基因检测在预防乳腺癌卵巢癌中应用.ppt

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1、关于基因检测在预防乳腺癌卵巢癌中的应用第一张，PPT共十五页，创作于2022年6月患乳腺癌女星第二张，PPT共十五页，创作于2022年6月欧美国家高踞榜首发展中国家日趋升高 占全部女性恶性肿瘤的23%Global Cancer Statistics,2002.D.Max Parkin.CA Cancer J Clin,2005乳腺癌发病率 流行病学乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤，全球每年约有120万妇女患乳腺癌，50万人死于乳腺癌。自20世纪70年代末开始，乳腺癌的发病在全球范围内居女性肿瘤的首位。并以每年20%的速度递增。第三张，PPT共十五页，创作于2022年6月 乳腺癌发病率第四张，PPT

2、共十五页，创作于2022年6月地区特征 在国内，沿海大城市的发病率及死亡率高于内陆地区人群分布 本病的绝大多数是女性，男性乳癌仅占乳腺癌的1左右年龄分布 45-50岁发病率较高，绝经后发病率继续上升，到70岁达 到最高峰。目前30-40岁及50-60岁的发病率有明显的增高。乳腺癌发病特征和高危因素高危因素 初潮年龄 50岁 初产年龄 35岁 有家属史 有对侧乳癌史 有长期或一次大剂量电离辐史 口服避孕药物史 第五张，PPT共十五页，创作于2022年6月流行病学调查发现，5%10%的乳腺癌是遗传的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.53倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病

3、的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险性越大!遗传性乳腺癌由一种或多种基因突变所致乳腺癌患者中占510Li-FraumeniSyndrom相关易感基因：BRCA1、BRCA2遗传性乳腺癌第六张，PPT共十五页，创作于2022年6月乳腺癌易感基因 BRCA 1 人体细胞的复制 遗传物质生成 抑癌基因 调节 DNA损伤修复 细胞的正常生长BRCA 2 细胞的分化 突变不能抑制肿瘤发生1990年，发现了一种直接与遗传性乳腺癌有关的基因，命名为乳腺癌1号基因，英文简BRCA1，它位于人体细胞核的第17号染色体上。1994年，研究者们在第13号染色体上又发现另外一种与乳腺癌有关的基因，命名为乳腺癌2号基因称为

4、BRCA2。第七张，PPT共十五页，创作于2022年6月在遗传性乳腺癌患者中，约有50携带有BRCA1基因的突变基因，约30携带有BRCA2基因的突变基因。45%的遗传性乳腺癌和80同时有乳腺癌和卵巢癌的患者有BRCA1基因的突变。如BRCA1有突变，50岁时发生乳腺癌的机率为50，65岁可达80。卵巢癌的发病率也增加。BRCA2和BRCA1乳腺癌发病率相似，但和卵巢癌关系不大。乳腺癌与易感基因的关系 第八张，PPT共十五页，创作于2022年6月BRCA 1基因与患乳腺癌风险第九张，PPT共十五页，创作于2022年6月BRCA 2基因与患乳腺癌风险第十张，PPT共十五页，创作于2022年6月易

5、感基因患肿瘤风险第十一张，PPT共十五页，创作于2022年6月乳腺癌的预防乳腺癌的预防病因预防：乳腺癌高危人群的确定 乳腺癌家族史，良性乳腺疾病史，初潮年龄小，首次生育年龄晚，绝经年龄晚。一级预防二级预防早期发现：乳房自查；高危人群普查，乳腺钼靶X线摄影或B超检查。美国妇女40-50岁1-2年检查一次，50岁以上每年要求检查一次。对症治疗：当乳腺癌不可逆转时，对中、晚期患者尽量减少痛苦，提高生活质量，延长生存时间。三级预防第十二张，PPT共十五页，创作于2022年6月乳腺癌危险性的评估1、如有乳腺癌遗传素质：父系或母系中有亲属患乳腺癌（尤其有多个亲属）；同时有乳腺癌和卵巢癌家族史；有双侧和/或早期乳腺癌；应进一步进行家谱分析，评估乳腺癌的危险性；2、BRCA1、BRCA2基因检测；3、BRCA1有突变者，应注意卵巢癌的可能。第十三张，PPT共十五页，创作于2022年6月基因检测显示BRCA1-2突变，医生告诉她：她患乳腺癌的几率高达87%，患卵巢癌的风险50。并且她母亲有同样的病史：她的母亲患卵巢癌，与癌症斗争了近10年，于2007年去世，享年56岁。朱莉在37岁和40岁以后分别切除了乳腺和卵巢避免癌症发生！乳腺癌的预防第十四张，PPT共十五页，创作于2022年6月感谢大家观看第十五张，PPT共十五页，创作于2022年6月2023/4/5