 .善于归纳、总结规律有机化合物种类繁多，结构式、命名方法、化学性质反映等比较 难记忆，要善于总结，如各类化合物的命名原则、化合物结构与性质的关系、物理性质的变化 规律、各类化合物的鉴别方法等，要掌握内在的联系，便于理解和记忆。2 .认真练习、作好作业认真作好平时作业、多做练习题是巩固所学知识的最有效办法。有 机反映较多,但只要把几个大类型的反映机理弄清楚，很容易判断出反映产物。此外,完毕反 映式、推测化合物结构、分离鉴别题等的练习

4、都可以加深对反映的记忆。做书上练习题时, 一定要认真复习思考教材内容后再做。3 .充足运用小组讨论的形式解决疑难问题。4 .重视实验、训练技能本课程实践性较强，必须认真做好实验，实验前作好预习，实验时 认真观测现象，既提高动手能力，又能巩固书本上所学的知识。5 .教师应督促学员按照规定的教学进度认真自学；指导小组讨论，对疑难问题进行解答, 特别要帮助学生建立立体概念;组织实验,讲解实验注意事项；认真判作业，定期集中进行作 业评析，讲解带普遍性的错误问题。五、教学内容进度安排六、教学媒体的安排周次章节序号教学内容实验1第一章第二章 1绪论烷烧2-3第三章第四章烯煌怏煌及二烯燃自学实验室基本 知识

5、4-6第五章 第六章 第七章脂环燃 对映异构 芳香煌自学实验室基本 操作7第八章卤代燃8-11第九章第十章第十一章 1醇酚醛醛和酮竣酸及其衍生物基本操作实验1-3 （重结晶、测熔点）12第十二章第十三章 1胺红外光谱基础知识基本操作实验4（蒸储、测沸点）13第十四章杂环化合物与生物碱14第十五章糖类15第十八早类脂和菇类性质实验5-916第十七章氨基酸、蛋白质、核酸1 7第十八章有机化学和药学1 8第十九章医药用高分子化合物1.录象教材（16学时）序号标题讲授内容时间（分）11绪论有机化学的研究对象，有机化合物的特 性，共价键252、3、4烷煌烷煌的系统命名、物理性质变化规律；结 构、构象，化

6、学性质755、6烯燃烯煌的顺反异构体，烯煌命名（重点是顺反 异构体的命名），化学性质：催化氢化、加 卤素（滨、氯）、加浓硫酸、酸性水合、 a-氢取代、高锌酸钾氧化5 07、8焕崎和二烯燃快烽的命名、结构、化学性质:加卤素（溟）、 氧化（KMnC4 ）、焕氢的反映，加水、共 朝二烯的结构、性质、共辗效应5 09、10脂环燃脂环煌的命名、化学性质、环烷煌的结构、 环己烷及取代环己烷的构象501 1 12对映异构有关对映异构的基本概念，分子的对称 性、手性与光学活性,含一个手性碳原子的 化合物，费歇尔投影式的书写方法，R、 S构型标记法，含两个手性碳原子的化合 物。5013、14芳香煌单环芳煌的命名

7、、苯的结构、单环芳煌的 化学性质、亲电取代反映机理、苯环上取 代基的定位规律及应用;蔡衍生物的命名5015、1 6卤代煌卤代燃的命名、化学性质（与硝酸银反映演 示）、查依采夫规则、卤代烷亲核取代反映 机理、结构对亲核取代反映的影响。5017、 18、19醇、酚、醛O醇、酚、酸的命名、氢键对醇、酚物理性 质的影响，醇、酚、醛的化学性质，环氧乙 烷性质和用途17 520、21醛和酮醛酮的结构、分类、命名，化学性质：亲 核加成（与2,4-二硝基苯脱反映、碘仿反 映、银镜反映等演示）;氧化还原;亲核加成 反映机理。502 2、23、24竣酸及其衍生物竣酸及其衍生物的命名、竣酸沸点较高的 因素，竣酸的化学性质，诱导效应对竣酸 酸性的影响;较酸衍生物的化学性质，752 5、26胺胺的分类、结构、命名、化学性质;伯胺的 重氮化反映；芳香伯胺重氮盐的性质5027、28杂环化合物及生 物碱杂环化合物的分类、结构、命名，吠喃、 睡吩、毗咯的结构、性质，毗咤的性质。生 物碱的药用价值5029、30糖类单糖的结构特点（D/L,直链、环状）和化 学性质（氧化、还原、酸性脱水、差向异构、 生成昔）、双糖氧首键类型。5 03 1类脂和菇类留体和密的结构特点。2532氨基酸、蛋白质、 核酸氨基酸的性质，多肽的结构特点25