最新《食品安全国家标准》GB5009.8-2016.pdf

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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.82 0 1 6食品安全国家标准食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定2 0 1 6-1 2-2 3发布2 0 1 7-0 6-2 3实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B5 0 0 9.82 0 1 6 前 言 本标准代替G B/T5 0 0 9.82 0 0 8 食品中蔗糖的测定、G B/T1 8 9 3 2.2 22 0 0 3 蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法 液相色谱示差折光检测法、G B/T2 2 2 2 12 0 0 8 食品中果糖、葡

2、萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定 高效液相色谱法。本标准与G B/T5 0 0 9.82 0 0 8相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定”;增加了部分样品前处理。G B5 0 0 9.82 0 1 61 食品安全国家标准食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定1 范围本标准规定了食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定方法。本标准第一法适用于食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定,第二法适用于食品中蔗糖的测定。“第一法”高效液相色谱法,本法适用于谷物类、乳制品、果蔬制品、蜂蜜、糖浆、饮料等食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖

3、和乳糖的测定。“第二法”酸水解-莱因-埃农氏法,本法适用于食品中蔗糖的测定。第一法 高效液相色谱法2 原理试样中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖经提取后,利用高效液相色谱柱分离,用示差折光检测器或蒸发光散射检测器检测,外标法进行定量。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 乙腈:色谱纯。3.1.2 乙酸锌Z n(CH3C OO)22 H2O。3.1.3 亚铁氰化钾K4F e(C N)6 3 H2O。3.1.4 石油醚:沸程3 06 0。3.2 试剂配制3.2.1 乙酸锌溶液:称取乙酸锌2 1.9g,加冰乙酸3m

4、L,加水溶解并稀释至1 0 0m L。3.2.2 亚铁氰化钾溶液:称取亚铁氰化钾1 0.6g,加水溶解并稀释至1 0 0m L。3.3 标准品3.3.1 果糖(C6H1 2O6,C A S号:5 7-4 8-7)纯度为9 9%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.3.2 葡萄糖(C6H1 2O6,C A S号:5 0-9 9-7)纯度为9 9%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.3.3 蔗糖(C1 2H2 2O1 1,C A S号:5 7-5 0-1)纯度为9 9%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准G B5 0 0 9.82 0 1 62 物质。3.3.4 麦芽糖(C

5、1 2H2 2O1 1,C A S号:6 9-7 9-4)纯度为9 9%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.3.5 乳糖(C6H1 2O6,C A S号:6 3-4 2-3)纯度为9 9%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.4 标准溶液配制3.4.1 糖标准贮备液(2 0m g/m L):分别称取上述经过9 62干燥2h的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖各1g,加水定容于5 0m L,置于4密封可贮藏一个月。3.4.2 糖标准使用液:分别吸取糖标准贮备液1.0 0m L、2.0 0m L、3.0 0m L、5.0 0m L于1 0m L容量瓶、加水定容,分别相当于2.0

6、m g/m L、4.0m g/m L、6.0m g/m L、1 0.0m g/m L浓度标准溶液。4 仪器和设备4.1 天平:感量为0.1m g。4.2 超声波振荡器。4.3 磁力搅拌器。4.4 离心机:转速40 0 0r/m i n。4.5 高效液相色谱仪,带示差折光检测器或蒸发光散射检测器。4.6 液相色谱柱:氨基色谱柱,柱长2 5 0mm,内径4.6mm,膜厚5m,或具有同等性能的色谱柱。5 试样的制备和保存5.1 试样的制备5.1.1 固体样品取有代表性样品至少2 0 0g,用粉碎机粉碎,并通过2.0mm圆孔筛,混匀,装入洁净容器,密封,标明标记。5.1.2 半固体和液体样品(除蜂蜜样

7、品外)取有代表性样品至少2 0 0g(m L),充分混匀,装入洁净容器,密封,标明标记。5.1.3 蜂蜜样品未结晶的样品将其用力搅拌均匀;有结晶析出的样品,可将样品瓶盖塞紧后置于不超过6 0的水浴中温热,待样品全部溶化后,搅匀,迅速冷却至室温以备检验用。在融化时应注意防止水分侵入。5.2 保存蜂蜜等易变质试样置于04保存。6 分析步骤6.1 样品处理6.1.1 脂肪小于1 0%的食品称取粉碎或混匀后的试样0.5g 1 0g(含糖量5%时称取1 0g;含糖量5%1 0%时称取5g;含G B5 0 0 9.82 0 1 63 糖量1 0%4 0%时称取2g;含糖量4 0%时称取0.5g)(精确到0

8、.0 0 1g)于1 0 0m L容量瓶中,加水约5 0m L溶解,缓慢加入乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液各5 m L,加水定容至刻度,磁力搅拌或超声3 0m i n,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,后续滤液用0.4 5m微孔滤膜过滤或离心获取上清液过0.4 5m微孔滤膜至样品瓶,供液相色谱分析。6.1.2 糖浆、蜂蜜类称取混匀后的试样1g 2g(精确到0.0 0 1g)于5 0m L容量瓶,加水定容至5 0m L,充分摇匀,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,后续滤液用0.4 5m微孔滤膜过滤或离心获取上清液过0.4 5m微孔滤膜至样品瓶,供液相色谱分析。6.1.3 含二氧化碳的饮料吸取混匀后的试样于蒸发皿

9、中,在水浴上微热搅拌去除二氧化碳,吸取5 0.0m L移入1 0 0m L容量瓶中,缓慢加入乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液各5m L,用水定容至刻度,摇匀,静置3 0m i n,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,后续滤液用0.4 5m微孔滤膜过滤或离心获取上清液过0.4 5m微孔滤膜至样品瓶,供液相色谱分析。6.1.4 脂肪大于1 0%的食品称取粉碎或混匀后的试样5g 1 0g(精确到0.0 0 1g)置于1 0 0m L具塞离心管中,加入5 0m L石油醚,混匀,放气,振摇2m i n,18 0 0r/m i n离心1 5 m i n,去除石油醚后重复以上步骤至去除大部分脂肪。蒸发残留的石油醚,用玻璃

10、棒将样品捣碎并转移至1 0 0m L容量瓶中,用5 0m L水分两次冲洗离心管,洗液并入1 0 0m L容量瓶中,缓慢加入乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液各5m L,加水定容至刻度,磁力搅拌或超声3 0m i n,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,后续滤液用0.4 5m微孔滤膜过滤或离心获取上清液过0.4 5m微孔滤膜至样品瓶,供液相色谱分析。6.2 色谱参考条件色谱条件应当满足果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖之间的分离度大于1.5。色谱图参见附录A中图A.1和图A.2。a)流动相:乙腈+水=7 0+3 0(体积比);b)流动相流速:1.0m L/m i n;c)柱温:4 0;d)进样量:2 0L;e)示

11、差折光检测器条件:温度4 0;f)蒸发光散射检测器条件:飘移管温度:8 09 0;氮气压力:3 5 0k P a;撞击器:关。6.3 标准曲线的制作将糖标准使用液标准依次按上述推荐色谱条件上机测定,记录色谱图峰面积或峰高,以峰面积或峰高为纵坐标,以标准工作液的浓度为横坐标,示差折光检测器采用线性方程;蒸发光散射检测器采用幂函数方程绘制标准曲线。6.4 试样溶液的测定将试样溶液注入高效液相色谱仪中,记录峰面积或峰高,从标准曲线中查得试样溶液中糖的浓度。可根据具体试样进行稀释(n)。G B5 0 0 9.82 0 1 64 6.5 空白试验除不加试样外,均按上述步骤进行。7 分析结果的表述试样中目

12、标物的含量按式(1)计算,计算结果需扣除空白值:X=(-0)Vnm10 0 01 0 0(1)式中:X 试样中糖(果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖)的含量,单位为克每百克(g/1 0 0g);样液中糖的浓度,单位为毫克每毫升(m g/m L);0 空白中糖的浓度,单位为毫克每毫升(m g/m L);V 样液定容体积,单位为毫升(m L);n 稀释倍数;m 试样的质量,单位为克(g)或毫升(m L);10 0 0 换算系数;1 0 0 换算系数。糖的含量1 0g/1 0 0g时,结果保留三位有效数字,糖的含量1 0g/1 0 0g时,结果保留两位有效数字。8 精密度在重复条件下获得的两次独立测定

13、结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 0%。9 其他当称样量为1 0g时,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖检出限为0.2g/1 0 0g。第二法 酸水解-莱因-埃农氏法1 0 原理本法适用于各类食品中蔗糖的测定:试样经除去蛋白质后,其中蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,按还原糖测定。水解前后的差值乘以相应的系数即为蔗糖含量。1 1 试剂和溶液除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的三级水。1 1.1 试剂1 1.1.1 乙酸锌Z n(CH3C OO)22 H2O。1 1.1.2 亚铁氰化钾K4F e(C N)6 3 H2O。G B5 0 0 9.82 0 1 65

14、1 1.1.3 盐酸(HC l)。1 1.1.4 氢氧化钠(N a OH)。1 1.1.5 甲基红(C1 5H1 5N3O2):指示剂。1 1.1.6 亚甲蓝(C1 6H1 8C l N3S3 H2O):指示剂。1 1.1.7 硫酸铜(C u S O45 H2O)。1 1.1.8 酒石酸钾钠(C4H4O6KN a4 H2O)。1 1.2 试剂配制1 1.2.1 乙酸锌溶液:称取乙酸锌2 1.9g,加冰乙酸3m L,加水溶解并定容于1 0 0m L。1 1.2.2 亚铁氰化钾溶液:称取亚铁氰化钾1 0.6g,加水溶解并定容至1 0 0m L。1 1.2.3 盐酸溶液(1+1):量取盐酸5 0m

15、L,缓慢加入5 0m L水中,冷却后混匀。1 1.2.4 氢氧化钠(4 0g/L):称取氢氧化钠4g,加水溶解后,放冷,加水定容至1 0 0m L。1 1.2.5 甲基红指示液(1g/L):称取甲基红盐酸盐0.1g,用9 5%乙醇溶解并定容至1 0 0m L。1 1.2.6 氢氧化钠溶液(2 0 0g/L):称取氢氧化钠2 0g,加水溶解后,放冷,加水并定容至1 0 0m L。1 1.2.7 碱性酒石酸铜甲液:称取硫酸铜1 5g和亚甲蓝0.0 5g,溶于水中,加水定容至10 0 0m L。1 1.2.8 碱性酒石酸铜乙液:称取酒石酸钾钠5 0g和氢氧化钠7 5g,溶解于水中,再加入亚铁氰化钾4

16、g,完全溶解后,用水定容至10 0 0m L,贮存于橡胶塞玻璃瓶中。1 1.3 标准品葡萄糖(C6H1 2O6,C A S号:5 0-9 9-7)标准品:纯度9 9%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。1 1.4 标准溶液配制葡萄糖标准溶液(1.0m g/m L):称取经过9 8 1 0 0 烘箱中干燥2h后的葡萄糖1g(精确到0.0 0 1g),加水溶解后加入盐酸5m L,并用水定容至10 0 0m L。此溶液每毫升相当于1.0m g葡萄糖。1 2 仪器和设备1 2.1 天平:感量为0.1m g。1 2.2 水浴锅。1 2.3 可调温电炉。1 2.4 酸式滴定管:2 5m L。1 3

17、 试样的制备和保存1 3.1 试样的制备1 3.1.1 固体样品取有代表性样品至少2 0 0g,用粉碎机粉碎,混匀,装入洁净容器,密封,标明标记。1 3.1.2 半固体和液体样品取有代表性样品至少2 0 0g(m L),充分混匀,装入洁净容器,密封,标明标记。G B5 0 0 9.82 0 1 66 1 3.2 保存蜂蜜等易变质试样于04保存。1 4 分析步骤1 4.1 试样处理1 4.1.1 含蛋白质食品称取粉碎或混匀后的固体试样2.5g 5g(精确到0.0 0 1g)或液体试样5g 2 5g(精确到0.0 0 1g),置2 5 0m L容量瓶中,加水5 0m L,缓慢加入乙酸锌溶液5m L

18、和亚铁氰化钾溶液5m L,加水至刻度,混匀,静置3 0m i n,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,取后续滤液备用。1 4.1.2 含大量淀粉的食品称取粉碎或混匀后的试样1 0g2 0g(精确到0.0 0 1g),置2 5 0m L容量瓶中,加水2 0 0m L,在4 5水浴中加热1h,并时时振摇,冷却后加水至刻度,混匀,静置,沉淀。吸取2 0 0m L上清液于另一2 5 0m L容量瓶中,缓慢加入乙酸锌溶液5 m L和亚铁氰化钾溶液5 m L,加水至刻度,混匀,静置3 0m i n,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,取后续滤液备用。1 4.1.3 酒精饮料称取混匀后的试样1 0 0g(精确到0.0 1g

19、),置于蒸发皿中,用(4 0g/L)氢氧化钠溶液中和至中性,在水浴上蒸发至原体积的14后,移入2 5 0m L容量瓶中,缓慢加入乙酸锌溶液5m L和亚铁氰化钾溶液5m L,加水至刻度,混匀,静置3 0m i n,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,取后续滤液备用。1 4.1.4 碳酸饮料称取混匀后的试样1 0 0g(精确到0.0 1g)于蒸发皿中,在水浴上微热搅拌除去二氧化碳后,移入2 5 0m L容量瓶中,用水洗蒸发皿,洗液并入容量瓶,加水至刻度,混匀后备用。1 4.2 酸水解1 4.2.1 吸取2份试样各5 0.0m L,分别置于1 0 0m L容量瓶中。1 4.2.1.1 转化前:一份用水稀释至

20、1 0 0m L。1 4.2.1.2 转化后:另一份加(1+1)盐酸5m L,在6 87 0水浴中加热1 5m i n,冷却后加甲基红指示液2滴,用2 0 0g/L氢氧化钠溶液中和至中性,加水至刻度。1 4.3 标定碱性酒石酸铜溶液吸取碱性酒石酸铜甲液5.0m L和碱性酒石酸铜乙液5.0m L于1 5 0m L锥形瓶中,加水1 0m L,加入2粒4粒玻璃珠,从滴定管中加葡萄糖标准溶液约9m L,控制在2m i n中内加热至沸,趁热以每两秒一滴的速度滴加葡萄糖,直至溶液颜色刚好褪去,记录消耗葡萄糖总体积,同时平行操作三份,取其平均值,计算每1 0m L(碱性酒石酸甲、乙液各5m L)碱性酒石酸铜

21、溶液相当于葡萄糖的质量(m g)。注:也可以按上述方法标定4m L2 0m L碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)来适应试样中还原糖的浓度变化。G B5 0 0 9.82 0 1 67 1 4.4 试样溶液的测定1 4.4.1 预测滴定:吸取碱性酒石酸铜甲液5.0m L和碱性酒石酸铜乙液5.0m L于同一1 5 0m L锥形瓶中,加入蒸馏水1 0m L,放入2粒4粒玻璃珠,置于电炉上加热,使其在2m i n内沸腾,保持沸腾状态1 5s,滴入样液至溶液蓝色完全褪尽为止,读取所用样液的体积。1 4.4.2 精确滴定:吸取碱性酒石酸铜甲液5.0m L和碱性酒石酸铜乙液5.0m L于同一1 5 0m L锥

22、形瓶中,加入蒸馏水1 0m L,放入几粒玻璃珠,从滴定管中放出的(转化前样液1 4.2.1.1或转化后样液1 4.2.1.2)样液(比预测滴定1 4.4.1预测的体积少1m L),置于电炉上,使其在2m i n内沸腾,维持沸腾状态2m i n,以每两秒一滴的速度徐徐滴入样液,溶液蓝色完全褪尽即为终点,分别记录转化前样液(1 4.2.1.1)和转化后样液(1 4.2.1.2)消耗的体积(V)。注:对于蔗糖含量在0.x%水平的样品,可以采用反滴定的方式进行测定。1 5 分析结果的表述1 5.1 转化糖的含量试样中转化糖的含量(以葡萄糖计)按式(2)进行计算:R=Am5 02 5 0V1 0 010

23、 0 01 0 0(2)式中:R 试样中转化糖的质量分数,单位为克每百克(g/1 0 0g);A 碱性酒石酸铜溶液(甲、乙液各半)相当于葡萄糖的质量,单位为毫克(m g);m 样品的质量,单位为克(g);5 0 酸水解(1 4.2)中吸取样液体积,单位为毫升(m L);2 5 0 试样处理(1 4.1)中样品定容体积,单位为毫升(m L);V 滴定时平均消耗试样溶液体积,单位为毫升(m L);1 0 0 酸水解(1 4.2)中定容体积,单位为毫升(m L);10 0 0 换算系数;1 0 0 换算系数。注:样液(1 4.2.1.1)的计算值为转化前转化糖的质量分数R1,样液(1 4.2.1.2

24、)的计算值为转化后转化糖的质量分数R2。1 5.2 蔗糖的含量试样中蔗糖的含量X按式(3)计算:X=(R2-R1)0.9 5(3)式中:X 试样中蔗糖的质量分数,单位为克每百克(g/1 0 0g);R2 转化后转化糖的质量分数,单位为克每百克(g/1 0 0g);R1 转化前转化糖的质量分数,单位为克每百克(g/1 0 0g);0.9 5 转化糖(以葡萄糖计)换算为蔗糖的系数。蔗糖含量1 0g/1 0 0g时,结果保留三位有效数字,蔗糖含量1 0g/1 0 0g时,结果保留两位有效G B5 0 0 9.82 0 1 68 数字。1 6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 0%。1 7 其他当称样量为5g时,定量限为0.2 4g/1 0 0g。G B5 0 0 9.82 0 1 69 附 录 A色 谱 图 果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖标准物质的蒸发光散射检测色谱图见图A.1。图A.1 果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖标准物质的蒸发光散射检测色谱图果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖标准物质的示差折光检测色谱图见图A.2。图A.2 果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖标准物质的示差折光检测色谱图