脂肪酸转运蛋白家族FATPs综述优秀PPT.pptx

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1、脂肪酸转运蛋白家族脂肪酸转运蛋白家族FATPs综述综述2主要内容主要内容p脂肪酸与脂肪酸转运体系pFATPs家族概述pFATPs家族成员介绍pFATP1-6p总结3一、脂肪酸与脂肪酸转运体系一、脂肪酸与脂肪酸转运体系1.脂肪酸（尤其长链脂肪酸，脂肪酸（尤其长链脂肪酸，LCFA）生理作用与转运）生理作用与转运1：细胞代谢重要能量来源细胞代谢重要能量来源合成细胞质膜合成细胞质膜多种信号分子（如前列腺素）前体多种信号分子（如前列腺素）前体干脆或间接调整如离子通道的激活、酶的功能、脂质代干脆或间接调整如离子通道的激活、酶的功能、脂质代谢和细胞分化的基因表达等细胞活动谢和细胞分化的基因表达等细胞活动虽然

2、在部分组织或细胞中，虽然在部分组织或细胞中，LCFA可以通过膜受体传递可以通过膜受体传递信号，但通常状况下它们须要穿过细胞质膜才能发挥生信号，但通常状况下它们须要穿过细胞质膜才能发挥生理功能理功能22.脂肪酸转运方式：脂肪酸转运方式：简洁扩散（基于细胞膜和脂肪酸都是亲脂性）简洁扩散（基于细胞膜和脂肪酸都是亲脂性）3蛋白介导的竞争性的脂肪酸转运体系（由于长链脂肪蛋白介导的竞争性的脂肪酸转运体系（由于长链脂肪酸的摄取过程呈现出快速、饱和、底物特异性以及受酸的摄取过程呈现出快速、饱和、底物特异性以及受激素调整等特点）激素调整等特点）43.已被证明的脂肪酸转运蛋白已被证明的脂肪酸转运蛋白脂肪酸移位酶（

3、脂肪酸移位酶（fatty acid translocase，FAT）5脂肪酸脂肪酸 结合蛋白结合蛋白（plasma membrane fatty acid bindingprotein，FABP）6脂肪酸转运蛋白（脂肪酸转运蛋白（fatty acid transport protein，FATP）74一、脂肪酸与脂肪酸转运体系一、脂肪酸与脂肪酸转运体系图图1 脂肪酸转运示意图5二、二、FATPs家族概述家族概述1.亦被称为亦被称为SLC27家族（家族（solute carrier family 27）1个家族成员是从鼠脂肪细胞的个家族成员是从鼠脂肪细胞的cDNA 文库中克隆得到文库中克隆得到的

4、，的，通过在脂肪细胞中的基因过表达发觉其可以促进通过在脂肪细胞中的基因过表达发觉其可以促进细胞对长链脂肪酸的吸取，细胞对长链脂肪酸的吸取，被命名为脂肪酸转运蛋白被命名为脂肪酸转运蛋白1（FATP1）8目前有目前有6个成员（个成员（FATP 1-6/SLC27A 1-6）分子量分子量63-80 kDa2.FATPs拓扑异构结构拓扑异构结构9图图2 FATPs拓扑异构酶结构6图图3 FPTP1蛋白结构二、二、FATPs家族概述家族概述2.FATPs拓扑异构结构拓扑异构结构9N端在细胞膜外，端在细胞膜外，C端在细胞质内端在细胞质内全部家族有一段全部家族有一段311个氨基酸的高度保守序列个氨基酸的高度

5、保守序列C端有一个端有一个AMP结合区，可能与结合区，可能与LCFA结合和吸取有结合和吸取有关关10FATP4还有一个内质网（还有一个内质网（ER）定位信号区域，负责）定位信号区域，负责FATP4转移至内质网转移至内质网107二、二、FATPs家族概述家族概述3.FATPs物种和组织分布物种和组织分布很多动物甚至无脊椎生物（如酿酒酵母、黑腹果蝇、很多动物甚至无脊椎生物（如酿酒酵母、黑腹果蝇、秀丽隐杆线虫）有分布秀丽隐杆线虫）有分布植物中还没有植物中还没有 FATPs 或同源基因的报道或同源基因的报道哺乳动物中，哺乳动物中，该家族成员之间的进化差异很明显且有该家族成员之间的进化差异很明显且有组织

6、特异性组织特异性FATP1：脂肪组织、心脏等：脂肪组织、心脏等FATP2：肝脏、肾脏皮质层等：肝脏、肾脏皮质层等FATP3：多种组织，肺中的表达量较高：多种组织，肺中的表达量较高FATP4：主要在小肠（肠中唯一发觉的：主要在小肠（肠中唯一发觉的FATPs）、脑）、脑8二、二、FATPs家族概述家族概述图图4 FPTPs 组织分布FATPs家族组织分布FATP5：主要在肝脏FATP6：主要在心脏9二、二、FATPs家族概述家族概述4.FATPs亚细胞定位亚细胞定位在细胞质膜和胞内都有分布在细胞质膜和胞内都有分布FATP1：主要存在于浆膜上，小部分存在于细胞质内：主要存在于浆膜上，小部分存在于细胞

7、质内的囊的囊 泡上泡上4FATP2、5：内质网：内质网11FATP4：肠绒毛细胞的胞膜：肠绒毛细胞的胞膜但是但是FATPs的定位不是静止的的定位不是静止的FATP1在胰岛素调控可以从细胞质迁移至细胞质膜在胰岛素调控可以从细胞质迁移至细胞质膜12 FATPs的多重亚细胞定位表明白它们在脂肪酸吸取的多重亚细胞定位表明白它们在脂肪酸吸取和活化中的双重作用和活化中的双重作用10二、二、FATPs家族概述家族概述5.FATPs的作用的作用对对FATPs的作用仍存在争议：的作用仍存在争议：（1）LCFA的干脆转运蛋白的干脆转运蛋白在鼠脂肪细胞中过量表达在鼠脂肪细胞中过量表达FATP1增加增加LCFA吸取吸

8、取8，但此作用须要但此作用须要FATP1形成同型二聚体形成同型二聚体13FATP2、FATP5增加肝细胞增加肝细胞LCFA吸取吸取14、15其他其他FATPs的增加的增加LCFA吸取是否须要形成二聚体未知吸取是否须要形成二聚体未知（2）活化）活化LCFA的酶活性（类似的酶活性（类似ACS酶活性）酶活性）FATP1缺失突变或缺失突变或FATP1中于中于ACS活性高度保守的序活性高度保守的序列突变使列突变使ACS酶活性和酶活性和LCFA吸取下降吸取下降16、17（3）同时具有独立的转运载体和）同时具有独立的转运载体和ACS酶活性酶活性或与或与ACSL-1形成复合体形成复合体18或具有内在的或具有内

9、在的ACS酶活性酶活性1911二、二、FATPs家族概述家族概述图5说明20：FATP2/5（红色圈）位于微绒毛（Mv）腔（D）中，调控LCFA的吸取和活化（黄色箭头），细胞质（Cy）脂肪酸合成TG并储存在脂肪小滴（L）中，然后在线粒体（M）中进行氧化，或者在内质网（ER）中进行脂蛋白（LP）合成和分泌（橙色箭头）。对于支链或超长链脂肪酸，会通过过氧化物酶体（Per）进行，同时可能涉及到FATP2。FATP2/5也涉及胆酸的合成（蓝色箭头），从ER起先，Cy通过M、Per，最终分泌到胆小管（BC）。胆汁的肝肠循环须要FATP5的BACS活性重新活化。FATP2在胆囊、胆管细胞中都有表达。图图5

10、 肝中FPTP2、FATP5的多重作用12三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍pFATP1pFATP2pFATP3pFATP4pFATP5pFATP613三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍1.FATP1主要分布在肌肉、心脏、白色脂肪组织（主要分布在肌肉、心脏、白色脂肪组织（WAT）、褐）、褐色脂肪组织（色脂肪组织（BAT)，脑、肝、肺、肾、角质形成细胞，脑、肝、肺、肾、角质形成细胞中也有分布中也有分布8、12、21最先发觉的最先发觉的FATPs，在成纤维细胞，在成纤维细胞3T3-L1中过表达能中过表达能增加增加LCFA吸取，在脂肪细胞成熟分化过程中表达量吸取，在脂肪细胞成熟分化过

11、程中表达量增加增加8基因、激素、环境因素等对基因、激素、环境因素等对FATP1的调控的调控胰岛素的体外调控胰岛素的体外调控增加白色脂肪组织的增加白色脂肪组织的FATP1转录水平转录水平22但不变更蛋但不变更蛋白水平，诱导其从细胞内部向细胞质膜的迁移白水平，诱导其从细胞内部向细胞质膜的迁移23，从而增加从而增加LCFA吸取吸取14三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍基因、激素、环境因素等对基因、激素、环境因素等对FATP1的调控的调控TNF-的调控的调控下调下调FATP1表达和表达和LCFA吸取吸取基因敲除对基因敲除对LCFA吸取的作用吸取的作用降低胰岛素诱导的降低胰岛素诱导的LCFA吸取

12、吸取冷、冷、3-AR（肾上腺素能受体）（肾上腺素能受体）冷、去甲肾上腺素能增加冷、去甲肾上腺素能增加BAT中中FATP1的表达的表达25PPARs、TR4FATP1启动子中含有启动子中含有PPAR和和TR4调控区，能被调控区，能被PPAR和和TR4正调控，从而调整正调控，从而调整LCFA吸取和脂肪沉积吸取和脂肪沉积25、2615三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍FATP1的功能的功能（1）对脂肪组织）对脂肪组织Slc27a1敲除小鼠肌肉和脂肪组织对于胰岛素诱导的敲除小鼠肌肉和脂肪组织对于胰岛素诱导的LCFA吸取不敏感，但血清中游离脂肪酸浓度上升，吸取不敏感，但血清中游离脂肪酸浓度上升，

13、表明能重新安排日粮中的脂肪，使其从肌肉和脂肪组表明能重新安排日粮中的脂肪，使其从肌肉和脂肪组织流向肝脏分解，避开日粮引起的肥胖和胰岛素反抗织流向肝脏分解，避开日粮引起的肥胖和胰岛素反抗20胰岛素通过胰岛素通过FATP1调控调控LCFA吸取吸取调控非寒颤产热，增加冷刺激时的调控非寒颤产热，增加冷刺激时的LCFA吸取和代谢，吸取和代谢，维持体温维持体温2016三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍（2）对肝细胞）对肝细胞u最主要的脂肪酸转运蛋白之一u小鼠心肌细胞中过量表达会引起心肌病，如脂毒性心肌病和心肌梗塞27、28u血脑屏障微脉管内皮细胞中的主要FATPs，可能成为潜在的代谢性心肌病的治疗

14、靶点2917三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍2.FATP2主要分布在肝、肾，胎盘滋养层细胞也有发觉主要分布在肝、肾，胎盘滋养层细胞也有发觉30具有多重亚细胞定位，如过氧化物酶体、内质网、微具有多重亚细胞定位，如过氧化物酶体、内质网、微粒体等粒体等15、30同时具有同时具有FATP和和ACS活性有关，在肝细胞过量表达活性有关，在肝细胞过量表达FATP2能增加能增加ACS活性，通过吸取活化的脂肪酸和形活性，通过吸取活化的脂肪酸和形成胞内脂肪酸浓度梯度促进脂肪酸的吸取成胞内脂肪酸浓度梯度促进脂肪酸的吸取15、30人体中有两种亚型人体中有两种亚型31：FATP2a：调整脂肪酸吸取，：调整脂肪

15、酸吸取，ACS活性（尤其对活性（尤其对VLCFA）FATP2b：调整脂肪酸吸取：调整脂肪酸吸取18三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍FATP2的功能的功能（1）对肝细胞脂代谢作用）对肝细胞脂代谢作用脂肪酸转运蛋白之一脂肪酸转运蛋白之一过氧化物酶体过氧化物酶体VLACS：FATP2缺失小鼠肝过氧化物酶缺失小鼠肝过氧化物酶体和微粒体的体和微粒体的ACS活性下降，但活性下降，但FATP2不是唯一的不是唯一的VLACS15Slc27a2敲除小鼠的敲除小鼠的VLCFA降解削减，但胞内降解削减，但胞内VLCFA水平没有变更水平没有变更32；FATP2缺失小鼠能够改善已形成缺失小鼠能够改善已形成的由

16、日粮引起的脂肪肝和提高胰岛素敏感性的由日粮引起的脂肪肝和提高胰岛素敏感性15调控调控FATP2有可能成为新的有可能成为新的NAFLD（非酒精性脂肪性（非酒精性脂肪性肝病）治疗途径肝病）治疗途径19三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍FATP2的功能的功能（2）对胆酸循环的作用）对胆酸循环的作用33在过氧化物酶体中过量表达能促进胆酸前体在过氧化物酶体中过量表达能促进胆酸前体THCA形形成成THCA-CoA，呈现，呈现THCA-CoA活性活性但不能干脆活化胆酸，表明可能涉及胆酸的重新利用但不能干脆活化胆酸，表明可能涉及胆酸的重新利用（3）对胎儿发育的作用）对胎儿发育的作用34在胎盘内有表达，

17、但在胎盘内有表达，但Slc27a2敲除小鼠胎盘和胎儿的重敲除小鼠胎盘和胎儿的重量、形态学和甘油三酯含量无变更量、形态学和甘油三酯含量无变更由于其他由于其他FATPs的大量存在，的大量存在，FATP2可能对于胎盘、可能对于胎盘、胎儿发育是非必需的胎儿发育是非必需的20三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍3.FATP3在鼠的肺、肾上腺、卵巢和胎儿脑含量较高，但新生在鼠的肺、肾上腺、卵巢和胎儿脑含量较高，但新生和成年的脑中含量较少和成年的脑中含量较少21，在鼠和人的表皮角质形，在鼠和人的表皮角质形成细胞也有分布成细胞也有分布35但对但对FATP3是否是脂肪酸转运载体和其亚细胞定位存是否是脂肪酸

18、转运载体和其亚细胞定位存争议：争议：是否脂肪酸载体：如是否脂肪酸载体：如FATP3只能很微弱的促进只能很微弱的促进LCFA吸吸取取36；在；在FATP3缺失的细胞中缺失的细胞中ACS活性下降，但活性下降，但LCFA吸取没有变更吸取没有变更35；亚细胞定位：有探讨在细胞质膜中没检测到亚细胞定位：有探讨在细胞质膜中没检测到FATP3 35由于没有建立起由于没有建立起Slc27a3的动物模型，的动物模型，FATP3的精确功的精确功能没有得到证明能没有得到证明21三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍FATP3的功能的功能（1）FATP3的调控的调控37在内皮细胞中可被血管内皮生长因子在内皮细胞中

19、可被血管内皮生长因子B（VEGF-B）上）上调表达，在调表达，在VEGF-B或者或者VEGFR1酪氨酸激酶缺失的酪氨酸激酶缺失的小鼠心细胞中小鼠心细胞中Slc27a3表达显著下降表达显著下降被被VEGFR1和和NRP1的抗体所抑制的抗体所抑制表明表明FATP3由由VEGF-B通过通过VEGFR1和和NRP1信号途径信号途径调控调控（2）在心和肌肉细胞脂代谢中的作用）在心和肌肉细胞脂代谢中的作用38在心和肌肉中在心和肌肉中LCFA通过通过FATP3进入细胞进入细胞但在肺中，循环系统中的但在肺中，循环系统中的LCFA可以通过带微孔的内可以通过带微孔的内皮干脆进入实质细胞皮干脆进入实质细胞22三、三

20、、FATPs家族成员介绍家族成员介绍4.FATP4主要在肠上皮细胞顶端膜表达，在脑、肾、肝、心和主要在肠上皮细胞顶端膜表达，在脑、肾、肝、心和胎盘滋养层细胞和内皮细胞也有低水平表达胎盘滋养层细胞和内皮细胞也有低水平表达29、39肠的主要脂肪酸转运载体肠的主要脂肪酸转运载体与其他与其他FATPs一样有类似的促进脂肪酸吸取的作用一样有类似的促进脂肪酸吸取的作用29FATP4功能功能（1）在皮肤中的作用）在皮肤中的作用40在外皮发育中有重要作用在外皮发育中有重要作用在幼仔角质形成细胞大量表达，但成年后只存在于皮在幼仔角质形成细胞大量表达，但成年后只存在于皮脂腺脂腺由于由于FATP4突变而成的无皱小鼠

21、，皮肤和毛发发育受突变而成的无皱小鼠，皮肤和毛发发育受损，呼吸困难，行动受阻而简洁死亡损，呼吸困难，行动受阻而简洁死亡4023三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍u在Slc27a4敲除小鼠中 角质形成细胞过量表达FATP4能挽救这种致命的皮肤病，使得这种小鼠能存活下来并繁殖41u（2）FATP4的调控42uSlc27a4敲除小鼠中内皮生长因子（EGF）上调，EGFR被激活，下游信号分子STAT3表达增加u用EGFR抑制剂处理Slc27a4敲除小鼠能削减皮肤厚度和表皮屏障紊乱u表明对于表皮角质形成细胞，FATP4是必需的，通过负调控EGFR和STAT3信号通路起作用24三、三、FATPs家

22、族成员介绍家族成员介绍（3）在肠细胞脂代谢中的作用）在肠细胞脂代谢中的作用饲喂高脂肪日粮的饲喂高脂肪日粮的Slc27a4敲除小鼠的生长、体重、肠敲除小鼠的生长、体重、肠甘油三酯吸取、胆固醇吸取、肝甘油三酯吸取、胆固醇吸取、肝VLDL分泌没有变更，分泌没有变更，但血清胆固醇含量、肠上皮细胞甘油三酯和脂肪酸含但血清胆固醇含量、肠上皮细胞甘油三酯和脂肪酸含量上升量上升43。而比照组饲喂降血脂药体重和脂肪酸吸。而比照组饲喂降血脂药体重和脂肪酸吸取下降，可能是由于肠中取下降，可能是由于肠中FATP4的表达削减引起的表达削减引起44FATP4在胎儿早期的脂肪吸取和成年动物日粮脂肪吸在胎儿早期的脂肪吸取和成

23、年动物日粮脂肪吸取有重要作用取有重要作用但调整肠脂肪酸吸取的机制存在争议但调整肠脂肪酸吸取的机制存在争议如条件删除脂肪细胞的如条件删除脂肪细胞的Slc27a4的小鼠在高脂肪日粮下的小鼠在高脂肪日粮下的的LCFA吸取没有变更，但呈现体重增加、皮下脂肪吸取没有变更，但呈现体重增加、皮下脂肪增多增多45；25三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍在Slc27a4敲除小鼠的角质形成细胞中过表达FATP4没有变更肠LCFA的吸取和分泌速率43。（4）与ACS关系过表达FATP4增加细胞的ACS活性，尤其对于VLCFA39对于缺乏FATP4的小时，特异性过表达角质形成细胞中的FATP4须要完整的ASC

24、区域41表明FATP4具有活化VLCFA和ACS的功能（5）基因突变与疾病人的FATP4的Gly209Ser的突变与胰岛素反抗的症状有关，并表现出低的体质指数（BMI），获得性肥胖者中的Slc27a4上调4626三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍uSlc27a4的外显子3突变（p.C168X）会引起与Slc27a4敲除小鼠类似表型的鱼鳞病早产综合征（IPS）47，病人的角质形成细胞中没有FATP4，表皮脂滴增加，VLCFA-CoA合成活性下降48u另外的IPS病人中视察到与AMP结合区域有关的p.V477D和p.R504H的错义突变48u以上表明Slc27a4的突变与多态性与人的肥胖、

25、胰岛素反抗、皮肤脂代谢紊乱有关，FATP4在脂肪酸代谢和表皮形成中有重要作用27三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍5.FATP5主要存在于肝细胞主要存在于肝细胞主要的脂肪酸转运蛋白之一主要的脂肪酸转运蛋白之一FATP5功能功能（1）在肝、肺细胞中的作用）在肝、肺细胞中的作用 FATP5是肝细胞的脂肪酸吸取和肝脏的脂动态平衡是肝细胞的脂肪酸吸取和肝脏的脂动态平衡所必需的，并且与体重调整有关所必需的，并且与体重调整有关过量表达过量表达FATP5促进促进LCFA的吸取，的吸取，Slc27a5敲除小鼠敲除小鼠肝的甘油三酯和脂肪酸含量下降，但脂肪酸合成酶表肝的甘油三酯和脂肪酸含量下降，但脂肪酸合

26、成酶表达增加达增加14饲喂高脂肪日粮的饲喂高脂肪日粮的Slc27a5敲除小鼠呈现正常的脂肪吸敲除小鼠呈现正常的脂肪吸取，但采食量下降、能量消耗增加导致不能增重取，但采食量下降、能量消耗增加导致不能增重4928三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍 与非酒精性脂肪肝（NAFLD）的关系饲喂高脂肪日粮的FATP5缺失小鼠的肝的日粮LCFA吸取下降，体重下降，对于已饲喂高脂肪日粮的小鼠使其FATP5缺失显著降低肝甘油三酯和血清葡萄糖含量以及脂肪微滴沉积50早期NAFLD病人的Slc27a5表达增加51表明抑制FATP5可能成为治疗NAFLD的新途径（2）在胆酸循环的作用大鼠的直系同源的FATP5

27、和人的FATP5具有胆酸辅酶A连接酶活性52、3329三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍uFATP5缺失小鼠胆囊中的胆酸主要是未结合形式的，结合形式的胆酸削减53u表明FATP5对于胆酸的重新连接是必需的，但不是催化胆酸的重新合成u（3）突变与脂代谢异样uSlc27a5启动子突变的人餐后胰岛素、甘油三酯、谷丙转氨酶活性上升，表明人的Slc27a5基因多态性与肝损伤、胰岛素反抗和血脂异样有关5430三、三、FATPs家族成员介绍家族成员介绍6.FATP6主要分布在心脏，尤其是心肌细胞的肌纤维膜，通常主要分布在心脏，尤其是心肌细胞的肌纤维膜，通常与另外一种脂肪酸转运蛋白与另外一种脂肪酸转运

28、蛋白CD36共存，在其他组织如共存，在其他组织如皮肤、毛囊上皮细胞和人胎盘滋养层细胞中也有发觉皮肤、毛囊上皮细胞和人胎盘滋养层细胞中也有发觉心肌梗塞大鼠中的心肌梗塞大鼠中的FATP1/6以及脂肪酸氧化作用都下以及脂肪酸氧化作用都下降降28Slc27a6的的5 UTR中中AT的多态性的人群有更低的进的多态性的人群有更低的进食食/禁食甘油三酯水平、血压和左心室肥大，表明这种禁食甘油三酯水平、血压和左心室肥大，表明这种单核苷酸多态性（单核苷酸多态性（SNP）可能对心代谢疾病有反抗作）可能对心代谢疾病有反抗作用用55由于没有建立起由于没有建立起Slc27a6的动物模型，的动物模型，FATP6的精确功的

29、精确功能没有得到证明能没有得到证明31五、总结五、总结1.FATPs介导介导LCFA的转运可能有的转运可能有4种机制（图种机制（图6）56：FATPs 单独介导长链脂肪酸跨膜转运，还可能与其他单独介导长链脂肪酸跨膜转运，还可能与其他蛋白如长链脂酰辅酶蛋白如长链脂酰辅酶 A 合成酶合成酶(longchain fatty acyl-CoA synthetases,ACSL)有亲密联系，从而两者相互作有亲密联系，从而两者相互作用促进长链脂肪酸的转运用促进长链脂肪酸的转运FATPs 本身就是与膜结合的极长链酰基辅酶本身就是与膜结合的极长链酰基辅酶A 合成酶，合成酶，诱导脂肪酸通过扩散跨膜进入细胞诱导脂

30、肪酸通过扩散跨膜进入细胞FATPs 既能转运脂肪酸又具有酰基辅酶既能转运脂肪酸又具有酰基辅酶 A合成酶的活合成酶的活性，以到达最佳的脂肪酸吸取方式性，以到达最佳的脂肪酸吸取方式FATPs 是一种多功能蛋白，能区分介导脂肪酸的吸取是一种多功能蛋白，能区分介导脂肪酸的吸取和酯化作用和酯化作用32图图6 FATPs介导LCFA的可能转运机制五、总结五、总结33五、总结五、总结2.由由SLC27基因家族编码的脂肪酸转运蛋白基因家族编码的脂肪酸转运蛋白FATPs家族对于调家族对于调控脂肪酸的代谢有至关重要的作用，其特性总结见表控脂肪酸的代谢有至关重要的作用，其特性总结见表157：Table 1 FATP

31、S家族及其相关特性34Table 2 FATPS家族功能缺失动物探讨家族功能缺失动物探讨3.通过对小鼠通过对小鼠SLC27基基因（因（FATPs）家族和人）家族和人SLC27基因（基因（FATPs）家族突变的探讨，表明家族突变的探讨，表明其在维持脂代谢动态平其在维持脂代谢动态平衡中的重要作用，相关衡中的重要作用，相关探讨结果总结见表探讨结果总结见表2-357：35Table 3 FATPS家族功能获得性动物研究五、总结五、总结4.对对SLC27基因（基因（FATPs）家族的进一步探讨可能对人类代谢）家族的进一步探讨可能对人类代谢疾病带来新的治疗方式。疾病带来新的治疗方式。36五、总结五、总结5

32、.FATPs家族与人类疾病：家族与人类疾病：FATP1 功能的丢失变更了餐后血清中长链脂肪酸的调整机制，功能的丢失变更了餐后血清中长链脂肪酸的调整机制，导致脂肪组织和肌肉中的脂质重新安排到肝脏中，对于饮食引导致脂肪组织和肌肉中的脂质重新安排到肝脏中，对于饮食引起的肥胖和胰岛素脱敏形成了一个爱护，表明起的肥胖和胰岛素脱敏形成了一个爱护，表明FATP1 可能是以可能是以后发展新型抗糖尿病药物的探讨对象后发展新型抗糖尿病药物的探讨对象人类的表型与人类的表型与 FATP4 缺失的小鼠一样具有严峻的皮肤缺陷、表缺失的小鼠一样具有严峻的皮肤缺陷、表皮屏障功能异样和长链脂肪酸代谢失衡的特点，说明皮屏障功能异

33、样和长链脂肪酸代谢失衡的特点，说明 FATP4 的的缺失可能影响脂质在皮肤中的分布和平衡缺失可能影响脂质在皮肤中的分布和平衡抑制抑制 Slca2/5 的表达也有助于的表达也有助于 NAFLD 的改善。因此，通过基因的改善。因此，通过基因治疗或小分子抑制剂降低肝脏中治疗或小分子抑制剂降低肝脏中 FATPs 的表达，可能会为的表达，可能会为 NAFLD 和胰岛素反抗的治疗供应新的途径和胰岛素反抗的治疗供应新的途径37参考文献参考文献1Kazantzis M,et al.Biochim Biophys Acta,2011,1821(5):852-857.2齐仁立等.动物营养学报,2013,25(5)

34、:905-911.3Kamp F,et al.Biochemistry,1993,32:11074-11086.4Bonen,et al.Physiology,2007,22(1):15-28.5Coburn C T,et al.J Biol Chem,2000,275(42):32523-32529.6Huang H,et a.J Biol Chem,2002,277(32):29139-29151.7Stahl A,et al.Pflgers Archiv,2004,447:722-727.8Schaffer J E,et al.Cell,1994,79(3):427-436.9Lewis

35、 S E,et al.J Biol Chem,2001,276(40):37042-37050.10Milger K,et al.J Cell Sci,2006,119(Pt 22):4678-4688.11Uchiyama A,et al.J Biol Chem,1996,271(48):30360-30365.12Stahl A,et al.Dev Cell,2002,2(4):477-488.13Richards M R,et al.J Biol Chem,2003,278(12):10477-10483.14Doege H,et al.Gastroenterology,2006,130

36、(4):1245-1258.15Falcon A,et al.Am J Physiol Endocrinol Metab.2010,299(3):384-39338参考文献参考文献16Choi J Y,et al.J Biol Chem,1999,274(8):4671-4683.17Watkins P A,et al.J Biol Chem,1998,273(29):18210-18219.18Zou Z,et al.J Biol Chem,2003,278(18):16414-16422.19Black P N,et al.Novartis Found Symp,2007a,286:127

37、-138.20Wang T Y.Eur J Clin Invest,2013,43(11):12031223.21Schmuth M,et al.J Invest Dermatol,2005,125(6):1174-1181.22Hui T Y,et al.J Biol Chem,1998,273(42):2742027429.23Jain S S,et al.FEBS Lett,2009,583(13):22942300.24Lobo S,et al.J Lipid Res.2007;48(3):609620.25Frohnert B I,et al.J Biol Chem,1999,274

38、(7):39703977.26Choi H,et al.FEBS Lett,2011,585(17):27632767.27Chiu H C,et al.Circ Res,2005,96(2):225233.28Heather L C,et al.Cardiovasc Res,2006,72(3):430437.29Mitchell R W,et al.J Neurochem,2011,117(4):735746.30Krammer J,et al.Int J Med Sci,2011,8(7):599614.39参考文献参考文献31Melton E M,et al.J Biol Chem,2

39、011,286(35):3067030679.32Heinzer A K,et al.Hum Mol Genet,2003,12(10):11451154.33Mihalik S J,et al.J Biol Chem,2002,277(27):2477124779.34Mishima T,et al.PLoS One,2011,6(10):e25865.35Pei Z,et al.J Biol Chem,2004,279(52):5445454462.36DiRusso C C,et al.J Biol Chem,2005,280(17):1682916837.37Hagberg C E,e

40、t al.Nature,2010,464(7290):917921.38Stremmel W,et al.Lipids,2001,36(9):981989.39Herrmann T,et al.Gene,2001,270(1-2):3140.40Moulson C L,et al.Proc Natl Acad Sci U S A,2003,100(9):52745279.41Moulson C L,et al.J Biol Chem,2007,282(21):1591215920.42Lin M H,et al.Dev Biol,2010,344(2):707719.43Shim J,et a

41、l.J Lipid Res,2009,50(3):491500.44Labonte E D,et al.Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol,2008,295(4):776783.45Lenz L S,et al.J Biol Chem,2011,286(41):3557835587.40参考文献参考文献46Gertow K,et al.J Clin Endocrinol Metab,2004,89(1):392399.47Klar J,et al.Am J Hum Genet,2009,85(2):248253.48Sobol M,et al.BMC

42、 Res Notes,2011,4:90.49Hubbard B,et al.Gastroenterology,2006,130(4):12591269.50Doege H,et al.J Biol Chem,2008,283(32):2218622192.51Mitsuyoshi H,et al.Hepatol Res,2009,39(4):366373.52Falany C N,et al.J Lipid Res,2002,43(12):20622071.53Ason B,et al.Lipids,2011,46(11):9911003.54Auinger A,et al.Horm Metab Res,2010,42(12):854859.55Auinger A,et al.Br J Nutr,2011:17.56Doege H,et al.Physiology(Bethesda),2006,21(4):259-268.57Courtney M,et al.Mol Aspects Med,2013,34(2-3):516528.感谢感谢!41