遗传性疾病习题及答案.docx
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1、遗传性疾病习题及答案01.先天愚型最具有诊断价值是()A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清13、C检查D.智力低下E.特殊面容,通贯手02.苯丙酮尿症主要的神经系统危害是()A.智能发育落后B.肌痉挛C.癫痫小发作D.行为落后E.多动03.典型苯丙酮尿症是由于缺乏()A.酪氨酸羟化酶B,苯丙氨酸羟化酶C.二氢生物蝶吟还原酶D.鸟首三磷酸环化水合酶E.丙酮酰四氢生物蝶吟合成酶04.小儿诊断为易位型21 -三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风 险率为()10%A. 20%15%B. 100%50%05.女孩,2岁。生长发育迟缓及智力发育落后。查体:眼裂小、眼外毗上斜、 眼距宽、外耳小
2、、鼻梁低平,皮肤细腻。为明确诊断首选的检查是()A.尿三氯化铁试验B.尿蝶吟分析C 血 丁3、TSHD.骨龄测定E.染色体核型分析06.苯丙酮尿症患儿需定期监测()A.血苯丙氨酸B.尿三氯化铁C.尿蝶吟D.血酪氨酸E.尿有机酸07.男,3岁,智能发育落后,反复惊厥,尿有鼠尿臭味,体检:目光呆滞,毛 发棕黄,心肺正常,四肢肌张力高,膝腱反射亢进,尿氯化铁试验阳性,该患儿 可能诊断为()A.苯丙酮尿症氏半乳糖血症C.高精氨酸血症D.组氨酸血症E.肝糖原累积症08.可在新生儿期进行筛查的疾病是()A.先天性甲状腺减低,苯丙酮原症B.癫痫C. 21-三体综合征D.粘多糖病E.先天性巨结肠(09-10题
3、共用题干)患儿,男性,4岁。智能运动发育落后,两眼内侧距离宽,鼻梁低平。双眼外侧 上斜,经常伸舌,通贯手。09.为确定诊断需做下述哪项检查()A.血清TSH、T3、测定B.尿三氯化铁试验C.染色体核型分析D,骨龄测定E.尿蝶岭分析10.其最可能的诊断为()A.呆小病B. 21-三体综合征C.苯丙酮尿症D. 18-三体综合征E.粘多糖病(11T2题共用备选答案)A.唐氏综合征8. 18-三体综合征C.先天性甲状腺功能减低D.苯丙酮尿症E.粘多糖病11 .患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手().患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁宽平,毛发稀少,面部 黏液
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