性别决定与伴性遗传课件.ppt

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1、关于性别决定与伴性遗传1第1页，此课件共146页哦2第一节性染色体和性别决定q性染色体q性别是由性染色体差异决定q其它类型的性别决定第2页，此课件共146页哦3一、性染色体n性染色体性染色体这种与性别决定有关的染色体，叫性染色体。n常染色体常染色体配子中，其余与性别决定无密切关系的染色体，叫常染色体。第3页，此课件共146页哦4性染色体的发现与XO型：n1891年，Henking（德）首先在雄性昆虫细胞中发现了一特殊的结构，称为“X体”。在雄体的配子中，1/2配子有X体，1/2配子无X体，雌体的配子中均有。但他并未把此与性别联系起来。第4页，此课件共146页哦5n1902年，Mcclung（麦

2、克朗）在蚱蜢中发现，体细胞中染色体数体细胞中的染色体数，故他第一次把X体与性别决定联系起来，因他在卵发生过程中没有看到X体，而在有些精子发生过程中看到X体，故错误认为X体是雄性所特有的。第5页，此课件共146页哦6后来Wilson和他的同事对蛛蝽属的昆虫进行了广泛的研究，发现：n：1/2Gm（6）：1/2Gm（7）n：Gm（7）第6页，此课件共146页哦7XO型性决定nXXXX（）nXOXO（）n蚱蜢，蝗虫，蛛蝽属的昆虫。第7页，此课件共146页哦8二、性别由性染色体差异决定nXY型性决定nZW型性决定第8页，此课件共146页哦91、XY型nXY型性决定：这种雄体由体细胞中含有2个异性性染色体

3、，雌体细胞中含有2个同型性染色体。nXY型性决定的生物：全部哺乳类，某些两栖类，鱼类，昆虫（果蝇）异株的植物（女娄菜）。第9页，此课件共146页哦101）人类的性别决定n2n=46n：44XX（XY）n：2n=44+XYnX染染色色体体：SM，中等大小，已发现有200多个。nY染染色色体体：ST，很小，已发现的只有几个基因。睾丸决定基因，毛耳基因。第10页，此课件共146页哦11人类X和Y染色体图第11页，此课件共146页哦12性染色体的配对第12页，此课件共146页哦13XXXY1/2XX()1/2XY()同配性别异配性别第13页，此课件共146页哦142、ZW型ZW型性决定：凡雌体体细胞中

4、含有2个异性性染色体，雄体体细胞中含有2个同型的性染色体。ZW型性决定的生物：鸟类，蛾类，蚕和某些鱼类。第14页，此课件共146页哦15鸡的性别决定ZWZZ1/2ZW()1/2ZZ()异配性别同配性别第15页，此课件共146页哦16三、其它类型的性别决定染色体组倍性与性别决定基因与性别决定环境条件与性别决定性别决定的基因平衡理论第16页，此课件共146页哦171、染色体组倍性与性别决定n一些膜翅目昆虫：是二倍体，是单倍体。n蜜蜂的性别决定第17页，此课件共146页哦18蜜蜂的性别决定未受精卵（n）受精卵（2n）幼虫期以蜂王浆为食 蜂王（可育）幼虫期头23d食蜂王浆，后食粗粮 工蜂（不育）第18

5、页，此课件共146页哦19第19页，此课件共146页哦20n雄性蜜蜂如何形成有效的精子呢？n蚂蚁、黄蜂的性别决定第20页，此课件共146页哦212、基因与性别决定n有的生物性别是由一对或n对基因控制的。第21页，此课件共146页哦22玉米的性别决定nBaBaTsTs：雌雄同体（雌花腋生、雄花顶生）nbabatsts：雌性（雌花顶生）nbabaTs：雄株第22页，此课件共146页哦23Ba-Ts-babaTs-Ba-tstsbabatsts玉米的性别第23页，此课件共146页哦243、环境条件与性别决定q后螠：是一种生活于海洋的蠕虫q雌：长约1.8寸，吻很长，分叉。q雄：退化，只有雌性的1/50

6、0，寄生于雌性的子宫里。第24页，此课件共146页哦25第25页，此课件共146页哦26雌产出受精卵幼虫落到海底营自由生活雌落到雌体的吻部雄中间性将吻部的幼虫取下由于雌的吻上有雄性激素（雌分泌），使幼虫朝着雄性发育。第26页，此课件共146页哦274、性别决定的基因平衡理论n1)基因平衡理论的提出n2）基因平衡理论的直接证据雌雄嵌合体第27页，此课件共146页哦281）基因平衡理论的提出n由Bridges（1932年）提出。以果蝇为材料，发现有的卵细胞在减数分裂过程中，性染色体不分离，形成异常的卵（XX、O）。n异常卵正常精子合子（表现出各种性别）XXXXXX（超/死亡）nOXX（）nXXYX

7、XY（）nOYY（死亡）第28页，此课件共146页哦29果蝇性别决定与人的比较果蝇也为XY型性决定与人类不同之处在：人类凡有Y不管X数目多少均为果蝇性别由X染色体数目与常染色体组数之比决定，与Y无关。第29页，此课件共146页哦30Bridges的实验n性指数：X染色体与常染色体组数之比（3AXXX）（2AXY）第30页，此课件共146页哦31性别染色体组成性指数二倍加一超雌（9）2AXXX3/2=1.5三倍体 （12）3AXXX3/3=1三倍减一超雄（11）3AXY1/3=0.3二倍加一雌（9）2AXXY2/2=1正常（8）2AXX2/2=1三倍减一中间性（11）3AXX2/3=0.7正常（

8、8）2AXY1/2=0.5三倍体中间性（12）3AXXY2/3=0.7第31页，此课件共146页哦32第32页，此课件共146页哦33果蝇的性指数与育性的关系X/A 1.01.01.00.50.5183 cm 占1/260;染色体组成:47,XXY 在男性不育中占1/100基因在遗传中的作用第74页，此课件共146页哦75性别畸形性染色体与性别畸形Klinefelter综合症(先天性睾丸发育不全)基因在遗传中的作用第75页，此课件共146页哦76第76页，此课件共146页哦77第77页，此课件共146页哦78第78页，此课件共146页哦79第79页，此课件共146页哦804）超Y综合征n核型：

9、47，XYY；48，XYYY；49，XYYYY；47XYY/46XY。n发病率：占男婴的1.1/1000n原因：父亲的精子异常n表型：正常，身材高大（1.8m以上），能生育，但性情爆燥，往往具有反社会的行为。第80页，此课件共146页哦81性别畸形性染色体与性别畸形XYY或多个Y个体 占男性的1/2501/500，个高（1.80 m以上),外貌男性,病症类似 47,XYY,智力一般较低,性格粗暴,易冲动,生殖器官发育不良,多数不育,有人认为患者有反社会行为.基因在遗传中的作用第81页，此课件共146页哦82性别畸形性染色体与性别畸形XYY或多个Y个体基因在遗传中的作用第82页，此课件共146页

10、哦83第83页，此课件共146页哦84第84页，此课件共146页哦855）性染色体嵌合n女性：XO/XXn男性：XY/XXYn两性畸形：XO/XY第85页，此课件共146页哦86XO/XY嵌合体的发生和表型第86页，此课件共146页哦87性别畸形基因与性别畸形男性阴阳人 具有正常男性的染色体组成（46，XY).外观多呈女性，不育病因 雄性激素受体基因突变基因在遗传中的作用第87页，此课件共146页哦88性别畸形性染色体与性别畸形多X女性 表现为女性,眼距宽,外生殖器及第二性征多正常,有的月经失调,类似21三体,智力发育迟缓.基因在遗传中的作用第88页，此课件共146页哦89性别畸形基因与性别畸

11、形女性阴阳人 第二性征多呈男性病因 基因突变导致雄性激素产生基因在遗传中的作用第89页，此课件共146页哦90第90页，此课件共146页哦912、性别畸形发生的机制n在形成配子过程中，性染色体不分离造成的。第91页，此课件共146页哦92X染色体在减数分裂中不分离，形成XX卵/没有X的卵第92页，此课件共146页哦93性染色体在减数分裂中的不分离，形成XX精子、YY精子或O精子第93页，此课件共146页哦94第三节伴性遗传q果蝇的伴性遗传q人类的伴性遗传q鸡的伴性遗传q高等植物的伴性遗传第94页，此课件共146页哦95一、果蝇的伴性遗传第95页，此课件共146页哦96摩尔根(ThomasHun

12、tMorgan)美国的遗传学家和实验胚胎学家，1909年摩尔根发现了一只白眼果蝇，利用这只不同寻常的果蝇，进行了一系列的试验，发现了伴性遗传，并证实了遗传的染色体学说，发现了遗传学的第三大定律连锁交换。第96页，此课件共146页哦97摩尔根第97页，此课件共146页哦98果蝇双翅目昆虫，体型小，容易饲养，生活史短，25时12d就可以完成一个世代，每个雌果蝇能产生几百个后代。第98页，此课件共146页哦99野生型白眼果蝇第99页，此课件共146页哦100 P:红眼 白眼 F1:红眼 红眼（1237）F2:红眼 ：红眼 ：白眼 ：白眼 2459 1011 0 782比例：3红 ：1白实验第100页

13、，此课件共146页哦101解释：w+白眼红眼第101页，此课件共146页哦102 F1红眼 白眼 X+Xw Xw Y 后代 红眼 ：红眼 ：白眼 ：白眼 数目 129 132 88 86 比例 1 ：1 ：1 ：1 X+Xw X+Y Xw Xw Xw Y实验测交验证第102页，此课件共146页哦103P:白眼白眼 红眼红眼 F1:红眼红眼 白眼白眼 F2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼比例：比例：1 ：1 ：1 ：1实验：将实验产生后代的白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交第103页，此课件共146页哦104P:白眼白眼(XwXw)红眼红眼(X+Y)F1:红眼红眼(XwX+)白眼白眼

14、(XwY)F2:红眼红眼:红眼红眼:白眼白眼:白眼白眼 X+Xw :X+Y :XwXw :Xw Y比例：比例：1 ：1 ：1 ：1实验：将实验产生后代的白眼雌果蝇与另一纯种野生红眼雄果蝇杂交第104页，此课件共146页哦105交叉遗传n白眼雄性的w随着X染色体传给它的女儿，不传给它的儿子。女儿再把从父亲传来的w传给它的儿子，在儿子上得到表达。即外祖父的性状，通过它的女儿而在外孙身上表现出来。性连锁遗传中，正交与反交的结果是不一样的。第105页，此课件共146页哦106第106页，此课件共146页哦107二、人类的伴性遗传n伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别有关，这种遗传方式称伴

15、性遗传。第107页，此课件共146页哦108第108页，此课件共146页哦1091、X染色体的连锁遗传n最早发现人类的性连锁遗传X染色体连锁遗传。n在公元前的记载：人类某些性状有隔代遗传的倾向，父亲的某一性状在他的孩子们身上不表现，但在他的外孙中表现出来。n1777年，有人记录了一个不分红色和绿色的家庭（红绿色盲）的家谱，并对此进行分析。n1793年，对血友病的遗传方式进行了研究。n至今已发现120多种人类伴性遗传性状。第109页，此课件共146页哦1101)X染色体连锁隐性遗传红绿色盲的性连锁遗传n国内患者4.99患者0.18n国外患者7患者0.5第110页，此课件共146页哦111第111

16、页，此课件共146页哦性染色体伴性遗传：决定性状的基因位于性染色体上决定性状的基因位于性染色体上X连锁的隐性遗传色盲基因在遗传中的作用第112页，此课件共146页哦113人类X和Y染色体图第113页，此课件共146页哦114色盲的基因型n：XBY正常，XbY色盲n：XBXB、XBXb正常，XbXb色盲n假如在人群中b的概率为0.5，则男性患者：P7，女性患者：P0.49第114页，此课件共146页哦115男性患者与正常女性结婚，其后代如何？纯合子XBXBXbYXBY1XBXb：1XBY1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY交叉遗传第115页，此课件共146页哦116杂合子XBXbXbY1X

17、BXb：1XbXb：1XBY：1XbY第116页，此课件共146页哦117XbY XBXBXBY XBXb XBXb XBYXBXb XBY XBYXbY第117页，此课件共146页哦118血友病(hemophilia)这是一种X连锁隐性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型血友病，A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正常，但其亲兄弟，舅父，姨表兄弟和外甥中常见患病

18、者。第118页，此课件共146页哦119第119页，此课件共146页哦X连锁的隐性遗传-血友病第120页，此课件共146页哦121第121页，此课件共146页哦122第122页，此课件共146页哦123第123页，此课件共146页哦124第124页，此课件共146页哦125X染色体连锁隐性遗传系谱的基本特点：q患者男性多于女性q男性患者，子女正常，通过女儿把致病基因传给1/2的外孙表现出隔代及交叉遗传。q双亲正常时，儿子可能是患者，女儿则不会。儿子的致病基因由母亲提供。q由于交叉遗传，故可推断先证者的弟兄、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者。其它亲属则不可能表现出该性状。第125页，

19、此课件共146页哦1262）X连锁显性遗传n控制性状/疾病的显性基因在X染色体上。n人类的抗维生素D性佝偻病：由于患者的小肠对磷、钙的吸收不良以及肾小管对磷重吸收的障碍，造成血磷下降而引起的。患者常表现为O形腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。A致病基因a正常基因女性患者：XAXAXAXa男性患者：XAY第126页，此课件共146页哦127连锁的显性遗传病抗维生素性佝偻病:第127页，此课件共146页哦128XAXa第128页，此课件共146页哦129X连锁显性遗传的特点患者双亲中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情较轻。男性患者的后代中，女儿都是患者，儿子正常。女性患者的后代中，

20、子女各有1/2可能患病。未患病的后代，可以真实遗传，不会患病。第129页，此课件共146页哦1302、Y连锁遗传n控制性状/疾病的基因位于Y染色体上，基因随Y染色体而传递，由父子孙，这种遗传方式称为Y连锁遗传/限雄遗传/全男遗传。n在Y染色体上已发现的基因：毛耳基因、睾丸决定基因第130页，此课件共146页哦131Y连锁遗传(限雄遗传)人类的耳道长毛症第131页，此课件共146页哦132 例：印第安人群中较为常见的毛耳缘（hairy ear rims)，仅限于男性，青春期过后外耳道长出许多23cm的黑色长毛。第132页，此课件共146页哦133第133页，此课件共146页哦134课堂练习：一个

21、血型为A，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，他们是：1)儿子，血型为A，色盲。2)儿子，血型为O，色盲。3)女儿，血型为A，色盲。4)女儿，血型为B，能正常辨别颜色。5)女儿，血型为A，能正常辨别颜色。该妇女在不同的时间与两个男人发生性关系。男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型是A，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，两位男人中的哪一位可能是父亲？第134页，此课件共146页哦135一个血型为一个血型为A，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，能够正常辨别颜色的妇女有五个孩子，他们是：他们是：1)儿子，血型为儿子，血型为A，色盲。，色盲。（乙、甲）（乙、甲）2)儿子，血型为儿子，血型为O，色

22、盲。，色盲。（乙）（乙）3)女儿，血型为女儿，血型为A，色盲。，色盲。（甲）（甲）4)女儿，血型为女儿，血型为B，能正常辨别颜色。，能正常辨别颜色。（甲）（甲）5)女儿，血型为女儿，血型为A，能正常辨别颜色。，能正常辨别颜色。（乙、甲）（乙、甲）该妇女在不同的时间与两个男人发生性关系。该妇女在不同的时间与两个男人发生性关系。男人甲的血型是男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型，且色盲；而男人乙的血型是是A，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，能正常辨别颜色。在上述每一种情况中，两位男人中的哪一位可能是父亲？两位男人中的哪一位可能是父亲？第135页，此课件共146页哦1363、从性性状n从性

23、性状：生物的某一性状由一对等位基因控制，这一对基因在两种性别中表现型不同，这种性状叫。这种性状的遗传叫从性遗传。n羊角的遗传：H有角，h无雄性：HH，Hh有角（H显性）雌性：HH有角，Hh、hh无角（H隐性）n人类的秃顶遗传、前额白发、上侧门齿的缺失、手指末节变态肥大。第136页，此课件共146页哦1374、限性性状n不论有关的基因是在X染色体上还是在常染色体上，表现型只在一个性别中表现的改善，叫限性性状。第137页，此课件共146页哦138实例n鸡的抱窝习性：是由两对位于常染色体的基因（独立）互补作用的结果。雄性中也有这些基因，但无此性状，因这一性状的表现受雌性激素的影响。n牛和其他的哺乳动

24、物的产奶这一性状，在雄性也有基因，但性状的表现只限于有发育的乳腺和适当雌性激素的雌性才有。第138页，此课件共146页哦139三、鸡的伴性遗传鸡的芦花羽毛的遗传：B-芦花、b-非芦花P:芦花(ZBW)非芦花(ZbZb)F1:非芦花(ZbW)芦花(ZBZb)F2:芦花:非芦花:芦花:非芦花(ZBW):(ZbW):(ZBZb):(ZbZb)黑色斑点第139页，此课件共146页哦140四、高等植物的伴性遗传n枣椰树和石竹科女娄菜属（Melandriumalbum）的各个种。n宽叶Bn狭叶b，对花粉是致死第140页，此课件共146页哦141P：XBXBXbYXBXBXBY1XBY：1XBXb1XBXB

25、：1XBY第141页，此课件共146页哦142第四节遗传的染色体学说的直接证据n摩尔根发现例外的白眼雄果蝇后，1916年,他的学生C.B.Bridges在重复白眼伴性遗传的研究中又发现了例外,对遗传的染色体学说作出了直接证明。第142页，此课件共146页哦143P:白眼(XwXw)红眼(X+Y)F1:红眼 白眼 红眼 白眼 红眼(X+Y)(X+Xw)(XwY)？(不育)？正常交叉遗传 初级例外(1/2000)(primary exceptions)红眼 白眼 红眼 白眼 (可育)正常交叉遗传 96%次级例外？(secondary exceptions)4%(1).初级例外和次级例外第143页，此课件共146页哦144Bridges推测：特殊白眼雌性果蝇的性染色体为XwXwY，认为XX个体在形成配子时，减数分裂异常，形成XX和O卵。XXY形成配子时：有X、XY、XX、Y卵，比例为48%、48%、2%、2%。(2)X染色体不分开现象第144页，此课件共146页哦145不育红眼特殊白眼 死亡死亡初级不分离现象第145页，此课件共146页哦感感谢谢大大家家观观看看第146页，此课件共146页哦