非金属化合物的性质.pptx
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1、2023/3/22 11.1 11.1 p p区元素概述区元素概述p 区:AA ns2np15,除H外,所有非金属都集中在该区。1非金属金属的递变AA中尤为突出,A除外。由典型的非金属开始典型的金属结束。如:A:O、S、Se、Te、Po非金属准金属金属A:N、PAs、SbBi非金属准金属金属第1页/共97页2023/3/222呈多氧化态、惰性电子对效应p区元素:ns2np15,除F外一般有多种氧化态。对A-A族元素,同族中由上到下,低(正的)氧化态的稳定性依次增强,而高氧化态的稳定性则依次减弱。惰性电子对效应所致!如:A:Si()Si()而Pb()Pb(),Sn()Pb()即:C()Si()G
2、e()Sn()Si()Ge()Sn()Pb()第2页/共97页2023/3/22惰性电子对效应:自上而下、低氧化态比高氧化态物质稳定!惰性电子对效应以第六周期元素最为显著。6s2电子对的惰性最大!如PbO2、NaBiO3为强氧化剂。1s2 2s22p6 3s3p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f145d106p6惰性电子对效应是由能级交错所致。第3页/共97页2023/3/223多形成共价化合物p区元素的电负性较s区元素的电负性大,所以与s区元素不同,p区元素在许多化合物中以共价键结合。如,一些非金属元素的氧化物、氢化物等。它们的一些物理性质可用分子间力进行解释。4配位
3、数p区第一排元素原子(第二周期),所形成配合物的最高配位数只能达到4。如:HBF4。对较重元素则可以有更高配位数的化合物。如:H2SiF6。第4页/共97页2023/3/225二次周期性周期性是指各周期间的规律性,而同族之间的规律性则称二次周期性。同族之间周期性产生的原因是由于在考虑元素性质的时候,不仅要考虑价层电子,而且要考虑内层电子排布的影响。如对p区元素,由于d 区和f 区元素的插入,将影响元素的性质,使p区元素自上而下性质的递变不如s区元素有规则,概括起来有如下特征。第5页/共97页2023/3/22(1)第一排元素具有反常性质同一族中,第一个元素原子的半径最小,电负性最大,获得电子的
4、能力最强,因而与同族其它元素相比,化学性质有较大的差别。如:单质的存在状态:A ANO气体PS固体元素的电子亲合能:EA(F)EA(Cl);EA(O)EA(S)单位:kJ.mol-1:(-322)(-348.7);(-141)(-200.4)氢化物:由于HF、H2O、NH3能形成氢键而mp、bp远高于同族元素的其它氢化物。第6页/共97页2023/3/22(2)中间排元素表现出异样性这是由于从第四周期起,d区元素的插入,使p区元素有效核电荷明显增大,对核外电子的引力增强,因而原子半径比同周期的s区元素的原子半径显著地减小;而电负性与同族第二三周期元素相比,则减小不多。p区第四周期元素的性质在同
5、族中显得比较特殊,表现出中间排的异样性。Ga、Ge、As、Se、Br如在A中,含氧酸中:溴酸、高溴酸的氧化性均比其它卤酸、高卤酸的氧化性强。第7页/共97页2023/3/22(3)各族最后三个元素性质缓慢地递变在第五、六周期的p区元素前,也有d区元素的插入,它对这两排元素也有类似的影响,因而使各族最后三个元素出现了同族元素性质的递变。这种递变不如s区元素明显。如:As、Sb、Bi(4)各族最后两个元素性质有些相似镧系收缩所致!第六周期,f 区元素的插入,由于镧系收缩的影响,第五、六周期元素离子半径相差不太大,而第四、五周期元素的离子半径却相差较大。导致各族最后两个元素性质有些相似。第8页/共9
6、7页2023/3/22 11.2 11.2 卤族元素卤族元素了解卤素的通性。了解单质的制备和性质;掌握卤素的氢化物的制备、性质及变化规律;掌握卤化物的性质;掌握卤素(Cl)的含氧酸及其盐的性质。理解影响含氧酸氧化能力强弱的因素;了解含氧酸氧化还原性的周期性。第9页/共97页2023/3/22A:F、Cl、Br、I、At总称卤素成盐元素的意思。卤素都是非金属元素F在所有元素中非金属性最强,I只具有微弱的金属性,At是放射性元素。对卤素而言,非金属性的递减和金属性的递增不像p区其它元素那样明显。第10页/共97页2023/3/22卤素的成键特征卤素的成键特征nsns2 2npnp5 51.同核双原
7、子分子中有一个非极性的共价键;2.氧化数为-1的卤素,可以有三种成键方式:离子键、共价键、配位键。与活泼金属化合成离子型化合物;与非金属元素化合成共价型化合物;还可以作为电子对的给予体形成配合物。FeF63-,HgCl42-,PbI42-3.除氟外,氯、溴、碘均可以呈现正氧化态,+1、+3、+5、+7。第11页/共97页2023/3/22卤素单质卤素单质1.卤素单质的物理性质(自学!)2.卤素单质的化学性质(选讲!)(1)与金属的作用(2)与非金属的作用(3)与氢的作用(4)与水的作用:分两种情况(5)与碱的作用:注意反应条件,热碱?冷碱?(6)卤素间的置换反应:分为两类第12页/共97页20
8、23/3/22(4)与水的作用分分两种情况a.置换水中的氧2X2+2H2O4H+4X-+O2+:X2+2e-2X-:O2+4H+4e-2H2OF2/F-:2.87V;Cl2/Cl-:1.3583V;Br2/Br-:1.065V;I2/I-:0.5355VO2/H2O:1.229V;以上数值均为标准电极电势!当pH=7,E(O2/H2O)=0.816V第13页/共97页2023/3/22b.卤素的水解作用也是一种自氧化还原反应X2+H2OHX+HXOF2在水中不发生水解反应,Cl2、Br2、I2在水中主要是水解反应。Cl2I2水解反应的程度越来越小。第14页/共97页2023/3/22(5)与碱
9、的作用Cl2在常温下主要是生成次氯酸盐;Br2只有在0时才能得到次溴酸盐;I2与碱反应只能得到碘酸盐。氟与碱的反应与上不同,它是将OH-中的氧氧化成氧化数为+2的OF2。第15页/共97页2023/3/22EB/V:ClO-0.421Cl2(g)1.3583Cl-BrO-0.455Br2(l)1.065Br-IO-0.42I2(s)0.5355I-EB/V:ClO3-0.495ClO-0.890Cl-BrO3-0.492BrO-0.760Br-IO3-0.15IO-0.48I-第16页/共97页2023/3/22(6)卤素间的置换反应分为两类a.正置换反应氧化性Cl2Br2I2,可发生反应,C
10、l2+2X-X2+2Cl-(X=Br,I);Br2+2I-I2+2Br-b.倒置换反应(酸性溶液中)ClO-3/Cl2(1.468V);BrO-3/Br2(1.50V);IO-3/I2(1.195V);2BrO-3+X2Br2+2XO-3(X=Cl,I)2ClO-3+I2Cl2+2IO-3第17页/共97页2023/3/223.卤素单质的制备(1)F2的制备电解氧化工业上用三份的KHF2和二份无水HF的熔融物进行电解第18页/共97页2023/3/22(2)Cl2的制备实验室制法:工业制法电解饱和的食盐水:第19页/共97页2023/3/22(3)Br2和I2的制备工业上从海水中提取溴;从天然
11、卤水中提取碘。EB/V:BrO3-0.474 Br2 1.065 Br-EA/V:BrO3-1.50 Br2 1.065 Br-第20页/共97页2023/3/22天然卤水中提取碘注意:Cl2(g)的量要把握好,否则将有可能进一步氧化I2为IO-3。第21页/共97页2023/3/22卤化氢卤化氢 1.卤化氢的性质(1)熔沸点:HClHBrHI分子间力依次增大,但HF反常的高,是由于氢键造成的。(2)热稳定性,可用化合物的生成焓来衡量。HFHI的生成焓依次增大,体系所放出的热量越少,所以稳定性依次减小。(3)卤化氢都是极性分子,易溶于水,水溶液称为氢卤酸。酸性HFHI依次增大,可从表观电离度看
12、出。HF的电离度随浓度的增大而增大(与一般的弱酸不同)。(4)还原性:HClHBr75)5Cl-+ClO3-+3H2O漂白液:NaClO漂白粉:Ca(ClO)2.Ca(OH)2.CaCl2.H2O次卤酸盐具有氧化性(酸性介质中)第28页/共97页2023/3/222.卤酸及其盐(1)卤酸HClO3和HBrO3可以利用它们的钡盐与稀硫酸作用得到:HIO3可以用强氧化剂氧化碘得到:第29页/共97页2023/3/22HClO3HBrO3HIO3酸性:依次减弱!利用R-O-H规则解释稳定性:最大质量比分别为40%、50%,及固态。事实表明稳定性依次增强!氧化性:HBrO3HClO3HIO3可发生倒置
13、换反应:2BrO-3+X2Br2+2XO-3(X=Cl,I);2ClO-3+I2Cl2+2IO-3第30页/共97页2023/3/22(2)卤酸盐3X2+6OH-(热碱)5X-+XO3-+3H2O温度:Cl 70,Br50,I任何温度;卤酸盐都是无色晶体,溶解度由ClI依次减小。卤酸盐具有氧化性,其水溶液的氧化性不强,在酸性溶液中氧化性明显增强。第31页/共97页2023/3/22 EA/V:ClO3-1.468Cl21.3583Cl-EA/V:BrO3-1.50Br21.065Br-EA/V:IO3-1.195I20.5355I-第32页/共97页2023/3/223.高卤酸及其盐(1)高氯
14、酸及其盐高氯酸是极强的酸,无机酸中最强!第33页/共97页2023/3/22(2)高溴酸、高碘酸及其盐用溴酸盐与强氧化剂作用,或电解溴酸盐得到高溴酸:高碘酸有两种形式:H5IO6和HIO4 正高碘酸在100脱水而得到偏高碘酸:第34页/共97页2023/3/224.氯的含氧酸及其盐性质的递变小结HClOHClO2HClO3HClO4弱酸中强酸强酸最强酸MClOMClO2MClO3MClO4从左到右:酸性增强!氧化性减弱(热稳定性增强)!从上到下:氧化性减弱(热稳定性增强)!第35页/共97页2023/3/22氰、氢氰酸及其盐氰、氢氰酸及其盐(自学自学)拟卤素:某些原子团形成的分子与卤素单质有相
15、似的性质,它们的离子也与卤素离子的性质相似,这些原子团称为拟卤素。氰:(CN)2;硫氰:(SCN)2;氧氰:(OCN)2,等。氰(CN)2:是无色可燃的气体,剧毒,有苦杏仁味。氰化氢(HCN):为有挥发性(沸点26)的无色液体,剧毒,能与水互溶,其水溶液称氢氰酸。氢氰酸是极弱的酸。氰化物:氰化钾、氰化钠。均易溶于水。氰化物是很好的配合剂,与Au+、Ag+等形成稳定的配合物。氰、氰化氢、氢氰酸、氰化物均是剧毒品,毫克量级即可致死。第36页/共97页2023/3/2211.3 11.3 含氧酸的氧化还原性含氧酸的氧化还原性含氧酸氧化还原性的周期性含氧酸氧化还原性的周期性1.同一周期主族元素和同一周
16、期过渡元素最高氧化态含氧酸的氧化性随原子序数的递增而增强,例如:主族:H2SiO4(1.8)H3PO4(2.1)H2SO4(2.5)HClO4(3.0)副族:VO2+(1.6)Cr2O72-(1.6)HTcO4(1.9)HReO4(1.9)与成键有关,形成d-p键的能力有关!4.相同氧化态的同一周期的主族元素含氧酸和副族元素含氧酸相比较,前者大于后者。如:BrO4-(2.8)MnO4-(1.5);SeO42-(2.4)Cr2O72-(1.6)5.同一元素不同氧化态的含氧酸,低氧化态含氧酸的氧化性较强。如:HNO2HNO3(稀);HClO3HClO46.同元素、同氧化态的含氧酸比相应的含氧酸盐的
17、氧化性强。如:HClO3ClO3-第38页/共97页2023/3/22影响含氧酸氧化能力强弱的因素影响含氧酸氧化能力强弱的因素 1.中心原子(成酸原子)结合电子的能力电负性越大,结合电子的能力越强,越容易获得电子而被还原,因而氧化性越强。2.中心原子和氧原子之间键(R-O)的强度含氧酸还原为低氧化态或单质的过程包括R-O键的断裂。R-O键越强和必须断裂的R-O键越多,则酸越稳定,氧化性越弱。反之,氧化性越强。影响R-O键的强度的因素有中心原子的电子层结构、成键情况、H+离子的反极化作用及温度等。形成d-p键的倾向是:3d4d5d第39页/共97页2023/3/223.在含氧酸还原的过程中伴随发
18、生的其它过程的能量效应 如果这些过程放出的净能量越多,即自由能的降低越多。则总反应的趋势越大,含氧酸的氧化性越强。例如:ClO4-+8H+8e-Cl-+4H2O E=1.388V;(1)ClO4-+4H2O+8e-Cl-+8OH-E=0.555V;(2)两式相减得:8H+8OH-8H2O rGm3 ;(3)rGm(3)=rGm(1)-rGm(2)根据:rGm(3)=-zFE=-zF E(+)-E(-)=-8965001.388 0.555 =-643.1 kJmol-1第40页/共97页2023/3/22 11.4 11.4 氧族元素氧族元素了解氧族元素的通性。掌握氧、臭氧、水、过氧化氢的分子
19、结构及重要性质。掌握硫化氢、硫化物和多硫化物的性质;掌握硫的氧化物、含氧酸及其盐的性质。理解影响无机酸强度的因素;掌握无机酸强度的变化规律。第41页/共97页2023/3/22氧族元素概述氧族元素概述ns2np4周期系第A包括:O、S、Se、Te、Po非金属准金属金属氧和氧和臭氧臭氧1.氧O2(略)2.臭氧O3O3和O2都是由氧元素组成的,它们是同素异形体。O3能吸收太阳的紫外线辐射,从而提供了保护地球上一切生物免受太阳过多紫外线辐射的防御屏障,O3保护层。近年来大气层上空O3锐减,元凶是制冷剂,氟里昂。第42页/共97页2023/3/22O3的结构(与SO2的结构相同)。中心O采取sp2不等
20、性杂化,为V型,含34键。第43页/共97页2023/3/22O3的特征化学性质是不稳定性和氧化性。无论是酸性介质还是碱性介质,O3都是强氧化剂,且比O2强。PbS(黑)+4O3PbSO4(白)+4O22Ag+2O3Ag2O2+2O2以上两反应对O2来说不存在。2KI+O3+H2OI2+2KOH+O2此反应可鉴定O3。第44页/共97页2023/3/22水和双氧水水和双氧水1.H2O(略)第45页/共97页2023/3/222.H2O2(1)结构:在H2O2中,两个O原子是连在一起的,一般结构为:HOOH,其中OO键称为过氧键。O的氧化值为-1。H2O2的空间结构,O原子为sp3不等性杂化。第
21、46页/共97页2023/3/22(2)制备实验室制法:BaO2+H2SO4(冷,稀)H2O2+BaSO4或:BaO2+CO2+H2OH2O2+BaCO3工业制法(电解):2NH4HSO4(饱和)(NH4)2S2O8(阳)+H2(阴)(NH4)2S2O8在酸性溶液中水解:(NH4)2S2O8+2H2SO4H2S2O8+2NH4HSO4H2S2O8+H2OH2SO5+H2SO4H2SO5+H2OH2O2+H2SO4生成的NH4HSO4可以循环使用。第47页/共97页2023/3/22(3)性质不稳定性、弱酸性、氧化性、还原性a.不稳定性:受热153以上便发生强烈的爆炸性分解:2H2O22H2O+
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