STA工作流程.pptx
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1、STA发动机中心欢迎你STA发动机中心职责及业务流程 什么是STASTA的角色STA工作职责量产机型业务管理新品开发过程管理供应商管理STA业务流程STA应具备的能力STA工作的切入STA工作要求一、STA工作职责1、什么是STA?STASupplier Technical AssistanceSTA是供应商技术支持处的简称,负责跟供应商打交道,对供应商的品质给出结论报告。SQE 的使命:是通过对供应商的品质管理,以保证来料的品质。2、STA角 色供供应应商商STA工工厂厂内内顾顾客客投投诉诉桥梁桥梁现实现实中中STA角色角色:消防队员消防队员 工程人员工程人员 审核审核员员辅导员辅导员 协调
2、员协调员 检验员检验员 项目工程师项目工程师 供应商开发供应商开发二、STA业务流程量产机型业务管理入库检查品质异常处理部品整改质量索赔工程新设/变更新品开发过程管理质保协议签订APQP质量管控初物管理试制跟踪及品质改善PPAP及检查规程的收集及审核PSW 签署供应商管理供应商选择供应商评价供应商奖惩供应商监察供应商辅导1.入库检查入库检查按外购国产部品检查规程执行:(1)检查频次:A部品、环保关键件:每批到货进行确认检查和数据检查。一般部品:根据质量情况进行数据检查 出现质量问题后的整改件,必须保证至少三批次件的确认检查。有性能(材料)耐久要求的部品,每年收集一次试验报告并确认。(2)检查结
3、果处理:合格:在交检单上签字返还中联。不合格:填写检查成绩表,在交检单上下不合格结论交给中联物流,同时通知采购执行处和供应商并附上检查成绩表,不合格品按不合格品处理程序程序执行。2.品质异常处理当量产件出现品质异常时,按品质异常管理规定执行:(1)根据图纸和装配情况,判断不良品是属于个别不良还是批次不良,若是批次不良,则对同一危险批次产品进行隔离,换厂家或换批次件进行上线使用。切记:若有重大不良应立即向上一级领导汇报,为了不影响生产线生产节拍,可请室内其他人员协助。(2)对危险批次产品先下不合格结论,并向采购执行处、生产车间发送品质异常信息单。注:危险批次产品包括线边、资材周转区、中联库房、运
4、输途中及供应商库存,有时涉及到发动机总成,商品车等。(3)初步调查危险批次,在库数量,不良现象,利用照片、成绩表等方式尽快将所有信息反馈给供应商,根据不良严重程度考虑是否发不良对策书。(4)对严重不良的可下发暂停使用、暂停供货单。(5)对发行了的不良对策书要求供方及时反馈,同时要确认对策效果。对策品要实施至少三批次的实物检查及装机效果确认。注:对策品(包括临时对策品)需要做明显标识,以区分对策前后。(6)不合格品按不合格品处理程序执行。注:若因各方面的原因,对不合格件办了审理使用,一定要记录装机号到STA部品业务管理总表中。4.质量索赔(1)例行索赔一般一季度办理一次。突发质量异常视具体情况而
5、定。(2)具体索赔按供方质量索赔管理规定和基本合同执行。注:涉及连带索赔的,到财务划价,零件价格需保密。5.工程新设、变更(1)要求供方提交工程新设、变更申请书,各部门签字后返还给供方。(2)对工程新设、变更部品的检查按初物部品检查规程执行。(3)视情况确定是否进行48台试装考核。重要:很大一部分异常就是因为变更点没有得到很好的管控。工程变更的重点=产品验证+控制切换节点1、产品验证即采用测量、试装、热磨试验等方式,对工程变更后的零件进行检验,以证明其满足装机要求。2、控制切换节点即:控制变化时间和变化前后部品(或标识)区分。变更的节点要掌握清楚,并且有明确记录,大部分问题就因工程变更的时间节
6、点不明确导致异常的发生.变更节点需要STA和采购及供应商确认清楚产品的数量,不然一定出现问题.备注:工程变更一定需用文件管控,便于管理及追溯。5.工程新设、变更办理选点表质保协议签订APQP质量管控供应商的选择和考察试制跟踪及部品整改PPAP及检查规程的收集及审核PSW 签署初物部品入库检查初期流动管理二、新机型业务1.供应商的选择和评价按潜在供应商选择与评价程序执行:(1)潜在供应商推荐(2)潜在供应商基本信息调查(3)潜在供应商的评价(质量管理体系文件审查、现场审核)(4)潜在供应商评价报告2.办理选点表由采购寻源发出选点表,各相关单位签署意见。3.质保协议的签订技术协议签完后就可签质保协
7、议,且一式两份。4.APQP质量管控参照零件APQP质量管控流程执行。5.初物部品入库检查(1)按初物部品检查规程执行,检查结果填入到新品开发管理表中。(2)对检测不合格的零件,供方成绩表要给室主任和处长签字。(3)不合格件需发品质改善依赖书给供方。6.试制跟踪及部品整改(1)对新机型试制要进行全程跟踪,主要跟踪部品的装配协调性及性能。(2)试制跟踪结果填入到QTM表中(3)确认改善品的对策效果,若改善无效,应及时要求供方重新制定改善方案,直到归零为止。7.PPAP及检查规程的收集及审核(1)在批量生产前,收集和审核PPAP及检查规程,有必要时需进行PPAP现场审核。(2)校对检查规程以图纸为
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