药物制剂稳定性实验方法优秀PPT.ppt

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1、药物制剂的稳定性药物制剂的稳定性药剂教研室药剂教研室张娜张娜1药剂学第十二章第十二章 药物制剂的稳定性药物制剂的稳定性n第一节第一节 概述概述n其次节其次节 影响药物制剂稳定性的因素影响药物制剂稳定性的因素n 和稳定化方法和稳定化方法n第三节第三节 药物制剂稳定性试验方法药物制剂稳定性试验方法2药剂学第一节第一节 概述概述一、意义一、意义药物制剂的稳定性是考察药物制剂在制备药物制剂的稳定性是考察药物制剂在制备和贮存期间可能发生的和贮存期间可能发生的质量变更和影响因素，质量变更和影响因素，增加药物制剂稳定性的各种措施，增加药物制剂稳定性的各种措施，预料药物制剂有效期的方法等。预料药物制剂有效期的

2、方法等。药物制剂要求：平安、有效、稳定。药物制剂要求：平安、有效、稳定。3药剂学第一节第一节 概述概述药物制剂稳定性包括药物制剂稳定性包括三方面：三方面：n化学化学稳定性：稳定性：水解、氧化水解、氧化 n物理物理稳定性：稳定性：混混悬剂结块悬剂结块，乳，乳剂剂分分层层 n生物学生物学稳定性：稳定性：微生物的微生物的污污染染 4药剂学二、化学动力学原理二、化学动力学原理化学动力学原理探讨化学稳定性中：化学动力学原理探讨化学稳定性中：药物降解的机理；药物降解的机理；药物降解速度的影响因素；药物降解速度的影响因素；药物制剂有效期的预料及其稳定性的评价；药物制剂有效期的预料及其稳定性的评价；防止（延缓

3、）药物降解的措施与方法。防止（延缓）药物降解的措施与方法。5药剂学药物降解公式药物降解公式:K:反应速度常数反应速度常数 C:反应物浓度反应物浓度n：反应级数：反应级数 t:反应时间反应时间n可以等于可以等于0，1，2称为零级、一级、二称为零级、一级、二级级反应反应6药剂学第一节 概述级数级数微分式微分式积分式积分式 0 C=-Kt+C0 1 2 7药剂学级级数数t0.9（有效期有效期）t0.5（半衰期半衰期）是否与是否与C0有关有关00.1 C0 KC02K有关有关10.1054 K0.693 K无关无关8药剂学三、化学降解主要途径三、化学降解主要途径（一）水解反应（一）水解反应n酯类，酰胺

4、类酯类，酰胺类（二）氧化反应（自由基）（二）氧化反应（自由基）n酚类，烯醇类酚类，烯醇类（三）其它（三）其它n异构化，聚合，脱羧异构化，聚合，脱羧9药剂学（一）水解反应（一）水解反应易水解药物易水解药物:酯类、酰胺类酯类、酰胺类n酯类酯类（包括内酯）（包括内酯）n盐酸普鲁卡因、乙酰水杨酸盐酸普鲁卡因、乙酰水杨酸 n酯类水解产生酸性物质，酯类水解产生酸性物质，灭菌后灭菌后pHpH下降，有水解下降，有水解 10药剂学（一）水解反应（一）水解反应酰胺类酰胺类（包括内酰胺）（包括内酰胺）n氯氯霉素、青霉素霉素、青霉素类类、头头抱菌素抱菌素类类 （不稳定的（不稳定的内酰胺环内酰胺环）11药剂学（二）氧化

5、反应（二）氧化反应n酚类（肾上腺素、左旋多巴等药物）酚类（肾上腺素、左旋多巴等药物）n烯醇类（维生素烯醇类（维生素C C）n芳胺类（如磺胺嘧啶钠）芳胺类（如磺胺嘧啶钠）n吡唑酮类（如氨基比林、安乃近）吡唑酮类（如氨基比林、安乃近）n噻嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）噻嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）n光、氧、金属离子光、氧、金属离子的影响的影响 12药剂学其次节其次节 影响药物制剂稳定性的影响药物制剂稳定性的 因素和稳定化方法因素和稳定化方法n处方因素处方因素npH与广义的酸碱、溶剂、与广义的酸碱、溶剂、离子强度、辅料离子强度、辅料n外界因素外界因素（环境）（环境）n温度、光线、空气、湿度与水

6、分、温度、光线、空气、湿度与水分、金属离子、包装材料等金属离子、包装材料等13药剂学一、处方因素的影响及解决方法一、处方因素的影响及解决方法（一）（一）pHpH与广义的酸碱与广义的酸碱水解反应水解反应，极易受，极易受H H+或或OHOH-的催化，的催化，反应速度常数为反应速度常数为K=K0+KHK=K0+KH+HH+KOH+KOH-OHOH-pHpH低时有低时有 lgK=lgKH lgK=lgKH+-pH-pHpHpH高时有高时有 lgK=lgKOH lgK=lgKOH-+lgKW+pH +lgKW+pH 14药剂学（一）（一）pH与广义的酸碱与广义的酸碱 pHpH 速度图速度图 ，最最稳稳定

7、定pHmpHm ：lgK pHm pH15药剂学（一）（一）pHpH与广义的酸碱与广义的酸碱pH调整剂：调整剂：稳定性、溶解度、药效稳定性、溶解度、药效 盐酸或氢氧化钠；盐酸或氢氧化钠；与药物性质相像的酸或碱：与药物性质相像的酸或碱：氨茶碱氨茶碱-乙二胺；乙二胺；马来酸麦角新碱马来酸麦角新碱-马来酸马来酸缓冲对缓冲对留意广义酸碱催化留意广义酸碱催化16药剂学（二）、溶剂（二）、溶剂溶剂的介电常数（溶剂的介电常数（）不同，）不同，K不同不同 lgK=lg K -K:水解速度常数水解速度常数 :介电常数介电常数 K：溶剂的溶剂的 为无穷时的水解速度常数为无穷时的水解速度常数 ZA、ZB：药物或催化

8、离子所带电荷（药物或催化离子所带电荷（+、-）17药剂学 （二）溶剂（二）溶剂同号反应，同号反应，k，异号反应异号反应，k lgK ZAZB=-lgK ZAZB=0 ZAZB=+1/18药剂学（三）离子强度（三）离子强度()lgK=lgK0+1.02ZAZB K:药物降解速度常数药物降解速度常数 K0:=0时的时的K ZA、ZB：药物或催化离子所带电荷（药物或催化离子所带电荷（+、-）：离子强度：离子强度19药剂学（三）离子强度（三）离子强度()n相相同同电电荷荷,，k k,相相反反电电荷荷,，k k,lgK ZAZB=+lgK0 ZAZB=0 ZAZB=-20药剂学（四）辅料（四）辅料n钙盐

9、、镁盐对乙酰水杨酸的影响钙盐、镁盐对乙酰水杨酸的影响 硬脂酸钙（镁）硬脂酸钙（镁）+乙酰水杨酸乙酰水杨酸 乙酰水杨酸钙（镁）乙酰水杨酸钙（镁）pH 乙酰水杨酸分解乙酰水杨酸分解 n聚乙二醇加速乙酰水杨酸分解聚乙二醇加速乙酰水杨酸分解 21药剂学二、外界因素（环境）二、外界因素（环境）（一）温度（一）温度 温度温度，反应速度，反应速度 T=10，反应速度加快，反应速度加快2-4倍倍 Arrhenius 公式：公式：K=AeE/RT K：反应速度常数，：反应速度常数，A：频率因子，：频率因子，E：活化能，：活化能，R：气体常数：气体常数 T：确定温：确定温度度22药剂学（二）光线（二）光线n波长越

10、短，能量越大波长越短，能量越大，紫外线，紫外线 n药物药物（光敏物质）（光敏物质）光光 氧化氧化（光化降解）（光化降解）n 2 2的降压药硝普钠可耐受的降压药硝普钠可耐受115115热压灭菌热压灭菌，n 5 5的硝普钠葡萄糖注射液，的硝普钠葡萄糖注射液，阳光下阳光下1010分钟分钟分解分解13.513.5，室内光线下，室内光线下，半衰期为半衰期为4 4小时。小时。23药剂学（三）空气（氧气）（三）空气（氧气）溶液中、容器中（氧化药物）溶液中、容器中（氧化药物）（1）解除氧气）解除氧气 溶液中：煮沸（溶液中：煮沸（100水中不含氧气），水中不含氧气），惰性气体饱和溶液。惰性气体饱和溶液。容器中：

11、充惰性气体（容器中：充惰性气体（CO2、N2），），抽真空。抽真空。24药剂学（三）空气（三）空气（2）加入抗氧剂）加入抗氧剂 （强还原剂、链反应阻断剂）（强还原剂、链反应阻断剂）水溶性：亚硫酸盐、焦亚硫酸盐、水溶性：亚硫酸盐、焦亚硫酸盐、硫代硫酸钠、半胱氨酸等硫代硫酸钠、半胱氨酸等油溶性：叔丁基对羟基茴香醚（油溶性：叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、）、二丁甲苯酚（二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等）、生育酚等 留意适用条件留意适用条件25药剂学（三）空气（三）空气（2）加入抗氧剂）加入抗氧剂抗氧剂的协同剂：抗氧剂的协同剂：显著增加抗氧剂的效果，显著增加抗氧剂的效果，枸橼酸、酒石酸等。枸橼酸、酒石酸

12、等。26药剂学（四）湿度与水分（四）湿度与水分n 固体制剂固体制剂接触水分，在表面形成液接触水分，在表面形成液膜（肉眼无法看到），药物在其中膜（肉眼无法看到），药物在其中分解。分解。n -临界相对湿度（临界相对湿度（CRH）27药剂学（五）金属离子（五）金属离子n 催化氧化反应速度；n0.0002M的Cu2+可使维生素C氧化反应加快10000倍。n避开生产过程、原辅中带入，n加螯合剂：n依地酸盐(EDTA)、枸橼酸、酒石酸等28药剂学（六）包装材料（六）包装材料隔绝隔绝热、光、水、氧热、光、水、氧，不与药物反应，不与药物反应，（1）玻璃玻璃，棕色玻璃，棕色玻璃 （2）塑料塑料：透湿、透气、吸着

13、性：透湿、透气、吸着性 （3）金属金属 （4）橡胶橡胶-塞子、垫圈等塞子、垫圈等 “装样试验装样试验”，29药剂学三、固体药物制剂稳定性的特点三、固体药物制剂稳定性的特点 自学自学30药剂学四、药物制剂稳定性的其它方法四、药物制剂稳定性的其它方法n改进剂型及生产工艺改进剂型及生产工艺n制成固体制剂制成固体制剂(青霉素青霉素-粉针粉针)n制成微囊或包合物制成微囊或包合物(维生素维生素A-微囊；微囊；薄荷油薄荷油-包合物包合物)n干脆压片或包衣干脆压片或包衣31药剂学四、药物制剂稳定性的其它方法四、药物制剂稳定性的其它方法n制成难溶性盐制成难溶性盐n青霉素青霉素G钾盐钾盐-普鲁卡因青霉素普鲁卡因青

14、霉素G (1:250)n改善包装改善包装 32药剂学第三节第三节 药物制剂稳定性试验方法药物制剂稳定性试验方法n中中国国药药典典收收载载了了药药物物稳稳定定性性试试验验指指导原则，导原则，n申报新药必需进行稳定性探讨，申报新药必需进行稳定性探讨，n考考察察原原料料药药或或药药物物制制剂剂在在温温度度、湿湿度度、光线的影响下随时间变更的规律，光线的影响下随时间变更的规律，n确定药品有效期。确定药品有效期。33药剂学第三节第三节 药物制剂稳定性试验方法药物制剂稳定性试验方法n留样视察法留样视察法n加速试验法加速试验法温度温度加速试验加速试验湿度湿度加速试验加速试验 光光加速试验加速试验34药剂学第

15、三节第三节 药物制剂稳定性试验方法药物制剂稳定性试验方法n一、室温留样考察一、室温留样考察n按市售包装，在温度（按市售包装，在温度（252）、相对湿、相对湿度（度（6010）%的条件下放置的条件下放置12个月，个月，n每每3个月取样一次，考察个月取样一次，考察388页项目。页项目。n6个月的数据用于新药申报临床探讨，个月的数据用于新药申报临床探讨，n12个月的数据用于申报生产，个月的数据用于申报生产，n 12个月后接着考察，以确定药品的有效期。个月后接着考察，以确定药品的有效期。反应实际问题，反应实际问题，但时间长，不易刚好订正但时间长，不易刚好订正35药剂学二、加速试验二、加速试验（一）温度

16、加速试验（一）温度加速试验 （1）预试验）预试验 供试品开口置容器中，供试品开口置容器中，60放置放置10天，天，第第5、10天取样，检测稳定性重点考察天取样，检测稳定性重点考察项目，同时考察风化失重状况项目，同时考察风化失重状况。（2）正式试验）正式试验36药剂学（一）温度加速试验（一）温度加速试验（2）正式试验）正式试验 a 常规试验常规试验（固体制剂）（固体制剂）恒温恒温：40，恒湿恒湿：RH75%每月取样分析，每月取样分析，3 3个月资料个月资料 用于新药申报临床试验，用于新药申报临床试验，6 6个月资料个月资料 用于申报生产。用于申报生产。37药剂学（一）温度加速试验（一）温度加速试

17、验 b 经典恒温法经典恒温法（液体制剂）（液体制剂）以一级反应为例以一级反应为例 38药剂学b 经典恒温法经典恒温法不同温度下定时取样测定含量，不同温度下定时取样测定含量，C-tC-tlgC-tlgC-t回来得直线方程，回来得直线方程，斜率斜率m=-k/2.303m=-k/2.303 得该温度下的反应速度常数得该温度下的反应速度常数 k k39药剂学b 经典恒温法经典恒温法依据依据ArrheniusArrhenius公式公式:lgk=-E/(2.303RT)+lg A;lgk=-E/(2.303RT)+lg A;lgk-1/T lgk-1/T回来得直线方程，求得回来得直线方程，求得E E、lg

18、 lg A A将上述直线外推将上述直线外推,求得室温下的反应速度常数求得室温下的反应速度常数k25;k25;计算有效期计算有效期t0.9=0.1054/k25t0.9=0.1054/k25（为暂定（为暂定有效期）有效期）40药剂学 举例：每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。若此抗生素的降解听从一级反应，问：（1）第40天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？41药剂学n解：解：（1）求）求k：n 由由C=C0 e K/RT 可知：可知：K=（2.303t）logC0/Cn K=（2.30330）log800/600=0.0096

19、天天 1n 0.0096=（2.30340）log800/Cn C=545单位单位n （2）求半衰期：）求半衰期：n t1/20.693/0.0096=72.7天天n （3）求有效期：）求有效期：n t0.90.1054/0.0096=11天天42药剂学（一）温度加速试验（一）温度加速试验c 简便法简便法d Q10法法 自学自学e 线性变温法线性变温法 43药剂学（二）湿度加速试验（二）湿度加速试验恒湿条件恒湿条件:25:25 NaClNaCl饱和溶液饱和溶液（相对湿度（相对湿度7575）,KNOKNO3 3饱和溶液饱和溶液（相对湿度（相对湿度92.592.5）样品：去包装样品：去包装 温度：

20、温度：25 C湿度：湿度：75%、90%时间：时间：10天天 检查：检查：第第5 5、1010天检查天检查 P388项目项目+吸湿量吸湿量44药剂学（三）光加速试验（三）光加速试验供试品开口放置在光照仪器内，供试品开口放置在光照仪器内，于照度为（于照度为（45004500500500）lxlx的条件下，的条件下，放置放置1010天，于第天，于第5 5、1010天取样，天取样，考察考察388388页项目，和外观变更。页项目，和外观变更。lux lux 拉克斯拉克斯45药剂学药品的有效期药品的有效期n国国家家规规定定:药药品品的的包包装装标标签签上上必必需需标标明明有有效期，效期，n其表达方式按年

21、月依次。其表达方式按年月依次。n年年份份要要用用四四位位数数字字表表示示，月月份份要要用用两两位位数表示（数表示（1 1至至9 9月份数字前须加月份数字前须加0 0）。）。n例例如如一一般般可可表表示示为为：有有效效期期至至20022002年年1111月或有效期至月或有效期至2002.092002.09。46药剂学本章要求本章要求n娴熟驾驭影响制剂稳定性的因素及稳娴熟驾驭影响制剂稳定性的因素及稳定化方法；经典恒温法的试验方法和定化方法；经典恒温法的试验方法和数据处理方法数据处理方法;n驾驭药物制剂化学降解的途径，稳定驾驭药物制剂化学降解的途径，稳定性的简便试验法性的简便试验法;n了解制剂稳定性

22、的特点及影响因素了解制剂稳定性的特点及影响因素47药剂学练习题练习题n药物制剂稳定性包括那几方面的内容？药物制剂稳定性包括那几方面的内容？探讨药物制剂稳定性有何重要意义？探讨药物制剂稳定性有何重要意义？n影响药物水解、氧化的因素有哪些？应影响药物水解、氧化的因素有哪些？应实行哪些措施解决？实行哪些措施解决？48药剂学练习题练习题n常用抗氧剂有哪些？说明其应用范围与常用抗氧剂有哪些？说明其应用范围与运用浓度。运用浓度。n药物制剂稳定性加速试验方法包括哪几药物制剂稳定性加速试验方法包括哪几方面？温度加速试验有哪些？哪些方法方面？温度加速试验有哪些？哪些方法常用？各种加速试验如何具体进行？新常用？各

23、种加速试验如何具体进行？新药申报时要供应哪些稳定性资料？药申报时要供应哪些稳定性资料？49药剂学练习题练习题n固体药物制剂稳定性有何特点？磺胺乙酰钠固体药物制剂稳定性有何特点？磺胺乙酰钠在在120及及pH7.4时的一级反应速度常数为时的一级反应速度常数为910-6 S-1，活化能为，活化能为95.72kJ/mol,求有求有效期。（效期。（4.13年）年）n阿糖胞苷水溶液阿糖胞苷水溶液pH6.9，在，在60、70、80三个恒温水浴中进行加速试验，求得一三个恒温水浴中进行加速试验，求得一级速度常数分别为级速度常数分别为3.50 10-4h-1、7.9710-4h-1、1.8410-3h-1,求活化能求活化能及有效期。（及有效期。（E=81.190kJ/mol,t 0.9=13.1m）50药剂学练习题练习题n氨苄青霉素钠在氨苄青霉素钠在45进行加速试验，进行加速试验，求得求得t0.9=113d,设活化能为设活化能为83.6kJ/mol，问氨苄青霉素钠在，问氨苄青霉素钠在25时的有效期是多少？（时的有效期是多少？（2.6年）年）51药剂学