西华大学-工程材料-期末考试总复习合金的结构与结晶资料优秀PPT.ppt
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1、4 4 合金的合金的结构与构与结晶晶4.1 4.1 合金中的相合金中的相4.2 4.2 合金相合金相图的建立的建立4.3 4.3 匀晶相匀晶相图4.4 4.4 共晶相共晶相图4.5 4.5 包晶相包晶相图4.6 4.6 其他相其他相图4.7 4.7 合金的性能与相合金的性能与相图的关系的关系常用概念常用概念 合金系是指由两个或两个以上元素按不同比例配制的一系列不同成分的合金系是指由两个或两个以上元素按不同比例配制的一系列不同成分的合金。合金。合金:一种金属元素与另一种或几种其它元素(金属或非金属),通过合金:一种金属元素与另一种或几种其它元素(金属或非金属),通过熔炼或其它方法结合在一起所形成
2、的具有金属特性的物质。熔炼或其它方法结合在一起所形成的具有金属特性的物质。实际应用中多运用合金,主要因为:实际应用中多运用合金,主要因为:组元是指组成合金的最简洁、最基本、能够独立存在的物质。组元是指组成合金的最简洁、最基本、能够独立存在的物质。二元合金:由两个组元(组成元素)组成的合金。二元合金:由两个组元(组成元素)组成的合金。多数状况下组元是指组成合金的元素。但对于既不发生分解、又不发生多数状况下组元是指组成合金的元素。但对于既不发生分解、又不发生任何反应的化合物也可看作组元任何反应的化合物也可看作组元,如如Fe-C合金中的合金中的Fe3C。纯金属机械性能差,种类有限。纯金属机械性能差,
3、种类有限。合金机械性能好(有固溶强化、弥散强化等),种类多,可满足各方面合金机械性能好(有固溶强化、弥散强化等),种类多,可满足各方面要求。要求。4.1 4.1 合金中的相合金中的相 相:在金属或合金中,凡化学成分相:在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体相同、晶体结结构及性能相同并有界面与构及性能相同并有界面与其它部分分开的匀整其它部分分开的匀整组组成部分。成部分。组织组织由相构成,有由相构成,有单单相相组织组织、两相、两相组组织织、多相、多相组织组织等。等。组织组织:用肉眼或用:用肉眼或用显显微微镜视镜视察到的材察到的材料微料微观观形貌形貌图图像的像的统统称。称。同同样样的几种相,当形的几种
4、相,当形态态、数量、大小、数量、大小和分布方式不同和分布方式不同时时,构成不同的,构成不同的组织组织。金属材料性能由金属材料性能由组织组织确定,而确定,而组织组织由化由化学成分和工学成分和工艺过艺过程确定。程确定。合金中有两合金中有两类类基本相基本相 固溶体和固溶体和金属化合物。金属化合物。亚共析钢亚共析钢 x400过共析钢过共析钢 x400固溶体的分固溶体的分类:a、置、置换固溶体:溶固溶体:溶质原子取代溶原子取代溶剂原子的位置,原子的位置,但整个但整个结构仍旧是溶构仍旧是溶剂的晶体的晶体结构。构。b、间隙固溶体:溶隙固溶体:溶质原子位于溶原子位于溶剂原子的原子的间隙隙 位置中。形成位置中。
5、形成间隙固溶体的溶隙固溶体的溶质元素是原子半径元素是原子半径较小的非金小的非金属元素,如属元素,如C、N、B等,而溶等,而溶剂元素一般是元素一般是过渡族元素。渡族元素。形成形成间隙固溶体的一般隙固溶体的一般规律律为r质/r剂0.59。a、有限固溶体:在确定的条件下,溶、有限固溶体:在确定的条件下,溶质在固溶体中存在一极在固溶体中存在一极限限浓度,如超度,如超过此此浓度度则有其它相形成。有其它相形成。b、无限固溶体:溶、无限固溶体:溶质可以随意比例溶入到溶可以随意比例溶入到溶剂中,最高可达中,最高可达100%。(只能是置。(只能是置换固溶体)固溶体)a、有序固溶体:溶、有序固溶体:溶质原子在固溶
6、体中有原子在固溶体中有规律的分布。律的分布。(只能(只能是置是置换固溶体)固溶体)b、无序固溶体:溶、无序固溶体:溶质原子在固溶体中无原子在固溶体中无规律的分布。律的分布。固溶体固溶体合金组元通过溶解形成一种成分和性能匀整的,且结构与组元之合金组元通过溶解形成一种成分和性能匀整的,且结构与组元之一相同的固相。习惯以一相同的固相。习惯以、表示。表示。与合金晶体结构相同的元素称溶剂。其它元素称溶质。与合金晶体结构相同的元素称溶剂。其它元素称溶质。固溶体的性能:固溶体的性能:随溶质含量增加随溶质含量增加,固溶体的强度、硬度增固溶体的强度、硬度增加加,塑性、韧性下降不多的现象塑性、韧性下降不多的现象固
7、溶强化固溶强化。故固溶体的综合力学性能较好,多为合金的故固溶体的综合力学性能较好,多为合金的基体相。基体相。金属化合物金属化合物化合物类型化合物类型 合金组元相互作用形成的晶格类型和性能与任一组元都不相合金组元相互作用形成的晶格类型和性能与任一组元都不相同的新相。同的新相。正常价化合物正常价化合物 按化合价规律形成,如,按化合价规律形成,如,MgMg2 2Si Si。间隙化合物间隙化合物 过渡族金属过渡族金属+小半径非金属元素小半径非金属元素电子化合物电子化合物 按电子浓度规律形成,如,按电子浓度规律形成,如,CuCu3 3Al Al。间隙相:间隙相:r r非非/r/r金金 0.590.59,
8、如,如,WCWC、TiCTiC、VCVC。间隙相具。间隙相具 有有金属特征和极高的硬度及熔点,特别稳定。部分碳化物和全金属特征和极高的硬度及熔点,特别稳定。部分碳化物和全部氮化物属于间隙相。部氮化物属于间隙相。困难结构的间隙化合物:困难结构的间隙化合物:r r非非/r/r金金 0.590.59如,如,Fe3CFe3C、Cr23C6Cr23C6。金属化合物的性能:金属化合物的性能:熔点高、硬度高,脆性大。熔点高、硬度高,脆性大。弥散强化:金属化合物硬而脆,当其以微弥散强化:金属化合物硬而脆,当其以微小的粒子匀整分布在固溶体基体上时,使合小的粒子匀整分布在固溶体基体上时,使合金的强度、硬度增加,而
9、塑性、韧性降低不金的强度、硬度增加,而塑性、韧性降低不多的现象。多的现象。故金属化合物多为合金的强化相(也称其故金属化合物多为合金的强化相(也称其次相)。次相)。4.2 4.2 合金相合金相图图的建立的建立 相相图图(/平衡平衡图图/状状态图态图):平衡条件下,):平衡条件下,合金的相状合金的相状态态与温度、成份与温度、成份间间关系的关系的图图形。是形。是制制订订熔熔炼炼、铸铸造、造、热热加工及加工及热处热处理工理工艺艺的重要的重要依据。依据。依据依据组组元(元(组组成元素)数成元素)数,分分为为二元相二元相图图、三元相三元相图图和多元相和多元相图图。(补充)相率(补充)相率恒压下:恒压下:f
10、=c-p+1f:自由度数,能变更系统状态的、独立可变的因素(包括温:自由度数,能变更系统状态的、独立可变的因素(包括温度、成分等)的数目。度、成分等)的数目。fmin=0。c:组元数。:组元数。p:相数。:相数。由公式可知:由公式可知:fmin=c-pmax+1故:故:pmax=c-fmin+1=c-0+1相图的表示相图的表示 单单元元系系:单单元元系系成成分分不不变变,恒恒压压下下只只有有温温度可变,故相图由一根温度纵坐标轴组成。度可变,故相图由一根温度纵坐标轴组成。二二元元系系:二二元元系系恒恒压压下下有有一一个个独独立立可可变变的的成成分分变变量量和和一一个个温温度度变变量量,故故相相图
11、图有有一一根根成成分横坐标轴和一根温度纵坐标轴组成平面图。分横坐标轴和一根温度纵坐标轴组成平面图。三三元元系系:三三元元系系恒恒压压下下有有两两个个独独立立可可变变的的成成分分变变量量和和一一个个温温度度变变量量,故故相相图图有有两两根根成成分横坐标轴和一根温度纵坐标轴组成立体图。分横坐标轴和一根温度纵坐标轴组成立体图。在在相相图图中中,随随意意一一点点都都叫叫“表表象象点点”。一一个个表表象象点点的的坐坐标标值值反反映映一一个个给给定定合合金金的的成成分分和和温温度度。在在相相图图中中,由由表表象象点点所所在在的的相相区区可以判定在该温度下合金由哪些相组成。可以判定在该温度下合金由哪些相组成
12、。恒压下纯铁的相图恒压下纯铁的相图相图的建立方法相图的建立方法 方法:试验法和计算法。方法:试验法和计算法。试验法建立相图是依据各种成分材料的临界点绘制的,临界点试验法建立相图是依据各种成分材料的临界点绘制的,临界点表示物质结构状态发生本质变更的相变点。测定材料临界点有表示物质结构状态发生本质变更的相变点。测定材料临界点有动态法和静态法两种方法,如前者有热分析、膨胀法、电阻法动态法和静态法两种方法,如前者有热分析、膨胀法、电阻法等;后者有金相法、等;后者有金相法、X射线结构分析等。相图的精确测定必需射线结构分析等。相图的精确测定必需由多种方法协作运用。下面介绍用室温的冷却曲线,得到各临由多种方
13、法协作运用。下面介绍用室温的冷却曲线,得到各临界点。界点。用用热分析法建立分析法建立 Cu-Ni相相图4.3 4.3 二元匀晶相二元匀晶相图 两组元在液态和固态下均无限互溶时所构成的相图称两组元在液态和固态下均无限互溶时所构成的相图称二元匀二元匀晶相图晶相图。以以Cu-Ni合金为例进行分析。合金为例进行分析。铜-镍合金匀晶相图CuNiNi%T,C2040608010010001100120013001400150010831455L L+纯铜熔点熔点纯镍熔点熔点液相液相线固相固相线液相区液相区固相区固相区液固两相区液固两相区(1)(1)匀晶合金的平衡结晶过程匀晶合金的平衡结晶过程 除纯组元外,
14、其它成分合金结晶过程相像,以除纯组元外,其它成分合金结晶过程相像,以合合金为例说明。金为例说明。当液态金属自高温冷却到 t1温度时,起先结晶出成分为1的固溶体,其Ni含量高于合金平均成分。这种从液相中结晶出单一固相的转变称为匀晶转变或匀晶反应。随温度下降,固溶体重量增加,液相重量削减。同时,液相成分沿液相线变更,固相成分沿固相线变更。成分变更是通过原子扩散完成的。当合金冷却到t3时,最终一滴L3成分的液体也转变为固溶体,此时固溶体的成分又变回到合金成分3上来。液固相线不仅是相区分界线,也是结晶时两相的成分变更线;匀晶转变是变温转变。(2)杠杆定律杠杆定律 处于两相区的合金,不仅由相图可知道两平
15、衡相的成分,还处于两相区的合金,不仅由相图可知道两平衡相的成分,还可用杠杆定律求出两平衡相的相对重量。可用杠杆定律求出两平衡相的相对重量。现以现以Cu-Ni合金为例推导杠杆定律:合金为例推导杠杆定律:确定两平衡相的成分:确定两平衡相的成分:设合金成分为设合金成分为x,过,过x做成做成分垂线。在分垂线。在成分垂线相当于温度成分垂线相当于温度t 的的o点作水平点作水平线,其与液固相线交点线,其与液固相线交点a、b所对应所对应的成分的成分x1、x2即分别为液相和固相的即分别为液相和固相的成分。成分。12 t则则 QL+Q =1 QL x1+Q x2=x 解方程组得解方程组得式中的式中的x2-x、x2
16、-x1、x-x1即为相图中线段即为相图中线段xx2(ob)、x1x2(ab)、x1x(ao)的长度。的长度。确定两平衡相的相对重量确定两平衡相的相对重量设合金的重量为设合金的重量为1,液相重量为,液相重量为QL,固相重量为,固相重量为Q。因此两相的相对重因此两相的相对重量百分比为:量百分比为:两相的重量比为:两相的重量比为:两相的重量比为:两相的重量比为:上式与力学中的杠杆定律完全相像,因此称之为杠杆定律。即合金在某温度下两平衡相的重量比等于该温度下与各自相区距离较远的成分线段之比。在杠杆定律中,杠杆的支点是合金的成分,杠杆的端点是所求的两平衡相(或两组织组成物)的成分。杠杆定律只适用于两相区
17、(或两种组织组成物)。例(如图)(3)固溶体的非平衡结晶与微观偏析固溶体的非平衡结晶与微观偏析 合合金金的的结结晶晶只只有有在在缓缓慢慢冷冷却却条条件件下下才才能能得得到到成成分分匀匀整整的的固固溶溶体体。但但实实际际冷冷速速较较快快,结结晶晶时时固固相相中中的的原原子子来来不不及及扩扩散散,使使先先结结晶晶出出的的枝枝晶晶轴轴含含有有较较多多的的高高熔熔点点元元素素(如如Cu-Ni合合金金中中的的Ni),后后结结晶晶的的枝枝晶晶间间含含有有较较多多的的低低熔熔点点元元素素(如如Cu-Ni合合金金中中的的Cu)。假假如如将将各各温温度度下下固固溶溶体体和和液液相相的的平平均均成成分分点点分分别
18、别连连接接成成线线,则该线分别称为固相平均成分线和液相平均成分线。则该线分别称为固相平均成分线和液相平均成分线。固溶体在不平衡凝固固溶体在不平衡凝固时时液、固两相的成分液、固两相的成分变变更及更及组织变组织变更示意更示意图图结论:结论:固相平均成分线和液相平均成分线与固相线和液相线不同,固相平均成分线和液相平均成分线与固相线和液相线不同,冷却速度越快,它们偏离固、液相线越严峻;冷却速度越快,它们偏离固、液相线越严峻;非平衡凝固总是导致凝固终结温度低于平衡凝固时的终结温非平衡凝固总是导致凝固终结温度低于平衡凝固时的终结温度。度。在一个枝晶范围内或一个晶粒范围内成分不匀整的现象称作在一个枝晶范围内
19、或一个晶粒范围内成分不匀整的现象称作枝晶偏析(枝晶偏析(/微观偏析)。微观偏析)。冷速越大、元素的扩散实力越弱、液固相线间距越大,枝晶冷速越大、元素的扩散实力越弱、液固相线间距越大,枝晶偏析越严峻。枝晶偏析会影响合金的力学、耐蚀、加工等性能。偏析越严峻。枝晶偏析会影响合金的力学、耐蚀、加工等性能。生产上常将铸件加热到固相线以下生产上常将铸件加热到固相线以下100-200长时间保温,长时间保温,以使原子充分扩散、成分匀整,消退枝晶偏析,这种热处理工艺以使原子充分扩散、成分匀整,消退枝晶偏析,这种热处理工艺称作扩散退火(不能消退宏观偏析)。称作扩散退火(不能消退宏观偏析)。Cu-Ni合金的平衡组织
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