性病艾滋病流行、防治及实验室检查.ppt

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1、性传播疾病山西省疾病预防控制中心山西省疾病预防控制中心 薛子东薛子东TEL TEL：我省性病防治现状（了解）我省性病防治现状（了解）性传播疾病（临床重点了解）性传播疾病（临床重点了解）性病的报告（临床、疾控和防保性病的报告（临床、疾控和防保人员必须掌握）人员必须掌握）关于性病的几个问题关于性病的几个问题我省性病疫情特点我省性病疫情特点我省性病防治现状我省性病防治现状性病防治策略探讨性病防治策略探讨关于性病的几个问题关于性病的几个问题性病的概念性病的概念传染源传染源传播途径传播途径传染性传染性危害性危害性性病转归性病转归性病的定义性病的定义原来所谓性病原来所谓性病(Venereal Diseas

2、es,(Venereal Diseases,VD)VD)是指经过是指经过性交传染性交传染的主要发生的主要发生在在外生殖器部位外生殖器部位的的炎症性疾患炎症性疾患。这个。这个定义下包括定义下包括梅毒、淋病、软下疳和梅毒、淋病、软下疳和性病性淋巴肉芽肿性病性淋巴肉芽肿(第四性病第四性病),现现代医学把这四种性病归属为代医学把这四种性病归属为经典性经典性病病。由于社会条件的变化以及微生物和由于社会条件的变化以及微生物和临床医学知识的进步临床医学知识的进步,感到了上述感到了上述概念的局限性。主要表现为概念的局限性。主要表现为:性病病种的增加性病病种的增加 感染范围的扩大感染范围的扩大 传播方式的改变传

3、播方式的改变目前国际上已将通过性行为或类似目前国际上已将通过性行为或类似性行为传染的一类疾病统称为性传播疾性行为传染的一类疾病统称为性传播疾病病(SexuallyTransmittedDiseases,STD).这个概念这个概念1975年正式被世界卫生组织采年正式被世界卫生组织采用。用。STDSTD的传染源的传染源性性病病病病人人:现现症症病病人人是是性性传传播播疾疾病病的的主主要要传传染染源源,由由于于病病人人的的生生殖殖器器上上有有活活动动性性病病变变,存存在着大量的病原体。在着大量的病原体。病原携带者病原携带者:可分为可分为潜伏期病原携带潜伏期病原携带病后病原携带病后病原携带无症状病原携

4、带无症状病原携带其它其它STD的传播途径的传播途径性性行行为为:是是最最主主要要的的传传播播途途径径,这这一一途途径径感感染占染占95%以上。以上。接接触触传传播播:可可分分直直接接接接触触和和间间接接接接触触。直直接接接接触触性性病病患患者者的的病病变变部部位位和和分分泌泌物物均均可可造造成成性性病病的的传传播播,间间接接接接触触病病人人的的衣衣服服、物物品品、用用具、便盆等也可造成传播。具、便盆等也可造成传播。血血源源传传播播:主主要要见见于于二二期期梅梅毒毒、淋淋菌菌菌菌血血症症、乙型肝炎、艾滋病病人所提供的血液。乙型肝炎、艾滋病病人所提供的血液。医源性传播医源性传播:性病也偶尔发生医源

5、性感染性病也偶尔发生医源性感染,包括医务工作者自身感染和感染病人。包括医务工作者自身感染和感染病人。胎盘传播胎盘传播:梅毒螺旋体和艾滋病病毒可通梅毒螺旋体和艾滋病病毒可通过胎盘屏障感染胎儿，而引起胎儿的先天性过胎盘屏障感染胎儿，而引起胎儿的先天性感染。感染。产道传播产道传播:有的病原体不能通过胎盘传染有的病原体不能通过胎盘传染给胎儿，但在胎儿分娩通过阴道时发生感染，给胎儿，但在胎儿分娩通过阴道时发生感染，如患有淋病的产妇可使新生儿发生淋菌性眼如患有淋病的产妇可使新生儿发生淋菌性眼炎和淋菌性脓疱病。炎和淋菌性脓疱病。其它的传播途径其它的传播途径:媒介昆虫是否能传播性病媒介昆虫是否能传播性病一直未

6、能证实。一直未能证实。关于性病的传染性关于性病的传染性女性受感染的危险性大于男性女性受感染的危险性大于男性据估计，一个男性与感染淋病的女性发据估计，一个男性与感染淋病的女性发生一次性交后，其感染率为生一次性交后，其感染率为20-25%。而一个。而一个女性与一个已受感染的男性性交期间，不可女性与一个已受感染的男性性交期间，不可避免地将受到感染。据估计，男性传给女性避免地将受到感染。据估计，男性传给女性的危险性是的危险性是80-90%。感染率与性交的次数有关感染率与性交的次数有关患淋病后，与之有过一次性交者，感染患淋病后，与之有过一次性交者，感染淋病的机率为淋病的机率为20%，2次为次为40%，4

7、次为次为80%。与患者感染性病的年限有关与患者感染性病的年限有关患梅毒的第一年间，传染给对方的机率为患梅毒的第一年间，传染给对方的机率为90%，第二年为，第二年为70%。胎儿的感染性胎儿的感染性患早期梅毒的母亲，若不进行治疗，有一半患早期梅毒的母亲，若不进行治疗，有一半婴儿将发生胎传梅毒，另一半为死产或产后不久婴儿将发生胎传梅毒，另一半为死产或产后不久即死亡。即死亡。未经治疗的早期潜伏梅毒母亲，其婴儿未经治疗的早期潜伏梅毒母亲，其婴儿20%为正常或健康的，为正常或健康的，20%为死产，为死产，40%为胎传梅毒。为胎传梅毒。未经治疗的晚期梅毒，其婴儿未经治疗的晚期梅毒，其婴儿70%可以是正常或可

8、以是正常或健康的，健康的，10%为胎传梅毒，其余可以是死产或早为胎传梅毒，其余可以是死产或早产儿。产儿。女性感染女性感染STDSTD的危害较大的危害较大女性生殖道解剖部位的特殊性，粘膜暴女性生殖道解剖部位的特殊性，粘膜暴露的面积较大。露的面积较大。在性交过程中，病原体通过射精容易到在性交过程中，病原体通过射精容易到达靶细胞。达靶细胞。避孕药物的作用，使宫颈上皮外翻，增避孕药物的作用，使宫颈上皮外翻，增加了感染的机会。加了感染的机会。部分患者无临床表现，以致疾病进一步部分患者无临床表现，以致疾病进一步传播。传播。STD的危害性的危害性1.对个人的危害对个人的危害女性患淋病和衣原体感染，如不及时治

9、疗，女性患淋病和衣原体感染，如不及时治疗，其中其中8-20%8-20%的人感染会扩散到子宫、输卵管及周的人感染会扩散到子宫、输卵管及周围组织而发生盆腔炎。围组织而发生盆腔炎。肿瘤的发生率增加肿瘤的发生率增加 艾滋病死亡率高艾滋病死亡率高 患者精神上的痛苦患者精神上的痛苦 2.对家庭的危害对家庭的危害 通过性行为传给配偶，造成反复感染通过性行为传给配偶，造成反复感染 父母亲感染性病，通过密切接触传给女父母亲感染性病，通过密切接触传给女性幼儿，引起淋菌性外阴炎性幼儿，引起淋菌性外阴炎 孕妇通过胎盘传给胎儿，引起先天性梅孕妇通过胎盘传给胎儿，引起先天性梅毒毒 孕妇分娩时通过产道传给新生儿，引起孕妇分

10、娩时通过产道传给新生儿，引起淋菌性眼结膜炎淋菌性眼结膜炎3.危害社会危害社会性病的扩散与曼延性病的扩散与曼延增加医疗投入增加医疗投入家庭的不和谐而导致的社会不和谐家庭的不和谐而导致的社会不和谐性病的转归性病的转归我省性病流行特点发病情况发病情况流行的状况流行的状况 全国性病报告发病数全国性病报告发病数年龄特点年龄特点患病年龄集中在患病年龄集中在20205050岁岁之间（在之间（在8585以上），以上），3030岁岁组为最高，占到了全部病例组为最高，占到了全部病例数的数的30.4%30.4%。性别特点性别特点男性高于女性的比例在逐渐缩小，个别男性高于女性的比例在逐渐缩小，个别病例出现女性高于男性

11、的情况病例出现女性高于男性的情况职业特点职业特点职业：农民占职业：农民占23.8%23.8%；工人占；工人占15.6%15.6%；无业无业15.70%15.70%。人群特点人群特点高危人群的患病率高，高危人群的患病率高，性病已从高危人群向普通人群广泛扩散，性病已从高危人群向普通人群广泛扩散，普通妇女和儿童均受到影响普通妇女和儿童均受到影响病种特点病种特点淋病发病在逐渐下降淋病发病在逐渐下降梅毒发病上升迅速梅毒发病上升迅速尖锐性湿疣、生殖器疱疹成上升趋势尖锐性湿疣、生殖器疱疹成上升趋势软下疳、性病性淋巴肉芽肿发病罕见软下疳、性病性淋巴肉芽肿发病罕见其他特点其他特点文化程度：以中学为主占文化程度：

12、以中学为主占66.7%。小学。小学14.1%。患者来源：以本地为主患者来源：以本地为主80.8%，外地，外地18.1%。婚姻状况：已婚占婚姻状况：已婚占68%；未婚占；未婚占12.8%。传染来源：非婚性接触占传染来源：非婚性接触占17.4%；间接占；间接占13.9%，不详占，不详占63.4。防治现状当前性病开展的工作当前性病开展的工作疫情报告疫情报告性病监测性病监测项目项目规范化门诊规范化门诊存在问题存在问题政府重视不够政府重视不够许多地区的地方和部门领导对性病防治工许多地区的地方和部门领导对性病防治工作仍然重视不够，对性病促进艾滋病传播作仍然重视不够，对性病促进艾滋病传播的重要性认识不足；的

13、重要性认识不足；多部门合作、全社会参与的性病防治机制多部门合作、全社会参与的性病防治机制尚未完全形成；尚未完全形成；各级政府对性病防治工作投入相对较少。各级政府对性病防治工作投入相对较少。性病流行尚未得到有效的控制性病流行尚未得到有效的控制各类高危人群的性病感染率仍然很高，各类高危人群的性病感染率仍然很高，并且在许多地区有不断上升的趋势；并且在许多地区有不断上升的趋势；性病的流行必然会促进我国艾滋病经性病的流行必然会促进我国艾滋病经性传播的流行；性传播的流行；目前我国的性病监测系统相对薄弱，目前我国的性病监测系统相对薄弱，不能及时、有效地反映性病流行的实不能及时、有效地反映性病流行的实际状况和

14、可能趋势际状况和可能趋势性病防治体系相对薄弱性病防治体系相对薄弱在部分地区，性病防治机构的改革在一定程在部分地区，性病防治机构的改革在一定程度上削弱了性病防治工作；度上削弱了性病防治工作；性病的防与治由过去的密切结合型到现在的性病的防与治由过去的密切结合型到现在的相互分离，难于发挥预防与治疗相结合的作相互分离，难于发挥预防与治疗相结合的作用，性病防治体系受到一定的影响；用，性病防治体系受到一定的影响；目前的性病防治队伍不能满足我国性病艾滋目前的性病防治队伍不能满足我国性病艾滋病防治工作的需要。病防治工作的需要。政策和法规有待健全政策和法规有待健全与性病及其防治的相关政策和法与性病及其防治的相关

15、政策和法规有待完善和实施规有待完善和实施社会歧视仍然存在社会歧视仍然存在性病防治知识的宣传教育还不够性病防治知识的宣传教育还不够普及，人们自我保护意识不强，普及，人们自我保护意识不强，社会歧视现象仍然存在；社会歧视现象仍然存在；在重点人群中，宣传教育的广度、在重点人群中，宣传教育的广度、深度与防治工作的需要还有较大深度与防治工作的需要还有较大差距。差距。性病医疗服务管理混乱性病医疗服务管理混乱 重视临床服务，忽视预防服务；重视临床服务，忽视预防服务；重视经济效益，忽视社会效益；重视经济效益，忽视社会效益；性病医疗服务机构和人员的能力性病医疗服务机构和人员的能力不够，服务质量差；不够，服务质量差

16、；对性病患者缺乏必要的尊重和对对性病患者缺乏必要的尊重和对隐私的保密。隐私的保密。防治策略探讨防治策略探讨性病防治的宣传性病防治的宣传性病门诊的管理性病门诊的管理改善就诊环境，开展匿名和保密治疗。改善就诊环境，开展匿名和保密治疗。提高临床医生性病诊疗水平，规范、提高临床医生性病诊疗水平，规范、全程、足量治疗，迅速地治愈性病患全程、足量治疗，迅速地治愈性病患者，将性病的传染期降到最低，减少者，将性病的传染期降到最低，减少二代性病的发生。二代性病的发生。在性病门诊中同时提供临床预防服务，在性病门诊中同时提供临床预防服务，包括发放健康处方、开展咨询、性伴包括发放健康处方、开展咨询、性伴通知和促进安全

17、套的使用等通知和促进安全套的使用等加强性病疫情的管理加强性病疫情的管理政策法规性病诊疗标准、性病门诊管理暂性病诊疗标准、性病门诊管理暂行办法行办法依法整顿性病医疗市场依法整顿性病医疗市场建立与规范化性病门诊相应的、严格的建立与规范化性病门诊相应的、严格的性病诊疗机构准入和管理制度性病诊疗机构准入和管理制度针对高危人群的干预针对高危人群的干预以性病门诊为依托以性病门诊为依托性病门诊医生参与外展工作性病门诊医生参与外展工作提供性病医疗和生殖健康服务提供性病医疗和生殖健康服务吸引患者到门诊就诊吸引患者到门诊就诊健全监测体系，掌握疫情动态健全监测体系，掌握疫情动态加强性病疫情报告，及时、准确、完整地收

18、加强性病疫情报告，及时、准确、完整地收集疫情资料，掌握性病流行趋势；集疫情资料，掌握性病流行趋势；开展性病监测点监测工作，通过不同人群的开展性病监测点监测工作，通过不同人群的性病患病率监测调查和相关资料收集，估计性病患病率监测调查和相关资料收集，估计性病疾病负担；性病疾病负担；完善淋球菌耐药监测系统，充分利用淋球菌完善淋球菌耐药监测系统，充分利用淋球菌耐药监测资料，以指导性病防治实践。耐药监测资料，以指导性病防治实践。艾滋病疫情及流行特点艾滋病疫情及流行特点我省我省1995年发现第一例艾滋病感染者年发现第一例艾滋病感染者,截至到截至到2009年底，我省共累计报告年底，我省共累计报告HIV/AI

19、DS3422例例,其中艾滋病病人其中艾滋病病人1572例例,死亡死亡888例例.2009年年,我省共报告我省共报告HIV/AIDS602例，例，其中新其中新报告报告513例，既往订正例，既往订正89例。例。2009年报告艾滋病病人年报告艾滋病病人167例，其中首次报告例，其中首次报告101例，例，66例由既往例由既往HIV转为艾滋病病人。转为艾滋病病人。2009年报告死亡年报告死亡109例。例。分布在我省分布在我省11个市个市114个县区，占全省个县区，占全省119个县个县区的区的95.80%。我省艾滋病流行特点我省艾滋病流行特点疫情呈缓慢上升趋势，综合防治效果开疫情呈缓慢上升趋势，综合防治效

20、果开始显现始显现从从2000年到年到2004年疫情呈快速上升趋势，年疫情呈快速上升趋势，年平均增幅达年平均增幅达164%；2005年以后，疫情年以后，疫情上升趋势放缓，年平均增幅为上升趋势放缓，年平均增幅为12%，综，综合防治效果开始显现。尽管疫情增幅有合防治效果开始显现。尽管疫情增幅有所减缓，但由于新增感染数逐年增加，所减缓，但由于新增感染数逐年增加，基数持续加大，危害仍在持续加重。基数持续加大，危害仍在持续加重。疫情分布范围扩大，地区差异明显疫情分布范围扩大，地区差异明显疫情分布范围持续扩大，从疫情分布范围持续扩大，从2002年的年的50个县增加到个县增加到2009年的年的114个县。个县

21、。地区差异明显，在全省历年累计报告地区差异明显，在全省历年累计报告HIV/AIDS中，运城市报告占中，运城市报告占42.87%，太，太原市占原市占21.39%，而忻州市只占，而忻州市只占1.87%，吕梁市占吕梁市占1.49%。2009年报告的年报告的HIV/AIDS中，太原市占中，太原市占34.39%，运城市，运城市占占24.58%，而忻州市和吕梁市各占，而忻州市和吕梁市各占2.16%。性传播持续成为主要传播途径，同性性性传播持续成为主要传播途径，同性性传播上升速度明显传播上升速度明显山西省自山西省自2006年开始，性传播成为主年开始，性传播成为主要传播途径，持续保持在较高比例，每要传播途径，

22、持续保持在较高比例，每年报告的年报告的HIV/AIDS中约中约30%-40%为性为性传播。传播。2009年占年占38.1%。2006年首次报告经男男同性传播，截年首次报告经男男同性传播，截止到止到2009年底，已经累计报告年底，已经累计报告95例，管例，管理理104例。数量快速增多，分布在全省除例。数量快速增多，分布在全省除朔州市的朔州市的10个市。个市。青年成为艾滋病感染的主要人群青年成为艾滋病感染的主要人群自自2006年开始，每年报告年开始，每年报告HIV/AIDS中，中，2029岁年龄组比例持续增加，约占当岁年龄组比例持续增加，约占当年报告数年报告数的的1/3，成为艾滋病病毒感染的，成为

23、艾滋病病毒感染的主要人群。主要人群。流动人口成为艾滋病传播的重要人群流动人口成为艾滋病传播的重要人群在外来和流动人口中发现的艾滋病感在外来和流动人口中发现的艾滋病感染者逐年增加，从染者逐年增加，从2004年的年的6.3%上升到上升到2009年的年的40.55%。该群体在我省流动、。该群体在我省流动、生活，作为艾滋病传播的桥梁人群，给生活，作为艾滋病传播的桥梁人群，给我省艾滋病防治工作带来极大挑战，是我省艾滋病防治工作带来极大挑战，是艾滋病防控的重点和难点艾滋病防控的重点和难点淋病淋病是指由淋病奈瑟菌（是指由淋病奈瑟菌（Neisseriagonorrhocae)引起的各种感染的总称，其引起的各种

24、感染的总称，其最常见的表现是泌尿生殖系统的化脓性最常见的表现是泌尿生殖系统的化脓性感染。在临床上，淋病包括有症状的、感染。在临床上，淋病包括有症状的、无症状的泌尿生殖系统的淋球菌感染，无症状的泌尿生殖系统的淋球菌感染，血行播散性淋球菌感染，以及眼、咽、血行播散性淋球菌感染，以及眼、咽、皮肤、直肠、盆腔等部位的淋球菌感染。皮肤、直肠、盆腔等部位的淋球菌感染。二、病原学二、病原学奈瑟（奈瑟（Neisser)氏淋球菌氏淋球菌形形态态：卵圆或豆形，：卵圆或豆形，0.60.8m，通常，通常成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，间距成对排列，邻近面扁平或稍凹陷，间距达达0.2m。革兰染色阴性，在多形核白。革兰染色

25、阴性，在多形核白细胞淡红色的细胞浆中有深红色的菌体；细胞淡红色的细胞浆中有深红色的菌体；碱性美兰染色呈深兰色；多巴染色呈红碱性美兰染色呈深兰色；多巴染色呈红色色。病人的早期分泌物中，部分白细胞胞浆病人的早期分泌物中，部分白细胞胞浆中可见中可见150对，病期较长者，数量较少，对，病期较长者，数量较少，且多在细胞外。人工培养的菌落取材涂且多在细胞外。人工培养的菌落取材涂片，菌体的大小及染色深度有差异，约片，菌体的大小及染色深度有差异，约25%为典型的双球形，为典型的双球形，75%为单球形、为单球形、四联形或八叠形。没有鞭毛，不形成芽四联形或八叠形。没有鞭毛，不形成芽胞，有一种假性黄膜。胞，有一种假

26、性黄膜。生物学特性生物学特性较为娇嫩、喜潮怕干、对热敏感、对杀菌较为娇嫩、喜潮怕干、对热敏感、对杀菌剂抵抗力弱；剂抵抗力弱；干燥条件下干燥条件下12小时，附着衣裤、被褥中小时，附着衣裤、被褥中1824小时，脓液、温物活数天；小时，脓液、温物活数天；适宜生长温度适宜生长温度3639，3913小时，小时，4035小时，小时，4215分钟，分钟，505分钟；分钟；培养管封缄后培养管封缄后3745周，室温周，室温12天；天；-3023月、月、-706个月、个月、-196长期保存，生长最适长期保存，生长最适PH7.07.5（含（含2.55%CO2条件下条件下)；1:4000硝酸银溶液硝酸银溶液7分钟内死

27、亡；分钟内死亡；1%碳酸溶液碳酸溶液3分钟死亡；分钟死亡；生化反应能分解葡萄糖，产酸不产气，生化反应能分解葡萄糖，产酸不产气，不产生靛基质及硫化氢，生长过程不产生靛基质及硫化氢，生长过程中能产生氧化酶。中能产生氧化酶。实验室检查：实验室检查：方法：方法：涂片镜检涂片镜检 细菌培养细菌培养 分子生物学方法检测。分子生物学方法检测。标本要求：标本要求：可以在林球菌感染的部位直接取材，一可以在林球菌感染的部位直接取材，一般包括尿道、宫颈、直肠和咽部般包括尿道、宫颈、直肠和咽部 标本的培养要强调及时性标本的培养要强调及时性取样与制备取样与制备标本类型标本类型制备制备尿道尿道1.患者在取样前至少2小时不

28、得排尿2.在尿道中插入一长约1-2 cm的药签并轻轻旋转药签采取样本子宫颈子宫颈1.采集内子宫颈分泌物前，应去除外阴排泄物2.使用干净的药签插入子宫颈，旋转几秒钟，使其充分吸收标本 直肠直肠1.插入药签至少2cm，将药签旋转伸到脓液样本处，而不是粪处（即：旋转药签使其触到脓，但不碰触粪）2.如果方便的话，使用肛镜采集标本口咽口咽1.用药签擦拭后咽和扁桃体腺管标本取材注意事项涂片检测涂片检测涂片时切忌用力涂布，应涂片时切忌用力涂布，应将拭子在玻片上轻轻滚动将拭子在玻片上轻轻滚动涂片薄厚要合适涂片薄厚要合适对有症状的男性病人敏感对有症状的男性病人敏感性和特异性可达到性和特异性可达到100%100%

29、不推荐用于诊断直肠和咽不推荐用于诊断直肠和咽部的淋球菌感染部的淋球菌感染培养检测培养检测临床取材标本要尽快接种临床取材标本要尽快接种到已经预温的培养基上到已经预温的培养基上取材的深度一定要够，男取材的深度一定要够，男性要深入尿道内性要深入尿道内2-42-4厘米厘米对症状不典型的男性病人对症状不典型的男性病人取材，最好在晨起排尿前取材，最好在晨起排尿前或排尿或排尿4 4小时以后小时以后观看菌落特征最好在观看菌落特征最好在3535小小时左右时左右涂片染色淋球菌培养淋球菌培养一般采用巧克力琼脂或血琼脂培养基，一般采用巧克力琼脂或血琼脂培养基，条件：在温度条件：在温度36，湿度，湿度70%，含有，含有

30、5-10%CO2的的环境中培养，环境中培养，24-48小时观察结果小时观察结果经过菌落形态、革兰氏染色、氧化酶实验或糖发酵经过菌落形态、革兰氏染色、氧化酶实验或糖发酵实验等鉴定。实验等鉴定。一般男性标本的培养阳性率为一般男性标本的培养阳性率为80-95%，女性标本的，女性标本的培养阳性率为培养阳性率为80-90%淋球菌药敏实验：目的指导抗菌药物的选择。淋球菌药敏实验：目的指导抗菌药物的选择。可用纸片扩散法做药物敏感性实验，可用纸片扩散法做药物敏感性实验，或用琼脂平皿稀释发测定最小药物抑菌浓度，或用琼脂平皿稀释发测定最小药物抑菌浓度，培养血清学和免疫学试验。血清学和免疫学试验。省钱、省时、操作方

31、便，可用于大规模省钱、省时、操作方便，可用于大规模人群调查人群调查分子生物学检测分子生物学检测生殖道沙眼衣原体感染生殖道沙眼衣原体感染是一种病毒吗？是一种病毒吗？是一种细菌吗？是一种细菌吗？能不能在培养基上生长？能不能在培养基上生长？普通光学显微镜下能观察到吗？普通光学显微镜下能观察到吗？关于生殖道沙眼衣原体关于生殖道沙眼衣原体衣原体病原体特征衣原体病原体特征衣原体是介于细菌和病毒之间的一种原衣原体是介于细菌和病毒之间的一种原核微生物，在宿主的细胞内生长繁殖，核微生物，在宿主的细胞内生长繁殖，可形成包涵体，约可形成包涵体，约40-50%的的NGU是由沙是由沙眼衣原体引起眼衣原体引起病原学病原学

32、沙眼衣原体有沙眼衣原体有15个血清型个血清型,A,B,Ba,C,DK,L1,L2,L3A，B，Ba和和C型最常引起沙眼型最常引起沙眼DK型主要感染泌尿生殖道型主要感染泌尿生殖道L1,L2,L3型引起性病性淋巴肉芽型引起性病性淋巴肉芽肿肿流行病学流行病学是最常见的性病之一是最常见的性病之一多用非淋菌性尿道炎的年发病数来估计多用非淋菌性尿道炎的年发病数来估计衣原体感染的发病情况衣原体感染的发病情况WHO估计，全球每年新发的性传播沙眼估计，全球每年新发的性传播沙眼衣原体感染约衣原体感染约8900万例万例据估计，每年新发生的性传播沙眼衣原据估计，每年新发生的性传播沙眼衣原体感染在美国为体感染在美国为4

33、00万例，在欧洲为万例，在欧洲为300万例万例我国不同人群沙眼衣原体感染率临床表现临床表现分分类类非特异性尿道炎：化脓性细菌如葡萄球非特异性尿道炎：化脓性细菌如葡萄球菌或大肠杆菌菌或大肠杆菌特异性尿道炎：如衣原体和支原体感染、特异性尿道炎：如衣原体和支原体感染、阴道毛滴虫、疱疹病毒、念珠菌等阴道毛滴虫、疱疹病毒、念珠菌等沙眼衣原体的实验室检查沙眼衣原体的实验室检查最特异可靠的方法最特异可靠的方法细胞培养细胞培养抗原检测抗原检测核酸扩增核酸扩增血清抗体血清抗体最敏感的方法最敏感的方法细胞培养细胞培养抗原检测抗原检测核酸扩增核酸扩增血清抗体血清抗体最方便快捷的方法最方便快捷的方法直接镜检直接镜检细

34、胞培养细胞培养抗原检测抗原检测核酸扩增核酸扩增血血清抗体清抗体实验室检查实验室检查病原体培养：衣原体只能在组织培养中病原体培养：衣原体只能在组织培养中生长生长病原体核酸检测：病原体核酸检测：PCR直接免疫荧光和酶免疫方法检测抗原直接免疫荧光和酶免疫方法检测抗原分泌物涂片或尿常规发现白细胞而没有分泌物涂片或尿常规发现白细胞而没有淋球菌感染的证据淋球菌感染的证据男性尿道炎患者多形核白细胞数量与沙眼衣原体及淋球菌感染的相关性根据临床诊断男性非淋菌性尿道的诊断标准，根据临床诊断男性非淋菌性尿道的诊断标准，实验室检查男性尿道分泌物涂片经染色未见细实验室检查男性尿道分泌物涂片经染色未见细胞内（外）革兰阴性

35、双球菌，培养亦无淋球菌胞内（外）革兰阴性双球菌，培养亦无淋球菌生长，但在分泌物涂片中可见到多形核白细胞，生长，但在分泌物涂片中可见到多形核白细胞，在油镜（在油镜（10001000倍）视野下平均每视野中多形核倍）视野下平均每视野中多形核白细胞数白细胞数55个为阳性。个为阳性。387例沙眼衣原体阳性患者多形核白细胞数危险因素的分析多形核多形核衣原体抗原衣原体抗原白细胞数白细胞数阳性数阳性数%086（1496）5.741-459（543）10.875242（961）25.18支原体病原体特征支原体病原体特征支原体是一群大小和结构的复杂程度介支原体是一群大小和结构的复杂程度介于细菌和病毒之间，能在人工

36、培养基上于细菌和病毒之间，能在人工培养基上生长和繁殖的最小原核微生物，无细胞生长和繁殖的最小原核微生物，无细胞壁，在形态上呈多形性，迄今已知支原壁，在形态上呈多形性，迄今已知支原体有体有150余种，在自然界分布广泛。余种，在自然界分布广泛。20-30%的的NGU由支原体感染引起由支原体感染引起实验室检查实验室检查培养培养梅毒梅毒梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性、全身的性传播疾病，可分为后性、全身的性传播疾病，可分为后天获得性和胎传梅毒。获得性又分天获得性和胎传梅毒。获得性又分为早期和晚期梅毒。早期梅毒病期为早期和晚期梅毒。早期梅毒病期在在2年以内，包括一期、二期和

37、早期年以内，包括一期、二期和早期潜伏梅毒。晚期梅毒病期在潜伏梅毒。晚期梅毒病期在2年以上，年以上，包括晚期良性梅毒、心血管梅毒、包括晚期良性梅毒、心血管梅毒、神经梅毒和晚期潜伏梅毒。胎传梅神经梅毒和晚期潜伏梅毒。胎传梅毒又分为早期（出生后毒又分为早期（出生后2年内发病）年内发病）和晚期梅毒（出生后和晚期梅毒（出生后2年后发病）年后发病）梅毒的临床病程梅毒的临床病程潜伏期：潜伏期：24周周平均为平均为3周周一期梅毒：硬下疳出现持续一期梅毒：硬下疳出现持续38周周可自可自行消失行消失二期梅毒：损害持续二期梅毒：损害持续312周周可自行消失可自行消失以后又可反复发作以后又可反复发作持续持续2年年三期

38、梅毒：病程大于三期梅毒：病程大于2年年可有严重的神经可有严重的神经系统或心血管系统的损害系统或心血管系统的损害梅毒发病的自然病程梅毒发病的自然病程早期梅毒（早期梅毒（2年内年内）990天天6周周6个月个月一期梅毒一期梅毒二期梅毒二期梅毒早期早期潜伏梅毒潜伏梅毒硬下疳硬下疳皮疹皮疹无症状无症状扁平湿疣扁平湿疣梅毒性脱发梅毒性脱发系统性表现系统性表现发热全身不适发热全身不适浅表淋巴结肿大浅表淋巴结肿大关节炎关节疼痛关节炎关节疼痛虹膜炎脑膜炎虹膜炎脑膜炎晚期梅毒（晚期梅毒（2年后年后320年年晚期潜伏梅毒晚期潜伏梅毒三期梅毒三期梅毒无症状无症状神经梅毒神经梅毒心血管梅毒心血管梅毒脏器梅毒脏器梅毒皮肤

39、粘膜梅毒皮肤粘膜梅毒临床表现临床表现实验室检查暗视野显微镜检查：损害部位或淋巴结暗视野显微镜检查：损害部位或淋巴结穿刺液见梅毒螺旋体穿刺液见梅毒螺旋体非梅毒螺旋体抗原血清学试验（非梅毒螺旋体抗原血清学试验（RPR、USR、VDRL、TRUST）：阳性如感染）：阳性如感染不足不足23周可阴性周可阴性梅毒螺旋体抗原血清学试验梅毒螺旋体抗原血清学试验(TPPA、TPHA、FTA-ABS、TP-ELISA、TP-WB)：阳性：阳性实验室检查实验室检查脑脊液检查脑脊液检查:正常时正常时WBC计数计数3106/L,蛋白量蛋白量g/L,异常时异常时WBC计数计数10106/L,蛋白量蛋白量1-2g/L,且无

40、其它原因引起且无其它原因引起该变该变化。化。VDRL或或FTA-ABS试验试验阳性阳性组织组织病理病理检查检查：有三期梅毒的：有三期梅毒的组织组织病理病理变变化化实验室检查实验室检查病原学直接检查病原学直接检查 暗示野显微镜检查和免疫暗示野显微镜检查和免疫荧光检测：适用于早期梅毒的硬下疳和扁平湿荧光检测：适用于早期梅毒的硬下疳和扁平湿疣期疣期原理利用暗视野显微镜和荧光方法直接观察梅毒螺旋体的形态利用暗视野显微镜和荧光方法直接观察梅毒螺旋体的形态优点容易容易出结果时间短出结果时间短敏感性达到敏感性达到80%80%缺点需要受过专门培训并有丰富经验的实验人员需要受过专门培训并有丰富经验的实验人员对标

41、本采集要求高对标本采集要求高需要在没有开始治疗之前检测需要在没有开始治疗之前检测实验室检查暗视野显微镜免疫荧光实验室检测非梅毒螺旋体抗原血清试验非梅毒螺旋体抗原血清试验 是用心磷脂作为抗原，检测血清中抗心磷脂抗是用心磷脂作为抗原，检测血清中抗心磷脂抗体，本实验敏感性高而特异性较低。体，本实验敏感性高而特异性较低。性病研究实验室试验（性病研究实验室试验（VDRLVDRL）快速血浆反应素试验快速血浆反应素试验(RPR)(RPR)不加热血清反应素玻片试验不加热血清反应素玻片试验(USR)(USR)甲苯胺红不加热血清试验（甲苯胺红不加热血清试验（TRUSTTRUST）梅毒螺旋体抗原血清试验：梅毒螺旋体

42、抗原血清试验：荧光梅毒螺旋抗体吸收试验（荧光梅毒螺旋抗体吸收试验（FTA-ABS）梅毒螺旋体血凝试验（梅毒螺旋体血凝试验（TPHA血、血、TPPA颗粒）颗粒）酶联免疫吸附试验（酶联免疫吸附试验（TP-ELISA）梅毒螺旋体抗体蛋白免疫印迹实验梅毒螺旋体抗体蛋白免疫印迹实验（TP-WB）实验室检测方法的敏感性和特异性比较实验室检测方法的敏感性和特异性比较敏感性敏感性(%)特异性特异性(%)一期一期 二期二期潜伏潜伏 三期三期VDRL78100957198RPR86100987398TPHA76100979499FTA-ABS841001009697实验室检测的意义实验结果实验结果意义意义RPR(

43、+),TPHA(-)RPR(+),TPHA(-)RPR(+),TPHA(+)RPR(+),TPHA(+)RPR(-),TPHA(+)RPR(-),TPHA(+)RPR(-),TPHA(-)RPR(-),TPHA(-)RPRRPR假阳性假阳性现症梅毒，治愈的晚期梅毒现症梅毒，治愈的晚期梅毒极早期梅毒，治愈的早期梅极早期梅毒，治愈的早期梅毒毒排除梅毒感染排除梅毒感染极早期梅毒（潜伏期尚无任极早期梅毒（潜伏期尚无任何抗体产生）何抗体产生）AIDSAIDS患者合并感染梅毒患者合并感染梅毒影响梅毒血清学实验假阳性的常见原因影响梅毒血清学实验假阳性的常见原因非梅毒螺旋体血清学实验非梅毒螺旋体血清学实验梅毒

44、螺旋体血清学实梅毒螺旋体血清学实验验感染因素感染因素细菌性心内膜炎、软下疳细菌性心内膜炎、软下疳病毒性肝炎病毒性肝炎传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症结核、麻风、麻疹、疟疾、水结核、麻风、麻疹、疟疾、水痘痘支原体或肺炎双球菌肺炎支原体或肺炎双球菌肺炎其它螺旋体感染，如雅司、品其它螺旋体感染，如雅司、品他他传染性单核细胞增多传染性单核细胞增多症症麻风麻风疟疾疟疾莱姆病莱姆病非感染因素非感染因素妊娠、使用毒品、恶性肿瘤、妊娠、使用毒品、恶性肿瘤、自身免疫病、多发性骨髓瘤、自身免疫病、多发性骨髓瘤、慢性肝脏损害、衰老慢性肝脏损害、衰老系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮甲状腺炎甲状腺炎前待现象前待现象

45、梅毒治疗的血清学随访梅毒治疗的血清学随访（1）梅毒经充分治疗后，应随访梅毒经充分治疗后，应随访23年。年。第第一一年年每每3个个月月复复查查一一次次，以以后后每每半半年年复复查查一一次次，包包括括临临床床和和血血清清（非非螺螺旋旋体体抗抗原试验）学检查。原试验）学检查。梅毒治疗的血清学随访（梅毒治疗的血清学随访（2）疗后疗后6个月内血清滴度不下降个月内血清滴度不下降4倍，应倍，应视为治疗失败，或再感染，视为治疗失败，或再感染，需加倍剂量，重新治疗，需加倍剂量，重新治疗，还应考虑是否需要作脑脊液检查，以还应考虑是否需要作脑脊液检查，以观察神经系统有无梅毒感染。观察神经系统有无梅毒感染。梅毒治疗的

46、血清学随访梅毒治疗的血清学随访（3）一一期期梅梅毒毒在在1年年以以内内，二二期期梅梅毒毒在在2年年以以内转阴均属正常。内转阴均属正常。少少数数晚晚期期梅梅毒毒可可持持续续在在低低滴滴度度上上（随随访访3年以上）可判为血清固定。年以上）可判为血清固定。神神经经梅梅毒毒要要随随访访CSF，每每半半年年一一次次，直直至至CSF完全转为正常。完全转为正常。尖锐湿疣尖锐湿疣尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）引起并主要通过性传播）引起并主要通过性传播的皮肤粘膜良性增生性病变。可的皮肤粘膜良性增生性病变。可感染肛周、生殖器部位的感染肛周、生殖器部位的HPV有有30多个型，多数多个型，多数HPV感染无症状感染无症状或为亚临床感染，临床所见的尖或为亚临床感染，临床所见的尖锐湿疣锐湿疣90由由HPV6或或11型引起。型引起。实验室醋酸白试验醋酸白试验 组织病理检查组织病理检查生殖器疱疹生殖器疱疹生殖器疱疹是由单纯疱生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒（疹病毒（HSV）感染泌尿）感染泌尿生殖器及肛门部位皮肤及生殖器及肛门部位皮肤及粘膜引起的性传播疾病。粘膜引起的性传播疾病。导致该病有两种病毒：导致该病有两种病毒：HSV-1、HSV-2，多数是由，多数是由HSV-2感染，呈慢性反复发感染，呈慢性反复发作过程。作过程。