高尿酸与心血管事.ppt
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1、高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症与心血管事件北京阜外医院北京阜外医院 刘国仗刘国仗2009-07尿酸的一般概念尿酸的一般概念高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症的治疗高尿酸血症的治疗氯沙坦治疗高尿酸血症氯沙坦治疗高尿酸血症 临床佐证临床佐证前言前言q1951年年Gertler等首次提出尿酸与等首次提出尿酸与CHD间间可能存在相互作用可能存在相互作用(ANN INTERN MEDANN INTERN MED,19511951)n近年,高尿酸血症与心血管病之间的关近年,高尿酸血症与心血管病之间的关系又成为新热点系又成为新热点n大多研究支持高尿酸血症作为心血管病大多研究支持高尿酸血
2、症作为心血管病独立危险因素独立危险因素缺血缺血腺苷释放腺苷释放腺苷腺苷尿囊素尿囊素鸟嘌呤鸟嘌呤次黄苷次黄苷腺嘌呤腺嘌呤黄嘌呤黄嘌呤次黄嘌呤次黄嘌呤尿酸尿酸血流改善血流改善嘌呤代谢嘌呤代谢尿囊酸尿囊酸肾脏清除肾脏清除鸟嘌呤脱氨酶磷酸酶磷酸酶负反馈负反馈腺嘌呤脱氨酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶人人其他种属其他种属尿酸氧化酶尿酸氧化酶尿囊素酶尿素尿素乙醛酸乙醛酸尿酸代谢尿酸代谢(CURR,MED,RES,OPIN,2004)腺嘌呤脱氨酶Benziodarone氯沙坦氯沙坦别嘌呤醇别嘌呤醇+利尿剂利尿剂-肠道肠道尿酸来源n尿酸是嘌呤代谢的终末产物尿酸是嘌呤代谢的终末产物n来源:来源:一。内源性一。内源性
3、由核蛋白分解代谢由核蛋白分解代谢产生,约占总量产生,约占总量80%80%二。外源性二。外源性 由富含嘌呤食物分由富含嘌呤食物分解产生解产生n排泄:肠道排泄:肠道(1/3)(1/3)、肾脏、肾脏(2/3)(2/3)尿酸离解状态与尿酸离解状态与pH的关系的关系n尿尿pH=5.0:呈非离解状态为尿酸:呈非离解状态为尿酸n尿尿pH 7.0:呈离解状态为尿酸盐:呈离解状态为尿酸盐尿酸排泄四室效应尿酸排泄四室效应 肾小球滤过肾小球滤过 近端肾小管近端肾小管 起始部滤过后重吸收起始部滤过后重吸收 中部分泌中部分泌 终末部第三次部分分泌后重吸收终末部第三次部分分泌后重吸收 排出占滤过总量排出占滤过总量6-12
4、%尿酸转运分子机制尿酸转运分子机制v尿酸重吸收:尿酸重吸收:尿酸尿酸/有机阴离子交换系统:有机阴离子交换系统:存在于管腔侧刷状缘,存在于管腔侧刷状缘,与OHOH-、CICI-等阴离子有很高亲和性等阴离子有很高亲和性,同时转运多种阴离子。同时转运多种阴离子。v尿酸分泌:尿酸分泌:尿酸转运蛋白(尿酸转运蛋白(UATUAT):分布在分布在肾小管上皮,为电压敏感性转肾小管上皮,为电压敏感性转运蛋白。运蛋白。当电压敏感区达到一当电压敏感区达到一定电压时,通道开放,定电压时,通道开放,尿酸尿酸分分泌泌至细胞外。至细胞外。高尿酸血症高尿酸血症 n定义:男性:定义:男性:386.8 mol/L(6.5 mg/
5、dl)女性:女性:309.4 mol/L (5.2 mg/dl)n高尿酸血症为高尿酸血症为MS家族新成员家族新成员n影响因素:饮食、酒精摄入、运动、利影响因素:饮食、酒精摄入、运动、利尿剂尿剂 高血压者血高血压者血UA升高机制升高机制GFR重吸收重吸收肾小管排泌肾小管排泌 尿酸排泄尿酸排泄 血血尿酸尿酸 Lactate ketosis容量(利尿剂)容量(利尿剂)黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶Lactate ketosis尿酸的一般概念尿酸的一般概念高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症的治疗高尿酸血症的治疗氯沙坦治疗高血压病伴高尿酸血氯沙坦治疗高血压病伴高尿酸
6、血 症的临床试验症的临床试验Risk Factors in Cardiovascular DiseaseWHO/ISH Guidelines 1999nAgenGendernPre-existing CVDnSmokingnLipids/LipoproteinsnObesitynPhysical ActivitynSocio-economic StatusnEthnicitynGeographic RegionnSystolic BPnPulse PressurenFibrinogennHomocysteine LevelnLDL Particle SizenApolipoproteinsnP
7、lasma Renin ActivitynGeneticsnUric AcidMS工作定义工作定义 WHO (1999年年)DM或或IFG/IGT及及/或存在或存在IR同时有以下两项以上改变者:同时有以下两项以上改变者:n 高血压高血压 140/90mmHgn 高高TG 150mg/dln 中心性肥胖(中心性肥胖(BMI 30Kg/m2)n 微量白蛋白尿(微量白蛋白尿(UAER 20g/min)n 高尿酸血症高尿酸血症n 高高PAI-1高尿酸血症的流行病学高尿酸血症的流行病学种种族族和和地地区区发发病病的的差差异异,我我国国成成年年人人血血尿尿酸酸低低于于欧欧美美日日水水平平,但但此此后后的的
8、调调查查有有增高倾势增高倾势国国外外25-30%,国国内内19%(男男性性)高高血血压压病人伴高尿酸血症病人伴高尿酸血症高尿酸血症的常见相关因素高尿酸血症的常见相关因素肥胖肥胖高高TG血症血症老年老年种族种族IGT(IR)酒精酒精利尿剂利尿剂铅中毒铅中毒环孢素环孢素子痫子痫肾衰肾衰尿酸来源尿酸来源n外源性:外源性:20%,来自富含嘌呤或核酸蛋,来自富含嘌呤或核酸蛋白食物白食物n内源性:内源性:80%,高尿酸血症发生主要为高尿酸血症发生主要为内源性内源性高尿酸致病可能机制高尿酸致病可能机制n通过激活通过激活RAS和和NOS表达下调,内皮功能表达下调,内皮功能紊乱,引起高血压、心脑肾损害和纤维化紊
9、乱,引起高血压、心脑肾损害和纤维化n促炎症细胞因子产生;在促炎症细胞因子产生;在AS斑块内形成斑块内形成结晶、后者又促发炎症和斑块聚集;参与结晶、后者又促发炎症和斑块聚集;参与AS 发生发生n促进促进LDL氧化,脂质过氧化氧化,脂质过氧化n促血小板聚集,促进冠脉血栓形成促血小板聚集,促进冠脉血栓形成SNS 高高IS血症血症肾脏对肾脏对Na+尿酸处理异常尿酸处理异常血压血压肾血流肾血流尿酸排泄尿酸排泄早早期期高高血血压压性性肾小球硬化肾小球硬化肾小管萎缩扩张肾小管萎缩扩张慢性肾间质损伤慢性肾间质损伤尿酸盐沉积尿酸盐沉积 嘌呤氧化嘌呤氧化 氧自由基氧自由基 LDL氧化氧化 血小板凝集血小板凝集 A
10、T1受体激活受体激活 高血压性血管损伤高血压性血管损伤心脑血管并发症心脑血管并发症原发性高血压原发性高血压血尿酸水平血尿酸水平高尿酸血症与高血压(高尿酸血症与高血压(1)n10年随访高血压危险性增加年随访高血压危险性增加10倍。倍。nOlivetti心脏研究:尿酸每增加心脏研究:尿酸每增加1mg/dl、发生高血压危险增加发生高血压危险增加23%,基础尿酸,基础尿酸水平是高血压发病最强独立预测危险因水平是高血压发病最强独立预测危险因素素Kaiser Permanent Multiphasic Health Checkup(KPMHC)研究:)研究:n高血压发病随基础尿酸增加而升高,高血压发病随基
11、础尿酸增加而升高,n第五分位组(第五分位组(7mg/dl)较第一分位)较第一分位组(组(4mg/dl)发生高血压危险增加)发生高血压危险增加2.19倍。倍。高尿酸血症与高血压(高尿酸血症与高血压(2)血清尿酸水平是CVD的独立标记物Viazzi F,et al.Hypertension.2005;45:991-996.存在靶器官损害的患者血清尿酸水平显著高于无靶器官损害者 360340320300280260SUA mmol/L*LVH(echo)颈动脉硬化颈动脉硬化微量白蛋白尿微量白蛋白尿无无有有*P0.05血高尿酸水平与血高尿酸水平与CV死亡及总死亡相关死亡及总死亡相关ALL:总死亡率:总
12、死亡率CVD:CVD死亡率死亡率IHD:IHD死亡率死亡率血血清清尿尿酸酸水水平平每每增增高高59.48mol/L的的危危险险比比*校正年龄、胆固醇水平、种族、体重指数、吸烟状况、饮酒情况、高血压和糖尿病史校正年龄、胆固醇水平、种族、体重指数、吸烟状况、饮酒情况、高血压和糖尿病史FangJ,et al.JAMA.2000;283:2404-2410.一项以人群为基础的横断面流行病学研究NHANES I,针对5926名受试者,平均随访16.4年,观察尿酸和所有原因死亡、心血管疾病死亡以及缺血性心脏病死亡危险的关系ALL CVD IHD 所有人群所有人群ALL CVD IHD 男性男性ALL CV
13、D IHD 女性女性nANKER等提出血尿酸水平可作为判等提出血尿酸水平可作为判断心衰预后预测指标断心衰预后预测指标n最近研究表明它还是肾脏疾病进展最近研究表明它还是肾脏疾病进展独立危险因素独立危险因素高尿酸血症与其他心脑血管事件高尿酸血症与其他心脑血管事件 ATHEROSCLEROSIS 2000,148尿酸的一般概念尿酸的一般概念高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症与心血管事件高尿酸血症的治疗高尿酸血症的治疗氯沙坦治疗高尿酸血氯沙坦治疗高尿酸血 症临床佐证症临床佐证危险因素综合评估重要性危险因素综合评估重要性n降压相对获益(事件降压相对获益(事件%)在不同临床试)在不同临床试验大致相同验大致相
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- 关 键 词:
- 尿酸 心血 管事
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