医院下肢康复训练机器人等医疗设备采购项目招标文件.docx
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1、公开招标采购文件(全一册)采购项目:医院下肢康复训练机器人等医疗设备采购项目条款号招标规格投标响应2.4个体化训练任务:根据不同病症、认知能力受损情况分配不同的训 练方案;2.5治疗报告:可查看并打印患者的康复训练报告、量表评估报告、场 景评估报告和电刺激治疗记录。*训练端模块:3.1训练端数量:23台,后续可根据需求拓展至20台训练终端;3.2软件运行环境:Windows或Android操作系统,系统内存24GB,硬盘内存264GB;3.3基础范式(包括但不限于):涵盖“注意力训练”、“记忆力训 练”、“反应力训练”、“空间想象力训练”、“逻辑推理与计划 训练”、“社会认知训练”、“言语训练
2、”等范式模块;3.4情景化训练方案:任一模块下应包含广3款康复训练场景,每款训 练场景均包含830种难度等级,采用循序渐进的训练方式,自适应 难度等级。四注册适应症:4.1适用于对成人及儿童的认知障碍、运动功能障碍、语言障碍(失语 症)、吞咽障碍进行辅助治疗,治疗或缓解失眠、心境低落、情绪 障碍症状;可用于康复科、老年科、精神科、神经科的认知障碍的 评定与辅助治疗。四、采购标的其他要求:1、供应商的投标文件中列出详细的设备配置清单(包括必备的附件)和选配件(硬 件、软件)清单(包括规格型号及选配件价格并提供价格的折扣率),未列出的选项即表 示已包含在投标总价中;2、设备如需计量、商检、压力容器
3、登记注册、3C认证的设备,在安装时需提供相应 的第三方检测报告;须提供计量检测,验收前第一次计量检定办理及费用由中标人负责。3、提供全套医疗器械注册证、用户操作手册、维修手册、设备中文标签、纸质塑封操 作规程;供应商提供产品如为进口设备,投标文件中需提供设备的进口医疗器械注册证、 产品注册登记表及各类必要证件;验收时提供海关报关单及商检证书,设备应符合国家进 口商品安全质量要求;4、提供相关配套消耗品及零配件详细清单、分项价格并提供价格的折扣率;5、采购文件中未提及的某些属标配的功能、软件,必须无条件提供;6、供应商必须如实响应磋商文件中的技术要求并提供相应配置,不得欺骗、隐瞒,标 书作为合同
4、的一部分,具有相同的法律效应。五、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求产品及服务 质量保证1、供应商保证所供的设备必须是出厂原装合格产品,如发生所供的设备与合同不 符,医院有权拒收或退货,由此产生的一切责任和后果由供应商承担。质保期自货 物验收合格之日起计。2、在所供设备交付时,供应商必须向医院提供产品说明书、质量保证书、保修 卡及采购文件要求的其他证明材料等必须具备的资料和必备附件。3、质保期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定(如有),若无法 通过,中标人需承担相应检测费用,并免费维修直至通过检测。交货(安装) 时间及地点交货时间(合同履行期 限):合同签订后30天内。安装地
5、点:采购人指定地点。安装完成时间:签订合同后30天内全部调试完成;安装标准:符合我国国家有关技术规范和技术标准。验收标准:与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致,符合国家有关技术规 范和技术标准。安装、验收所产生的一切费用(包括卸货、搬运费等)由中标人负责。风险提醒在米购文件要求的父货时间内,由于中标人(或其关联公司、委托公司等)的原 因,导致设备未能按时交货的,每超出要求时间1天,中标人须向采购人支付合 同金额的1%。作为违约款,当累计违约款金额达到合同金额的1%时,采购人有权 终止全部合同并没收履约保证金,且中标人必须退还全部货款。履约保证金履约保证金的收取及退还:1)履约保证金金额:合
6、同金额的1%;2)履约保证金形式:银行汇票(电汇)、银行保函、保险保函或支票(仅限于 使用宁波大市区范围内的银行开具的支票);3)履约保证金的退取:在中标人履行完采购合同约定义务事项后及时退还。(如中标人未能履行合同规定的任何义务,采购人有权从履约保证金中得到相应 补偿)付款条件适用于中小微企业:1)合同签订后,七个工作日内支付合同总额的40%;2)货到验收合格后七个工作日内一次性付清余款。适用于大型企业:1)货到验收合格六个月后一次性付清余款。质保期设备验收合格后免费保修:3年(附厂家质保证明,厂家质保证明可在中标人与 采购人签订合同之前提供,如无厂家质保证明,采购人有权拒绝签订合同),质
7、保期外不收取任何维修、差旅费等,仅收取配件费并提供价格的折扣率。维修响应时间维修响应时间:2小时响应,24小时内到场(包括节假日)。培训免费提供操作培训和维修培训。软件免费并及时提供软件升级。其他要求保修期内零配件更换需要按产品制造商有关规定;出保后先维修后付款。生产、经营许可1、供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供医 疗器械生产许可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产 备案凭证复印件;(适用于按医疗器械管理的货物)2、供应商为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经 营许可证复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭
8、证 复印件;(适用于按医疗器械管理的货物)3、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明复印件; (适用于按医疗器械管理的设备)第三章供应商须知前附表序号内容、要求投标报价及费用:1)本项目投标应以人民币报价;2)本项目投标报价须是完成本项目的所有费用,应包括设备价、安装调试、货 物运至项目现场的运输费、保险费、培训费、售后服务、利润、税金等一切与本 次采购相关的费用。3)不论投标结果如何,供应商均应自行承担所有与投标有关的全部费用。4)招标代理服务费的收取标准:代理机构按下表中货物招标的标准(按差额定 率累进法计算),根据本项目的中标金额,向中标人收取招标代理服务费。费类型
9、金额百货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1. 5%1.0%100-5001. 1%0. 8%0. 7%500-10000. 8%0. 45%0. 55%1000-50000. 5%0. 25%0. 35%5000-100000. 25%0. 1%0. 2%1亿5亿0. 05%0. 05%0. 05%注:中标人接到本公司通知后5个工作日内向本代理机构支付招标代理服务费, 并领取中标通知书。招标代理服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。关于本次采购的服务费请汇入以下账户:开户银行:2投标文件组成与份数:(1)上传到政府采购云平台的电子投标文件(含资格文件、商务技术文件、报 价文件)1份。(2
10、)以U盘存储的电子备份投标文件(含资格文件、商务技术文件、报价文件)1份。3评标结果公示:评标结束后,评标结果公示于浙江政府采购网、宁波政府采购 网、宁波市公共资源交易网宁海县分网、宁波中基国际招标有限公司网等网站。4签订合同时间:中标通知书发出之日起跄日内。5采购资金来源:自筹资金6投标文件有效期:90天。解释:本采购文件的解释权属于招标采购单位。一 总则(-)适用范围本采购文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为 (法律、法规另有规定的,从其规定)。(二)定义1 ,“招标采购单位”系指组织本次招标的采购代理机构和采购人。2 .“供应商”系指向采购人提交投标文件的
11、单位或个人。3 .“产品”系指供应商按采购文件规定,须向采购人提供的一切设备、保险、税金、 备品备件、工具、手册及其他有关技术资料和材料。4 .“服务”系指采购文件规定供应商须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、 技术指导以及其他类似的义务。5 .“项目”系指供应商按采购文件规定向采购人提供的产品和服务。6、“书面形式”包括信函、传真、电函等。7、系指实质性要求条款,供应商的投标对任何带号的重要商务和技术条 款的偏离和未做实质性响应都将直接导致投标无效。(三)招标方式本次招标采用公开招标方式进行。(四)投标委托如供应商派授权代表出席开标会议,授权代表须携带有效身份证件。如供应商代表不 是法
12、定代表人,须有法定代表人出具的授权委托书(格式见第六章)。(五)投标费用不论投标结果如何,供应商均应自行承担所有与投标有关的全部费用(采购文件有其 他规定除外)。(六)联合体投标本项目接受联合体投标。(七)转包与分包本项目不允许转包;未经采购人同意不得分包。(A)特别说明:1、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投 标的,按一家供应商计算。(如适用)若采用综合评分法进行评审的,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资 格;评审得分相同的,由评标委员会按照采购文件规定的方式确定一个供应商获得中标人 的推荐资格,采购文件未规定的采取随机抽取的方式确定,其他同品
13、牌供应商不作为中标 候选人。非单一产品采购项目,供应商使用相同制造产品(相同制造产品是指采购文件中指定 的“核心产品”)作为其项目的一部分,按一家供应商认定。2、供应商在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效,并报监管部门查处;中标后 发现的,中标人须依照相关规定赔偿采购人,且民事赔偿并不免除违法供应商的行政与刑事 责任。3、采购文件的澄清与修改(1)采购人或者采购代理机构对采购文件进行必要的澄清或者修改的,澄清或者修改 在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,澄清 公告在投标截止时间至少15日前发出;不足15日的,顺延提交投标文件的截止时间。(2)澄清公告为
14、采购文件的组成部分,一经在网站发布,视同己通知所有采购文件的 收受人,不再采用其他方式传达相关信息,若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信 息而导致的一切后果自行承担。(3)采购文件澄清、答复、修改、补充的内容为采购文件的组成部分。当采购文件与 采购文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时,以最后发出的澄清 公告为准。(4)采购文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本代理机构以法定形式发布,采 购人非通过本机构,不得擅自澄清、答复、修改或补充采购文件。4、关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信、移动、联通等行业外,分公司投标的,需提 供具有法人资格的总公司的营业执照
15、及授权书,授权书须加盖总公司公章。总公司可就本 项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司授权的,总公司取得的相关 资质证书对分公司有效。5、关于知识产权(1)供应商必须保证,采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服 务或其任何一部分时,享有不受限制的无偿使用权,如有第三方向采购人提出侵犯其专利 权、商标权或其他知识产权的主张,该责任应由供应商承担。(2)投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其他知识产权的一切 相关费用。(3)系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件,涉 及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由供应
16、商承担所有责任及费用。6、供应商的风险(1)供应商应详细阅读采购文件中的全部内容和要求,按照采购文件的要求提交投标 文件,没有按照采购文件要求提供投标文件和资料导致的风险由供应商承担,并对所提供的 全部资料的真实性承担法律责任。(2)无论因何种原因导致本次采购活动终止致供应商损失的,相关责任人均不承担任 何责任。7、解释:本采购文件的解释权属于招标采购单位。(九)质疑和投诉1 .供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,须 在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供 应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2
17、.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件 的,不得就采购文件提出质疑;未提交投标文件的供应商,视为与采购结果没有利害关 系,不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3 .供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料,质疑函应当面以书面形式提 出,质疑函格式和内容须符合财政部质疑函范本要求,供应商可到中国政府采购网自 行下载财政部质疑函范本。4 .接收书面质疑函的方式:质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函, 通过邮寄方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日,通过 传真方式提交的书面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件
18、原件之日为收到书面质疑文件之 日。采购人和采购代理机构接收质疑函的联系方式:见本采购文件第一章有关联系方式。5 .供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在 规定时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。投 诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。二采购文件(-)采购文件的构成。本采购文件由以下部份组成:1 .公开招标公告2 .采购需求3 .供应商须知4 .评标办法及评分标准5 .政府采购合同主要条款6 .投标文件格式7 .本项目采购文件的澄清、答复、修改、补充的内容(二)供应商的风险供应商没有按照采购文件要求提供全部资料,或者供应商
19、没有对采购文件在各方面作 出实质性响应是供应商的风险,并可能导致其投标被拒绝。三、投标文件的编制(一)投标文件的组成投标文件由资格文件、商务技术文件和报价文件三部分组成。1 .资格文件:(1)供应商资格声明函(格式见附件);(2)有效的企业法人营业执照(或事业法人登记证)、其他组织(个体工商户)的营业 执照或者民办非企业单位登记证书复印件;投标供应商如果有名称变更的,应提供由行 政主管部门出具的变更证明文件。若以不具有独立承担民事责任能力的分支机构投标, 须取得具有法人资格的总公司的授权书,并提供总公司营业执照副本复印件;(3)供应商特定资格条件的证明文件:详见“第一章 公开招标采购公告二、申
20、请人 的资格要求:3本项目的特定资格要求”;(4)联合体协议(如有,格式见附件);(5)采购文件要求的其他资格条件证明材料(如有);2 .商务技术文件内容包括:(1)符合性自查表(格式见附件);(2)投标函(格式见附件);(3)法定代表人身份证明及授权委托书(格式见附件);(4)技术条款响应(偏离)表(格式详见第六章投标文件格式;根据第二章采购需 求三、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求制作,其中技术条款 中要求提供的证明资料或者补充资料按照要求制作附在本表之后);(5)商务条款响应(偏离)表(格式详见第六章投标文件格式;根据第二章采购需 求五、采购标的需满足的服务标准、期限
21、、效率等要求制作);(6)设备配置方案(含设备配置清单、功能详表等,格式自拟,并提供对应产品有效期 内的医疗器械注册证);(7)制造商出具的授权函(如为进口产品必须提供,格式见附件);(8)供货方案(格式自拟);(9)安装与验收方案(格式自拟);(10)售后服务方案(格式自拟);(11)技术培训方案(格式自拟);(12)维修成本(格式自拟);(13)同类业绩情况一览表(格式详见第六章投标文件格式);(14)技术需求中要求提供的证明资料(加盖公章);(15)供应商认为有需要提供的其他有关资格、资质证明资料。3 .报价文件内容包括:(1)开标一览表(格式见附件);(2)分项报价表(格式见附件);(
22、3)中小企业声明函(如有)(格式见附件);(4)残疾人福利性单位声明函(非残疾人福利性单位无需提供本函)(格式见附件);(5)供应商针对报价需要说明的其他文件和说明(格式自拟);注:法定代表人授权委托书必须由法定代表人签署(签名或印章)并加盖单位公 章;供应商资格声明函、投标函、开标一览表必须由法定代表人或授权代表签署(签名或 印章)并加盖单位公章。(二)投标文件的语言及计量1投标文件以及供应商与采购人就有关投标事宜的所有来往函电,均应以中文汉语书 写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外,以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同 未提供。2投标计量单位,采购文件已有明确规定的,使用采购文件规定的
23、计量单位;采购文 件没有规定的,应采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:人民币元),否则视同 未响应。(三)投标报价1 .投标报价应按采购文件中相关附表格式填写。 2.投标报价是履行合同的最终价格,具体详见第三章供应商须知。 3.投标文件只允许有一个报价,有选择的或有条件的报价将不予接受。(四)投标文件的有效期 1.自投标截止日起空天投标文件应保持有效。2 .在特殊情况下,采购人可与供应商协商延长投标书的有效期,这种要求和答复均以 书面形式进行。3 .同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。4 .中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。(五)投标文件的签署和份数1、供应商
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