实验二-普通显微镜的使用及细菌形态观察.ppt

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1、实验二实验二 普通光学显微镜的使用普通光学显微镜的使用 和细菌形态观察和细菌形态观察一一 实验目的实验目的1 1、学习并掌握油镜的原理和使用方法。、学习并掌握油镜的原理和使用方法。2 2、学习普通台式显微镜的结构、各部、学习普通台式显微镜的结构、各部分的功能和使用方法。分的功能和使用方法。3 3、了解细菌的三种基本形态了解细菌的三种基本形态二、基本原理二、基本原理n微生物是个体微小、结构简单、肉眼无法微生物是个体微小、结构简单、肉眼无法看到的微小生命体。因此，我们要借助显看到的微小生命体。因此，我们要借助显微镜来进行观察。显微镜的种类很多，但微镜来进行观察。显微镜的种类很多，但基本构造可分为两

2、大部分基本构造可分为两大部分 ：一是机械装置，：一是机械装置，二是光学系统二是光学系统n1 1、机械装置由镜座、镜臂、镜筒与物镜转、机械装置由镜座、镜臂、镜筒与物镜转移器、载物台、移动器粗细调节器组成。移器、载物台、移动器粗细调节器组成。n2 2光学系统由目镜、物镜、聚光镜、反光镜、光学系统由目镜、物镜、聚光镜、反光镜、光圈组成。光圈组成。现代普通光学显微镜利用目镜和物镜两组现代普通光学显微镜利用目镜和物镜两组透镜系统来放大成像，故又称为复式显微镜。透镜系统来放大成像，故又称为复式显微镜。它们由机械装置和光学系统两大部分组成。它们由机械装置和光学系统两大部分组成。1.1.镜座；镜座；2.2.载

3、物台；载物台；3.3.镜臂；镜臂；4.4.棱镜套；棱镜套；5.5.镜镜筒；筒；6.6.接目镜；接目镜；7.7.转换转换器；器；8.8.接物镜；接物镜；9.9.聚光聚光器；器；10.10.虹彩光圈；虹彩光圈；11.11.光圈固定器；光圈固定器；12.12.聚光器聚光器升降螺旋；升降螺旋；13.13.反光镜；反光镜；14.14.细调节器；细调节器；15.15.粗调粗调节器；节器；16.16.标本夹标本夹显微镜的放大倍数和分辨率显微镜的放大倍数和分辨率 1.1.放大倍数放大倍数=接物镜放大倍数接物镜放大倍数接目镜放大倍数接目镜放大倍数 2.2.显微镜的分辨率显微镜的分辨率 是表示显微镜辨析物体是表示

4、显微镜辨析物体（两端）两点之间距离的能力，可用公式表示（两端）两点之间距离的能力，可用公式表示为：为：D=/2nD=/2nsin(/2)sin(/2)式中式中D D：物镜分辨出物体两点间的最短距离。：物镜分辨出物体两点间的最短距离。：可见光的波长（平均：可见光的波长（平均0.550.55 m)m)n:n:物镜和被检标本间介质的折射率。物镜和被检标本间介质的折射率。：镜口角（即入射角）。：镜口角（即入射角）。n油镜使用的原理油镜使用的原理 1.1.香柏油的折射率与玻璃接近，提高了视香柏油的折射率与玻璃接近，提高了视野的照明度。野的照明度。2.2.提高了显微镜的提高了显微镜的分辨率分辨率三、实验器

5、材三、实验器材1 1、菌种、菌种 金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和四联球菌染色玻片标本等。菌、大肠杆菌和四联球菌染色玻片标本等。2 2、溶液或试剂、溶液或试剂 香柏油、二甲苯香柏油、二甲苯3 3、仪器或其他用具、仪器或其他用具 显微镜、擦镜纸。显微镜、擦镜纸。n显微镜保养和使用中的注意事项：显微镜保养和使用中的注意事项：1.1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏。以免损坏。2.2.镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证光洁度证光洁度 3.3.观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最

6、后观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，用油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。切不可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。4.4.观察时，两眼睁开，养成两眼能够轮换观察的习观察时，两眼睁开，养成两眼能够轮换观察的习惯，以免眼睛疲劳，并且能够在左眼观察时，右惯，以免眼睛疲劳，并且能够在左眼观察时，右眼注视绘图。眼注视绘图。5.5.拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不可单手拿，更不可倾斜拿。不可单手拿，更不可倾斜拿。6.6.显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜

7、片滋生霉菌显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片而腐蚀镜片。四、实验步骤四、实验步骤1 1、观察前的准备、观察前的准备（1 1）显微镜的安置显微镜的安置 置显微镜于平整的实验台上，镜座距置显微镜于平整的实验台上，镜座距实验台边缘约实验台边缘约3 34 4。镜检时姿势要端正。镜检时姿势要端正。取、放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显取、放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以减少眼睛疲劳，微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以

8、减少眼睛疲劳，也便于边观察边绘图或记录。也便于边观察边绘图或记录。（2 2）光源调节光源调节 安装在镜座内的光源灯可通过调节电压以安装在镜座内的光源灯可通过调节电压以获得适当的照明亮度，而使用反光镜采集自然光或灯光作为获得适当的照明亮度，而使用反光镜采集自然光或灯光作为照明光源时，应根据光源的强度及所用物镜的放大倍数选用照明光源时，应根据光源的强度及所用物镜的放大倍数选用凹面或凸面反光镜并调节其角度，使视野内的光线均匀，亮凹面或凸面反光镜并调节其角度，使视野内的光线均匀，亮度适宜。度适宜。（3 3）根据使用者的个人情况，调节双筒显微镜根据使用者的个人情况，调节双筒显微镜的目镜，双筒显微镜的目镜

9、间距可以适当调节，的目镜，双筒显微镜的目镜间距可以适当调节，而左目镜上一般还配有曲光度调节环，可以适应而左目镜上一般还配有曲光度调节环，可以适应眼距不同或两眼视力有差异的不同观察者。眼距不同或两眼视力有差异的不同观察者。（4 4）聚光器数值孔径值的调节聚光器数值孔径值的调节 调节聚光器虹调节聚光器虹彩光圈值与物镜的数值孔径值相符或略低。有些彩光圈值与物镜的数值孔径值相符或略低。有些显微镜的聚光器只标有最大数值孔径，而没有具显微镜的聚光器只标有最大数值孔径，而没有具体的光圈数刻度。使用这种显微镜时可在样品聚体的光圈数刻度。使用这种显微镜时可在样品聚焦后取下一目镜，从镜筒中一边看视野，一边缩焦后取

10、下一目镜，从镜筒中一边看视野，一边缩光圈，调节光圈的边缘与物镜边缘黑圈相切或略光圈，调节光圈的边缘与物镜边缘黑圈相切或略小于其边缘。因为各物镜的数值孔径值不同，所小于其边缘。因为各物镜的数值孔径值不同，所以每转换一次物镜都应该进行这种调节。以每转换一次物镜都应该进行这种调节。在聚光器的数值孔径确定后，若需要改在聚光器的数值孔径确定后，若需要改变光照强度，可通过升降聚光器或改变光变光照强度，可通过升降聚光器或改变光源的亮度来实现，原则上不应再通过光圈源的亮度来实现，原则上不应再通过光圈的调节。当然，有关虹彩光圈、聚光器高的调节。当然，有关虹彩光圈、聚光器高度和照明光源强度的使用原则也不是固定度和

11、照明光源强度的使用原则也不是固定不变的，只要能获得良好的观察效果，有不变的，只要能获得良好的观察效果，有时也可根据不同的具体情况灵活运用，不时也可根据不同的具体情况灵活运用，不一定拘泥不变。一定拘泥不变。2 2、显微观察、显微观察 在目镜保持不变的情况下，使用不同放在目镜保持不变的情况下，使用不同放大倍数的物镜所能达到的分辨率及放大率都大倍数的物镜所能达到的分辨率及放大率都是不同的。一般情况下，特别是初学者，进是不同的。一般情况下，特别是初学者，进行显微观察时应遵从由低倍镜到高倍镜再到行显微观察时应遵从由低倍镜到高倍镜再到油镜的观察程序，因为低倍数物镜视野相对油镜的观察程序，因为低倍数物镜视野

12、相对大，易发现目标及确定检查的位置。大，易发现目标及确定检查的位置。（1 1）低倍镜观察低倍镜观察 将染色标本玻片置于载物台上，用标本夹夹住，将染色标本玻片置于载物台上，用标本夹夹住，移动推进器使观察对象处在物镜的正下方。下降移动推进器使观察对象处在物镜的正下方。下降10 10 物镜，使其接近标本，用粗调节器慢慢升起镜筒，使物镜，使其接近标本，用粗调节器慢慢升起镜筒，使标本在视野中初步聚焦，再使用细调节器调节图像清标本在视野中初步聚焦，再使用细调节器调节图像清晰。通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本晰。通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本各部位，找到合适的目的物，仔细观察并记录观察

13、到各部位，找到合适的目的物，仔细观察并记录观察到的结果。的结果。在任何时候使用粗调节器聚焦物象时，必须养成在任何时候使用粗调节器聚焦物象时，必须养成先从侧面注视小心调节物镜靠近标本，然后用目镜观先从侧面注视小心调节物镜靠近标本，然后用目镜观察，慢慢调节物镜离开标本进行准焦的习惯，以免因察，慢慢调节物镜离开标本进行准焦的习惯，以免因一时的误操作而损坏镜头及玻片。一时的误操作而损坏镜头及玻片。（2 2）高倍镜观察高倍镜观察 在低倍镜下找到合适的观察目标并将其至视在低倍镜下找到合适的观察目标并将其至视野中心后，轻轻转动物镜转换器将高倍镜移至工野中心后，轻轻转动物镜转换器将高倍镜移至工作位置。对聚光器

14、光圈及视野亮度进行适当调节作位置。对聚光器光圈及视野亮度进行适当调节后微调细调节器使物像清晰，利用推进器移动标后微调细调节器使物像清晰，利用推进器移动标本仔细观察并记录所观察到的结果。本仔细观察并记录所观察到的结果。在一般情况下，当物像在一种物镜中已清晰在一般情况下，当物像在一种物镜中已清晰聚焦后，转动物镜转换器将其他物镜转到工作位聚焦后，转动物镜转换器将其他物镜转到工作位置进行观察时，物象将保持基本聚焦的状态，这置进行观察时，物象将保持基本聚焦的状态，这种现象称为物镜的同焦（种现象称为物镜的同焦（parfocalparfocal）。利用这种）。利用这种同焦现象，可以保证在使用高倍镜或油镜等放

15、大同焦现象，可以保证在使用高倍镜或油镜等放大倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可对物像清晰聚焦，从而避免由于使用粗调节器时对物像清晰聚焦，从而避免由于使用粗调节器时可能的误操作而损坏镜头或载玻片。可能的误操作而损坏镜头或载玻片。（3 3）油镜观察油镜观察 在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域后，用粗调在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域后，用粗调节器将镜筒升高，然后将油镜转到工作位置。在待观察的样节器将镜筒升高，然后将油镜转到工作位置。在待观察的样品区域加滴香柏油，从侧面注视，用粗调节器将镜筒小心地品区域加滴香柏油，从侧面注视，用粗调节器将镜

16、筒小心地降下，使油镜浸在油镜中并几乎与标本相接。将聚光器升至降下，使油镜浸在油镜中并几乎与标本相接。将聚光器升至最高位置并开足光圈，若所用聚光器的数值孔径超过最高位置并开足光圈，若所用聚光器的数值孔径超过1.01.0，还，还应在聚光镜与载玻片之间加滴香柏油，保证其达到最大的效应在聚光镜与载玻片之间加滴香柏油，保证其达到最大的效能。调节照明使视野的亮度合适，用粗调节器将镜筒徐徐上能。调节照明使视野的亮度合适，用粗调节器将镜筒徐徐上升，直至视野中出现物像并用细调节器使其清晰准焦为止。升，直至视野中出现物像并用细调节器使其清晰准焦为止。有时按上述操作还找不到目的物，则可能由于油镜头下有时按上述操作还

17、找不到目的物，则可能由于油镜头下降还没有到位，或因油镜上升太快，以至眼睛捕捉不到一闪降还没有到位，或因油镜上升太快，以至眼睛捕捉不到一闪而过的物像。遇此情况，应重新操作。另外应特别注意不要而过的物像。遇此情况，应重新操作。另外应特别注意不要因在下降镜头时用力过猛，或聚焦时误将粗调节器向反方向因在下降镜头时用力过猛，或聚焦时误将粗调节器向反方向转动而损坏镜头及载玻片。转动而损坏镜头及载玻片。3 3、显微镜用毕后的处理、显微镜用毕后的处理（1 1）上升镜筒，取下载玻片。）上升镜筒，取下载玻片。（2 2）用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸蘸少许二甲苯擦去镜头上

18、残留的油迹，最后再纸蘸少许二甲苯擦去镜头上残留的油迹，最后再用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。切忌用手或其他纸擦拭镜头，以免使镜头沾切忌用手或其他纸擦拭镜头，以免使镜头沾上污渍或产生划痕，影响观察。上污渍或产生划痕，影响观察。（3 3）用擦镜纸清洁其他物镜及目镜，用稠布清洁）用擦镜纸清洁其他物镜及目镜，用稠布清洁显微镜的金属部件。显微镜的金属部件。（4 4）将各部分还原，反光镜垂直于镜座，将物将各部分还原，反光镜垂直于镜座，将物镜转成镜转成“八八 ”字形，再向下旋。同时把聚光镜降下，字形，再向下旋。同时把聚光镜降下，以免接物镜与聚光镜发生碰撞危险。以免接物镜与聚光

19、镜发生碰撞危险。4 细菌基本形态的观察：细菌基本形态的观察：利用油镜，结合细菌三型等染色利用油镜，结合细菌三型等染色片观察细菌的基本形态（球状、杆片观察细菌的基本形态（球状、杆状和螺旋状），边观察边绘图。状和螺旋状），边观察边绘图。金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌基本形态的观察基本形态的观察大肠杆菌大肠杆菌炭疽芽胞杆菌炭疽芽胞杆菌 1、革兰氏染色法的步骤；2、记录染色结果 例如：革兰氏染色结果为蓝紫色，为革兰氏阳性菌G+；3、记录在油镜下观察到的染色后细菌的形态，同时注明物镜放大倍数。（4、10、40、100 ）。五、实验报告内容五、实验报告内容用油镜观察时应注意哪些问题？在用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间加滴什么油？起载玻片和镜头之间加滴什么油？起什么作用？什么作用？