核医学活化分析.ppt
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1、活活 化化 分分 析析概概述述:中中子子活活化化分分析析技技术术是是Hevesy于于1936年年首首先先开开发发的的。他他使使用用的的是是Ra-Be中中子子源源。1970年年以以来来,我我国国也也开开展展了了中中子子活活化化分分析析的的应用研究。应用研究。基本原理:基本原理:所谓的活化分析就是用粒子束(射线)所谓的活化分析就是用粒子束(射线)来照射靶样品,使其中待测稳定性核素发生来照射靶样品,使其中待测稳定性核素发生核反应,转变为放射性核素,这些放射性核核反应,转变为放射性核素,这些放射性核素各具有一定的半衰期,并具有固定能量的素各具有一定的半衰期,并具有固定能量的特征特征射线或其它射线,测量
2、其衰变放出射线射线或其它射线,测量其衰变放出射线的能量和活度,就可确定样品中各元素的种的能量和活度,就可确定样品中各元素的种类和活度,从而求得靶元素的量。类和活度,从而求得靶元素的量。活化分析的核反应类型活化分析的核反应类型中子活化分析系中子与原子核发生的核反应,中子活化分析系中子与原子核发生的核反应,一般可分为四种类型:一般可分为四种类型:(n)型型:用中子轰击靶核素,中子被原子核俘用中子轰击靶核素,中子被原子核俘获产生一个处于激发态的复合核,在极短的时获产生一个处于激发态的复合核,在极短的时间内复核核放出间内复核核放出光子光子.例如:例如:3416S(n)3516S,它是最常用的类型。,它
3、是最常用的类型。另外还有另外还有(n )、(n p)、(n f)三种类型。三种类型。实验操作步骤实验操作步骤生物材料(指人或动物的组织、器官或体液)中的中子活化分生物材料(指人或动物的组织、器官或体液)中的中子活化分析全过程如图:析全过程如图:取样取样样品和标准品制备样品和标准品制备辐照容器封装辐照容器封装辐照辐照化学分离法化学分离法溶样溶样加载体加载体化学分离化学分离(测回收率测回收率)放射性测量放射性测量非破坏法非破坏法 通过放射性测量最后算出元素含量。通过放射性测量最后算出元素含量。活化分析的主要优点:活化分析的主要优点:1、灵敏度高。对大部分元素的探测极限是、灵敏度高。对大部分元素的探
4、测极限是10-9克左右。克左右。2、没有试剂污染。中子活化分析允许样品辐照加入、没有试剂污染。中子活化分析允许样品辐照加入非放射性试剂,回为目的元素已经是放射性了。非放射性试剂,回为目的元素已经是放射性了。3、可进行非破坏性分析。样品辐照后,目的元素和、可进行非破坏性分析。样品辐照后,目的元素和共存元素所生成的核素有明显的差异情况下,可进行共存元素所生成的核素有明显的差异情况下,可进行非破坏中子活化分析。非破坏中子活化分析。4、可同时测定一个样品中的几种到几十种元素。除、可同时测定一个样品中的几种到几十种元素。除轻元素和重元素外,周期表中的轻元素和重元素外,周期表中的Na以上的所有元素都以上的
5、所有元素都可进行活化分析。可进行活化分析。活化分析的主要缺点:活化分析的主要缺点:1、精精确确度度低低。分分析析样样品品和和标标样样辐辐照照、化化学学分分离离、测测量量的的几几何何位位置置,放放射射统统计计等等的的误误差差,导导致致了了总总误误差差约约10%,控制到百分之十内是比较困难的。,控制到百分之十内是比较困难的。2、干干扰扰反反应应。因因有有副副反反应应,在在反反应应堆堆辐辐照照时时除除产产生(生(n,r)反应外还有()反应外还有(n,p)和()和(n,a)反应。)反应。3、方方法法不不易易普普及及,且且只只能能测测定定元元素素的的量量,不不能能测测定化合物的量和结构。定化合物的量和结
6、构。活化分析主要设备类型活化分析主要设备类型1,原子反应堆原子反应堆2,中子高压倍加器中子高压倍加器3,用加速器加速粒子轰击靶核产生复合核用加速器加速粒子轰击靶核产生复合核4,辐射中子源辐射中子源反应堆:反应堆:一一种种使使裂裂变变物物质质(235U或或 239PU)的的原原子子核核发发生自持链式裂变反应的装置(放出能量和中子)。生自持链式裂变反应的装置(放出能量和中子)。1942年(年(E.FEIMI)建成世界上第一个反应堆。)建成世界上第一个反应堆。现代堆类分型:现代堆类分型:按结构分为:均匀堆和非均匀堆按结构分为:均匀堆和非均匀堆 按燃料类型分为:天然铀堆和浓缩铀堆按燃料类型分为:天然铀
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