多美素临床试验启动讲稿.ppt

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1、多美素临床试验启动第一页，讲稿共二十五页哦研究背景研究方案第二页，讲稿共二十五页哦研究背景第三页，讲稿共二十五页哦心脏毒性 累积的、不可逆的心脏毒性 急性的心脏毒性与蒽环类化疗心脏毒性相关的危险因素 伴随心血管疾病 左胸或纵隔放疗 老年患者 给药频率、单次给药剂量传统蒽环类药物的局限性第四页，讲稿共二十五页哦多美素和普通阿霉素的对比半衰期更长（70小时）肿瘤暴露时间更长，可以克服肿瘤细胞的多药耐药基因(MDR)的表达通过渗透到新生血管中获得肿瘤靶向性多美素(聚乙二醇脂质体多柔比星)第五页，讲稿共二十五页哦安全性改善心脏毒性风险较低脱发发生率较低中性粒细胞减少和贫血发生率低，生长因子支持需求降低

2、无需中央静脉插管Hussein MA,et al.Cancer 2002;95(10):2160-8;Gordon AN,et al.J Clin Oncol 2001;19(14):3312-22.;OBrien MER,et al.Ann Oncol 2004;15(3):440-9.;Alberts DS,et al.Semin Oncol 2004;53-90.;Vail DM,et al Semin Oncol 2004;16-35.第六页，讲稿共二十五页哦国外相关研究结果-1患者：30例，60-75岁（中位：69岁）老年性DLBCL患者；治疗方案：R-CHOP，21天1疗程，6疗程

3、，其中PL-doxorubicinPL-doxorubicin剂量为剂量为30mg/m30mg/m2 2 ，ORR=76%ORR=76%Leukemia&Lymphoma,2006;47(10):2174-2180 Leukemia&Lymphoma,2006;47(10):2174-2180第七页，讲稿共二十五页哦第八页，讲稿共二十五页哦国外相关研究结果-2患者：33例，61-83岁（中位：74岁）老年性DLBCL患者；治疗方案：CCOP，21天为1疗程，6cs，其中PL-doxorubicinPL-doxorubicin剂量剂量 30mg/m2，ORR=64%ORR=64%Haematol

4、ogica 2002:87(8)Haematologica 2002:87(8)第九页，讲稿共二十五页哦第十页，讲稿共二十五页哦脂质体阿霉素联合CTX/VCR/PDN（CCOP方案）+利妥昔单抗：NCCN指南中，已经将其作为老年DLBCL患者或者有心脏病患者的一线治疗方案第十一页，讲稿共二十五页哦研究方案第十二页，讲稿共二十五页哦参与医院参与医院研究者研究者北京大学第一医院任汉云 教授北京大学人民医院江 滨 教授北京大学第三医院克晓燕 教授医科院肿瘤医院石远凯 教授北京友谊医院王 昭 教授北京朝阳医院陈文明 教授北京朝阳医院京西院区黄仲夏 教授北京积水潭医院白砚霞 教授北京中日友好医院马一盖

5、教授北京医院刘 辉 教授北京同仁医院王景文 教授北京协和医院周道斌 教授北京世纪坛医院吴学宾 教授参加研究的各分中心第十三页，讲稿共二十五页哦北京复兴医院北京复兴医院王立茹王立茹 教授教授北京307医院张伟京 教授北京304医院吴晓雄 教授空军总医院王恒湘 教授北京军区总医院陈惠仁 教授北京二炮总院孙万军 教授河北医科大学第四医院高玉环 教授山东省立医院王 欣 教授山东省齐鲁医院侯 明 教授青岛大学附属医院赵洪国 教授吉林省肿瘤医院鲍慧铮 教授山西省肿瘤医院苏丽萍 教授湖北协和医院崔国惠 教授安徽105医院郝文胜 教授第十四页，讲稿共二十五页哦研究目的无平行对照、开放、上市后临床研究多中心，计

6、划入组300例评价多美素+COP美罗华（CDOPR）在中国DLBCL患者中的有效性和安全性主要目的：总有效率（ORR），无进展生存期（PFS）次要目的：评估CCOP方案的治疗毒性和总缓解率(ORR)第十五页，讲稿共二十五页哦入选标准-1初治DLBCL年龄在18岁以上，患有心律不齐、冠心病、心功能异常或者高血压病，但控制良好的患者，或者存在心脏侵及的患者LVEF50%第十六页，讲稿共二十五页哦入选标准-2预期生存期3月血液、肝肾功能要求：N2.0109/L；PLT100109/L；Hb90g/L；血清胆红素1N；ALT/AST2N；肌酐1N签署知情同意书第十七页，讲稿共二十五页哦排除标准-1纽约

7、心脏协会（NYHA）评分认定II级以上心脏病患者（含II级）既往5年内出现过其它恶性肿瘤，但宫颈原位癌或非恶性黑色素瘤皮肤癌除外曾使用过多柔比星总累积剂量300mg/m2或表柔比星总累积剂量450mg/m2，或既往应用蒽环类药物引起心脏病变受试者对盐酸多柔比星脂质体及方案中其他药物过敏者第十八页，讲稿共二十五页哦排除标准-2妊娠期或哺乳期妇女以及在本试验过程中拒绝采取适当避孕措施的育龄患者。如果患者为男性，在研究期间以及接受最后一周期药物研究后3个月内拒绝使用充分的避孕方法或捐献精液接受其他任何化疗同时参加其他临床研究者第十九页，讲稿共二十五页哦总体设计-1无平行对照、开放、上市后临床研究计划

8、入组300例CDOP利妥昔单抗，q3wks,共6-8cs每2个周期评效一次，有效者可继续使用安全性随访至最后一次研究用药后30天在全部治疗结束后4周或者1个月需进行一次随访，随后每3个月接受随访一次，为期1年。第二十页，讲稿共二十五页哦总体设计-2多美素：25mg/m2，1h IV d1；剂量调整按照说明书环磷酰胺：750mg/m2，IV d1；长春新碱：1.4mg/m2（最大2mg），IV d1；泼尼松：100mg/d，PO d1-d5；利妥昔单抗：375mg/m2，IV d0；第二十一页，讲稿共二十五页哦终止治疗标准患者撤回知情同意书患者有客观疾病进展或死亡若一个治疗周期的启动比预设时间延

9、迟了4周以上研究者认为，从患者利益考虑，有必要终止治疗研究患者不遵从研究相关规定，研究者认为有必要终止治疗研究申办者要求终止研究。第二十二页，讲稿共二十五页哦禁忌合并治疗及用药不允许伴随放射治疗如果放疗仅限于有限区域（如疼痛区域），而不是可测量和评估区域，则允许进行减痛的姑息性放疗。此情况下，疗效评估应排除照射点；如果照射点出现疾病进展，则应判定为PD不允许任何其它研究性治疗或抗肿瘤治疗 使用其他细胞毒药物，特别是骨髓毒性药物需谨慎 第二十三页，讲稿共二十五页哦获益您不是一定从本项研究中受益，但可能受益。参加这项研究，经过治疗将有可能使您的病情获得缓解，可能帮助确立本病的最佳治疗模式，将会造福将来可能患有类似疾病的其他患者第二十四页，讲稿共二十五页哦损害和补偿本研究提供部分研究药物（患者每使用两支盐酸多柔比星脂质体在继续试验的情况下，可免费使用1支），但不提供检查、检验费用，您也不会得到任何的直接报酬本研究可能出现无法预计的严重不良反应，从而导致健康受损。对于发生与研究相关的严重损害,申办方将依据相关法律规定承担相应的经济补偿第二十五页，讲稿共二十五页哦