药品销售入门基础培训优秀PPT.ppt
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1、本次学习分八部份1.药品学问基本定义2.基本常用行业术语及意思3.投标流程4.处方药销售模式5.药品进医院流程6.OTC销售模式7.医院分类8.怎样去做招商基本定义药品相关学问定义药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调整人的生理机能并规定有适应症(化药)或者功能主治(中成药)、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。处方药与非处方药定义处方药是必需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和运用的药品;非处方药是不须要凭医师处方即可自行推断、购买和运用的药品,在国外又称之为“可在柜台上买到的药
2、物”(Over The Counter),简称OTC,此已成为全球通用的俗称 处方药大都属于如下状况处方药大都属于如下状况刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步视察;视察;可产生依靠性的某些药物:如吗啡类镇痛药及可产生依靠性的某些药物:如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等;某些催眠安定药物等;药物本身毒性较大:如抗癌药物等;药物本身毒性较大:如抗癌药物等;某些疾病必需由医生和试验室进行确诊,运用某些疾病必需由医生和试验室进行确诊,运用药物需医生处方,并在医生指导下运用,如心药物需医生处方,并在医生指导下运用,如心血管疾病药物等。血管疾病药物等。OTC药大
3、都属于如下状况药大都属于如下状况感冒、发烧、咳嗽用药;感冒、发烧、咳嗽用药;消化系统疾病用药;消化系统疾病用药;头痛用药;头痛用药;关节疾病用药;关节疾病用药;鼻炎等过敏症用药;鼻炎等过敏症用药;养分补剂,如维生素、某些中药补剂等。养分补剂,如维生素、某些中药补剂等。仿制药品仿制药品仿制药品指仿制国家已批准正式生产,仿制药品指仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准(包括中国生并收载于国家药品标准(包括中国生物制品规程)的药品品种。试行标准物制品规程)的药品品种。试行标准的药品及受国家行政爱护的药品不得仿的药品及受国家行政爱护的药品不得仿制。制。生物制品生物制品生物制品是应用一般的或以基因
4、工程、生物制品是应用一般的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。中药爱护品种中药爱护品种中药爱护品种是指被批准爱护的中药品种,在中药爱护品种是指被批准爱护的中药品种,在爱护期内限由获得中药爱护品种证书的企爱护期内限由获得中药爱护品种证书的企业生产;业生产;被批准爱护的中药品种假如在批准前是由多家被批准爱护的中药品种假如在批准前是由多家企业生产的,
5、其未申请中药爱护品种证书企业生产的,其未申请中药爱护品种证书的企业应自公告公布之日起的企业应自公告公布之日起6个月内提出申请,个月内提出申请,经审核批准可补发中药爱护品种证书,擅经审核批准可补发中药爱护品种证书,擅自仿制中药爱护品种的,以生产假药依法论处。自仿制中药爱护品种的,以生产假药依法论处。国家基本药物国家基本药物为了加强国家对药品生产和运用环节的科学管为了加强国家对药品生产和运用环节的科学管理,保证人民防病治病的基本需求,适应医疗理,保证人民防病治病的基本需求,适应医疗体系改革,我国政府有关部门组织制订了国体系改革,我国政府有关部门组织制订了国家基本药物书目,其所列品种是专家和基层家基
6、本药物书目,其所列品种是专家和基层广袤医药工作者从我国临床应用的各类药物中广袤医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价,筛选出来的具有代表性的药物。通过科学评价,筛选出来的具有代表性的药物。这些药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、这些药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、运用便利等特点。价格合理、运用便利等特点。医保品种医保品种凡进入国家基本医疗保险和工伤保险药品书凡进入国家基本医疗保险和工伤保险药品书目(以下简称药品书目)的品种成为医目(以下简称药品书目)的品种成为医保品种。保品种。各省(自治区、直辖市)对国家药品书目各省(自治区、直辖市)对国家药品书目甲类药品不得调整,
7、乙类药品调入与调出的数甲类药品不得调整,乙类药品调入与调出的数量总和限制在国家药品书目乙类药品总数量总和限制在国家药品书目乙类药品总数的的15%以内。对药品书目中部分药品所规以内。对药品书目中部分药品所规定的支付限定范围可以进行调整,但不得取消。定的支付限定范围可以进行调整,但不得取消。通用名指列入国家药品标准的药品名称。已经指列入国家药品标准的药品名称。已经作为药品通用名的,该名称不得作为药作为药品通用名的,该名称不得作为药品商标运用品商标运用商品名指经国家药品监督管理局批准的特定企指经国家药品监督管理局批准的特定企业运用的商品名称,必需是已申请注册业运用的商品名称,必需是已申请注册的商标的
8、商标曾用名指属原地方标准接受的名称,因原出名指属原地方标准接受的名称,因原出名称不符合命名原则等缘由而改为现今的称不符合命名原则等缘由而改为现今的通用名,那个曾运用过的名称即称为曾通用名,那个曾运用过的名称即称为曾用名。曾用名于用名。曾用名于2005年年1月月1日起停止日起停止运用运用举例:举例:商品名为泰诺林的解热镇痛药,其主要商品名为泰诺林的解热镇痛药,其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚,曾用名成份的通用名为对乙酰氨基酚,曾用名为扑热息痛为扑热息痛各类批准文号运用字母化学药品运用字母化学药品运用字母“H”,中药运用字母,中药运用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的,通过国家药品监督管理局
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