2023届一轮复习苏教版基因位于染色体上作业.docx

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1、课时分层作业（十六）基因位于染色体上为立足主干知识注重基础和综合1 .纯种果蝇中，朱红眼bx暗红眼早，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼bx 朱红眼早，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述不 正确的是（）A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.若正反交的Fi各自自由交配，则后代表型比例都是1 ： 1 ： 1 ： 1D 不同的遗传方式正反交后子代性状会有不同的表现规律，这些规律可 用来判断基因所在染色体的类型；反交结果后代性状表现与性别有关，说明眼 色基因位于性染色体

2、上；从正交结果可以看出，暗红眼为显性，在两种杂交结 果中，雌性果蝇基因型相同；正交后代的基因型为XAXa和XAY,自由交配后雌 性全为暗红眼，雄性暗红眼：朱红眼=1 ： 10 2 . （2021镇江模拟）家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对 等位基因Lm（结茧）和Lme（不结茧）控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远 大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是（）A. Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因B. Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因C. Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lme基因为显性基因D. Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，L

3、me基因为显性基因B 家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm（结 茧）和Lme（不结茧）控制，且雌蚕（ZW）不结茧的比例远大于雄蚕（ZZ）不结茧的比 例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme（不结茧）基因控制隐性性状，Lm基因为显性基因，B正确，A、C、D错误。3.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一 只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1 都是浅色胫的；再让Fi雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡为黑色胫，56 对a为显性，其

4、中某一基因控制色素的合成，无色素时果蝇眼色为白色；基因D、 d控制色素的类型，基因D对d为显性，其中一个基因决定紫色，另外一个基 因决定红色。红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交，Fi有紫眼雌性果蝇和红眼雄 性果蝇两种类型。Fi的雌雄果蝇随机交配，子代的表型及比例为紫眼：红眼： 白眼=3 ： 3 ： 2。下列推测正确的是（）A.基因A、a位于常染色体上，基因a存在时才能合成色素B.基因A、a位于X染色体上，基因A存在时才能合成色素C.基因D、d位于X染色体上，基因D控制紫色色素的合成D.基因D、d位于常染色体上，基因d控制紫色色素的合成C 由题意可知，A、D同时存在表现为紫眼，A存在、D不存在表现为

5、红 眼，A不存在、不论D是否存在都表现为白眼。红眼（早）又白眼（b）一紫眼（早” 红眼。），性状与性别相关联，说明D、d位于X染色体上；子二代紫眼果蝇的 比例是3/8,可以写成3/4X1/2,说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 可进一步推知亲本红眼雌果蝇的基因型是AAXdXd,白眼雄果蝇的基因型是 aaXDY, Fi的基因型是AaXDX% AaXdYo基因A、a位于常染色体上，基因A 存在时才能合成色素，A、B错误；基因D、d位于X染色体上，基因D控制紫 色色素的合成，C正确，D错误。14. （2021潍坊一模）家蚕的性别决定为ZW型，正常自然种群中雌雄个体 数量基本相等。研究发现，雄蚕

6、茧的茧层率和鲜茧出丝率要比雌蚕茧高出约 20%；在蚕种生产上，由于雄蛾体质强健、耐冷藏、交配时可以重复使用，因 此选择性地调控家蚕性别比例有助于提高蚕丝产业效益。已知家蚕体色正常对 透明为显性，相关基因（A/a）只位于Z染色体上。控制斑点、血色的基因（分别记 为B/b、D/d）位置未知。某研究小组进行了如下杂交实验得Fi, Fi雌雄交配得 F2,结果如表所示（亲本和子代个体全为体色正常）。杂交组合FiF2正交早黑编斑黄血Xd无斑白血黑编斑 黄血黑缩斑黄血：无斑白血=3 ： 1反交早无斑白血Xb黑缩斑黄血黑编斑 黄血黑缩斑黄血：无斑白血=3 ： 1控制家蚕斑点、血色的基因（填“遵循”或“不遵循”

7、）自由组合定律，F2黑编斑黄血家蚕中的纯合子占定律，F2黑编斑黄血家蚕中的纯合子占上述杂交实验的Fi中，这两对基因所在染色体的类型及位置关系为(2)雄蚕的性染色体组成为,自然种群中家蚕雌雄比例为1 ： 1的原因是(3)在蚕种生产上，为了提高繁殖效率应该设法提高(填“雌蚕蛾” 或“雄蚕蛾”)的比例。在蚕丝生产上，应通过特定性状标记性别以便在幼蚕即 可选择出(填“雌蚕”或“雄蚕”)进行培养，请写出你的筛选方案：(4)钻60y射线可将染色体切断产生染色体破片，这些染色体破片可能在细 胞分裂时丢失。研究人员在进行家蚕育种时发现，经钻60丫射线照射的纯种黑缩 斑雄蛹成蛾后与纯种无斑雌蛾交配，所得子代出现

8、了少量左、右半身分别呈现 黑缩斑与无斑的嵌合体。导致该嵌合体出现的原因可能是 O若用实验检验上述推测，请简要写出实验思路：答案(1)不遵循1/3 B/b, D/d两对基因位于一对同源的常染色体上， B、D基因位于其中一条染色体上，b、d基因位于另一条染色体上(2)ZZ雌蚕产生的卵细胞中含Z染色体的与含W染色体的比例为1 ： lo 雄蚕只产生一种含Z染色体的精子，受精时精卵随机结合，且ZZ、ZW个体成 活概率相同(3)雌蚕蛾雄蚕选取正常体色雌蚕与体色透明的雄蚕进行杂交、在子代 中选择正常体色的幼蚕维持培养(4)经钻60y射线照射产生的含B基因染色体破片的精子参与受精，受精卵 进行第一次卵裂后该破

9、片在其中一个子细胞中丢失取幼龄嵌合体不同斑点区 具有分裂能力的细胞，观察比较两类细胞有丝分裂中期时的染色体形态只鸡为浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是（）A.黑色胫是由隐性基因控制的B.黑色素基因位于Z染色体上C. Fi中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D.若Fi雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡D 黑色胫的雌鸡（ZW）与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，Fi都是浅色胫的，说明 浅色胫为显性性状，因此黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；由于“黑色胫全 为雌鸡”，说明性状与性别相关联，可推知黑色素基因位于Z染色体上，B正 确；相关基因用A、a表示，根据性状的显、隐性可以判断，亲本中

10、黑色胫的雌 鸡的基因型为ZaW,浅色胫的雄鸡的基因型为2人2人，则Fl中雄鸡的基因型为 ZAZa,因此该雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因，C正确；若F1雄鸡亿Aza） 与这只雌鸡（Z，W）交配，则子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，D错误。4.某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果 蝇和野生型雄果蝇杂交，Fi的性别比例为雌性：雄性=2 ： lo下列相关叙述正 确的是（）A.野生型为显性性状，突变型为隐性性状B.含有突变基因的雌雄果蝇均死亡C. F1的雌雄果蝇中，突变型：野生型=2 ： 1D.若让Fi中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表型D 正常情况下，果蝇杂交后代雌雄

11、比例相等，根据Fi的性别比例为雌性： 雄性=2：1,可判断一半的雄性死亡，则突变基因位于X染色体上。母本产生 两种雌配子，则母本为杂合子，野生型为隐性性状，突变型为显性性状，A错误; 父本为野生型雄性，则只含有突变基因的雄果蝇致死，B错误；Fi的雌雄果蝇 中，雄性均为野生型，雌性突变型：野生型=1 ： 1,故Fi中突变型：野生型= 1 ： 2, C错误；让Fi中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表型，D正确。5. （2021广东选择考适应性测试）如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述正确 的是（）I u-1n H iB.2

12、患两种病的概率为1/8正常男性O多指症女性 H甲型血友病男性性未定A. 1-1和I2均为杂合子C. n-2患多指症的概率是1/4D.群体中女性甲型血友病发病率较高B 假设控制多指症的基因用A、a表示，控制甲型血友病的基因用B、b 表示。I不患多指症和甲型血友病，其基因型为aaXBY; 12患多指症而其子代中有不患病个体，则其多指症的基因型为Aa, 1-2不患甲型血友病，而其 儿子患甲型血友病，则其甲型血友病的基因型为XBX与故为纯合子，1-2为杂合子，A错误。若H2为女性，则其患甲型血友病的概率为0, II-2 同时患两种病时需为男性，概率为1/2,若112为男性，则其患甲型血友病的概 率为1

13、/2,其又患多指症的概率为1/2,故n-2患两种病的概率为1/8, B正确,C错误。甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率更高，D错误。6. （2021武汉模拟）XY型性别决定的某种雌雄异株的植物，其紫花与红花的遗传受一对等位基因的控制。为研究这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选取四株植物进行了如下实验。为达成实验目的，还需补充（）植株甲和植株乙是否为纯合子的信息亲本组合Fi实验一甲（紫花罕）x乙（红花6紫花：红花=1:1实验二丙（红花早）x 丁（紫花紫花：红花=1:1实验三甲（紫花早）x 丁（紫花紫花：红花=3 ： 1A.B.实验一 Fi中两种花色植株性别比例的数据C.实验

14、二或三F1中红花植株性别比例的数据 D.乙义丙杂交实验获取Fi中花色及性别的数据C 植株甲和植株乙不可能都是纯合子，这里即使补充红花是纯合子的信 息，依然无法作出判断，A错误；即使给出实验一 Fi中两种花色植株性别比例的数据，也无法作出基因位置的判断，B错误；若给出实验二或三Fi中红花植 株性别比例的数据，则可以判断基因的位置，如给出实验二子代红花的性别全为雄性，实验三中子一代红花也都为雄性，则可判断相关基因位于X染色体上, 若两组的子一代均表现为雌雄均有，则相关基因位于常染色体上，C正确；上述 杂交结果能够说明红花是隐性性状，即便是补充上乙X丙杂交实验获取F1中花 色及性别的数据依然无法判断

15、基因的位置，D错误。7. （2021重庆育才中学月考）某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显 性，相关等位基因用A、a表示；但是当另一对同源染色体上的基因（B、b）中的 B存在时，含A基因的个体表现为白色。现取两只白色纯合的该种动物杂交， 得Fi, Fi中的雌雄个体相互交配得F2,结果如表（不考虑XY染色体上同源区段 的基因）。亲本FiF2甲（雌）X乙（雄）雌性白色雄性白色雌性白色；雄性黑色：白色=3 ： 5下列叙述错误的是（）A.基因A与a位于常染色体上，B与b位于X染色体上8. Fi中的雌性个体全部是杂合子，F2雌性个体中杂合子所占比例为3/4C.C.D.F2中白色雄性个体的基因型有4种

16、，白色雌性个体的基因型有6种F2中的雌性个体与乙随机交配，生出黑色雌性个体的概率为1/12D 据题意分析可知，基因A与a位于常染色体上，B与b位于X染色体 上，A正确。Fi中的雌性个体为AaXBXb,全部是杂合子，F2雌性个体有1/8AAXBXB 1/8AAXBX 2/8AaXBXB 2/8AaXBX l/8aaXBXB l/8aaXBXb, 其中杂合子所占比例为3/4, B正确。Fi为AaXBX% AaXBY, F2中白色雄性个 体有AAXBY、AaXBY aaXBY aaXbY,基因型共有4种，白色雌性个体的基 因型有 AAXBXB、AAXbX AaXBXB AaXBX aaXBXB aa

17、XBXb,共有 6 种， C正确。乙为aaXbY, F2中的雌性个体中A基因和a基因的频率各为1/2,随机 交配后代Aa和aa各占1/2;雌性产生的雌配子为XB ： Xb=3 ： 1,雄性产生的 雄配子为Xb ： Y = 1 ： 1,随机交配后代XbXb占1/8,因此后代黑色雌性个体 （AaXbXb）占 1/16, D 错误。8.（多选）（2021石家庄模拟）人类ABO血型由IB、i三个复等位基因控 制，OIA和Fi为A型血、BB和Pi为B型血、IAB为AB型血、ii为O型血。 当基因突变为F（A）时,IB（A）1B（A）和IB（A）j为AB型血。下图家系中1“和1】 血型均为AB型，其儿子n

18、-1的血型为O型，经检测I -1和I2均存在IB（a）基因。113的血型为AB型，其配偶n-4的血型为O型，n5为血友病（伴X 染色体隐性遗传病）患者。根据上述信息，下列分析正确的是（）Ic L C %血友病患者VTY V74 口0正常男女|厂、 未知表型个体n 6 L.PO 龙1 23 I 4 5m1A. I -1和I -2的子女中不会出现B血型或A血型个体B.若1-3的血型为A型，其基因型必为DiC. II-3的基因型为P（A）i的概率为2/3D. ID-1患血友病且血型为O型的概率是1/12ABC 由题意分析可知，1-1和1-2生育的子女基因型可能为IB（a）1B（a）、 1B（A）i或

19、ii,表型为AB型血或O型血，不可能出现B血型或A血型个体，A正 确；由于H-4的血型为O型（ii）,若I-3的血型为A型则至少携带。基因，所 以其基因型必为IN, B正确；由题图可知，I-1和1-2生育的子女基因型可能 为 IB（A）JB（A） : lB（A）j : ii=1 ： 2 ： 1, II-3 的血型确定为 AB 型，则其为B（A）i 的概 率为2/3, C正确；由于U-5为血友病（伴X染色体隐性遗传病）患者，其基因型 用XhY来表示，I-3和I-4正常，则I-3为XW, I-4为XHXL因此H-4的 基因型为1/2XHXH. l/2XHXh,而II-3正常，其基因型为XHY,因此

20、生育患血 友病孩子的概率为l/2Xl/4=l/8,又II-3为的概率为2/3, H-4为ii,因 此生育O型血的概率为2/3Xl/2=l/3,因此m-1患血友病且血型为O型的概率 是 1/8X1/3=1/24, D 错误。9. （2021江门名校联考）从性遗传控制性状的基因位于常染色体上，在表型 上由于受个体性别影响，雌雄杂合子的表现不同；而伴性遗传是由性染色体上 基因控制的遗传。两种遗传方式都具有群体中雌雄个体对某性状表现机会不等 的特征。回答下列问题：（1）绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，只具有H基因时无论雌雄均表 现为有角，而无H时则无论雌雄均表现为无角。有角和无角在雌雄个体中均有

21、表现，但有角总是在雄性中表现较多，由此可初步断定，控制有角和无角的基 因（填“可能”或“不可能”）由位于Y染色体上的基因控制，判断理由 为控制该性状的基因(填“位于”或“不位于”)X染色体上，判断理 由是O(2)现有纯合(XHY和XhY看作纯合)有角和无角的雌雄绵羊若干，现欲通过 一代杂交实验验证控制该性状的基因是位于常染色体的从性遗传，而不是位于X 染色体上的伴性遗传，可选用的杂交组合有 O(3)用上述实验得到的子代绵羊再做杂交实验。(填“能”或“不 能”)对属于从性遗传作进一步验证，请写出符合从性遗传的实验结果：解析(1)如果控制有角和无角的基因在Y染色体上，有角和无角不应出 现在雌性个体

22、中，但群体雌性中存在这样的个体，所以控制有角和无角的基因 不可能位于Y染色体上。如果基因位于X染色体上，有角为显性，雌性有角个 体的基因型为XHXL XHXh,无角个体的基因型为XhX11,即有两种基因型表现 为有角，一种基因型表现为无角，而雄性则在两种基因型中只有一种表现为有 角，故群体中有角个体雌性应多于雄性，因此不位于X染色体上。(2)题中所给的个体均为纯合子，故有角雌和有角雄、无角雌和无角雄杂交, 无论基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上的从性遗传，子代表现是相 同的。有角雌与无角雄杂交，如基因在X染色体上，相应的基因型为XHXHX XhY,子代中雌雄均为有角，如果是基因在常染色体

23、上的从性遗传，相应的基因 型为HHXhh,子代雄为有角，雌为无角，伴性遗传和从性遗传两种方式下结果 不同，能确定基因的位置；无角雌X有角雄，如果基因在X染色体上，基因型 为XhXhXXHY,子代中雌为有角，雄为无角，如果是基因在常染色体上的从性 遗传，基因型为hhXHH,子代雄为有角，雌为无角，伴性遗传和从性遗传两种 方式下结果不同，能确定基因的位置。(3)如果是基因在常染色体上的从性遗传，两组杂交结果子代均为Hh,雌雄 交配子代雄性有角：无角=3 ： 1,雌性有角：无角=1 ： 3。答案(1)不可能如果有角和无角由Y染色体上的基因控制，群体中不 存在有角雌羊 不位于 如果基因位于X染色体上，

24、有角为显性，群体中有角个体雌性应多于雄性(2)有角雌X无角雄、无角雌X有角雄(3)能 雄性中有角：无角=3 ： 1,雌性中有角：无角=1 ： 3?基因AI前白色前体物10. (2021唐山模拟)某二倍体植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其花 瓣颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，其中A基因控制蓝色素的产生，且A、 a基因位于常染色体上，B或b基因与红色素的产生有关，花瓣中色素代谢如图 所示。当蓝色素与红色素同时存在时植株表现为紫花，但有致死现象。现有一 对纯合亲本杂交，得到Fi, Fi中雌雄植株杂交，得到F2,结果如表所示(不考虑 X、Y染色体的同源区段)：PFiF2雌株：蓝花雌株：蓝花雌

25、株：6蓝花：2白花雄株：红花雄株：蓝花雄株：3蓝花：2紫花：1红花：1白花蓝色素红色素紫色素回答下列问题:B基因位于染色体上。图中信息显示，基因控制该植物花瓣颜色性状的途径是控制红色素产生的基因是控制红色素产生的基因是亲本蓝花雌株的基因型为(3*2雄株共有 种基因型。若取F2中的白花植株相互交配，子代中红花植株所占比例为 O(4)欲通过一次杂交实验检测F2中某蓝花雄株的基因型，请写出一种检测方 法及预期结果。解析(1)A、a基因位于常染色体上，若B、b基因也位于常染色体上， 则F2雌、雄个体性状表现应相同，与表格中数据不符合，说明B/b基因位于X 染色体上，且Y染色体上无其等位基因。图示过程所

26、体现的基因控制生物性状 的途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2) 已知A基因控制蓝色素的产生，若B基因控制红色素的产生，则Fi会出现紫花, 与表格不符，因此b基因控制红色素的产生，由于亲本是纯合子，故亲本蓝花 雌株的基因型为AAXBXB,红花雄株的基因型为aaXbYo (3)Fi的基因型为 AaXBXb和 AaXBY,理论上Fz雄株的基因型应该为1/8AAXBY(蓝花)、 l/8AAXbY(紫 花)、2/8AaXBY(蓝 花)、2/8AaXbY(紫 花)、l/8aaXBY( l/8aaXbY(红花)，但表中紫花雄株占F2雄株的2/7,说明基因型为AAXbY的植

27、株致死，故F2雄株共有5种基因型。F2白花雌株的基因型是l/2aaXBXB l/2aaXBXb,产生雌配子的种类及比例为aXB ： aXb=3 ： 1; Fz白花雄林的基因 型是aaXBY,产生雄配子的种类及比例为aXB ： aY=l ： 1,所以F2白花植株相 互交配的子代中红花个体(aaXbY)所占比例为1/4义1/2=1/8。(4*2中蓝花雄株的 基因型为AAXBY和AaXBY,欲检测F2中某蓝花雄株的基因型，可让其与纯合 白花雌株(aaXBXB)杂交，若该蓝花雄株的基因型为AAXBY,则杂交后代均为蓝 花植株；若该蓝花雄株的基因型为AaXBY,则杂交后代出现蓝花植株和白花植 株。答案(

28、DX基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的 性状(2)b AAXBXB (3)5 1/8(4)检测方法：让该蓝花雄株与纯合白花雌株(aaXBXB)杂交。预期结果：若杂交后代均为蓝花植株，则该蓝花雄株的基因型为AAXBY； 若杂交后代出现蓝花植株和白花植株，则该蓝花雄株的基因型为AaXBY(合理即 可)图强化迁移能力突出应用和创新11. 相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状, 基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的 基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是()实验一：白眼早X樱桃色眼樱桃色眼早：白眼d=l ： 1实验二：

29、白眼早X朱红眼df红眼早：白眼3=1 ： 1A.白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B.由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C.控制四种眼色的基因互为等位基因D .眼色基因遗传遵循自由组合定律A 由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因 的不同突变产生的，并且樱桃色眼对白眼为显性，A项正确，B项错误。实验二 中，后代的雌蝇既没有表现白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此 判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染色体同一位点的基因，不属于等位基 因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因，朱红眼基因与白眼基 因和樱桃色眼基因不属于等位基因；由于红眼基因、白眼基因、朱红眼基因

30、和 樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循自由组合定律，C、D项错误。12. （2021石家庄调研）先天性肌强直是一种遗传病，其类型有Thomsen型 和Becker型，前者为隐性遗传病，后者为显性遗传病，但二者均是由于编码氯 离子通道的CLCN1基因发生突变所致。下图是某一类型的先天性肌强直家系的系谱图，有关叙述正确的是（系谱图，有关叙述正确的是（)m12345A.该先天性肌强直家系所患的最可能是Thomsen型O正常女性 正常男性 患病女性 患病男性B.编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上c.患者n2、n5与患者m/、ni-3的基因型不同D. Becker型患者与Th

31、omsen型患者婚配所生后代应均为患者B 根据题图分析可知，患者具有世代连续性，因此该先天性肌强直家系 所患的最可能是Becker型，A错误；根据题图分析可知，Becker型的致病基因 位于常染色体上，而两种类型的先天性肌强直均是由于编码氯离子通道的 CLCN1基因发生突变所致，故编码氯离子通道的CLCN1基因位于常染色体上,b正确；由于该病最可能为常染色体显性遗传，且n代和ni代患者的双亲均有一 方不患病，所以n-2、n-5与患者m/、ni-3的基因型相同，C错误；Thomsen 型为常染色体隐性遗传病（设由a控制），Becker型为常染色体显性遗传病（设由 Ai控制），则AiA与aa婚配的后代中Aa为不患病的个体，D错误。13.果蝇的眼色受两对等位基因控制，基因A、a控制色素的产生，基因A