实验一光学显微镜使用和动物细胞形态结构.ppt

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1、关于实验一光学显微镜的使用和动物细胞的形态结构第一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月光学显微镜和它拍摄的图片光学显微镜和它拍摄的图片第二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月 熟悉光学显微镜基本结构和用途；熟悉光学显微镜基本结构和用途；掌握显微镜维护的基本知识；掌握显微镜维护的基本知识；初步掌握低倍镜、高倍镜使用方法；初步掌握低倍镜、高倍镜使用方法；掌握标本制备的方法掌握标本制备的方法第三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月实验材料与用品材料：生物玻片标本材料：生物玻片标本用品：普通光学显微镜、相差显微镜、暗视野显用品：普通光学显微镜、相差显微镜、暗视野显微镜、荧光显微镜、倒

2、置显微镜、擦镜纸、乙醚微镜、荧光显微镜、倒置显微镜、擦镜纸、乙醚酒精、香柏油。酒精、香柏油。第四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月一、显微镜的使用一、显微镜的使用1.1.显微镜的结构显微镜的结构第五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月第六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月机械部分机械部分镜座镜柱镜臂镜筒物镜转换器标本推进器标本推进器载物台载物台标本推进器螺旋调焦螺旋第七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月光学部分光学部分目镜：目镜：1010（放大倍数）（放大倍数）物镜：物镜：红，4黄，10蓝，40白，100目镜目镜物镜物镜10/0.25:10/0.25:放大倍数放大

3、倍数/数值孔径（分辨率）数值孔径（分辨率）160/0.17:160/0.17:物镜长度物镜长度/允许盖玻片厚度允许盖玻片厚度第八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月照明部分照明部分灯光：光源灯光：光源光圈（光阑）：控制光束大小光圈（光阑）：控制光束大小 调节亮度调节亮度光圈光圈灯光灯光聚光镜聚光镜聚光镜：将平行光汇聚在物镜，聚光镜：将平行光汇聚在物镜，可得均匀亮度可得均匀亮度 升高与降低聚光镜升高与降低聚光镜如何调节观察视野的明暗度？第九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2.2.显微镜的使用方法显微镜的使用方法低倍镜的使用：低倍镜的使用：（1 1）取镜：）取镜：右手握镜臂左手托镜

4、座右手握镜臂左手托镜座，（2 2）置镜：实验台正位偏左，距桌边）置镜：实验台正位偏左，距桌边5cm5cm；（3 3）对对光光：打打开开光光源源，调调整整粗粗准准焦焦螺螺旋旋，使使载载物物台台与与物物镜镜分分开开，转转动动物物镜镜转转换换器器将将低低倍倍镜镜对对准准通通光光孔孔，确确认认聚聚光光镜镜上上升升、光圈打开，向目镜观察，看到明亮视野光圈打开，向目镜观察，看到明亮视野；第十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月（3 3）装玻片标本：移开物镜，将玻片标本放于载物台，标）装玻片标本：移开物镜，将玻片标本放于载物台，标本推进器固定，旋转标本推进器旋钮，本推进器固定，旋转标本推进器旋钮，调整

5、标本目标对准调整标本目标对准聚光镜正上方聚光镜正上方；（4 4）调焦：低倍镜对准标本目标，）调焦：低倍镜对准标本目标，侧面观察并调节粗准焦螺侧面观察并调节粗准焦螺旋旋，至标本与物镜相距，至标本与物镜相距0.5cm0.5cm处停止，再观察目镜并调整处停止，再观察目镜并调整粗准焦螺旋转动载物台下降，直至物像清晰，可用细准粗准焦螺旋转动载物台下降，直至物像清晰，可用细准焦螺旋调整。焦螺旋调整。第十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月高倍镜的使用：高倍镜的使用：（1 1）先在低倍镜下找到目标物先在低倍镜下找到目标物，移动至视野中央；，移动至视野中央；（2 2）不动调焦螺旋，从侧面观察物镜不动调

6、焦螺旋，从侧面观察物镜，转动物镜转换器，转动物镜转换器，切换到切换到高倍镜下高倍镜下，使高倍镜对准通光孔；，使高倍镜对准通光孔；（3 3）从目镜下观察，调整视野亮度，）从目镜下观察，调整视野亮度，转动细准焦螺旋转动细准焦螺旋直至出现清晰的直至出现清晰的物像；物像；第十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月第十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月二、临时制片二、临时制片1.1.人口腔粘膜上皮细胞（涂片）人口腔粘膜上皮细胞（涂片）漱口漱口擦片（载玻片盖玻片各一张）擦片（载玻片盖玻片各一张）取材取材 涂片（单方向一次性）涂片（单方向一次性）甲苯胺蓝染色甲苯胺蓝染色（1min1min）盖

7、片盖片镜检镜检 注意事项：注意事项：取材注意力度取材注意力度 单方向一次性涂片单方向一次性涂片 盖片应避免气泡产生盖片应避免气泡产生第十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月口腔粘膜上皮细胞口腔粘膜上皮细胞第十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月人口腔上皮细胞人口腔上皮细胞扁平上皮细胞扁平上皮细胞扁平上皮细胞扁平上皮细胞第十六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月生物绘图生物绘图1.1.用铅笔（用铅笔（HB/2HHB/2H）硬度稍高）硬度稍高2.2.选择典型结构绘图，特征、比选择典型结构绘图，特征、比例等例等3.3.线、点绘图：线绘制轮廓，要平线、点绘图：线绘制轮廓，要平滑；

8、点的疏密表示颜色深浅，点滑；点的疏密表示颜色深浅，点要圆，垂直点点。要圆，垂直点点。4.4.标注结构，文字标右侧标注结构，文字标右侧5.5.图名称标在图的正下方，标注放大图名称标在图的正下方，标注放大倍数倍数6.6.无需边框无需边框第十七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月生物绘图注意事项生物绘图注意事项1.1.表现形式只有点和线，不能涂阴影。表现形式只有点和线，不能涂阴影。2.2.对各个部位要加以说明。对各个部位要加以说明。3.3.引线要平行，前端可以不对齐，后端引线要平行，前端可以不对齐，后端 一一定要对齐。定要对齐。4.4.绘图用普通铅笔，不能用彩色铅笔。绘图用普通铅笔，不能用彩色

9、铅笔。第十八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月2.2.蛙血细胞（推片）蛙血细胞（推片）擦片（载玻片两张）擦片（载玻片两张）牛蛙处死（双毁髓）牛蛙处死（双毁髓）解解剖剖心脏采血心脏采血滴片滴片推片推片晾干晾干镜检镜检第十九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月重点：重点：大小、大小、位置、角度、速度位置、角度、速度第二十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月双毁髓法双毁髓法以左手握住蛙，背部向上，用食指压住其头部，使其略向下弯，将毁髓针自以左手握住蛙，背部向上，用食指压住其头部，使其略向下弯，将毁髓针自枕骨大孔插入，先左右横断脊髓，再向前伸入颅腔捣毁脑，然后再将毁髓针枕骨大孔插入

10、，先左右横断脊髓，再向前伸入颅腔捣毁脑，然后再将毁髓针撤回至枕骨大孔，反向插入脊椎管破坏脊髓，检查蛙四肢肌肉完全松弛后处撤回至枕骨大孔，反向插入脊椎管破坏脊髓，检查蛙四肢肌肉完全松弛后处死成功。死成功。第二十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月细胞膜细胞质细胞核蛙红细胞示意图蛙红细胞示意图第二十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月3.3.脊髓前角运动神经细胞的制备和观察脊髓前角运动神经细胞的制备和观察 取脊柱取脊柱 剪去多余的肌肉和结缔组织剪去多余的肌肉和结缔组织 掰开脊柱，掰开脊柱，剪下一小段脊髓剪下一小段脊髓 压片压片 甲苯胺蓝染色甲苯胺蓝染色5 5分钟分钟 盖片盖片 吸去多余染液吸去多余染液 观察观察重点：压片重点：压片 量、力量均匀、不可滑动、云雾状量、力量均匀、不可滑动、云雾状第二十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月星状细胞星状细胞离体培养的新生老鼠脊髓神经离体培养的新生老鼠脊髓神经细胞细胞(HE(HE染色染色)第二十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月感谢大家观看第二十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月