性别决定和伴性遗传 (2)讲稿.ppt
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1、关于性别决定和伴性遗传(2)第一页,讲稿共三十八页哦高倍显微镜下高倍显微镜下男性的染色体男性的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性的染色体女性的染色体性性 别别 决决 定定第二页,讲稿共三十八页哦正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图性性 别别 决决 定定第三页,讲稿共三十八页哦男性男性:XY性染色体性染色体女性:女性:XX异型异型同型同型第四页,讲稿共三十八页哦女性女性男性男性44+XX44+XYP:F:配子:配子:22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性女性男性男性比例:比例:1:1:=1:1第五页,讲稿共三十八页哦女性女性男性男性X
2、XXYP:F:配子:配子:XXYXXXY女性女性男性男性比例:比例:1:1:=1:1后代性别由哪个亲本决定?后代性别由哪个亲本决定?父亲父亲后代性别在什么时候决定?后代性别在什么时候决定?形成受精卵时形成受精卵时第六页,讲稿共三十八页哦概念:基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相概念:基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象成为伴性遗传。关联,这种现象成为伴性遗传。分类分类伴伴 性性 遗遗 传传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传第七页,讲稿共三十八页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第八页,讲稿共三十八
3、页哦伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传IIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲色盲基因是隐性的色盲基因是隐性的第九页,讲稿共三十八页哦色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X X染染色体上。色体上。Y Y染色体上没有。染色体上没有。XBBbYXb伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十页,讲稿共三十八页哦色觉基因型色觉基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常(携带者(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXb
4、YBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十一页,讲稿共三十八页哦XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY(一)(一)伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传(五)(五)(二)(二)(三)(三)(四)(四)(六)(六)第十二页,讲稿共三十八页哦女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是1 1
5、 2 21 1 4 4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十三页,讲稿共三十八页哦色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十四页,讲稿共三十八页哦正常女性与色盲男性结婚
6、后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象不不能能传传给给儿儿子子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传父父亲亲的的X染染色色体体一一定定传传给给女女儿儿第十五页,讲稿共三十八页哦女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者男性正常XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色
7、盲伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十六页,讲稿共三十八页哦X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY隔代遗传隔代遗传伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十八页,讲稿共三十八页哦1 1、隔代遗传、隔代遗传2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、母患子必患,女患父必患、母患子必患,女患父必患伴X染色体隐性遗传的特点:?伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传第十九页,
8、讲稿共三十八页哦1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-()A、44条条+XYB、22条条+X或或22条条+YD、11对对+X或或11对对+YD、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-()A、胎儿形成时、胎儿形成时B、胎儿发育时、胎儿发育时C、形成合子时、形成合子时D、合子分裂时、合子分裂时3、BC一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是患色盲的概率是-()A、25%B、50%C、75%D、100%B巩巩 固固 练练 习习第二十页,讲稿共三十八页哦巩巩 固固 练练 习习某
9、色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基的均正常,这个男孩的色盲基因来自于因来自于-()A、祖父、祖父B、祖母、祖母C、外祖父、外祖父D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲第二十一页,讲稿共三十八页哦(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,(2)该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3)IV1是色盲携带者的概
10、率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4高高 考考 回回 望望第二十二页,讲稿共三十八页哦二、伴二、伴X X显性遗传显性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性基因控制的一种遗传病体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为致骨发育障碍。患者常表现为X X形形
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