社区卫生服务药品管理制度.docx

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1、 社区卫生服务药品管理制度 社区卫生效劳药品治理制度 1. 购进药品应严格根据卫生行政部门规定的渠道选购，验明药品相关合格证书，并对药品进展进货检查验收，保证药品质量。 2. 依据社区卫生效劳根本用药名目和社区居民用药需求，做好常用药物的储藏。 3. 设专人治理药库药品。依据药品特性(如避光、低温)分别保管，留意药品的失效期，避开变质、损失和铺张。 4. 每月对机构内的药品进展盘点，做到账物相符，盘点登记表及处方应妥当保管。 5. 实行药品零差率销售的品种，应在指定的配送企业选购，按统一药品价格销售，不得以任何方式加价销售。零差率药品与非零差率药品应分别选购、分别入账、分别治理。 6. 毒麻药

2、品和一类精神药品应有安全贮存设施，实行专库、专柜、双人、双锁治理。 7.临床使用新药需提出申请，经药事治理委员会争论通过前方可购入。使用新药时，要留意临床观看，收集、整理、分析、反应药物安全信息，并准时上报主管部门。 物业经理人：.pmceo.Com 篇2：其次医院特别药品治理制度 其次医院特别药品治理制度 1、特别治理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照药品治理法及相应治理方法，对这些药品实行特别治理。 2、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必需经卫生行政部门批准。除放射性药品可由核医学科按有关规定进展选购治理外，其它特别治理药品的治理由药剂科负责。特别药品的选购和保

3、管应由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。 3、特别药品的选购应做好年度规划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司选购。入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录 4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的特地仓库的保险柜内，严防丧失。药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。 5、特别药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定掌握使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝

4、调配。医生不得为自己开处方使用特别治理药品。 6、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查;精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。 7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人，可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和身份证到市卫生局办理麻醉药品专用卡，到指定医疗单位按规定开方配药。 8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。建立完善的特别药品报废销毁制度。原则上失效、过期、破损的特别药品每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报市卫生局监视销毁。旧安瓿等容器要定期处理，至少两人参与，并具体记录处理

5、过程，现场人员签字。放射性药品使用后的废物，必需按国家有关规定妥当处理。 篇3：其次医院麻醉药品、一类精神药品治理制度范文 其次医院麻醉药品、一类精神药品治理制度范文 依据国务院麻醉药品和精神药品治理条理、卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理规定，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参与的麻醉、精神药品治理小组，结合医院实际状况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责;定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。 1.“印鉴卡”的治理 药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药规划及变更手续。按期报送药品购用状况统计报表。批准核发的

6、“印鉴卡”由专人保管，除购置药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。 2.专用保险柜和基数卡的治理 药库贮存麻醉药品、一类精神药品必需使用专用保险柜，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数治理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品治理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。 3.药品选购与验收 药库特别药品治理人员依据药品用量和库存状况提出购药规划，药品选购员应向指定的药品经营单位选购药品。药品到达后，由选购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。麻醉药品、一类精神药品验收合格后，由药库特别药品治理人员准时入

7、库实物，每次购药后及出库时药库特别药品治理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误前方可进展其它工作。 4.药品的储存和保管 麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，库房钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门特地领药人员外，任何人不得进入库内。 5.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案治理 存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任治理人员状况须在药学部备案。 6.药品的领发 各调剂部门指定专人凭处方、领药本事取麻醉药品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领药人需仔细核对发药名称、数量、产品批号、

8、有效期后签字领药手续。领药人员必需亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。 7.调剂部门的药品使用治理 调剂部门应指定符合资质的药学专业技术人员治理麻醉药品、一类精神药品，做到“日清日结”，药品调剂应指定发药窗口，调配人员应严格根据麻醉药品、精神药品处方治理规定审核、发药。调剂部门贮存的麻醉药品、一类精神药品必需有严格的安全防范措施。每天下班(或交班)前，治理人员应核对药品和 相关记录。 8.临床科室的药品治理 临床科室需要留存麻醉药品、一类精神药品时，应与调剂部门建立基数卡，由双方麻醉药品治理人员、负责人审核签字，临床需求变化时应准时变更

9、基数卡。 9.管帐人员交接 麻醉药品、一类精神药品治理人员调整时须在监视人员在场状况下进展交接清点并记录，交接完成后报存药剂科。 10.药品过期、损坏申报 麻醉药品、一类精神药品治理人员应定期检查药品有效期和质量状况，保证质量合格。过期药品须单独存放并有明显标识;药品验收时发觉缺少、破损的药品当时解决;发觉质量问题根据药品质量处理程序处理。 11.药品销毁治理 破损和过期的麻醉药品、一类精神药品，统计汇总后报经药学部主任审批后报区卫生局批准，并进展监视销毁、记录。 12.药品丧失、被盗案件报告 药品使用中一旦发觉骗取、冒领者，或发生药品丧失、被盗、被抢案件，马上报告药学部主任和医院保卫处，并向区卫生局、公安局、药监局报告。 13.值班巡查 节假日值班人员应对麻醉药品、一类精神药品存储设施进展巡查，以保证药品储存、保管处于安全状态。