《实验室管理学》复习题及答案2022年.docx

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1、实验室管理学复习题及答案2022一、单选题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选 择一个最佳答案。1 .管理过程大致分为以下哪几个阶段(E)(中)A、策划阶段B、组织阶段C、领导阶段D、控制阶段E、上述全部2 .下列对于领导领导含义的解释，哪条不正确(C)(易)A、领导的本质是影响力B、领导是一个过程，是对人们施加影响的过程C、领导是单向的，即由领导者对被领导者施加影响D、领导也是一种艺术E、领导是一项目的性非常强的行为3 .目前我国临床实验室状况，存在最薄弱的问题是(E)(难)A、改善实验室的工作环境B、引进和更新仪器设备C、提高检验人员技术水平D、增加检验项目E、提高

2、实验室管理水平4 .质量管理的“教父”是(A)(易)A、 Philip CrosbyB、W. Edward DemingC、 ShewhartD、 Joseph JuranE、James 0. Westgard5 .美国通用电气公司质量总经理菲根纳姆的全面质量管理发表于哪一年(D)(中)A、 1945B、 1950C、 1961D、 1964E、 19676 .全面质量管理通常用英文缩写是(C)(难)A、TQCB、AQCC、TQMD、AQPE、TQP7 . ISO 9000： 2000标准关于质量控制的定义是(A)(难)A、质量管理的一部分，致力于满足质量要求B、质量管理的一部分，致力于增强满

3、足质量要求的能力C、质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任D、质量管理的一部分，致力于稳定质量的活动E、质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相 关资源以实现其质量目标的部分8 . ISO 9000： 2000标准关于质量保证的定义是(C)(中)A、质量管理的一部分，致力于满足质量要求B、质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力C、质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任D、质量管理的一部分，致力于稳定质量的活动E、质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相 关资源以实现其质量目标的部分9 .下列描述的临床实验室质量管理的历史发展过程正确的

4、是 (C)(易)A、现场检查一质量控制一质量改进一质量体系-质量管理一全 面质量管理B、现场检查一质量控制一质量保证一质量管理一质量改进一质 量体系一全面质量管理C、现场检查一质量控制一质量保证一质量改进一质量体系一质 量管理一全面质量管理D、现场检查一质量控制一质量保证一质量体系一质量改进一质 量管理一全面质量管理E、现场检查一质量控制一质量改进一质量体系一质量管理一质量保证一全面质量管理10 .下列EQA的作用正确的是(ABCD)(难)A、评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力；B、作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序；C、对权威机构进行的实验室现场进行补充；D、增加患者和临床

5、对实验室能力的信任度；E、确定实验室能力11 .关于质控品的使用，下列做法错误的是(CE)(易)A、若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证 声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实B、使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本 室的统计学参数C、可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值D、质控品必须按患者标本那样进行检测E、更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数12 .对参加室间间评价实验室的基本要求是(ABCE)(难)A、有明确的职责以确保参加室间质评活动B、有参加该活动的文件化程序C、执行该程序并提供证明参加活动的记录以及室间质评结果D、

6、室间质评结果必须获得满意的结果E、提供出现不满意结果时所采取的纠正活动的证明资料13 .质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括(B)(难)A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息14 .实验室要求记录并形成文件的项目有（E）（难）A、纠正措施B、校准和校准验证工作C、仪器和检测系统的维护和功能检查D、方法性能规格的建立及确认E、以上全对15 .方法的性能规格不包括（E）（难）A、准确度、精密度B、检验结果的报告范围（或线性）C、参考值D、特异性和分析灵敏度E、似然比16 .下列对实验设施与环境要求描述正确的是（ABCDE）（难）A、实验设施应有助

7、于检测活动的正确实施B、应确保环境条件不会使结果无效C、实验室应监测、控制和记录环境条件D、应对不相容活动的相邻区域进行隔离E、控制影响检测质量的区域的进入和使用17 .室内质量控制图的理论依据是(C)(难)A、二项分布B、泊松分布C、正态分布D、偏态分布E、卡方分布18 .N(0, 1)为(B)(中)A、正态分布B、标准正态分布C、卡方分布D、二项分布E、泊松分布19 .N(u,)为(A)(中)A、正态分布B、卡方分布C、标准正态分布D、二项分布E、泊松分布20 .室内质控图中控制限为 2s表示(A)(易)A、95. 5%的质控结果在此范围之内B、99%的质控结果在此范围之内C、99. 7%

8、的质控结果在此范围之内D、68. 27%的质控结果在此范围之内E、90%的质控结果在此范围之内21 .室内质控图中控制限为 3s表示(D)(易)A、68. 2%的质控结果在此范围之内B、95. 5%的质控结果在此范围之内C、99%的质控结果在此范围之内D、99. 7的质控结果在此范围之内E、90%的质控结果在此范围之内22 .室内质量图中控制限为 2s表示(D)(中)A、0. 3%的质控结果在此范围之外B、1%的质控结果在此范围之外C、2%的质控结果在此范围之D、4. 5%的质控结果在此范围之外E、3%的质控结果在此范围之外23 .室内质量图中控制限为 3s表示(A)(中)A、0.3%的质控结

9、果在此范围之外B、1%的质控结果在此范围之外C、2%的质控结果在此范围之外D、3%的质控结果在此范围之外E、4. 5%的质控结果在此范围之外24 .根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为5. Ommol/L,其标准差为0. 2mmol/L。其概率为68. 2%的区间为（A）（难）A、5.0 + 0. 2B、5. 0 + 0. 3C、5.0 + 0. 392D、5. 0 + 0. 4E、5.0 + 0. 5725 .根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为 5. Ommol/L,其标准差为0.2mmol/L。其概率为95.00%的区间为 （C）（中）A、5.0 0.2B、5

10、. 0 + 0. 3C、5.0 + 0. 392D、5. 0 + 0. 4E、5.0 + 0. 5726 .根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为根 据正态分布下5. Onnnol/L,其标准差为0. 2mmol/Lo其概率为99. 00% 的区间为（E）（难）A、5.0 + 0. 2B、5. 0 + 0. 3C、5.0 + 0. 392D、5. 0 + 0. 4E、5.0 + 0. 5727 .直线回归分析中，相关系数为正时(B)(中)A、表示Y随X的增加而减少B、表示Y随X的增加而增加C、表示Y随X的增加而不变D、表示Y随X的减少而减少E、表示Y随X的减少而增加28 .直线回归

11、分析中，相关系数为负时(A)(难)A、表示Y随X的增加而减少B、表示Y随X的增加而增加C、表示Y随X的增加而不变D、表示Y随X的减少而减少E、表示Y随X的减少而增加29、直线回归分析中，对于给定的X值、Y值在以按回归方程计 算的Y值为中心的2sy,x区间的概率为(C)(中)A、90. 0%B、95. 0%C、95. 5%D、99. 4%E、99. 7%30 .正态曲线下面积有一定的规律，Rl。的面积占总面积的 (D)(中)A、50. 5%B、55. 2%C、62.8%D、68.2%E、69.2%31 .正态曲线下面积有一定的规律，U 2。的面积占总面积的 （E）（中）A、80.5%、B、85.

12、5%C、88.5%D、90. 5%E、95. 5%32 .正态曲线下面积有一定的规律，口土3。的面积占总面积的 （中）A、80. 7%B、85. 7%C、98. 7%D、99. 7%E、99.9%33 .统计中应用最广泛、最重要的一个指标体系，用来说明一组 变量值的集中趋势、中心位置或平均水平是（B）（中）A、标准差B、平均数C、变异系数D、极差E、方差34 . 一组数值中最大值与最小值的差值是(D)(易)A、均数B、标准差C、变异系数D、极差E、方差35 .以均数为中心、左右完全对称的钟型曲线，在横轴上方均数 处曲线位置最高是(C)(易)A、二项分布B、泊松分布C、正态分布D、双峰分布E、偏

13、态分布36 .正态分布的两个参数是(A)(中)A、均数u和标准差。B、均数X和标准差sC、标准差和方差D、标准差和变异系数E、平均数和标准误37 .在评价方法精密度的过程中常用的统计学指标是（B）（易）A、平均数B、标准差和变异系数C、相关系数D、标准误E、极差38 .比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用（A）（中）A、变异系数B、极差C、方差D、标准差E、偏倚39 .同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的极 差（R1）为0.5mmol/L, B实验室20天测定结果的极差为（R2）为 0. 3mmol/Lo对于血糖的变异度，下列哪项是正确的（B）（难）A、A实验室小于B实验室

14、B、A实验室大于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和B实验室难以比较E、需要用其他的统计量描述40 .同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的标 准差（S1）为0.4mmol/L, B实验室20天测定结果的标准差为（S2）为0. 3mmol/Lo对于血糖的变异度，下列哪项是正确的(A)(中)A、A实验室大于B实验室B、A实验室小于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和实验室难以比较E、需要用其他的统计量描述41 .同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的变 异系数(CV1)为3. 2%, B实验室20天测定结果的变异系数(CV)为 2. 1%O对于血糖

15、的精密度，下列哪项是正确的(B)(中)A、A实验室大于B实验室B、A实验室小于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和B实验室难以比较E、需要用其他的统计量描述42 .测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5. Ommol/L,标准差为0. 25mmol/L,其变异系数应为(E)(难)A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%43 .在某一天对某一浓度水平血糖质控品进行重复检测4次，其测定结果分别为 5. 2mmol/L、5. 3mmol/L、5. 4mmol/L、5. 4mmol/L, 其极差(R)为(C)(中)A、0. Ommol/LB、0. Immol/LC、0. 2mmol

16、/LD、0. 3mmol/LE、0. 4mmol/L44 .均数适用于(C)(中)A、二项分布资料B、泊松分布资料C、正态分布资料D、偏态分布资料E、卡方分布资料45 .某方法经反复测定得出的结果很接近于真值，说明该方法 (A)(中)A、准确度高B、精密度高C、灵敏度高D、重复性好E、特异性高46 .精密度无法直接衡量，往往以不精密度表达，常用的表示量 是(B)(难)A、偏倚B、标准差C、总误差D、允许不准确度E、允许不精密度47 .研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采 用：（B）（难）A、准确度B、精密度C、显著性试验D、变异指数E、灵敏度48 .经常用计量标准或标准物质对测

17、量仪器进行调整或校准，是 为了尽可能消除（E）（难）A、总误差B、随机误差C、人为干扰D、不确定度E、系统误差49 .测量不确定度说明了测量之值分散性的参数，其表示量为 （B）（中）A、总误差B、标准差C、不确定度D、算术平均值E、变异系数50 .有关测量不确定度的描述不正确的（D）（中）A、表明赋予被测量之值的分散性B、是一个区间C、表示的符号为正值D、不确定度愈小，测量水平愈低，测量结果的使用价值愈低E、不能说明测量结果是否接近真值51 . A类标准不确定度叙述错误的是（A）（易）A、根据经验或资料及假设的概率分布估计的标准差表征B、A类标准不确定度用实验的的标准差表征C、用对观测列进行统

18、计分析的方法来评定标准不确定度D、用符号UA表示E、具有客观性和统计学的严格性52 .当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差 和协方差算得的标准不确定度，称为（C）（易）A、A类标准不确定B、B类标准不确定度C、合成标准不确定度D、扩展不确定度E、范围不确定度53 .扩展不确定度的定义是(E)(难)A、用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度B、当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差 和协方差算得的标准不确定度C、用不同于观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度D、测量不确定度分为标准不确定度和扩展不确定度E、是确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的

19、大部 分可望含于此区间54 .扩展不确定度是将合成标准不确定度扩展了 K倍得到的，K 值一般为(B)(中)A、1, 2B、2, 3C、3, 4D、1, 3E、2, 455 .测量结果与在重复性条件下，对同一测量进行无限多次测量 所得结果的平均值(A)(难)之差，称为A、随机误差B、相对误差C、系统误差D、不确定度E、绝对误差56 .测量结果是系统误差、随机误差与什么之和（A）（中）A、真值B、靶值C、中位数D、总体均值E、平均值57 .在重复性条件下，对同一被真值测量进行无限多次测量所得 结果的平均值与被测量的真值之差，称为（C）（难）A、随机误差B、相对误差C、系统误差D、不确定度E、绝对误

20、差58 .测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真 值的一致程度的是（B）（难）A、精密度B、准确度C、不精密度D、允许误差E、总误差59 . Levey-Jenning质控图中用来确定界限的是（D）（中）A、标准差B、标准误C、变异系数D、平均值和标准差E、极差60 .假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为 5. 5nlmol/L,标准差为0. 51nmol/L,某一天质控测定结果为5. Ommol/L, 该测定结果的Z-分数为（E）（易）A、-0.5B、+0.5C、0D、+1E、-161 .控制图是由谁最先提出并在生产管理中应用的（A）（中）A、 ShewharB、

21、Levey 和 JenningsC、J. 0 WestgardD、 HenryE、 Segalove62.最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是（B）（难）A、 Belk 和 SundermanB、 Levey 和 JenningsC、J. 0 WestgardD、T. P. WhiteheadE、W. A. Shewhart63 .如果实验室在室内质控中采用了 12s规则，N=l（一个质控 物），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为（B）（难）A、10%B、4. 5%C、4%D、2%E、1%64 .如果实验室在室内质控中采用了 13s规则，N=l（一个质控 物），根据正态分布规律

22、，该质控规则的假失控概率应为（E）（难）A、4. 5%B、4%C、2%D、1%E、0. 3%65 .室内质量控制中的平均值控制图主要观察测量值的平均变化 情况，用于考察（C）（难）A、精密度B、特异性C、准确度D、敏感性E、误差66 .极差控制图主要观察测量值分散程度的变化，用于考察测定 的（A）（中）A、精密度B、特异性C、准确度D、敏感性E、误差67 . Z-分数（Z-score）是（A）（难）A、（测定结果一均值）/标准差B、（测定结果一靶值）/靶值C、（测定结果一均值）/均值D、标准差/均值E、标准差/均值X100%68 .如果要将不同浓度水平质控结果标记在同一张控制图上，应 采用（B

23、）（中）A、Levey-Jennings 控制图B、Z-分数图C、 -R控制图D、 -s控制图E、 Shewhart 图69.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为 5. 5mmol/L,标准差为0. 5mmol/L,在以此数据绘制单值控制图进行 下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果3. 5mmol/L,应判断为（B）（中）A、在控B、失控C、警告D、 2s范围内E、 3s范围内70.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5. 5nunol/L,标准差为0. 5mmol/L,在以此数据绘制单值控制图进行 下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果6.

24、8mmol/L,应判断为（C）（难）A、在控B、失控C、警告D、 2s范围内E、 ls范围内71.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5. 5mmol/L,标准差为0. 5mmol/L,在以此数据绘制单值控制图进行 下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果4. 7mmol/L,应判断为(A)(易)A、在控B、失控C、警告D、 ls范围内E、 3s范围内72 .平均值-极差控制图由平均值控制图及极差控制图两部分组 成。平均值控制图主要观察测量值的平均值变化情况。极差控制图主 要观察测量值分散程度的变化。因此，平均值一极差控制图是一种有 效的控制方法，它表现在(A)(难)A、

25、既用于考察测定的准确度，又可用于考察测定的精密度B、只用于考察测定的精密度C、只用于考察测定的准确度D、不能考察测定的准确度E、不能考察测定的精密度73 .某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平 质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L,标准差 为0. 5mmol/L,病理浓度水平测定结果的均值为8. 25mmol/L,标准差 为0. 25 mmol/Lo某一天正常浓度水平质控物测定结果为5. Ommol/L, 病理浓度水平质控物测定结果为8. 00mmol/L,两个浓度水平测定结 果的Z-分数是(E)(难)A、一0. 5 和十 0.5B、+0. 5 和-0.

26、 5C、0 和 0D、+1和十1E、1 和-174 .假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6. Ommol/L,标准差为0. 5mmol/L,在绘制单值质控图时，其控制图 的中心线是(D)(中)A、4. 5mmol/LB、 5.Ommol/LC、 5.5mmol/LD、6. 0 mmol/LE、6. 5mmol/L75.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6. Ommol/L,标准差为0. 5 mmol/L,在绘制单值质控图时，其控制图 的警告线是(C)(难)A、5. 06. Ommol/LB、4. 56. 5nnnol/LC、5. 07. Ommol/LD、3. 57

27、. 5 mmol/LE、5. 58. 0 mmol/L76.假定血糖在常规实验室20.天测定的质控结果的均数为6. 5mmol/L,标准差为0. 5mmol/L,在绘制单值质控图时，其控制图的控制线是(E)(难)A、5. 06. Ommol/LB、4. 56. 5nnnol/LC、4. 07. Ommol/LD、3. 5 7. 5mmol/LE、5. 08. Ommol/L77 .在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5 mmol/L, si为0. 220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为 8. 25 mmol/L, s2为。.275 mmol/L。以此数据绘制质控图

28、。病理浓度 水平质控品的警告线为(D)(中)A、4. 846. 16mmol/LB、5. 065. 94mmol/LC、5. 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/L78 .在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5 mmol/L, si为0. 220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为 8. 25 mmol/L, s2为。.275 mmol/L。以此数据绘制质控图。正常浓度 水平质控品的警告线为(B)(中)A、4. 846. 16mmol/LB、5. 065. 94mmol/LC、5. 285. 72mmol

29、/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/L79 .在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5 mmol/L, si 为 0. 220nnnol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8. 25mmol/L, s2为 0. 275mmol/Lo以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的控制线 为(B)(难)A、5. 065. 94mmol/LB、4. 846. 16mmol/LC、5. 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/L80 .在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5

30、mmol/L, S1为0. 220mmol/L：其病理浓度水平质控品测定的均值为 8. 25 mmol/L, S2为。.275 mmol/L。以此数据绘制质控图。病理浓度 水平质控品的控制线为(E)(中)A、5. 065. 94mmol/LB、4. 846. 16mmol/LC、5. 285. 72mmol/LD、7. 708. 80mmol/LE、7. 4259. 075mmol/81 .一个质控结果超过 2s,提示警告，其规则(A)(中)A、12sB、12. 5sC、13sD、13. 5sE、10. 0582 .一个质控结果超过 2. 5s,提示存在随机误差，其规则应 为（B）（难）A、1

31、2sB、12. 5sC、13sD、13. 5sE、10. 0583 .一个质控结果超过 3s,提示存在随机误差，其规则应为 （C）（中）A、12sB、12. 5sC、13sD、13. 5sE、10. 0584 .一个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过+2s, 另一质控结果超过-2s,表示存在随机误差，此规则应为（C）（难）A、10. 05B、10.01C、R4sD、22sE、12S85 . 10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存 在系统误差，此规则应为（D）（难）A、7B、8C、9D、10E、1286 .在室内质量控制规则中，对系统误差检出敏感的规则是 （易）A、12s

32、B、12. 5sC、13sD、22sE、10. 0587 .在室内质量控制规则中，下列哪一规则对随机误差不敏感 （易）A、12sC、13sD、22sE、10. 0588 .在室内质量控制规则中，对随机误差检出敏感的规则是 (A)(易)A、13SB、22SC、41SD、10XE、20f32s(连续三个质控结果中有两个同时超出+2s或-2s)89 .在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2),要判断分 析批为失控时，只需要其中任一规则失控即可;如果要判断为分析批 在控，其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发 生的误差类型，下列哪项是正确的(B)(中)A、12s作为失控规

33、则B、22s失控提示系统误差C、13s提示小的系统误差D、R4s失控提示系统误差E、10X作为警告规则90 .某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平 质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5 mmol/L,标 准差为0.5 mmol/L,病理浓度水平测定结果的均值为8. 25 mmol/L,标准差为0. 25 mmol/Lo某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0 mmol/L,病理浓度水平质控物测定结果为8. 00mmol/L,这两个质控 数据的控制状态属于(D)(难)A、正常浓度水平在控，病理浓度水平失控B、正常浓度水平失控，病理浓度水平在控C、均失控D、均在控E、无

34、法确定91 .在室内质控规则中，对系统误差不敏感的规则是(A)(中)A、13SB、22SC、41SD、10XE、(2of3)2S92 .在室内质量控制规则中，对系统误差检出敏感的规则是 (D)(中)A、12SB、13SC、125D、10XE、10. 0593 .在室内质量控制规则中，对随机误差检出敏感的规则是(A)(难)A、R4SB、22SC、41SD、10XE、（2 of 3）2S94 .经典的Westgard多规则指的是（C）（中）A、12s（警告）/13SB、12s （警告）/13S/22sC、12s （警告）/13S/22S/R4s/41S/10XD、12s （警告）/13S/22S/

35、R4sE、 12S/13S/22S/R4S/41S/10X95 .假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5. 5mmol/L,标准差为 0. 5 nnnol/L,如果采用12s规则，其失控制界限为（B）（难）A、下限为5nnnol/L,上限为6mmol/LB、下限为4mmol/L,上限为71nmol/LC、下限为 4. 5 mmol/L,上限为 6. 5mmol/LD、下限为 4mmol/L,上限为 6. 5 mmol/LE、下限为 3. 5 mmol/L,上限为 7. 5mmol/L96 .假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5. 5Smmol/L,标准差为0. 5mm

36、olL,如果采用22s规则，其失控制界限为(C)(难)A、下限为5mmol/L,上限为6mmol/LB、下限为 4nnnol/L,上限为 71nmol/LC、下限为 4. 5 mmol/L,上限为 6. 5mmol/LD、下限为 4mmol/L,上限为 6. 5 mmol/LE、下限为 3. 5 mmol/L,上限为 7. 5mmol/L97.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5. 5mmol/L,标准差为0. 5mmolL,如果采用41s规则，其失控制界 限为(A)(中)A、下限为5nnnol/L,上限为6mmol/LB、下限为4nnnol/L,上限为7mmol/LC、下限为

37、4. 5 mmol/L,上限为 6. 5mmol/LD、下限为 4mmol/L,上限为 6. 5 mmol/LE、下限为 3. 5 mmol/L,上限为 7. 5mmol/L98.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5. 5Smmol/L,标准差为0. 5mmolL,如果采用R4s规则，其失控制界 限为(C)(难)A、下限为5mmol/L,上限为6mmol/LB、下限为4mmol/L,上限为71nmol/LC、下限为 4. 5 mmol/L,上限为 6. 5mmol/LD、下限为 4mmol/L,上限为 6. 5 mmol/LE、下限为 3. 5 mmol/L,上限为 7. 5mm

38、ol/L99. 13S规则的控制界限是(D)(中)A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线100. 22s规则控制界限是(C)(易)A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线101.13S指的是表示存在随机误差(B)(中)A、同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过 +2s,另一质控结果超过-2sB、一个质控结果超过 3s,为违背此规则，提示存在随机误 差C、两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背此规则， 表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过+ls或-Is,为违 背此规则，表示存在系统误差E、十个连续的质控结果在平均

39、数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差102. R4s指的是(A)(易)A、同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过 +2s,另一质控结果超过-2s,表示存在随机误差B、一个质控结果超过X+3S,为违背此规则，提示存在随机误 差C、两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背此规则， 表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过+ls或-1s,两个 质控品连续两次测定都超过+ls或-1s,为违背此规则，表示存 在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存 在系统误差103. 22s指的是(C)(难)A、同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超

40、过 +2s,另一质控结果超过-2s,表示存在随机误差B、一个质控结果超过 3s,为违背此规则，提示存在随机误 差C、两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背此规则， 表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过 十1s或-Is,两 个质控品连续两次测定都超过X+ls或X-Ls,为违背此规则，表示存在系统误差E、10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存 在系统误差104.41S指的是(D)(中)A、同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过十 2s,另一质控结果超过-2s,表示存在随机误差B、一个质控结果超过X3s,为违背此规则，提示存在随机误 差C、两个连

41、续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背此规则， 表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过+ls或-1s,两个 质控品连续两次测定都超过+ls或 一 1s,为违背此规则，表示存 在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存 在系统误差105.10X指的是(E)(难)A、同批两个质控结果之差值超过4s,即一个质控结果超过 十 2s,另一质控结果超过-2s,表示存在随机误差B、一个质控结果超过 3s,为违背此规则，提示存在随机误 差C、两个连续质控结果同时超过+2s或-2s,为违背此规则， 表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过 十1s或-1s,

42、两 个质控品连续两次测定都超过+ls或-1s,为违背此规则，表示 存在系统误差E、10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存 在系统误差106. LeveyJennings质控图中中心线为（A）（难）A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线107. Levey - Jennings质控图中警告线为（C）（中）A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线108. Levey - Jennings质控图中常用的失控线为（D）（中）A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线109. 41S规则的控制界限是（B）（难）A、 线B、

43、 s 线C、 +2s 线D、 3s 线E、 +4s 线110. R4S规则的控制界限是（C）（易）A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线111. （2of3）2S规则的控制界限为（C）（难）A、 线B、 s 线C、 2s 线D、 3s 线E、 4s 线112 .在临床检验质量控制中，其敏感度的指标是（B）（中）A、假失控概率B、误差检出概率C、在控预测值D、失控预测值E、失控效率113 .在临床检验质量控制中，其特异度的指标是（A）（难）A、假失控概率B、误差检出概率C、在控预测值D、失控预测值E、失控效率114 .误差检出概率指的是（B）（中）A、假失控批数/（假失控

44、批数十真在控批数）X100%B、真失控批数/真失控批数十假在控批数）X100%C、真失控批数/（真失控批数十假失控批数）x 100%D、假在控批数/（真在控批数十假在控批数）X100%E、真在控批数/（真在控批数十假在控批数）X100%115 .假失控概率指的是（A）（难）A、假失控批数/（假失控批数十真在控批数）X100%B、真失控批数/真失控批数十假在控批数）X100%C、真失控批数/（真失控批数十假失控批数）X100%D、假在控批数/（真在控批数十假在控批数）X100%E、真在控批数/（真在控批数十假在控批数）X100%116 .每个月的月末，要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各 月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果 发现累积的标准差或变异系数发生显著性变化，就要进行（B）（中）A、增加质控物个数B、对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进 行设计C、增加质控规则D、减少质控物个数，增加质控规则E、增加质控物个数，减少质控规则117 .稳定性