发病机制以及诊疗进展.ppt
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1、关于发病机制及诊疗进展第一张,PPT共三十一页,创作于2022年6月血栓性血小板减少性紫癜()为 一 组 罕 见 的 微 血 管血栓出血综合征,临床主要表现为“五联征”:微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、肾脏 受 累 和 发 热,其 诊 疗 困 难,死 亡 率 高。第二张,PPT共三十一页,创作于2022年6月2发病机制分为遗 传 性 和 获 得 性,后 者 又 分 为 特 发性和继发性。目前认为 发病机制主要涉及以下方面,其 中 缺 陷 是 发 病 的 中心环节。第三张,PPT共三十一页,创作于2022年6月3 血管内皮细胞受损血管内皮细 胞 的 生 理 功 能 与 其 分 泌
2、 功 能 密 切相关。感染或炎 症、药 物、器 官 移 植、免 疫 异 常、高剪切力血流状态、补体活化产物等均可损伤内皮细胞,使其发生活化或凋亡,导致分泌功能异常,如内皮细胞黏 附 分 子(选 择 素 等)过 度 表 达,、异常释放。近期研究认为内皮细胞受损后更多地表现为活化,而不是凋亡,但两者均参与 的发生发展。第四张,PPT共三十一页,创作于2022年6月4 质量异常是主要由 内 皮 细 胞 分 泌 的 多 聚 体,具 有参与血小板 粘 附 和 运 载 凝 血 因 子 的 功 能。血 管损伤、多种激动剂(如肾上腺素、凝血酶等)均可刺激内皮细胞产生超大型 多聚体()。介导血小板粘附内皮细胞表
3、面的能力较正常 多聚体强,还可直接介导血小板之间的聚集。第五张,PPT共三十一页,创作于2022年6月5生理情况下,瞬间被 裂解酶裂解成更小的血浆 多聚体,避免血小板过度聚集所致血栓形成。被作为是内皮细胞损伤或 功 能 紊 乱 的 标 志 物 之 一。等 认 为的始因是 异常聚集超过一定阈值。但动物 实 验 表 明,在 活 性 严 重 缺 乏下,未 发 现 血 浆 水 平 异 常。近 期 研 究 发 现,除 以外,还有其他的酶参与 多聚体水平 的 调 节。因 此,质 量 受 多 因 素影响,其质量异常在 发病中起重要作用。第六张,PPT共三十一页,创作于2022年6月6 缺陷裂解蛋白酶被证实为
4、基质金属蛋白酶家族 的 第 位 成 员,命 名 为。由肝脏星状细胞和内皮细胞合成,除直接酶解 外,新发现其羧基端还能以自由巯基化的方式直接抑制血小板聚集。第七张,PPT共三十一页,创作于2022年6月7 基因缺陷 遗传性 是由编码 的 基 因 突 变 导 致 的 先 天 性 缺乏所致。目 前 发 现 超 过 种 不 同 的基因 突 变。有 学 者 曾 推 测 基 因 完全缺 乏 将 是 致 死 性 的。等 认 为 单 独 缺乏不会导致 急性发 作,需 有 一 定诱 因 的 存 在。等发 现 完 全 敲 除 基 因 的 小 鼠 须 诱 发 才 出 现 类 似 人 类 的发作,推测存在 以外的 裂
5、解酶。等发 现 纤 溶 酶 参 与 多 聚体水 平 的 调 节。国 外 最 新 统 计 发 现,遗 传 性 患者多在 岁首次急性发作,首 次 发 作 常 存在诱因(如妊娠、酗酒等),之后进入反复复发阶段。由此可见,的 发 生 是 基 因 易 感 性 和 环 境 因 素共同作用的结果。第八张,PPT共三十一页,创作于2022年6月8.抗自身抗体生成及补体的激活 特发性 约占 患者的,病因不明,多数与自身 免 疫 紊 乱 有 关,获 得 性患者血浆 中 可 检 测 出 抗 自 身 抗体。绝 大 数 抗 体 直 接 结 合 羧 基 端活性 区 域 抑 制 其 活 性,为 抑 制 性 抗 体;急性获得
6、 性 患 者 存 在 非 抑 制 性 抗 体,推 测 其 与 加 快 降 解、干 扰 与 细 胞 或 其 他 血 浆 蛋 白 间 相 互 作 用 有关。自 身 抗 体 阳 性 及 严 重 活 性 下降,对诊断获 得 性 具 有 很 高 的 特 异 性。缓解期持续低 活性是获得性 复发的高危 因 素,但 并 不 作 为 即 将 复 发 的 标 志。因此,缓 解 后 不 需 要 常 规 进 行 活 性 测定。第九张,PPT共三十一页,创作于2022年6月9继发性 常见病因有自身免疫性疾病(多为系统性 红 斑 狼 疮)、感 染、药 物、恶 性 肿 瘤、妊娠、造血干细胞移植等。目前认为其发病机制多与致
7、病因素诱导抗 抗体形成(如噻氯匹定)或通 过 多 途 径 损 伤 内 皮 细 胞(如 氯 吡 格 雷)有关。而 造 血 干 细 胞 移 植 相 关 患 者 往往不低,可能与内皮细胞损伤或凋亡有关。第十张,PPT共三十一页,创作于2022年6月10多数学 者 认 为 抗 体 的 产 生 与 基 因 易 感 性 和环境共同作用导致机体免疫紊乱有关。个独立研究显示:获得性 患者 类基因中 过 度 表 达 是 其 高 危 因 素;低 表 达,在 发 展 中 具 有 保 护 作用。基因易感前提下,经抗原提呈细胞处理后暴露 结构域的 抗原表位,部 分 细 菌、病 毒 经 抗 原 提 呈 细 胞 处 理 后
8、暴露 与 相 似 性 极 高 的 抗 原 表 位,类分子将该抗原提呈给 细胞,通过分子拟态机制,细 胞 发 生 交 叉 反 应 导 致 自身免疫的发生。第十一张,PPT共三十一页,创作于2022年6月11自身抗体主要是 型,尚有、等类型的报道。中主要为 亚 型,亚 型 次 之,、亚 型 少见。低水平或缺如合并高水平 的 患 者,早期病 死 率 增 加。缺 如 且 合 并 其 他 类 型 抗自身抗体(特别是),病死率更高。亚型的 患者更容易复发,高滴度的是 复发的高危因素。分 为 和 亚型,多 数 获 得 性 患 者 中 可 检 测 到 。第 一 时 间 进 行 免 疫 应 答 同 时 激 活
9、补 体 途径。最新发现,补体途径在 的发生发展中起重要 作 用。阻 断 补 体 途 径 可 能 是 获 得 性患者达到缓解的有效方法。第十二张,PPT共三十一页,创作于2022年6月12 血小板异常活化急性 患者血浆中发现多种物质过多或减少,可刺激血 小 板 活 化,活 化 后 释 放 出 血 小 板 活 化因子(如颗粒内容物、血小板膜蛋白及其水 解 片段),可进一步 促 进 血 小 板 活 化 及 其 黏 附、聚 集,参与 的发生发展。如抗 抗体可损伤内皮细胞,同时也 活 化 血 小 板 导 致 血 小 板 异 常 聚 集;血小板聚集因子()增多及 抑制蛋白缺乏或功能障碍,可 介 导 内 皮
10、 细 胞 损 伤 及 血 小 板内 皮 细胞相互作用。可以通过血小板和内皮细胞表面的特异性 受体介导两者相互作用。第十三张,PPT共三十一页,创作于2022年6月13 的治疗病情凶 险,进 展 迅 速,预 后 差,因 此 早 期诊断及 治 疗 尤 为 重 要,缓 解 后 复 发 率 为 ,多发生在首次发作后年内。第十四张,PPT共三十一页,创作于2022年6月14 血浆治疗 血 浆 置 换 血 浆 置 换(,)是目前 治 疗 的 一 线 方 案,一 旦 确 诊 或 高度可疑的急性 患者,应积极行 治疗,延误 治疗是患 者 不 良 预 后 的 主 要 因 素 之 一。可去除自身抗体及 多聚体,补
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- 发病 机制 以及 诊疗 进展
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