组安与抗组胺药ppt优秀PPT.ppt

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1、组胺受体的分类及其生理效应：组胺受体的分类及其生理效应：H1 H1：舒张血管：舒张血管,兴奋支气管及胃肠道兴奋支气管及胃肠道平滑肌平滑肌 H2 H2：促进胃酸分泌：促进胃酸分泌,胃蛋白酶胃蛋白酶；心；心脏脏 H3 H3：负反馈调整组胺合成与释放：负反馈调整组胺合成与释放1腺腺体体:激激烈烈胃胃壁壁细细胞胞膜膜上上H2受受体体，使使胃胃酸分泌增加，胃蛋白酶分泌增加。酸分泌增加，胃蛋白酶分泌增加。通通过过激激活活AC，使使CAMP增增加加，激激活活胃胃壁壁细细胞胞膜膜上上H+-K+-ATP酶酶（质质子子泵泵），泵泵出出H+，使胃酸分泌。，使胃酸分泌。2平平滑滑肌肌:组组胺胺激激烈烈平平滑滑肌肌细细

2、胞胞膜膜上上的的H1受受体体，使使支支气气管管平平滑滑肌肌收收缩缩，胃胃肠肠道道平平滑滑肌兴奋。肌兴奋。【药理作用药理作用】3 3心血管系心血管系统统（1 1）扩扩张张血血管管：激激烈烈H1-RH1-R，扩扩张张毛毛细细血血管管，使使通通透透性性增增加加，导导致致局局部部水水肿肿。大大剂剂量量扩扩张张小小A A、小小V V血血管管，血血压压下下降降，甚至休克。甚至休克。（2 2）兴兴奋奋心心脏脏：降降压压后后反反射射作作用用使使心心率加快。率加快。【应用】【应用】作为诊断用药作为诊断用药1.胃酸分泌机能诊断胃酸分泌机能诊断：以用于鉴别真性：以用于鉴别真性胃酸缺乏症。目前多用五肽促胃液素，因胃酸

3、缺乏症。目前多用五肽促胃液素，因其副反应少。其副反应少。2.作为麻风病的协助诊断。视察作为麻风病的协助诊断。视察“三重反三重反应应”（红斑、水肿性丘疹（红斑、水肿性丘疹、红晕、红晕）。）。具具有有乙乙基基胺胺的的共共同同结结构构，对对H1受受体体有有较较强强的的亲亲和和力力，但但无无内内在在活活性性，故故能竞争性阻断。能竞争性阻断。其次节其次节抗组胺药抗组胺药一、一、H1 受体阻滞药受体阻滞药其次代H1 受体阻滞药：有西替利嗪（仙特敏）、阿司咪唑（息斯敏）等，无中枢抑制作用或较弱，作用较长久，被广泛应用。药物分类药物分类 第一代H1 受体阻滞药：苯海拉明、异丙嗪（非那根）、氯苯那那敏（扑尔敏）

4、、曲吡那敏（扑敏宁）等。由于中枢抑制作用强，应用受到限制，如异丙嗪和苯海拉明。【体内过程】【体内过程】多数多数H1受体阻断药口服吸取良好，受体阻断药口服吸取良好，23小时达血浓高峰，作用持续小时达血浓高峰，作用持续46小时。药物小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。特非那丁口服在肝内代谢后，经尿排出。特非那丁口服后后12小时达血浓高峰，其代谢产物尚有活小时达血浓高峰，其代谢产物尚有活性，作用持续性，作用持续1224小时以上。小时以上。【药理作用药理作用】1.1.抗外周抗外周H H1 1受体效应受体效应 拮抗拮抗组胺引起的支气管及胃肠道平滑组胺引起的支气管及胃肠道平滑肌收缩、毛细血管扩张和通透性增加

5、。肌收缩、毛细血管扩张和通透性增加。部分拮抗组胺引起的血管扩张，血部分拮抗组胺引起的血管扩张，血压下降。因压下降。因H2H2受体也参与心血管功能。受体也参与心血管功能。与与H2H2受体阻滞药合用可增效。受体阻滞药合用可增效。2 2抑制中枢作用抑制中枢作用 冷静和睡眠。苯海拉明和异丙嗪最冷静和睡眠。苯海拉明和异丙嗪最强，氯苯那敏最弱，阿司咪唑（其次代）强，氯苯那敏最弱，阿司咪唑（其次代）无抑制中枢作用（不易通过血脑屏障）。无抑制中枢作用（不易通过血脑屏障）。苯茚胺则有弱的中枢兴奋作用。苯茚胺则有弱的中枢兴奋作用。抗晕、镇吐。抗晕、镇吐。3.3.其它其它 抗抗AchAch和局麻样作用。削减和局麻样

6、作用。削减唾液和支气管腺分必。唾液和支气管腺分必。可可能能与与阻阻滞滞中中枢枢H H1 1受受体体，拮拮抗抗了了内内源源性性组组胺胺介介导导的的觉醒反应有关。觉醒反应有关。【临床应用临床应用】1.1.变态反应性疾病变态反应性疾病 组组胺胺释释放放引引起起的的荨荨麻麻疹疹、花花粉粉症症和和过过敏敏性性鼻炎等皮肤粘膜变态反应。鼻炎等皮肤粘膜变态反应。昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒、水肿有良效昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒、水肿有良效 。但对支气管哮喘效差。对过敏性休克无效。但对支气管哮喘效差。对过敏性休克无效。2 2防晕止吐防晕止吐:用于晕动病、放射用于晕动病、放射病等引起的呕吐，最有效的药物是病等引起的呕吐，最

7、有效的药物是茶苯海明、苯海拉明和异丙嗪。茶苯海明、苯海拉明和异丙嗪。3.3.烦躁性失眠烦躁性失眠【不良反应不良反应】1.CNS1.CNS反应：冷静、嗜睡、乏力等。反应：冷静、嗜睡、乏力等。用药期避开驾车、船及高空作业。阿用药期避开驾车、船及高空作业。阿司咪唑无此反应。司咪唑无此反应。2.2.消化道反应及头痛、口干。消化道反应及头痛、口干。阿司咪唑的不良反应阿司咪唑的不良反应1.1.心律失常。大剂量可出现严峻的心律失常；心律失常。大剂量可出现严峻的心律失常；2.2.过敏性反应。可出现药疹过敏性反应。可出现药疹/过敏性休克过敏性休克,运用运用前应询问过敏史；前应询问过敏史；3.3.体重增加。避开长

8、期运用；体重增加。避开长期运用；4.4.转氨酶上升。肝功能不良的少数患者可出现转氨酶上升。肝功能不良的少数患者可出现ASTAST、ALTALT上升，一旦出现须要停药。上升，一旦出现须要停药。药药 物物 冷静作用冷静作用 止吐作用止吐作用 抗胆碱作用抗胆碱作用 作用持续时间（作用持续时间（h）苯海拉明苯海拉明 +46 茶苯海明茶苯海明 +46 异丙嗪异丙嗪 +46 曲吡那敏曲吡那敏 +46 氯苯那敏氯苯那敏 +46 阿司咪唑阿司咪唑 24 特非那定特非那定 1224 苯茚胺苯茚胺 略兴奋略兴奋 +68 注：注：+作用强，作用强，+作用中等，作用中等，+作用弱，作用弱，无作用无作用常用常用 H1受

9、体阻断药作用的比较受体阻断药作用的比较【体内过程】【体内过程】口服易吸取，生物利用度约为口服易吸取，生物利用度约为75%，t1/2 为为2 h,作用维持作用维持4 h。主要经肾排泄。西咪替。主要经肾排泄。西咪替丁可透过胎盘屏障和脑屏障。丁可透过胎盘屏障和脑屏障。二、二、H H2 2受体阻滞药受体阻滞药 药药物物：西西米米替替丁丁、雷雷尼尼替替丁丁、法法莫莫替替丁丁、尼扎替丁、罗沙替丁等。尼扎替丁、罗沙替丁等。西咪替丁（西咪替丁（cimetidine）药理作用药理作用 1抑制胃酸分泌：选择性阻断胃壁细抑制胃酸分泌：选择性阻断胃壁细胞胞H2 受体，拮抗胃酸分泌。也能抑制受体，拮抗胃酸分泌。也能抑制

10、五肽胃泌素、五肽胃泌素、M-R激烈剂所引起的胃酸激烈剂所引起的胃酸分泌及基础胃酸、食物和其他因素所致分泌及基础胃酸、食物和其他因素所致夜间胃酸分泌。夜间胃酸分泌。3.3.增加免疫：西米替丁阻断增加免疫：西米替丁阻断T T细胞上细胞上的的H2H2受体，削减组胺透生的抑制因子受体，削减组胺透生的抑制因子 (HSF)(HSF)生成，使淋巴细胞增殖，促进生成，使淋巴细胞增殖，促进淋巴因子和抗体生成。淋巴因子和抗体生成。2 2心血管系统心血管系统 大剂量可拮抗组胺所致大剂量可拮抗组胺所致的心脏抑制和血管扩张。但抑制胃酸分的心脏抑制和血管扩张。但抑制胃酸分泌的剂量对心血管系统影响很小。泌的剂量对心血管系统

11、影响很小。【临床应用】【临床应用】1.1.胃、十二指肠溃疡及胃肠道出血。能减胃、十二指肠溃疡及胃肠道出血。能减轻难过，促进愈合。多接受静脉滴注给药。轻难过，促进愈合。多接受静脉滴注给药。2.2.胃酸分泌过多症（卓胃酸分泌过多症（卓-艾综合症，艾综合症，ZESZES）和食管炎。和食管炎。3.3.用于各种缘由引起免疫功能低下和肿瘤用于各种缘由引起免疫功能低下和肿瘤的协助治疗。的协助治疗。1.胃肠道反应：便秘、腹泻、腹胀。胃肠道反应：便秘、腹泻、腹胀。2.CNS反应：眩晕、头痛。反应：眩晕、头痛。3.长期用可致男性乳腺增生，女性溢乳症。长期用可致男性乳腺增生，女性溢乳症。4.西米替丁为肝药酶抑制剂。可影响华法西米替丁为肝药酶抑制剂。可影响华法林、苯妥英钠、普萘洛尔、钙通道阻滞药、林、苯妥英钠、普萘洛尔、钙通道阻滞药、三环类抗抑郁药等药物的代谢。三环类抗抑郁药等药物的代谢。【不良反应不良反应】