常见有机物系统命名法.ppt

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1、关于常见有机物的系统命名法第一张，PPT共十八页，创作于2022年6月一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、习惯命名法、习惯命名法以烃分子中碳原子数目命名。以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称按分子中的碳原子数称为为“某烷某烷”，碳原子数在，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用以上的用数字来表示。数字来表示。例：例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷辛烷十七烷十七烷第二张，PPT共十八页，创作于2022年6月(2)把直链的烷烃把直链的烷烃,

2、叫做叫做“正某烷正某烷”;例：例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基把带有一个支链甲基 的烷烃的烷烃,称为称为“异某烷异某烷”;”;异戊烷异戊烷把具有把具有 结构的烷烃结构的烷烃,称为称为“新某烷新某烷”。新戊烷新戊烷第三张，PPT共十八页，创作于2022年6月你能给下面的化合物命名吗？你能给下面的化合物命名吗？由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。性。第四张，PPT共十八页，创作于2022年

3、6月2 2、系统命名法、系统命名法【预备知识预备知识】烃基烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母英文大写字母R表示。表示。如：甲基如：甲基 乙基乙基CH3-或或 -CH3CH3CH2-或或-CH2CH3或或C2H5-或或-C2H5-CH3CH2第五张，PPT共十八页，创作于2022年6月系统命名法步骤：系统命名法步骤：选主链：选主链：原则：原则：”长而多长而多”第六张，PPT共十八页，创作于2022年6月 编号：编号：选主链中离支链最近的一端为起点，选主链中离

4、支链最近的一端为起点，用用1 1，2 2，3 3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。确定支链在主链中的位置。原则：近简小原则：近简小第七张，PPT共十八页，创作于2022年6月(3)(3)命名命名2，3，5 三甲基己烷三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。把复杂的写在后面。3 甲基甲基 4 乙基己烷乙基己烷第八张，PPT共十八页，创作于2022年6月总结：总结：1.命名步骤：命名步骤：(1)找主链找主链最长最多最长最多;(2)编号

5、编号近简小近简小;(3)写名称写名称先简后繁先简后繁,相同支链要合并。相同支链要合并。2.名称组成名称组成:支链位置支链位置支链名称支链名称母体名称母体名称3.数字意义：数字意义：阿拉伯数字阿拉伯数字支链位置支链位置 汉字数字汉字数字相同支链的个数相同支链的个数第九张，PPT共十八页，创作于2022年6月二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；定位；（3）用阿拉伯数

6、字标明双键或三键的位置（只需标明双）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二二”“三三”等表等表示双键或三键的个数。示双键或三键的个数。在烷烃的基础上命名。在烷烃的基础上命名。所不同的是：所不同的是：第十张，PPT共十八页，创作于2022年6月 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH31-丙烯丙烯1-丁烯丁烯2-戊炔戊炔4-甲基甲基-1-戊炔戊炔例题精讲例题精讲第十一张，PPT共十八页，创作于2022年6月三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯的同系物的命

7、名是以苯作母体的。邻二甲苯邻二甲苯1，2 二甲苯二甲苯1，3 二甲苯二甲苯1，4 二甲苯二甲苯甲苯甲苯乙苯乙苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯第十二张，PPT共十八页，创作于2022年6月a.选择含有卤原子的最长碳链为主链选择含有卤原子的最长碳链为主链,把把支链和卤素支链和卤素看作看作 取代基取代基,按照主链中所含碳原子数目称作按照主链中所含碳原子数目称作“某烷某烷”.b.主链上碳原子的编号从主链上碳原子的编号从靠近支链靠近支链一端开始一端开始;c.主链上的支链和卤原子根据立体化学主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则次序规则的顺序的顺序,以以较优基团列在后较优基团列在后的原则排列的原则排列

8、.例如：例如：2-甲基甲基-4-氯戊烷氯戊烷3-甲基甲基-1-碘戊烷碘戊烷四、卤代烃的四、卤代烃的系统命名法系统命名法第十三张，PPT共十八页，创作于2022年6月d.当当有有两两个个或或多多个个不不相相同同的的卤卤素素时时，卤卤原原子子之之间间的排列次序是：氟、氯、溴、碘的排列次序是：氟、氯、溴、碘.例如例如:2-甲基甲基-3-氟氟-4-溴溴-1-碘碘丁烷丁烷第十四张，PPT共十八页，创作于2022年6月 第一节第一节 醇醇1.普通命名法普通命名法醇的命名可分为醇的命名可分为普通命名法普通命名法和和系统命名法系统命名法。普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名五、醇的命名异丙醇苯甲醇（苄醇）第十五张，PPT共十八页，创作于2022年6月2系统命名法系统命名法选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”的前面。例如：1丁醇1氯2丁醇第十六张，PPT共十八页，创作于2022年6月不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：3-苯基-2-丙烯醇第十七张，PPT共十八页，创作于2022年6月感谢大家观看第十八张，PPT共十八页，创作于2022年6月