临床用药监测管理制度.docx

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1、一、医疗、护理、药学等专业技术人员应遵循安全、有 效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的 安全性负责。二、医生医师应对门诊及出院患者做好用药指导工作、 患者用药的疗效和不良反应监测工作，在药物治疗过程中发 现病人出现药物不良反应，应立即处理并持续监测后续情况, 在病历中记录，并按照我院异常事件报告管理制度进行 上报，并根据药物治疗监测结果，及时评价疗效和安全性， 决定是否更改、继续和终止药物治疗方案。三、护士在临床用药监测中要对患者新用药品首剂量反 应、须特殊关注的药物品种（见附件1）进行观察。护士在 药物治疗过程中负责观察患者临床症状和病情变化，并把异 常变化详细记录在护理记录

2、中。若发生药物不良反应，及 时报告医师进行评估并按照医嘱处理，严格按照我院药物不 良反应处置流程进行上报。四、药师要制订和及时修订本院药物须在给药中及给药 后监测的特殊药物品种，并对开展治疗药物监测结果进行解 释和个体化用药指导，并进行临床用药安全性监测相关培训 及临床用药安全宣教。并负责药物不良反应监测、评估、分 析工作，提出相应改进措施。附件1序号药物品种监测内容1静脉用胰岛素血糖变化2中成药注射剂滴注过程中及滴注后过敏反应发生3B -内酰胺类抗生素注意有无过敏反应4高浓度电解质注意滴速和必要的监护5镇静药物注意有无过量反应发生6抗心律失常药注意心电监护7易跌倒药品注意跌到风险8新引进药品药效和不良反应