妊娠期肝内胆汁淤积症研究剖析.ppt

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1、妊娠期肝内胆汁淤积症 陈志芳流行病学(一)v发病率为0.812.0，有明显地域和种族差异。智利最高，约为1222，其中以印第安混血儿最高。玻利维亚为9，瑞典为23 。我国上海、成都、重庆等地的发病率也有差异，从25不等。一项研究 表明：克拉玛依地区少数民族的发病率（14.3）明显高于汉族（5.81）#。#克拉玛依地区妊娠肝内胆汁淤积症流行病学调查结果分析。中华围产医学杂志，2005，8（3）：165167。流行病学(二)v孕妇年龄与ICP的关系2025岁发病率为6.5830岁发病率为7.3930岁发病率为13.29结论：30岁的ICP发病率明显增高（P40）三组三组TB IL,DBTL值比较值

2、比较三组分娩情况比较三组分娩情况比较 ICP和正常孕妇血液流变学结果比较分组 例数 全血比粘度（mpa.s）毛细血管血浆粘度 血沉 高切 中切 低切ICP组 156 3.42 0.43 3.86 0.55 5.71 1.10 1.35 0.09 72.79 19.91正常妊娠 66 3.27 0.21 3.72 0.27 5.47 0.55 1.27 0.06 51.95 12.16ICP组高切、中切、低切、毛细血管血浆粘度和血沉显著高于正常妊娠组（P0.005）n以上研究表明，ICP孕妇的血液流变学指标于正常孕妇相比较存在明显的异常变化，高、中、低切、血沉及血浆粘度均显著升高，提示红细胞变形

3、能力的下降和聚集能力的增加，全血粘滞度增高，从而导致母婴微循环障碍及胎盘灌注能力下降，引起局部微循环障碍、胎盘功能减弱、胎儿缺氧缺血的主要原因之一。血流变异常ICP组、血流变正常ICP组和正常妊娠组凝血时间主要指标比较 凝血时间分组 例数 PT(s)APTT(s)Fib(g/L)TT(S)血流变异常ICP 44 11.900.46 33.17 2.69 5.69 0.86 16.68 1.51血流变正常ICP 112 12.27 0.80 33.32 2.68 4.95 1.03 16.40 1.13正常妊娠组 66 12.41 0.73 33.29 2.81 4.78 1.15 16.32

4、1.18血流变异常ICP组与血流变正常ICP组及正常妊娠组相比PT显著缩短，Fib显著升高。*冯国芳。中国妇幼保健，2005，20（8）：991993。nICP血流变异常组PT显著缩短，Fib显著升高，使孕妇血液呈现一种显著高凝、易栓的状态，形成微小血栓影响母婴微循环障碍，血液灌注量和氧交换急剧减少，引起围产不良结局。ICP 的诊断 vICP 的诊断参照1992 年Rcycs6 的标准:妊娠中晚期出现皮肤瘙痒,瘙痒只与妊娠有关,并排除内科疾病及皮肤病者。血清胆酸(TBA)升高,可超过正常值的100 倍(正常值为20umol/L);肝功能实验显示转氨酶轻、中度升高(210 倍);有黄疸者,血清总

5、胆红素(TBIL)及直接胆红素(DBIL)升高,但TBIL 波动在2015810umoPL;无呕吐、严重食欲不振乏力症状者所有症状、体征及生化异常在产后46 周内恢复正常。治疗（一）v目的：缓解瘙痒症状，恢复肝功能，降低血胆酸水平，注意胎儿宫内状况的监护，及时发现胎儿缺氧并采取相应措施，以改善妊娠结局。一般处理：适当卧床休息，给予吸氧、高渗葡萄糖、维生素类及能量既保肝又可提高胎儿对缺氧耐受性。定期复查肝功能、血胆酸水平,可预测分娩结局,高浓度胆酸合并肝脏生化指标的升高提示胎儿在危险中,需及时终止妊娠。治疗（二）药物治疗:能使孕妇临床症状减轻，胆汁淤积的生化指标和围生儿预后改善。考来烯胺：能与肠

6、道胆酸结合后形成复合物而经粪便排出，阻断胆酸的肝肠循环，降低胆酸浓度，减轻瘙痒症状，但不能改善生化参数异常及胎儿预后。用药同时应补充维生素A、D、K。苯巴比妥：此药可诱导酶活性和产生细胞素P450 ，从而增加胆汁流量，改善瘙痒症状，但生化参数变化不明显。治疗（三）地塞米松：可诱导酶活性，能通过胎盘减少胎儿肾上腺脱氢表雄酮的分泌，降低雌激素的产生减轻胆汁淤积；能促进胎肺成熟，避免早产儿发生呼吸窘迫综合；可使瘙痒症状缓解甚至消失。熊去氧胆酸（UDCA）：可保护胆管细胞,抑制疏水性胆酸的细胞毒性,保护肝细胞,抑制胆汁酸诱导的凋亡,包括抑制线粒体通透性的改变,刺激肝胆管的分泌作用,降低胆酸，改善胎儿环

7、境，从而延长胎龄。治疗（四）产科处理 产前监护：从孕34周开始每周行NST试验，NST基线胎心率变异消失可作为预测ICP胎儿宫内缺氧的指标必要时行胎儿生物物理评分，以便及早发现隐性胎儿缺氧，B超在了解羊水量方面的价值是其它检查不能替代的。妊娠3334周可行羊膜腔穿刺了解羊水中胆酸浓度、羊水性状、胎儿成熟度，为进一步处理提供可靠依据.治疗（五）适时终止妊娠：孕妇出现黄疸，胎龄已达36周；无黄疸、妊娠已足月或胎肺已成熟者；有胎盘功能明显减退或胎儿窘迫者应及时终止妊娠。应以剖宫产为宜，经阴道分娩会加重胎儿缺氧，甚至死亡。治疗（六）文献观点：周前开始监测羊水颜色及胎儿肺成熟度，只要羊水有胎粪就应终止妊

8、娠；检查无异常的情况下于周分娩如周后诊断则应立即终止妊娠。分娩方式应根据有无妊娠合并症及严重程度、胎儿监护情况、宫颈成熟与否而定。ICP患者体内雌激素水平相对偏高，宫颈成熟较早，故引产也易成功。在终止妊娠前适当补充维生素，能有效预防孕妇产后出血。治疗新进展（一）肝素治疗重度ICP治疗机制：目前发现肝素有余种功能，其治疗机制还处在研究之中。据报道，肝素能与许多激素及细胞因子结合，起肝素池作用，大剂量应用肝素可能起调节内分泌平衡的作用；妊娠期胎盘产生大量的肝素酶，使内源性肝素降解过多，引起血液高凝状态，影响脏器及组织的血液供应，使本来就处于相对缺血的肝脏血供更加减少，肝细胞缺血、缺氧、水肿，使毛细

9、胆管肿胀、胆汁淤积。低剂量肝素治疗即可补充不足，对轻、中度患者即可起有效的治疗作用，但对重度患者要求在较短时间内快速降低胆酸，避免早产和死胎，所以肝素量需适当增加。治疗新进展（二）肝素治疗方案未分级肝素U葡萄糖ml或未分级肝素U葡萄糖ml，静脉滴注，小时滴完，每日一次，夜间加低分子量肝素钠U，每晚皮下注射。补充钙尔奇D片及维生素C片各g。平均疗程d。治疗新进展（三）肝素治疗的有效性研究表明：肝素平均剂量U/d，平均周左右即可显著将血清甘胆酸降至比较安全范围，对防治医源性和自发性早产有重要意义肝素治疗的安全性 U/d 剂量不引起孕妇血清指标及血小板的明显改变。未分级肝素是普通的钠盐，而肝素在体内

10、必须要与钙离子鳌合后才起生物学活性，故与血小板竞争结合钙离子，引起血小板功能障碍而出血，因补充了钙剂和维生素C，避免了肝素治疗过程中可能出现的出血副作用。肝素不通过胎盘，对胎儿安全。中华医学杂志。，（）：治疗新进展（四）S腺苷蛋氨酸改善妊娠结局治疗机制：uS腺苷蛋氨酸和三磷酸腺苷在腺肝蛋氨酸酶的作用下产生的生物活性化合物，其对细胞膜磷脂的甲基化作用有利于恢复膜的流动性及钠泵的Na+/H+转运活动。通过甲基化作用灭活儿茶酚和雌激素，从而阻止雌激素对胆汁胆盐成分的不良影响，恢复Na+-K+-ATP酶活性。u通过巯基反应促使胆汁酸经硫酸化的途径转化，改善胆汁酸代谢系统的解毒功能。u防止或减轻毒物和胆汁酸的氧自由基对肝细胞的损害，刺激膜的磷脂合成，达到退黄、降酶、促进肝细胞再生、防止雌激素引起的胆汁淤积的作用。治疗新进展（五）S腺苷蛋氨酸对妊娠结局的影响u研究表明：可以改善某些妊娠结局：如降低剖宫产率、延长孕周、增加新生儿体重。S腺苷蛋氨酸其确切的疗效和安全性上不能肯定，需要大样本、高质量的随机对照实验加以证实。中国循证医学杂志。，（）：