理论药物相互作用 (2).ppt
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1、理论药物相互作用现在学习的是第1页,共43页药物相互作用的概念药物相互作用的概念定义定义:同时同时或或相继相继使用使用两种或两种以上两种或两种以上药物时,药物时,其中一种药物其作用的大小、持续时间甚至性质其中一种药物其作用的大小、持续时间甚至性质受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。现在学习的是第2页,共43页联合用药联合用药:是指同时或相隔一定时间内使用是指同时或相隔一定时间内使用两种或两种以上的药物两种或两种以上的药物。临床联合用药意义临床联合用药意义:1 提高药物疗效;提高药物疗效;2 2 减少药物的某些副作用;减少药物的某些副作用;3 3 延缓
2、机体耐受性或病原体耐药性的产生,可延长疗延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生,可延长疗程,从而提高药物的效果。程,从而提高药物的效果。药物相互作用的意义药物相互作用的意义现在学习的是第3页,共43页联合用药数(种)不良反应发生率(%)2-546-101011-152816-2054联合用药种类数量和药物不良反应发生率联合用药种类数量和药物不良反应发生率4现在学习的是第4页,共43页 发生药物发生药物相互作用相互作用的高风险的高风险人群人群患各种慢性疾病的老年人患各种慢性疾病的老年人接受多个医疗单位或多名医师接受多个医疗单位或多名医师治疗的病人治疗的病人多脏器功能障碍者多脏器功能障碍者需长期应用药
3、物维持治疗的病人需长期应用药物维持治疗的病人现在学习的是第5页,共43页体外:体外:指药物在未用于机体之指药物在未用于机体之前的相互作用,包括物理性前的相互作用,包括物理性和化学性的作用。和化学性的作用。注射剂混合注射时注射剂混合注射时体内:体内:包括药效学和包括药效学和药动学两个方面药动学两个方面药物相互作用的分类药物相互作用的分类现在学习的是第6页,共43页药药动动学方面药物相互作用学方面药物相互作用PKPK相互作用结果:相互作用结果:药物血浆浓度药物血浆浓度的改变。的改变。PKPK相互作用环节:相互作用环节:吸收吸收分布分布代谢代谢排泄排泄7现在学习的是第7页,共43页 胃排空胃排空肠蠕
4、动肠蠕动肠道菌群肠道菌群食物食物胃肠道胃肠道PH离子的作用离子的作用 生成络合物生成络合物吸附作用吸附作用药物的吸收药物的吸收理化因素理化因素生理生化生理生化现在学习的是第8页,共43页 水杨酸类、巴比妥类、磺胺类、呋喃水杨酸类、巴比妥类、磺胺类、呋喃妥因、双香豆素、丙磺舒、苯妥英钠、妥因、双香豆素、丙磺舒、苯妥英钠、甲苯磺丁脲、维生素甲苯磺丁脲、维生素C、对氨基水杨酸、对氨基水杨酸钠等。钠等。氨茶碱、麻黄碱、利血平、阿托品、氨茶碱、麻黄碱、利血平、阿托品、咖啡因、异丙嗪、氯丙嗪、苯海拉明、咖啡因、异丙嗪、氯丙嗪、苯海拉明、马来酸氯苯那敏、四环素、红霉素、马来酸氯苯那敏、四环素、红霉素、异烟肼
5、、抗酸药等。异烟肼、抗酸药等。胃肠道胃肠道pHpH的影响:的影响:pH性质性质酸性药物酸性药物碱性药物碱性药物酸性酸性解离度解离度脂溶性脂溶性扩散力扩散力(吸收吸收)碱性碱性解离度解离度脂溶性脂溶性扩散力扩散力(吸收吸收)弱酸性药物弱酸性药物弱碱性药物弱碱性药物NO现在学习的是第9页,共43页 离子的作用:离子的作用:含多价阳离子药物含多价阳离子药物氟喹诺酮类氟喹诺酮类1 1 含含CaCa2+2+、MgMg2+2+、AlAl3+3+抗酸药物抗酸药物四环素类四环素类2 Fe2 Fe2+2+制剂制剂3 3 补钙制品补钙制品4 Bi4 Bi3+3+形成络合物或鳌合物形成络合物或鳌合物 临床应避免抗生
6、素与该类药物同时服用,必须临床应避免抗生素与该类药物同时服用,必须合用时,服药时间应间隔小时合用时,服药时间应间隔小时现在学习的是第10页,共43页 Text Text in herein here肠道细菌肠道细菌肠道细菌肠道细菌毒物毒素毒物毒素毒物毒素毒物毒素药物药物药物药物 吸附作用:吸附作用:离子交换树脂离子交换树脂活性炭活性炭解毒解毒解毒解毒影响吸收影响吸收影响吸收影响吸收除菌除菌除菌除菌有吸附作用的药物应相隔有吸附作用的药物应相隔有吸附作用的药物应相隔有吸附作用的药物应相隔5 5小时服用。小时服用。小时服用。小时服用。现在学习的是第11页,共43页 胃排空胃排空1 1 胃肠动力药如胃
7、肠动力药如“甲氧氯普胺、多潘立酮甲氧氯普胺、多潘立酮”等,等,使药物停留时间缩短、减少药物吸收。使药物停留时间缩短、减少药物吸收。肠蠕动肠蠕动2 2 抗胆碱药如抗胆碱药如“丙胺太林丙胺太林”延缓胃排空、延长药物延缓胃排空、延长药物在肠道吸收时间,产生增效作用。在肠道吸收时间,产生增效作用。肠道菌群肠道菌群3 3 抗生素可抑制肠道菌群,减少体内抗生素可抑制肠道菌群,减少体内VitKVitK合成,合成,间接使口服抗凝药活性增强。间接使口服抗凝药活性增强。胃肠的影响:胃肠的影响:药物吸收主要部位药物吸收主要部位:小肠上部小肠上部影响因素影响因素药物效应药物效应现在学习的是第12页,共43页铁剂、青霉
8、素铁剂、青霉素V V钾、钾、卡托普利、利福平、卡托普利、利福平、异烟肼等异烟肼等生物碱、铁剂、生物碱、铁剂、酶、洋地黄等。酶、洋地黄等。灰黄霉素、呋喃灰黄霉素、呋喃坦啶、螺内酯、坦啶、螺内酯、普泰洛尔、普陀普泰洛尔、普陀洛尔等洛尔等占空占空间缓排空排空脂肪脂肪茶、咖啡茶、咖啡 食物的影响:食物的影响:饭前饭前饭前饭前1 1小时或饭后小时或饭后小时或饭后小时或饭后2 2小时服用。小时服用。小时服用。小时服用。现在学习的是第13页,共43页药物的分布药物的分布 结合型药物的特性结合型药物的特性:1 1 不呈现药理活性;不呈现药理活性;2 2 不能通过血脑屏障;不能通过血脑屏障;3 3 不被肝脏代谢
9、灭活;不被肝脏代谢灭活;4 4 不被肾排泄不被肾排泄游离型药物血浆蛋白结合型药物 是一种药物减少是一种药物减少另一种药物与血浆蛋另一种药物与血浆蛋白的结合。白的结合。置换置换现在学习的是第14页,共43页药物在蛋白结合部位的置换作用药物在蛋白结合部位的置换作用被置换药物被置换药物置换药物置换药物结结 果果甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲水杨酸盐水杨酸盐,保泰松保泰松,磺磺胺药胺药低血糖低血糖华法林华法林水杨酸盐水杨酸盐,氯贝丁酯氯贝丁酯,水合氯醛水合氯醛出血出血甲氨蝶蛉甲氨蝶蛉水杨酸盐水杨酸盐,磺胺药磺胺药肝毒性,粒细胞肝毒性,粒细胞缺乏症缺乏症硫喷妥钠硫喷妥钠磺胺类磺胺类麻醉延长麻醉延长胆红素胆红素磺胺
10、类磺胺类新生儿核黄疸新生儿核黄疸产生结果:增强被置换药物的作用,它们的代谢及排泄亦增强,毒性增强,半产生结果:增强被置换药物的作用,它们的代谢及排泄亦增强,毒性增强,半衰期缩短。衰期缩短。现在学习的是第15页,共43页 Describe a vision of company or strategic contents.酶促酶促效应药物效应药物酶抑酶抑效应药物效应药物巴比妥类巴比妥类(苯巴比妥苯巴比妥为最为最)、水合氯醛、格鲁米、水合氯醛、格鲁米特特(导眠能导眠能)、乙醇、乙醇(酒精酒精)、甲丙氨酯、甲丙氨酯(眠而通眠而通)、苯妥英、扑米酮、卡马西平、保泰松、尼可刹米、灰苯妥英、扑米酮、卡马西
11、平、保泰松、尼可刹米、灰黄霉素、黄霉素、利福平利福平、螺内酯等、螺内酯等氯霉素、氯霉素、西咪替丁西咪替丁、别嘌醇、环丙沙星、地、别嘌醇、环丙沙星、地尔硫卓、酮康唑、普萘洛尔、维拉帕米、异烟尔硫卓、酮康唑、普萘洛尔、维拉帕米、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类、保泰松、胺肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类、保泰松、胺碘酮、丙戊酯、碘酮、丙戊酯、红霉素红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮、奎尼丁等甲酯、磺吡酮、奎尼丁等 促使肝药物酶活性促使肝药物酶活性加强加强,使其它药物代使其它药物代谢加速谢加速,作用减弱。作用减弱。抑制肝药酶活性,抑制肝药酶活性,减慢药物代谢,增强减慢药物代谢
12、,增强药物作用,但毒性也药物作用,但毒性也会增强。会增强。药物的代谢药物的代谢药物代谢主要部位药物代谢主要部位:肝脏肝脏现在学习的是第16页,共43页肝药酶诱导肝药酶诱导(酶促作用酶促作用enzyme induction)某些药物可促使肝药物酶活性加强某些药物可促使肝药物酶活性加强,可使其它药物代可使其它药物代谢加速谢加速,失效也加快。对于前体药物,则酶促作用使其加速失效也加快。对于前体药物,则酶促作用使其加速转化为活性物质而加强作用。转化为活性物质而加强作用。酶促药物酶促药物(A)(A)联用药物联用药物(B)(B)相互作用及后果相互作用及后果苯巴比妥苯巴比妥华法林等华法林等B药加速失效药加速
13、失效苯巴比妥苯巴比妥多西环素多西环素B药的抗菌作用减弱药的抗菌作用减弱苯巴比妥苯巴比妥维生素维生素KB药减效可引起出血药减效可引起出血利福平利福平口服避孕药口服避孕药B药加速代谢失效,可引起意药加速代谢失效,可引起意外怀孕或突破性出血外怀孕或突破性出血苯巴比妥苯巴比妥CTXB药为前体药,代谢为醛磷酰药为前体药,代谢为醛磷酰胺而产生作用,细胞毒性胺而产生作用,细胞毒性17现在学习的是第17页,共43页肝药酶抑制肝药酶抑制(酶抑作用酶抑作用enzyme inhibition)有些药物具有抑制药物代谢酶活性的作用,可使其它药物的代有些药物具有抑制药物代谢酶活性的作用,可使其它药物的代谢受阻,消除减慢
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