生物化学糖类试题及参考答案.docx

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1、其次章糖类化学一、单项选择题1自然界分布最广、含量最多的有机分子是A.蛋白质B. 核酸C.水D. 糖类E.脂类2.以下哪个是碳水化合物？A.二羟丙酮B. 甘油C.类固醇C. 乳酸D.腺嘌呤3.以下哪个单糖最小？A.半乳糖B. 甘油醛C.果糖D. 核糖E.脱氧核糖4.以下哪个单糖是酮糖？A.半乳糖B. 果糖C.甘油醛D. 核糖E.脱氧核糖5.自然界中最丰富的单糖是A.半乳糖B. 核糖C.葡萄糖D. 脱氧核糖E.蔗糖6.以下哪个含有果糖A.淀粉B. 肝素C.乳糖D. 麦芽糖E.蔗糖7.单糖分子至少含几个碳原子？A.2B. 3C.4D. 5E.8.A.6以下哪个是不含手性碳原子的单糖？ 半乳糖B.

2、二羟丙酮C.E.9.A.甘油醛 脱氧核糖纤维素中的1 个葡萄糖有几个手性碳原子？2D. 核糖B. 3C.4D. 5E.610. 糖原与纤维素中的葡萄糖只有1 个碳原子不同，它是几号碳原子？A. 1B. 2C. 3D. 4E. 511. 葡萄糖的构型是由它的几号碳原子打算的？A. 1B. 2C. 3D. 4E. 512. 在溶液中，以下哪个糖没有半缩醛构造？A. 半乳糖B. 二羟丙酮C. 乳糖D. 麦芽糖E. 脱氧核糖13. 葡萄糖在中性溶液中有几种异构体？A. 2B. 3C. 4D. 5E. 614. 以下哪种分子构造中有呋喃环构造？A. 胆固醇B. 核酸C. 前列腺素D. 乳糖E. 组氨酸1

3、5. 在溶液中，以下哪个糖没有旋光性？A. 二羟丙酮B. 麦芽糖C. 乳糖D. 脱氧核糖E. 蔗糖16. 以下哪种单糖的构象最稳定？A. -吡喃葡萄糖B. -吡喃果糖C. -呋喃果糖D. -吡喃葡萄糖E. -吡喃果糖17. 乳糖中的半乳糖是A. -吡喃半乳糖B. -呋喃半乳糖C. -吡喃半乳糖和-吡喃半乳糖D.E. -呋喃半乳糖18. RNA 中的核糖是-吡喃半乳糖A. -吡喃核糖B.-呋喃核糖C.-呋喃核糖和-呋喃核糖D. -吡喃核糖E. -呋喃核糖19. 以下哪个不是复原糖？A. 果糖B. 麦芽糖C. 乳糖D. 脱氧核糖E. 蔗糖20. 蔗糖分子中果糖的几号碳原子有半缩醛羟基？A.1B.2

4、C.3D.4E.521. 以下哪个分子中没有糖苷键？A. CoAB. FMNC. NADHD. 肝素E. 纤维素22. 含有-1,4-糖苷键的是A. 硫酸软骨素B. 麦芽糖C. 乳糖D. 纤维素E. 蔗糖23. 哪个反响是复原糖的特征反响？A. 彻底氧化分解生成CO2和H OB. 发生酶促氧化反响2C. 与非碱性弱氧化剂反响D. 与碱性弱氧化剂反响E. 与较强氧化剂反响(如稀 HNO )324. 班氏试剂是由硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠配制而成的一种深蓝色溶液，临床常用该试剂检验尿糖，其中与葡萄糖反响的成分是A. 钠离子B. 柠檬酸根C. 硫酸根D. 碳酸根E. 铜离子25. 葡萄糖在哪个条件下的

5、反响产物具有保肝、解毒作用？A. 彻底氧化分解生成CO2和H OB. 发生酶促氧化反响2C. 与非碱性弱氧化剂反响D. 与碱性弱氧化剂反响E. 与较强氧化剂反响(如稀 HNO )326. 葡萄糖在哪个条件下的反响产物积聚在糖尿病患者的晶状体中，易引起白内障？ A.发生酶促氧化反响B. 复原反响C. 与非碱性弱氧化剂反响D. 与碱性弱氧化剂反响E. 与较强氧化剂反响(如稀 HNO )327. 由不只一种单糖构成的是A. 麦芽糖B. 乳糖C. 糖原D. 纤维素E. 支链淀粉28. 与直链淀粉不同的是支链淀粉含有哪种糖苷键？A. -1,2-糖苷键B. -1,3-糖苷键C. -1,4-糖苷键D. -1

6、,5-糖苷键E. -1,6-糖苷键29. 含有L-单糖的是A. 肝素B. 硫酸软骨素C. 葡聚糖D. 透亮质酸E. 血型物质30. 在ABO 系血型物质中，O 型血鞘糖脂的糖链末端糖基是A. 半乳糖B. 葡糖醛酸C. 葡萄糖D. 唾液酸E. 岩藻糖二、多项选择题1. 能与葡萄糖形成糖苷键的是A. 班氏试剂B. 半乳糖C. 果糖D. 甲醇E. 磷酸2. 葡萄糖在生物体内的氧化产物有A. 6-磷酸葡萄糖B. CO和H O22C. 葡糖醛酸D. 葡萄糖二酸E. 葡萄糖酸3. 同多糖由同一种单糖组成，包括A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 糖胺聚糖D. 糖原E. 纤维素4. 支链淀粉和糖原分子都含有A. -

7、1,3-糖苷键B. -1,4-糖苷键C. -1,6-糖苷键D. -1,3-糖苷键E. -1,4-糖苷键。5.杂多糖由多种单糖或单糖衍生物组成，包括A.阿拉伯胶B. 肝素C.硫酸软骨素D. 糖胺聚糖E.透亮质酸6.含有硫酸基的是A. 肝素B. 硫酸软骨素C. 葡聚糖D. 透亮质酸E. 血型物质三、填空题1. 绝大多数非光合生物通过氧化获得生命活动所需的。2. 糖是一类化学本质为多羟基醛或及其的有机化合物。3. 糖类可以依据其水解程度分为单糖、和三类。4. 胞内含个以上糖单位的寡糖都不是游离的，而是与非糖物质 (脂类或蛋白质)形成 。5. 糖原和纤维素都由葡萄糖组成，但其键不同，因而都不同。6.

8、手性碳原子的构型可以用Fischer 投影式在平面上表示，规定水平线代表的共价键， 垂直线代表的共价键。7. 手性分子的构型可以用作参照物表示。单糖的构型是依据其手性碳原子连接的OH 来确定。8. 在溶液状态下，D-葡萄糖的羟基与醛基发生分子内缩醛反响，形成环式半缩醛构造。9. 溶液中的单糖有两种环式构造分别称为糖和糖。10. 吡喃葡萄糖有和等典型构象，其中前者比较稳定。11. 果糖有两种环式构造：游离果糖在溶液中大多数以形式存在，结合型果糖则以形式存在。12. 环式单糖的可与其他分子中的缩合，生成糖苷。13. 单糖分子中全部的都能与成酯，其中具有重要生物学意义的是形成磷酸酯。14. 能被氧化

9、成糖酸等简单产物，称为复原糖。15. 班氏试剂是由、和柠檬酸钠配制而成的一种深蓝色溶液，临床常用该试剂检验尿糖(尿液中的葡萄糖)含量。16. 蔗糖(sucrose)是自然界分布最广的双糖，由 D-葡萄糖和以键结合而成，在溶液中不能开环形成醛基。因此，蔗糖没有复原性。17. 多糖可按其组成分为和。18. 支链淀粉由D-葡萄糖通过键连接成短链，再通过键相连形成分支。支链淀粉在淀粉中占 70%80%，不溶于水，在热水中膨胀而成糊状。四、名词解释1. 糖2. 单糖3. 寡糖4. 手性碳原子5. 吡喃糖6. 呋喃糖7. 构象8. 糖苷9. 复原糖10. 班氏试剂11. 同多糖12. 糖原13. 纤维素1

10、4. 杂多糖15. 黏多糖五、问答题1. 简述单糖及其分类。2. 简述单糖的构型。3. 简述葡萄糖的环式构造。4. 简述单糖的化学性质。5. 简述成苷反响与糖苷。6. 简述单糖的氧化反响。7. 简述重要双糖的复原性。8. 简述淀粉和纤维素的异同。9. 简述人体内的主要杂多糖。参 考 答 案一、单项选择题1.D2.A3.B4.B5.C6.E7.B8.B9.D10.A11.E12.B13.B14.B15.A16.D17.D18.E19.E20.B21.B22.B23.D24.E25.B26.B27.B28.E29.A30.A二、多项选择1. B、C、D2. B、C、E3. B、D、E4. B、C5

11、.A、B、C、D、E6. A、B三、填空题1. 糖、 能量2. 多羟基酮、 衍生物3. 寡糖、 多糖4. 3、 复合糖5. 糖苷、 性质与功能6. 偏向我们、 偏离我们7. 甘油醛、 离羰基最远的8. C-5 、 C-19. 吡喃、 呋喃10. 椅式、 船式11. 吡喃糖、 呋喃糖12. 半缩醛羟基、羟基(或活泼氢原子)13. 羟基、 酸14. 醛糖、 碱性弱氧化剂15. 硫酸铜、 碳酸钠16. D-果糖、-1,2-糖苷17. 同多糖、杂多糖。18. -1,4-糖苷、 -1,6-糖苷四、名词解释1. 又称为碳水化合物，是一类化学本质为多羟基醛或多羟基酮及其衍生物的有机化合物。2. 最简洁的糖，

12、只含一个多羟基醛或多羟基酮单位。3. 又称低聚糖，是由几个(一般为 210 个)糖单位通过糖苷键连接形成的短链聚合物。4. 连接四个不一样的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。5. 溶液中的单糖有两种环式构造，其中一种环式骨架类似于吡喃，称为吡喃糖。6. 溶液中的单糖有两种环式构造，其中一种环式骨架类似于呋喃，称为呋喃糖。7. 是通过旋转单键使分子中的原子或基团在空间产生的不同排列形式。8. 环式单糖的半缩醛羟基可与其他分子中的羟基(或活泼氢原子)缩合，生成糖苷。9. 在碱性条件下，含有游离半缩醛羟基的糖能被碱性弱氧化剂氧化成糖酸等简单产物，称为复原糖。10. 是由硫酸铜、碳酸钠和柠檬酸钠配制而

13、成的一种深蓝色溶液，临床常用该试剂检验尿糖 (尿液中的葡萄糖)含量。11. 由同一种单糖组成，包括淀粉、糖原和纤维素等。12. 又称为动物淀粉，是葡萄糖在动物体内的贮存形式。主要存在于肝脏和肌肉中，因此有肝糖原和肌糖原之称。糖原与碘作用呈紫红色或红褐色。13. 是植物细胞的主要构造成分，是由D-葡萄糖通过-1,4-糖苷键相连而成。14. 由多种单糖或单糖衍生物组成，包括糖胺聚糖、阿拉伯胶等，以糖胺聚糖最为重要。15. 即糖胺聚糖又称为氨基多糖，一般由 N-乙酰氨基己糖和糖醛酸聚合而成。因其溶液具有较大黏性，又称为黏多糖。五、问答题1. 单糖最简洁的糖，只含一个多羟基醛或多羟基酮单位。按分子中所

14、含碳原子的数目，单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖和己糖等。自然界中最丰富的单糖是含6 个碳原子的葡萄糖。按分子中羰基的特点，单糖又分为醛糖和酮糖，如葡萄糖是醛糖，果糖是酮糖。2. 多数单糖分子所含原子或基团的空间排布是不对称的，我们说它们存在构型，是手性分子 。手性分子的构型可以用甘油醛作参照物表示。甘油醛是最简洁的单糖，其 C-2 为手性碳原子，其所结合的醛基、羟基、羟甲基和氢有两种排布方式，因而甘油醛存在两种构型异构体， 分别称为 D-甘油醛和 L-甘油醛。单糖的构型是依据其离羰基最远的手性碳原子连接的OH 来确定，与D-甘油醛全都的、OH 在右侧的单糖为D-构型，与L-甘油醛全都的、OH 在左

15、侧的单糖为L-构型。生物体内的单糖多数具有D-构型。3. 在溶液状态下，D-葡萄糖的 C-5 羟基与C-1 醛基发生分子内缩醛反响，形成环式半缩醛 构造，使C-1 成为手性碳原子，形成两种立体异构体，命名为 -和-构型。在水溶液中， 开链构造与两种环式构造的葡萄糖形成一个动态平衡。4. 单糖既能发生醇的反响，也能发生醛或酮的反响，环式单糖的半缩醛羟基还能发生特别 反响。成苷反响：环式单糖的半缩醛羟基可与其他分子中的羟基(或活泼氢原子)缩合，生成糖苷。成酯反响：单糖分子中全部的羟基都能与酸成酯，其中具有重要生物学意义的是形成磷酸酯。氧化反响：肯定条件下，单糖分子中的醛基和羟甲基可被氧化，氧化条件

16、不同则氧化产物不同。复原反响：单糖可以被复原为相应的糖醇。5. 环式单糖的半缩醛羟基可与其他分子中的羟基(或活泼氢原子)缩合，生成糖苷。例如， 葡萄糖和甲醇缩合生成-D-甲基葡萄糖苷和-D-甲基葡萄糖苷。糖苷分子包括糖基局部和非糖局部，一般将糖基局部称为糖苷基，非糖局部称为糖苷配基。连接糖苷基和糖苷配基的化学键称为糖苷键，通常有氧糖苷键和氮糖苷键。糖苷构造中没有游离半缩醛羟基，不能开环形成醛基，所以没有复原性。 6肯定条件下，单糖分子中的醛基和羟甲基可被氧化，氧化条件不同则氧化产物不同。与碱性弱氧化剂反响：在碱性条件下，醛能被碱性弱氧化剂氧化成酸，同时生成金属单质或低价金属氧化物。醛糖能被碱性

17、弱氧化剂氧化成糖酸等简单产物，称为复原糖。酮糖可通过醛酮异构生成醛糖，所以无论是醛糖还是酮糖，都能被碱性弱氧化剂氧化成糖酸等简单产物，都是复原糖。与非碱性弱氧化剂反响：醛糖与非碱性弱氧化剂作用生成相应的糖酸。例如葡萄糖与溴水反响生成葡萄糖酸。酶促反响：在肝脏内，葡萄糖经酶促氧化生成葡糖醛酸，后者具有保肝、解毒作用。与较强氧化剂反响：单糖与较强氧化剂(如稀 HNO )作用生成糖二酸。3彻底氧化：在体内，单糖(主要指葡萄糖)在酶的作用下，可以完全氧化分解生成 CO2和H O。27. 重要双糖包括麦芽糖、蔗糖和乳糖等。麦芽糖由两分子D-葡萄糖以-1,4-糖苷键结合而成，其中一个葡萄糖在溶液中可以开环

18、形成醛基。麦芽糖具有复原性。蔗糖是自然界分布最广的双糖，由 D-葡萄糖和D-果糖以-1,2-糖苷键结合而成， 在溶液中不能开环形成醛基。因此，蔗糖没有复原性。乳糖存在于哺乳动物的乳汁中，由D-半乳糖和D-葡萄糖以-1,4-糖苷键结合而成。其中D-葡萄糖在溶液中可以开环形成醛基。因此，乳糖具有复原性。8. 淀粉和纤维素都是植物多糖，但功能不同，淀粉是糖的储存形式，纤维素是植物细胞壁的构造成分。淀粉和纤维素都由葡萄糖构成，但构造不同，葡萄糖以-1,4-和 -1,6-糖苷键结合形成淀粉，以-1,4-糖苷键结合形成纤维素。淀粉包括直链淀粉和支链淀粉，后者有分支；纤维素都是直链构造，没有分支。直链淀粉溶于水，溶液与碘呈色，纤维素不溶于水，与碘不呈色。9. 杂多糖由多种单糖或单糖衍生物组成，包括糖胺聚糖(由氨基糖和糖醛酸等组成)、阿拉 伯胶(由半乳糖和阿拉伯糖组成)等，以糖胺聚糖最为重要。糖胺聚糖又称为氨基多糖，一般由 N-乙酰氨基己糖和糖醛酸聚合而成。因其溶液具有较大黏性，又称为黏多糖。有的糖胺聚糖还有硫酸基团，因而具有酸性。糖胺聚糖链复原端的半缩醛羟基与蛋白质结合形成蛋白聚糖。糖胺聚糖广泛分布于动物体内，是很多结缔组织基质的重要成分，腺体与黏膜的分泌液、血及尿等体液都含有少量糖胺聚糖。常见的有透亮质酸、硫酸软骨素、肝素及血型物质等。