检验科工作制度汇编.docx
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1、检验科工作制度汇编检验科各种各种制度及岗位职责检验科工作制度1 .实行科主任负责制,健全科室二级管理制。加强医德 教育,坚持以患者为中心,提高检验质量和服务质量。不断增加检验新项目,积极开展检验 连续教育,提高全员素养。亲密与临床科室的联系,听取意见,改进工作,提高检验质量。2 .试验室应保持干净、宁静,每天工作前后均要开展卫 生打扫和整理。3 .建立标本采集操作程序,并向患者或有关人员宣 传,强调相关的留意事项。对不符合检验要求的标本,不得接收,并说明原因和采集要求, 建议重新采集。4 .建立报告审核制度,新毕业的检验人员需经检验科主 任考核后,才能具有签发报告权,对未能独立工作的初级检验人
2、员和进修实习人员所写的 报告,应由带教老师共同签发。5 .遵照全国临床检验操作规程,优选检验方法,制 定操作手册,并由科主任批准执行。止包装物或容器的流失、破损而造成医疗废物的泄漏。10 .医院医疗废物暂存处必需由专人负责,应定期对暂 存地点、设施准时开展清洁和消毒。并做好防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防嶂螂等安全措施。检验科各种各种制度及岗位职责11 .医疗废物暂存处管理负责人应当做好对医疗废物收 集、转运开展登记,内容包括医疗废物的来源、种类、数量、 交接时间、处理方法、最终去向以及经办人签名等项目,登 记资料至少保存三年。12 .医院感染管理专职人员要加强对医疗废物管理的监 视,定期向医院感染管
3、理委员会汇报,特别状况随时报告。医院医疗废物分类收集制度13 依据医疗废物的类别,将感染性废物和损伤性废物分 别用有警示标识的黄色包装物或容器物盛装封闭,病理性废 物必需防腐处理后用黄色包装物盛装封闭。14 感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物 及化学性废物不得混合收集。少量的药物性废物可以混入感 染性废物,但应当在标签上注明。15 在盛装医疗废物前,应当对医疗废物包装物或者容器 开展专心检查,确保无破损、渗漏和其它缺陷。16 医疗废物中病原体的培育基、标本和菌种、毒种保存 液等高危急性废物,必需首先在微生物试验室开展压力蒸汽 灭菌或化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理。17 隔离
4、的传染病人或疑似传染病人产生的医疗废物必 需使用双层包装物,并准时封闭。其产生的具有传染性的排 泄物,依据消毒要求开展严格消毒后才能排入污水处理系统。18 放入包装物或容器内的感染性废物、病理性废物、损 伤性废物不得取出。19 盛装医疗废物到达包装物或容器的3/4时,必需开展 紧实严密的封口。20 必需使用有警示标识的包装物或容器。假设其外表面 被感染性废物污染时,应当对被污染处开展消毒或增加一层 包装。21 禁止在非收集、非临时储存地点倾倒、堆放医疗废物, 禁止将医疗废物混入其它废物或生活垃圾。22 .使用后的一次性输液器、输血器(袋)、注射器应将 针头剪掉,针头按损伤性废物收集,一次性输液
5、器、输血器 (袋)、注射器按感染性废物收集。差错事故登记报告制度检验科要建立差错事故登记报告制度,一旦发生应准时 登记报告,并加强教育,准时处理。对发生的差错事故和投 诉期争论,重大事故应马上讨沦,总结经验教训,提出整改 及防施,赐予当事人批评教育或必要的处理,给投诉人以答 复。发生差错或事故后,若留有残存的标本和试剂应于以保 似便分析原因,并马上采取挽救措施,积极做好善后工作。 依据状况,向有关上级领导报告。由于责任性不强、不专心执行规章制度,不遵守操作规 程或技术因素而引发检验错误,对病人未造成严重后果的, 称为差错。差错按程度不同,分为一般差错和严重差错。一般差错:1违反操作规程,导致血
6、液等标本管在离心时破损, 或工作中不慎打破,损坏标本,影响检验者。2漏做、错做一般标本的检验目的,编错试管号码, 标错标本联号、采错病人标本,写错检验结果并已发出报告 者。3)计算错误,写错报告难以挽回者。14)使用未经校正或过期、变质的试剂或不按时绘制 工作曲线而影响结果的准确性者。5其他不属于严重差错 和事故的差错者。检验科各种各种制度及岗位职责严重差错:1)因责任性不强,丢失或损坏重要标本:如脑脊液、 心包液、骨髓,以致不能检验者。2重要标本漏查或做错 项目,且标本已处理,需再次采取标本检验者。3血型定错或交叉配血错误,已发出报告,或发错 血而未造成病人严重后果者。无论发生一般差错、严重
7、差错或检验事故均应由试验室 准时登记,查明状况,保存标本,主动向科主任报告,不得 隐瞒。要快速采取措施,把损害掌握到最小程度。要经常开 展安全医疗教育,防止差错事故的发生。要定期向医院医务 科报告差错事故的登记状况。属于严重差错或医疗事故的更 应准时报告并按医院有关规定严肃处理。“危险值”报告制度及流程为加强临床检验“危险值”的管理,确保“危险值”准 时反应,保证医疗安全,结合我院实际状况,特制定本制度, 请各科室遵照执行。1 .“危险值”是指检验结果与正常参考范围偏离较大, 说明患者可能正处于生命危急的边缘状态,此时假设临床医 生能准时得到检验信息,快速赐予患者有效的干预措施或治 疗,可能挽
8、救患者的生命,否则就可能出现严重后果,失去 最正确抢救时机,甚至危及生命。2 .各医技科室在确认检查结果出现“危险值”后,应马 上报告患者所在临床科室,不得瞒报、漏报或延迟报告,并 填写检验科危险值报告登记本,具体记录检验日期、患 者姓名、住院号、病床号、检验项目、检验结果、复查结果、 临床 、临床联系人、报告人等项目,并将检查结果发出。 临床科室接到“危险值”报告后,填写具体临床科室危险 值报告处理登记本,应马上采取相应措施,抢救病人生命, 保障医疗安全。3 .“危险值”报告程序3 . 1检验科工作人员发觉检验“危险值”时,在确认仪 器设备和检查过程正常的状况下,马上复查,复查结果与第 一次
9、结果吻合无误后,马上 通知临床科室,并填写检 验科危险值报告登记本,具体记录检验日期、患者姓名、 住院号、病床号、检验项目、检验结果、复查结果、临床 、 临床联系人、报告人等项目,并将检查结果发出。4 .2临床科室接到检验科“危险值”报告后,应马上报 告主管医师或值班医师并在临床科室危险值报告处理登记 本具体记录,主管医师或值班医生接到通知时应马上确认 标本的采集与送检等环节是否正常,假设认为该结果与患者 的临床病情不相符或标本的采集有问题,可重新留取标本送 检复查。检验科必需马上复检,准时向临床报告“危险值” 复检结果。确认出现危及生命的“危险值”报告时,下级医 师应马上报告上级医师并开展相
10、应处理。5 . 3接到“危险值” 报告后,临床科室在开展相应处 理的同时应马上派人前往检验科领取签收危险值报告单。主 管医师或值班医师根据规定用红笔标明异常项目及异常值, 并粘贴在住院病历中,将相应分析、处置状况在病程记录中 反映。6 .4 “危险值”报告重点对象是急诊科、手术室、各类重症监护病房等部门的急危重症患者。7 .5 “危险值”报告科室包括:检验科、核医学科、输 血科、病理科、放射科、CT室、超声医学科、药剂科等科室。危险值报告项目和范围临床试验室应依据所在医院就医患者状况制定出适合 本单位的“危险值”报告制度。L. )-622世纪先驱论坛定期检查各种试剂的质量和所用仪器的灵敏度、精
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