滤泡性淋巴瘤.ppt
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1、关于滤泡性淋巴瘤关于滤泡性淋巴瘤现在学习的是第1页,共49页滤泡性淋巴瘤(FL)是B细胞淋巴瘤中的一种常见亚型,根据最新的美国国立综合癌症网络(NCCN)指南及一些相关的循证医学数据,结合目前我国淋巴瘤的诊治水平和现状制订中国滤泡性淋巴瘤指南 现在学习的是第2页,共49页 滤泡性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中较常见的类型,为惰性淋巴瘤,在西方国家占NHL 患者的22%35%.在国内所占比例较西方国家偏低,占NHL患者的8.1%23.5%.我国发病率有逐年增加的倾向,发病年龄与国外比较相对较低,地域分布上以沿海、经济发达地区的发病率较高。现在学习的是第3页,共49页 滤泡性淋巴瘤来源于生发中
2、心的B细胞,形态学上表现为肿瘤部分保留了滤泡生长的模式,是一组包含滤泡中心细胞(小裂细胞)、滤泡中心母细胞(大无裂细胞)的恶性淋巴细胞增生性疾病。在镜下滤泡性淋巴瘤有时可以合并有弥漫性的成分出现,根据滤泡成分和弥漫成分所占的比例不同可以将滤泡性淋巴瘤分为:滤泡为主型(滤泡比例75%);滤泡和弥漫混合型(滤泡比例25%75%);局灶滤泡型(滤泡比例15 个,其中,仍保留少数中心细胞者为3a 级,成片中心母细胞浸润,不见中心细胞者为3b级。在西方国家1 级滤泡性淋巴瘤 占所有NHL 患者的比例为20%25%,2 级滤泡性淋巴瘤所占比例为5%10%,3 级滤泡性淋巴瘤所占比例为5%左右。1、2 和3
3、a 级滤泡性淋巴瘤患者临床表现为惰性,而滤泡性淋巴瘤3b 级患者的治疗则按弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的治疗策略进行治 疗现在学习的是第8页,共49页 2.滤泡性淋巴瘤的检查、分期及预后:滤泡性淋巴瘤的诊断性检查类似于其他的惰性淋巴瘤的检查,必要的检查包括:全身体格检查,尤其注意浅表淋巴结和肝、脾是否肿大,一般状态;实验室检查包括全血细胞检查、血生化检查、血清LDH 水平以及乙型肝炎、丙型肝炎、HIV 相关检测;影像学检查常规推荐颈、胸、腹、盆腔增强CT 检查以及双侧或单侧的骨髓活检+涂片检查,其中骨髓活检样本长度至少应该在1.5 cm 以上。现在学习的是第9页,共49页 PET/CT
4、 可能有助检查出一些隐匿性病灶,但其临床价值不如PET/CT 在DLBCL 和霍奇金淋巴瘤亚型中的重要,另外PET/CT能协助诊断滤泡性淋巴瘤是否转化为侵袭性淋巴瘤。现在学习的是第10页,共49页 对滤泡性淋巴瘤 患者预后的预测,通常采用滤泡性淋巴瘤 国际预后指数(Follicular Lymphoma International Prognosis Index,滤泡性淋巴瘤IPI)标准,滤泡性淋巴瘤IPI-1 包括年龄60 岁、Ann Arbor 分期期、HBG正常值范围上限、受累淋巴结5 个。每个指征得1 分,根据得分,将滤泡性淋巴瘤 患者分为低危、中危、高危3 个危险组。现在学习的是第1
5、1页,共49页近年随着抗CD20单抗治疗滤泡性淋巴瘤应用的日益普遍,新的临床预后评分系统滤泡性淋巴瘤IPI-2 显示出优于滤泡性淋巴瘤IPI-1 的优势。滤泡性淋巴瘤IPI-2 包括以下因素:2微球蛋白正常值范围上限、淋巴结最大径6 cm、骨髓受侵犯、HGB60 岁(表1)。现在学习的是第12页,共49页现在学习的是第13页,共49页三、滤泡性淋巴瘤的治疗三、滤泡性淋巴瘤的治疗 现在学习的是第14页,共49页 1.治疗指征:对于期的滤泡性淋巴瘤 患者,目前认为主要采用局部放射治疗可使大部分患者获得长期无病生存,因此应尽早给予放射治疗或放疗联合全身免疫化疗。对于期伴有腹部包块和期的患者,目前普遍
6、认为尚不可治愈,且大部分患者病变进展缓慢,相当长时间不接受治疗亦可保持良好的生活质量,故一般认为应该具备以下治疗指征中的任意一项时,才建议给予治疗(表2)。现在学习的是第15页,共49页现在学习的是第16页,共49页 2.治疗前的评估:治疗前必须进行以下检查项目:病史;体格检查:注意淋巴结累及区域,包括韦氏环和肝、脾大小;体能状态;B症状;全血细胞计数、生化常规;颈、胸、腹、盆CT;乙型肝炎病毒相关检测;骨髓活检和涂片;常规心电图检测。此外,必要时可进行超声心动图、PET/CT、2-微球蛋白、尿酸、血清蛋白电泳和(或)免疫球蛋白定量、丙型肝炎相关检测。现在学习的是第17页,共49页 3.期滤泡
7、性淋巴瘤患者的一线治疗选择:除滤泡性淋巴瘤 3 级患者按照DLBCL治疗策略处理外,对于1 级和2 级的期滤泡性淋巴瘤患者标准治疗选择,目前临床上已有足够的证据支持选择侵犯野放射治疗(involved field radiation therapy,IFRT)。现在学习的是第18页,共49页单用放疗能取得较好的长期生存率,放射治疗剂量为30 36 Gy。对期滤泡性淋巴瘤 患者,放疗是否加全身免疫化疗,目前仍有争议。有学者报道放疗加上全身免疫化疗可能改善生存,如果估计滤泡性淋巴瘤患者IFRT的不良反应风险超过临床获益概率时,应建议观察等待,暂不进行放射治疗。对于期高肿瘤负荷或滤泡性淋巴瘤IPI
8、中、高危(1 分)患者,可一线选择联合免疫化疗。现在学习的是第19页,共49页总的原则是应根据患者年龄、全身状态、合并症和治疗目标,高度个体化地选择治疗方案。免疫化学治疗是目前国内外最常选择的治疗模式,8 个疗程利妥昔单抗(R)联合化疗的治疗方案已经成为国内外初治滤泡性淋巴瘤 患者治疗的首选标准方案。现在学习的是第20页,共49页无论是CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)方案、CVP(环磷酰胺+长春新碱+泼尼松)方案,还是以氟达拉滨为基础的方案联合利妥昔单抗,均明显改善了患者的近期和远期疗效包括总生存期。现在学习的是第21页,共49页因此,对于体质好、相对年轻的患者,建议选用常规剂
9、量的联合化疗加利妥昔单抗,以化疗单药联合利妥昔单抗,甚至单独应用利妥昔单抗,目前国际上尚未就晚期滤泡性淋巴瘤 患者的最佳一线方案达成共识,但近期FOLL05 试验的终期分析结果提示R-CHOP 方案从风险获益的平衡上优于R-CVP 或R-FM(利妥昔单抗+氟达拉滨+米托蒽醌)方案。现在学习的是第22页,共49页 4.期滤泡性淋巴瘤 患者的一线治疗:与期滤泡性淋巴瘤 患者不同,期滤泡性淋巴瘤 患者仍普遍被认为是不可治愈的疾病,如果患者尚无表2 所列的治疗指征,可采取观察等待的策略。对于有治疗指征的期滤泡性淋巴瘤患者,目前可选择的治疗方案较多。现在学习的是第23页,共49页流行病学:FL约占美国成
10、人非霍奇金淋巴瘤的35%,占全世界的22%。FL的发病率在欧洲、亚洲及不发达国家要低一些,在美国FL占低度恶性淋巴瘤的比例可高达70%。FL主要影响到成人,平均年龄59岁,男:女为1:1.7,20岁以下的人罕见。儿童病例多数是男性,常见部位是头颈,其中包括扁桃体,大约50%的肿瘤为大细胞型(级)。现在学习的是第24页,共49页此外,有研究提示氟达拉滨具有骨髓干细胞毒性,且可能与继发肿瘤有关,因此应该避免过早使用,特别是将来拟接受自体造血干细胞移植(ASCT)治疗的患者。现在学习的是第25页,共49页 5.年老虚弱滤泡性淋巴瘤 患者的治疗:对于年老虚弱不能耐受联合化疗的患者,一线可选用单药利妥昔
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