物中功能性成分的提取分离方法.ppt

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1、关于物中功能性成分的提取分离方法现在学习的是第1页，共33页细胞破碎的作用和方法细胞破碎的作用和方法第一节第一节 细胞破碎细胞破碎现在学习的是第2页，共33页机械破碎机械破碎n高速组织捣碎高速组织捣碎n高速匀浆高速匀浆n球磨球磨物理破碎物理破碎n利用温度差利用温度差n利用压力差利用压力差n超声波超声波化学方法，酶学破碎化学方法，酶学破碎现在学习的是第3页，共33页n利用混合物中各组分的物理化学性质利用混合物中各组分的物理化学性质（分子的形状（分子的形状和大小、分子极性、吸附力、分子亲和力、分配系和大小、分子极性、吸附力、分子亲和力、分配系数等）的不同，使各组分以不同程度分布在两相中，数等）的不

2、同，使各组分以不同程度分布在两相中，其中一个相是固定的，称固定相，另一个相是流动其中一个相是固定的，称固定相，另一个相是流动的，称为流动相，当流动相流过固定相时，各组分的，称为流动相，当流动相流过固定相时，各组分以不同的速度移动，而达到分离的目的。以不同的速度移动，而达到分离的目的。第二节第二节 色谱分离技术色谱分离技术现在学习的是第4页，共33页n分类：分类：n按照流动相的状态分，如按照流动相的状态分，如GCGC，LCLC等。等。n按照固定相的形式分，如按照固定相的形式分，如column-chromatography,paper-column-chromatography,paper-chr

3、omatography,thin-layerchromatography,thin-layer等。等。n按照分离过程依据的物理化学性质分：按照分离过程依据的物理化学性质分：如如adsorption-chromatography adsorption-chromatography、ion-exchangeion-exchange、molecular molecular sievesieve，affinity-chromatographyaffinity-chromatography等。等。色谱分离技术色谱分离技术现在学习的是第5页，共33页n利用吸附剂对不同物质的吸附力不同、而使混合利用吸附剂对

4、不同物质的吸附力不同、而使混合物中的各组分分离的方法。吸附色谱分离技术是物中的各组分分离的方法。吸附色谱分离技术是各种色谱技术中应用得最早的一类。由于吸附剂各种色谱技术中应用得最早的一类。由于吸附剂来源丰富，价格低廉，易再生，装置简单，又具来源丰富，价格低廉，易再生，装置简单，又具有一定的分辨率等优点，故至今仍广泛应用。有一定的分辨率等优点，故至今仍广泛应用。n吸附剂与被吸附物分子之间的相互作用是由范吸附剂与被吸附物分子之间的相互作用是由范德华力所引起的，其特点是可逆的，即在一定德华力所引起的，其特点是可逆的，即在一定的条件下，被吸附物可以离开吸附剂表面，这的条件下，被吸附物可以离开吸附剂表面

5、，这称为解吸作用。称为解吸作用。一、一、吸附色谱吸附色谱吸附色谱柱示意图吸附色谱柱示意图现在学习的是第6页，共33页n溶剂洗脱法：加入样品溶液后，溶剂洗脱法：加入样品溶液后，连续不断地加入洗脱剂进行冲洗，连续不断地加入洗脱剂进行冲洗，最初的流出液为纯溶剂，然后是最初的流出液为纯溶剂，然后是吸附力最弱的组分，以后逐次出吸附力最弱的组分，以后逐次出现的物质是按吸附力由弱到强的现的物质是按吸附力由弱到强的顺序分别洗出，吸附力量强的物顺序分别洗出，吸附力量强的物质最后洗脱出来。质最后洗脱出来。n置换法置换法n前缘洗脱法前缘洗脱法 洗脱洗脱溶剂洗脱液曲线溶剂洗脱液曲线 现在学习的是第7页，共33页吸附剂

6、与洗脱剂的选择吸附剂与洗脱剂的选择 吸附剂应具有的性质：吸附剂应具有的性质：(1)(1)吸附剂应有适当的吸附力，表面积吸附剂应有适当的吸附力，表面积大；大；(2)(2)吸附剂对被分离物有足够的分辨力，吸附剂对被分离物有足够的分辨力，即对不同物质的吸附力有所不同；即对不同物质的吸附力有所不同；(3)(3)吸附剂对被吸附物的吸附应是可逆吸附剂对被吸附物的吸附应是可逆的，即在一定的条件下可以解吸，的，即在一定的条件下可以解吸，以便洗脱；以便洗脱；(4)(4)吸附剂不会溶解在所采用的溶剂中，也吸附剂不会溶解在所采用的溶剂中，也不会引起被吸附物的化学改变；不会引起被吸附物的化学改变；(5)(5)吸附剂颗

7、粒均匀，在操作时稳定，不会破吸附剂颗粒均匀，在操作时稳定，不会破裂。裂。洗脱剂应具有的性质：洗脱剂应具有的性质：(1)(1)洗脱剂不与吸附剂起化学反应，不会洗脱剂不与吸附剂起化学反应，不会使吸附剂溶解；使吸附剂溶解；(2)(2)洗脱剂对样品中各组分的溶解度大，洗脱剂对样品中各组分的溶解度大，粘度小，流动性好，容易与被洗脱组粘度小，流动性好，容易与被洗脱组分分开；分分开；(3)(3)洗脱剂的纯度要高，免受杂质影响。洗脱剂的纯度要高，免受杂质影响。常用的洗脱剂有饱和烃、醇、酚、常用的洗脱剂有饱和烃、醇、酚、酮、醚、卤代烷以及水等。极性酮、醚、卤代烷以及水等。极性较大的洗脱能力较强。较大的洗脱能力较

8、强。现在学习的是第8页，共33页二、分配色谱二、分配色谱(纸色谱纸色谱,薄层色谱薄层色谱,GC,GC等等)n 分配色谱是利用各组分的分配系数不同而予以分离的方法。分配色谱是利用各组分的分配系数不同而予以分离的方法。n 分配色谱中，通常采用一种多孔性固体支持物吸着一种溶剂作为固定相，分配色谱中，通常采用一种多孔性固体支持物吸着一种溶剂作为固定相，另一种与固定相溶剂互不相溶的溶剂可以沿固定相流动，称为流动相。另一种与固定相溶剂互不相溶的溶剂可以沿固定相流动，称为流动相。n 当某溶质在流动相的带动下流经固定相时，该溶质在两相之间进行连续的动态当某溶质在流动相的带动下流经固定相时，该溶质在两相之间进行

9、连续的动态分配，由于各物质有不同的分配系数，移动速率也就不相同，从而达到分离的分配，由于各物质有不同的分配系数，移动速率也就不相同，从而达到分离的目的。目的。n 分配系数是指一种溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解达到平衡时，该溶质在两分配系数是指一种溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解达到平衡时，该溶质在两相溶剂中的浓度比值。在色谱条件确定后分配系数是一常数，以相溶剂中的浓度比值。在色谱条件确定后分配系数是一常数，以K K表示。表示。现在学习的是第9页，共33页三、离子交换色谱三、离子交换色谱 n离子交换色谱是利用离子交换剂上离子交换色谱是利用离子交换剂上的可解离基团（活性基团），对各的可解离基团（活性

10、基团），对各种离子的亲和力不同而达到分离目种离子的亲和力不同而达到分离目的的一种色谱分离技术，广泛应用的的一种色谱分离技术，广泛应用于各种物质的分离纯化。于各种物质的分离纯化。现在学习的是第10页，共33页离子交换剂离子交换剂 n含有若干活性基团的不溶性高分子物质，即在不溶性母体上引入若干可含有若干活性基团的不溶性高分子物质，即在不溶性母体上引入若干可解离基团（活性基团）而成。解离基团（活性基团）而成。n不溶性母体的高分子物质：苯乙烯树脂、酚醛树脂、纤维素、葡聚糖、不溶性母体的高分子物质：苯乙烯树脂、酚醛树脂、纤维素、葡聚糖、琼脂糖或其它聚合物。琼脂糖或其它聚合物。n活性基团可以是酸性基团：磺

11、酸基活性基团可以是酸性基团：磺酸基(-SO3H)，磷酸基，磷酸基(-PO3H2)，亚磷酸基，亚磷酸基(-PO2H)，羧基，羧基(-COOH)，酚羟基，酚羟基(-OH)等。引入酸性基团的交换剂可离等。引入酸性基团的交换剂可离解出解出H+，与其它阳离子交换，这类离子交换剂属于阳离子交换剂。，与其它阳离子交换，这类离子交换剂属于阳离子交换剂。n活性基团是碱性基团：季胺活性基团是碱性基团：季胺-N+(CH3)3，叔胺，叔胺-N(CH3)2，仲胺，仲胺-NHCH3，伯，伯胺胺-NH2等含氨基的基团。引入含氨基碱性基团的交换剂，可与等含氨基的基团。引入含氨基碱性基团的交换剂，可与OH-结合后，结合后，与其

12、它阴离子交换，这类离子交换剂属于阴离子交换剂。与其它阴离子交换，这类离子交换剂属于阴离子交换剂。现在学习的是第11页，共33页n强酸型阳离子交换剂（含有磺酸基强酸型阳离子交换剂（含有磺酸基-SO3H等）对各种正离子的亲和力次序为：等）对各种正离子的亲和力次序为：Fe3+Al3+Zn2+Cu2+Ni2+Co2+Fe2+Ba2+Cr2+Ca2+Mg2+Cs+Rb+K+Na+H+Li+n弱酸型阳离子交换剂（含有羧基弱酸型阳离子交换剂（含有羧基-COOH，酚羟基，酚羟基-OH等）对氢离子等）对氢离子(H+)的的亲和力特别高。因此转为氢型时很容易，仅需很少量的酸即可。亲和力特别高。因此转为氢型时很容易，

13、仅需很少量的酸即可。n强碱性阴离子交换剂（含季胺强碱性阴离子交换剂（含季胺-N+(CH3)3等）对各种负离子的亲和力次序为：等）对各种负离子的亲和力次序为：柠檬酸根柠檬酸根SO42-Cr2O4-I-NO3-CrO4-Br-SCN-Cl-HCOO-OH-F-CH3COO-n弱碱性阴离子交换剂对氢氧根离子弱碱性阴离子交换剂对氢氧根离子(OH-)有较高的亲和力，易于转变为羟有较高的亲和力，易于转变为羟型。型。n阳离子只能被阳离子交换剂吸附，阴离子只能被阴离子交换剂吸附；亲和力阳离子只能被阳离子交换剂吸附，阴离子只能被阴离子交换剂吸附；亲和力大的易于吸附，难于洗脱，亲和力小的难于吸附，容易洗脱；大的易

14、于吸附，难于洗脱，亲和力小的难于吸附，容易洗脱；现在学习的是第12页，共33页离子交换剂的选择离子交换剂的选择选择离子交换剂时应考虑下列因素：选择离子交换剂时应考虑下列因素：(1)样品离子带何种电荷；样品离子带何种电荷；(2)离子的浓度；离子的浓度；(3)被分离物质相对分子量的大小；被分离物质相对分子量的大小；(4)离子与交换剂的亲和力大小；离子与交换剂的亲和力大小；(5)离子交换剂及欲分离物质的物理化学特性等。离子交换剂及欲分离物质的物理化学特性等。现在学习的是第13页，共33页离子交换色谱的操作离子交换色谱的操作 n离子交换剂预处理离子交换剂预处理n装柱装柱n离子交换剂转型（用适当的试剂处

15、理，便离子交换剂所带的可交换离子转变为我离子交换剂转型（用适当的试剂处理，便离子交换剂所带的可交换离子转变为我们所需要的离子，如阳离子交换剂用们所需要的离子，如阳离子交换剂用NaOH处理，可转为处理，可转为Na+型，用型，用HCl处理，处理，则转为则转为H+型；阴离子交换剂用型；阴离子交换剂用NaOH处理转为处理转为OH-型，用型，用HCl处理转为处理转为Cl-型等）型等）n溶剂或缓冲液平衡溶剂或缓冲液平衡n上柱（加样）上柱（加样）n洗脱和收集（洗脱液中应含有与交换剂的亲和力较大的离子，以便把吸洗脱和收集（洗脱液中应含有与交换剂的亲和力较大的离子，以便把吸附在交换剂上的样品离子交换下来，样品中

16、含有多种离子时，与交换剂附在交换剂上的样品离子交换下来，样品中含有多种离子时，与交换剂亲和力小的首先被洗脱出来）亲和力小的首先被洗脱出来）n再生（再次转型）再生（再次转型）现在学习的是第14页，共33页四、凝胶色谱四、凝胶色谱 凝胶色谱，又称为凝胶过滤、分子排阻色谱或分子凝胶色谱，又称为凝胶过滤、分子排阻色谱或分子筛色谱。它是指以各种凝胶为固定相，利用流动相筛色谱。它是指以各种凝胶为固定相，利用流动相中所含各物质的相对分子量不同而达到物质分离的中所含各物质的相对分子量不同而达到物质分离的一种色谱技术。一种色谱技术。现在学习的是第15页，共33页凝胶色谱的基本原理凝胶色谱的基本原理n当含有各种组

17、分的样品流经凝胶色谱柱时，各组分在柱内同当含有各种组分的样品流经凝胶色谱柱时，各组分在柱内同时进行着两种不同的运动，即垂直向下的移动和无定向的分子时进行着两种不同的运动，即垂直向下的移动和无定向的分子扩散运动（布朗运动）。扩散运动（布朗运动）。n大分子物质由于分子直径大，不易进入凝胶颗粒的微孔，大分子物质由于分子直径大，不易进入凝胶颗粒的微孔，只能分布于凝胶颗粒的间隙中，所以以较快的速度流过只能分布于凝胶颗粒的间隙中，所以以较快的速度流过凝胶柱；而小分子物质能够进入凝胶颗粒的微孔中，不凝胶柱；而小分子物质能够进入凝胶颗粒的微孔中，不断地进出于一个个颗粒的微孔内外，这样就使小分子物断地进出于一个

18、个颗粒的微孔内外，这样就使小分子物质向下移动的速度落后于大分子物质，从而使样品中各质向下移动的速度落后于大分子物质，从而使样品中各组分按相对分子量从大到小的顺序先后流出色谱柱，达组分按相对分子量从大到小的顺序先后流出色谱柱，达到分离的目的。到分离的目的。现在学习的是第16页，共33页 Ve：洗脱体积，表示某一组分物质从加进色谱柱到最高峰出现时，所需的洗：洗脱体积，表示某一组分物质从加进色谱柱到最高峰出现时，所需的洗脱液体积；脱液体积；Vo：外体积，即为色谱柱内凝胶颗粒之间空隙的体积；：外体积，即为色谱柱内凝胶颗粒之间空隙的体积；Vi：内体积，即为色谱柱内凝胶颗粒内部微孔的体积。：内体积，即为色

19、谱柱内凝胶颗粒内部微孔的体积。当某组分的当某组分的Ka=0时（即时（即Ve=Vo），说明该组分分子完全不进入凝胶颗粒），说明该组分分子完全不进入凝胶颗粒微孔，洗脱时最先流出；若某组分的微孔，洗脱时最先流出；若某组分的Ka=1（即（即Ve=Vo+Vi）时，说明）时，说明该组分分子可自由地扩散进入凝胶颗粒内部的微孔中，洗脱时，最该组分分子可自由地扩散进入凝胶颗粒内部的微孔中，洗脱时，最后流出；若某组分的后流出；若某组分的Ka在在01之间，说明该组分分子介乎大分子和小分子之之间，说明该组分分子介乎大分子和小分子之间，洗脱时间，洗脱时Ka值小的先流出，值小的先流出，Ka值大的后流出。值大的后流出。分配

20、系数分配系数Ka现在学习的是第17页，共33页五、亲和色谱五、亲和色谱 n亲和色谱是利用生物分子间所具有的专一而又可逆的亲亲和色谱是利用生物分子间所具有的专一而又可逆的亲和力而使生物分子分离纯化的一种色谱技术。和力而使生物分子分离纯化的一种色谱技术。n具有专一而又可逆的亲和力的生物分子是成对互配的，主要的有具有专一而又可逆的亲和力的生物分子是成对互配的，主要的有酶与底物、酶与竞争性抑制剂、酶与辅酶、抗原与抗体、酶与底物、酶与竞争性抑制剂、酶与辅酶、抗原与抗体、DNA与与RNA、激素与其受体等。、激素与其受体等。n在成对互配的生物分子中，可把任何一方作为固定相，在成对互配的生物分子中，可把任何一

21、方作为固定相，而对样品溶液（流动相）中的另一方分子进行亲和色谱，而对样品溶液（流动相）中的另一方分子进行亲和色谱，达到分离纯化的目的。达到分离纯化的目的。n酶与其辅酶是成对互配的，既可把辅酶作为固定相，使样酶与其辅酶是成对互配的，既可把辅酶作为固定相，使样品中的酶分离纯化，也可把酶作为固定相，使样品中的辅品中的酶分离纯化，也可把酶作为固定相，使样品中的辅酶分离纯化酶分离纯化现在学习的是第18页，共33页离心分离技术离心分离技术 n常常速速离离心心机机（低低速速离离心心机机），其其最最大大转转速速在在8000r/min以以内内，相对离心力在相对离心力在l0000g以下以下；n高高 速速 离离 心

22、心 机机，转转 速速：l000025000r/min，相相 对对 离离 心心 力力 达达l0000l00000g；n超超速速离离心心机机，转转速速：2500080000r/min，最最大大相相对对离离心心力力达达500000g。按按照照分分离离要要求求，还还可可以以进进行行差差速速离离心心、密密度度梯梯度离心和等密度离心。度离心和等密度离心。现在学习的是第19页，共33页离心条件的确定离心条件的确定 n离心力离心力n离心时间（与颗粒的沉降时间有关）离心时间（与颗粒的沉降时间有关）n温度和温度和pH值（防止欲分离物质的凝集、变性和失活）值（防止欲分离物质的凝集、变性和失活）n：转子每分钟转数，r

23、/min 现在学习的是第20页，共33页第三节第三节 其他提取分离技术其他提取分离技术 n超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术(supercriticalfluidextraction,SCFE)现在学习的是第21页，共33页超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术n利用超临界流体利用超临界流体(supercriticalfluid,SCF)，即其温，即其温度和压力略超过或靠近临界温度度和压力略超过或靠近临界温度(Tc)和临界压力和临界压力(pc)，介于气体和液体之间的流体作为萃取剂，从固体，介于气体和液体之间的流体作为萃取剂，从固体或液体中萃取出某种高沸点或热敏性的成分，以达或液体中萃取出某种高

24、沸点或热敏性的成分，以达到分离和提纯的目的。到分离和提纯的目的。n临界点是气、液界面刚刚消失的状态点。临界点是气、液界面刚刚消失的状态点。它的密度它的密度接近于液体，粘度接近于气体，而扩散系数大、接近于液体，粘度接近于气体，而扩散系数大、粘度小、介电常数大等特点，使其分离效果较好，粘度小、介电常数大等特点，使其分离效果较好，是很好的溶剂。是很好的溶剂。现在学习的是第22页，共33页纯物质的压温图（纯物质的压温图（CO2）现在学习的是第23页，共33页超临界流体萃取与液体溶剂萃取的比较超临界流体萃取与液体溶剂萃取的比较 超临界流体萃取法超临界流体萃取法液体溶剂萃取法液体溶剂萃取法1可可选选择择萃

25、萃取取挥挥发发性性小小的的物物质质，生生成成超临界相超临界相在要分离的原料中加入溶剂形成二相在要分离的原料中加入溶剂形成二相2萃萃取取能能力力由由T、p控控制制。夹夹带带剂剂研研究究不多不多萃萃取取能能力力由由温温度度及及混混合合溶溶剂剂浓浓度度控控制制，压力无影响压力无影响3在在常常温温、高高压压(530MPa)下下操操作作，可处理对热不稳定的物质可处理对热不稳定的物质在常温、常压下进行在常温、常压下进行4溶溶质质、溶溶剂剂易易于于分分离离，改改变变压压力力温温度即可度即可溶溶质质与与溶溶剂剂分分离离常常用用蒸蒸馏馏法法，存存在在对对热热稳定性问题稳定性问题5粘粘度度小小，扩扩散散系系数数大

26、大，易易达达到到相相平平衡衡扩散系数小，有时粘度相当高扩散系数小，有时粘度相当高6超临界相溶质浓度小超临界相溶质浓度小萃取相为液体，溶质浓度一般较高萃取相为液体，溶质浓度一般较高现在学习的是第24页，共33页超临界流体萃取工艺流程图超临界流体萃取工艺流程图n流程：原料流程：原料过筛后进入萃取釜过筛后进入萃取釜E，C02由高压泵由高压泵H加压，经过换热器加压，经过换热器R升温升温使其成为既具有气体的扩散性而又有使其成为既具有气体的扩散性而又有液体密度的超临界流体，该流体通过液体密度的超临界流体，该流体通过萃取釜萃取出植物油料后，进入第一萃取釜萃取出植物油料后，进入第一级分离柱级分离柱S1，经减压

27、，升温。，经减压，升温。n由于压力降低，由于压力降低，C02流体密度减小，溶流体密度减小，溶解能力降低，植物油便被分离出来。解能力降低，植物油便被分离出来。nC02流体在第二级分离釜流体在第二级分离釜S2进一步经减进一步经减压，植物油料中的水分，游离脂肪酸压，植物油料中的水分，游离脂肪酸便全部析出，纯便全部析出，纯C02由冷凝器由冷凝器K冷凝，冷凝，经储罐经储罐M后，再由高压泵加压，如此循后，再由高压泵加压，如此循环使用。环使用。现在学习的是第25页，共33页n膜分离技术是以选择性透过膜为分离介质，膜分离技术是以选择性透过膜为分离介质，当膜两侧存在某种推动力（如压力差、浓度当膜两侧存在某种推动

28、力（如压力差、浓度差、电位差等）时，膜两侧组份选择性地透差、电位差等）时，膜两侧组份选择性地透过膜，从而达到分离、提纯的目的。过膜，从而达到分离、提纯的目的。n膜分离技术的出现是分离技术的一个飞跃，丰膜分离技术的出现是分离技术的一个飞跃，丰富了分离手段，大大提高了过滤效率及过滤效富了分离手段，大大提高了过滤效率及过滤效果。通过引入膜分离技术可以替代离心、沉降、果。通过引入膜分离技术可以替代离心、沉降、蒸发、吸附等传统的分离手段，提高生产效率、蒸发、吸附等传统的分离手段，提高生产效率、降低运行成本、简化操作降低运行成本、简化操作。膜分离技术膜分离技术现在学习的是第26页，共33页动植物体内可能存

29、在的主要成分及其大小动植物体内可能存在的主要成分及其大小组分组分分子量分子量尺寸大小尺寸大小(m)组分组分分子量分子量尺寸大小尺寸大小 m酵母和真菌酵母和真菌110酶酶104106210-310-2细菌细菌310-110抗体抗体300103610-41.210-3胶体胶体10-11单糖单糖200400810-4110-3病毒病毒310-2310-1有机酸有机酸100500410-4810-4蛋白质蛋白质104106210-310-2无机离子无机离子10100210-4410-4多糖多糖104106210-310-2现在学习的是第27页，共33页目前，以压力作为推动力的膜分离过程共有四种，以过滤

30、孔径由小目前，以压力作为推动力的膜分离过程共有四种，以过滤孔径由小到大的顺序排列依次是：反渗透、纳滤、超滤、微滤。到大的顺序排列依次是：反渗透、纳滤、超滤、微滤。现在学习的是第28页，共33页 现在学习的是第29页，共33页微滤（微滤（MF）n微滤可有效去除物料中的悬浮固体、细菌、胶体及固体蛋白。一微滤可有效去除物料中的悬浮固体、细菌、胶体及固体蛋白。一般有般有0.1um至至2um孔径的微滤膜。孔径的微滤膜。n如果采用无机的膜材料，如不锈钢管式的微滤膜，还具有如果采用无机的膜材料，如不锈钢管式的微滤膜，还具有以下特点：以下特点：化学稳定性好，适用于化学稳定性好，适用于pH2-14的过滤环境。的

31、过滤环境。机械强度高，可承受机械强度高，可承受10个大气压的内、外压，并可反向冲洗。个大气压的内、外压，并可反向冲洗。抗微生物能力强，不与微生物发生作用，可以在生物工程及医药科学抗微生物能力强，不与微生物发生作用，可以在生物工程及医药科学领域中应用。领域中应用。耐高温耐高温，可使用蒸汽直接消毒、灭菌。，可使用蒸汽直接消毒、灭菌。孔径分布窄，分离效率高，产品质量好，收率高，生产消耗低。孔径分布窄，分离效率高，产品质量好，收率高，生产消耗低。膜使用寿命长（膜使用寿命长（7-8年），运行、清洗方便。年），运行、清洗方便。通量恢复彻底（耐高温通量恢复彻底（耐高温、强碱性能）。、强碱性能）。现在学习的是

32、第30页，共33页超滤超滤(UF)n超滤是根据物料组份分子量的大小对溶液进行超滤是根据物料组份分子量的大小对溶液进行选择性的分离，从而实现溶液纯化、分离或浓选择性的分离，从而实现溶液纯化、分离或浓缩等目的。分子量的范围由几千至几百万不等。缩等目的。分子量的范围由几千至几百万不等。主要应用于酶、蛋白质、多肽、细胞、病毒及主要应用于酶、蛋白质、多肽、细胞、病毒及多聚糖的纯化和浓缩，以及抗生素发酵液的澄多聚糖的纯化和浓缩，以及抗生素发酵液的澄清、脱色等领域。清、脱色等领域。n管式、中空纤维、卷式管式、中空纤维、卷式现在学习的是第31页，共33页纳滤纳滤(NF)n纳滤可以截留分子量大于纳滤可以截留分子

33、量大于150-200的物质，的物质，而部分无机盐、小分子有机物和水则可以而部分无机盐、小分子有机物和水则可以通过。利用纳滤膜的这一特性，可以将其通过。利用纳滤膜的这一特性，可以将其应用于化学药品的浓缩及脱盐的过程中。应用于化学药品的浓缩及脱盐的过程中。n纳滤（纳滤（NF）膜介于）膜介于RO与与UF膜之间，对膜之间，对NaCl的截留率较低，只对特定的溶质具有的截留率较低，只对特定的溶质具有高脱盐率；如对钙、镁离子的截留率达高脱盐率；如对钙、镁离子的截留率达96%以上，并可以有效去除水中含有的三卤甲以上，并可以有效去除水中含有的三卤甲烷中间体烷中间体THM（加氯消毒时产生），用（加氯消毒时产生），用于饮用水的净化、软化。于饮用水的净化、软化。纳滤软化单元纳滤软化单元现在学习的是第32页，共33页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第33页，共33页