遗传病的判定方式.ppt

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1、判断遗传方式的解题思路判断遗传方式的解题思路:第一步：确定或排除第一步：确定或排除Y染色体遗传染色体遗传。第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性 第三步：确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。第三步：确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。假设伴性遗传情况（在系谱中找反例，如无，可做结论）假设伴性遗传情况（在系谱中找反例，如无，可做结论）如符合伴如符合伴X染色体遗传特征则确认；染色体遗传特征则确认；如不符合伴如不符合伴X染色体遗传特征则为常染色体遗传。染色体遗传特征则为常染色体遗传。隐性遗传：亲无子有隐性遗传：亲无子有;在系谱中出现隔代遗传现象在系谱中出现隔代遗传现象显性遗传：亲有

2、子无；在系谱中每代都有患者显性遗传：亲有子无；在系谱中每代都有患者说明：有的题目给出的家族系谱，符合多种遗传病特征。有的题目给出的家族系谱，符合多种遗传病特征。一般原则：（一般原则：（1）显隐性都符合，判断为）显隐性都符合，判断为显性显性遗传。遗传。（2）伴性遗传和常染色体遗传都符合，）伴性遗传和常染色体遗传都符合，判断为判断为伴性伴性遗传。遗传。例题例题:下列各图分别是五个家庭的遗传系谱图。下列各图分别是五个家庭的遗传系谱图。其中其中_图是伴图是伴X染色体显性遗传病系谱图，染色体显性遗传病系谱图，_图是伴图是伴X染色体隐性遗传病系谱图，染色体隐性遗传病系谱图，_图是常染色体显性遗传病系谱图，

3、图是常染色体显性遗传病系谱图，_图是常染色体隐性遗传病系谱图，图是常染色体隐性遗传病系谱图，_图是伴图是伴Y染色体遗传病系谱图。染色体遗传病系谱图。(常显常显)(伴伴X显性遗传显性遗传)(伴伴X隐性遗传隐性遗传)(Y染色体遗传染色体遗传)(常隐常隐)1(常隐常隐)2(常显常显)3(常隐常隐)下图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因）请分析回答：（1）该遗传病最可能的遗传方式是 _ （2）2是杂合体的几率是 _ （3）如果2与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率 ，患病者的基因型是 。X染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传XbY例：某家庭中的有的个体患白化病（致病基因为例：某家庭中的有的个

4、体患白化病（致病基因为a），有的患色盲（致病基因为），有的患色盲（致病基因为b），），如图所示的系谱图。如图所示的系谱图。（1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8_10（2）8与与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是_；同时患两种遗传病的几率是同时患两种遗传病的几率是_，患病的几率是，患病的几率是_。（3）若）若9与与7结婚，子女中可能患的遗传病是结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病几率是，发病几率是_。例例:下图是患甲病（显性基因为下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为，隐性基因为a）和乙病）和乙病（显

5、性基因为（显性基因为B，隐性基因为，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_ 性基因。性基因。（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_ ；子代患病，则亲代之一必；子代患病，则亲代之一必_；若；若5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。常常显显世代相传世代相传患病患病1/2（3）假设）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于_染色体上；染色体上；为为_性基因。乙病的特点是呈性基因。乙病的特点是呈_遗传遗传12的基因型为的基因型为_，2基因型为基因型为_，1与与5结婚生了一个男孩，则该结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为男孩患一种病概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。X隐隐隔代相传隔代相传aaXbYAaXbY1/4