妊娠合并脂肪肝护理.ppt
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1、关于妊娠合并脂肪肝的护理第一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月概要妊娠期急性脂肪肝又称急性黄色肝萎缩,最早在1940年由Sheehan报道,是一种临床上少见的产科危急重症,起病急,病情凶险,严重危及母儿生命安全。本病导致的孕产妇和围产儿死亡率已经从以前的75%和85%下降至1.8%18.0%和7%23%。第二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月概要妊娠期急性脂肪肝妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregancy,AFLP)是罕见的妊娠期特发性疾病,其发病率为1/72701/130001。AFLP 起病急骤、病势凶险、病情进展迅速,严重危及孕产妇及围产儿
2、的生命安全,母胎死亡率高达1%20%2。早期诊断和识别轻型病例是减少严重并发症,改善患者预后的关键。目前 AFLP 病因尚不清楚,且缺乏特异性临床表现,故早期诊断 AFLP 存在一定的困难。现就早期识别 AFLP的各项问题进行讨论。第三张,PPT共四十二页,创作于2022年6月妊娠期急性脂肪肝病因及发病机制 AFLP的确切病因和发病机制尚不明确,可能与线粒体脂肪酸氧化过程中的酶缺陷有关。G15 28C基因突变导致胎儿长链3-羟基辅酶A脱氢酶(long-chain 3 hydroxyacyl-coenzy me A dehydrogenase,LCHAD)缺乏,使其线粒体脂肪酸氧化障碍与AFLP
3、的发病关系密切。当胎儿缺乏LCHAD时,大量中、长链脂肪酸不能氧化,胎儿-胎盘单位氧化脂肪酸产生中间代谢产物长链酰基Co A酯。上述代谢产物聚集、堆积在母体循环内,对肝脏产生毒性作用,引起肝细胞损伤及脂肪变性。AFLP可能是先天遗传性代谢疾病,胎儿LCHAD缺陷系常染色体隐性遗传。AFLP的发病除与母儿特定基因片段变异或缺失有关外,母体激素水平异常、氧化应激、病原微生物感染及营养不良等多种因素对线粒体脂肪酸氧化的损害作用也可能是本病的诱因。第四张,PPT共四十二页,创作于2022年6月AFLP 的高危因素AFLP 的病因及发病机制目前尚不明确。大多数研究显示 AFLP 多发生于初产妇、高龄妊娠
4、以及孕育男胎的患者。AFLP 的早期临床特点AFLP 可在晚孕期任何时间发病,常好发于妊娠3038周,也有在妊娠中期(23周)发病的报道。AFLP 的早期辅助检查目前认为,随着对 AFLP认识的提高,根据临床表现和实验室检查结果可诊断,而不必行肝脏穿刺活检术。AFLP 的早期诊断与鉴别诊断目前,AFLP 的早期识别需结合临床症状与辅助检查,但诊断仍然具有挑战性,目前国外常用的诊断标准为 Swansea 诊断标准。妊娠期急性脂肪肝第五张,PPT共四十二页,创作于2022年6月AFLP 的高危因素。02.生育男胎68%75%04.三胎孕妇3%7%AFLP的高危因素.01.初产妇60%03.双胎妊娠
5、17%22%第六张,PPT共四十二页,创作于2022年6月AFLP的高危因素孕妇体重指数低妊娠环境改变急性脂肪肝病史脂类代谢和蛋白质合成代谢障碍子痫前期妊娠期母体出现感染母体激素水平变化使用药物或有毒物质侵害胎儿的长链3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏(LCHAD)个体的影响线粒体脂肪酸氧化途径的基因突变和第七张,PPT共四十二页,创作于2022年6月AFLP的早期临床特点身体不适疲劳发热烦渴 5%头痛厌食恶心呕吐 70%上腹不适或疼痛 50%80%第八张,PPT共四十二页,创作于2022年6月AFLP的早期辅助检查实验室检查影像学检查 明亮肝病理学检查第九张,PPT共四十二页,创作于2022年6月AF
6、LP的早期诊断与鉴别诊断与鉴别诊断早期诊断呕吐腹痛烦渴或多尿症肝性脑病肝性脑病胆红素升高(胆红素升高(14mol/L)低血糖(低血糖(340mol/L)白细胞升高(11109/L)腹水或超声示有“明亮肝”转氨酶升高(转氨酶升高(42U/L)血氨升高(血氨升高(47mol/L)肾功能损害(尿肌酐肾功能损害(尿肌酐150mol/L)凝血功能障碍(凝血酶原时间凝血功能障碍(凝血酶原时间14s,或者活化部分凝血活酶时,或者活化部分凝血活酶时间间34s)肝脏活检示微泡状脂肪变性肝脏活检示微泡状脂肪变性Swansea 诊断标准敏感度达100%,特异度达57%,阳性、阴性预测值分别为85%和100%第十张,
7、PPT共四十二页,创作于2022年6月HELLP 综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,患者可出现溶血、乳酸脱氢酶和血清转氨酶升高以及血小板减少妊娠合并暴发型病毒性肝炎特别是妊娠晚期合并急性暴发型病毒性肝炎与AFLP 临床表现极其相似妊娠期肝内胆汁淤积症是孕中晚期特有的并发症总而言之,临床医师需提高对 AFLP 的认识,重视早期非特异的临床特征及实验室检查结果,及时诊断与鉴别诊断,从而改善母婴结局。23AFLP的鉴别诊断1第十一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月HELLP综合征 常表现为高血压病,很少出现 DIC,血糖亦基本正常,凝血酶原时间延长不明显。病理检查提示门脉周围出血、肝细胞
8、局灶性坏死、出血和纤维蛋白沉积毛玻璃样改变。在子痫前期、HELLP 综合征及 AFLP 患者的肝脏均可见到微滴性脂肪浸润,认为 AFLP 是子痫前期的不同表现类型,是子痫前期、HELLP 综合征的最严重的表现形式或阶段16。第十二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月妊娠合并暴发型病毒性肝炎两者可能会突然出现并可能进展为肝衰竭,但病毒性肝炎血清病毒标志物表现为阳性,丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶早期升高明显晚期表现为胆-酶分离,血尿酸、白细胞正常,肝脏病理组织变现为肝细胞广泛坏死,但肝小叶无急性脂肪变。第十三张,PPT共四十二页,创作于2022年6月妊娠期肝内胆汁淤积症以全身瘙痒性黄疸为临床
9、特征,消化道症状(轻),肝功能转氨酶多(),总胆汁酸,凝血功能多正常,无多器官功能障碍综合征等表现,分娩后很快好转,患者预后良好。与 AFLP 不同的是本病很少有腹痛、恶心、呕吐、肝衰竭和 DIC,瘙痒很少见于 AFLP。第十四张,PPT共四十二页,创作于2022年6月产科处理及治疗妊娠期急性脂肪肝第十五张,PPT共四十二页,创作于2022年6月早期诊断及时终止妊娠支持治疗产科处理及治疗分娩后AFLP并不能自行消退,但如果延迟终止妊娠时机,则患者可随时出现凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病等严重危及生命的并发症。产科处理:AFLP的治疗需产科、ICU、感染科、麻醉科、新生儿科等多学科专业人士的
10、合作共同完成第十六张,PPT共四十二页,创作于2022年6月产科处理及治疗剖宫产(确诊2448h)终止妊娠前,需严密监测病情变化,给予最大限度的支持治疗以维持生命体征平稳。严重的凝血功能障碍,对伴全身出血倾向者,应立即输新鲜全血、红细胞、血浆、冷沉淀或血小板等以补充凝血因子,预防产后大出血。使用产后出血手术止血方式,放宽子宫切除指征。同时患者可因肝糖原合成减少和消耗增多发生严重低血糖,须持续静脉滴注1050葡萄糖水以防止低血糖昏迷。全程监测患者血糖浓度直至肝功能恢复正常。其他支持治疗包括补充血容量,纠正电解质和酸碱平衡紊乱,抗生素预防感染及保肝等一系列对症处理,同时准备立即行剖宫产术终止妊娠。
11、第十七张,PPT共四十二页,创作于2022年6月产科处理及治疗阴道试产(短期)需在产程中严密观察母儿情况,监测凝血功能。分娩过程中尽量减少母亲体力消耗,行会阴侧切或阴道助产等方式缩短产程,放宽剖宫产指征。麻醉(评估病情)患者有凝血功能障碍时,硬膜外麻醉有出血风险 如患者存在肝性脑病,全麻则可能加重病情。第十八张,PPT共四十二页,创作于2022年6月产科处理及治疗术后(ICU)积极预防凝血功能障碍、产后大出血、肝肾功能衰竭和代谢紊乱,警惕胰腺炎等并发症。肝功能恢复正常(4周后)与胎儿脂肪酸氧化缺陷间的联系 出院后母儿都应密切随访以便确认母亲肝功能恢复正常以及发现潜在的新生儿遗传性代谢性疾病第十
12、九张,PPT共四十二页,创作于2022年6月肝衰竭处理方案合征、肝性脑病及代谢紊乱等,各项生化指标均迅速恶化。人工肝支持系统或血液净化技术(使生化指标显著下降)人工肝是通过血浆置换、胆红素吸附或持续血液滤过等方法清除循环中的有害物质,纠正酸碱平衡及电解质紊乱,补充凝血因子等多种生物活性物质,代替正常肝脏的部分功能,稳定机体内环境,为肝细胞再生及肝功能恢复争取时间。血浆置换 将肝衰竭患者含有大量毒素的血浆分离出来,并输入正常人新鲜血浆代替,以清除体内毒性物质,同时补充患者缺乏的凝血因子、白蛋白等多种物质,从而改善患者肝功能、肾功能、凝血功能及增加患者终 各脏器急转直 下,病情难以控制的出现产后大
13、出血、DIC、肝肾综止妊娠后4872 h内 第二十张,PPT共四十二页,创作于2022年6月临床观察与护理妊娠期急性脂肪肝第二十一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月体位饮食腹胀生命体征皮肤尿量密切监测胎心自我监测腹水的护理出血的观察和护理预防感染皮肤护理心理护理健康教育临床观察与护理第二十二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月临床观察与护理 一般护理体位 安排舒适环境和体位饮食 合理分配三大产热营养素 清淡易消化 少吃动物脂肪、骨髓、黄油、内脏 高维生素、低蛋白饮食,盐量35g 禁暴饮暴食、禁饮烈酒第二十三张,PPT共四十二页,创作于2022年6月临床观察与护理严密观察病情变化腹
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