白血病分型课件.ppt
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1、关于白血病分型现在学习的是第1页,共62页白血病临床特征白血病临床特征发热发热贫血贫血出血出血浸润浸润现在学习的是第2页,共62页 血象检查血象检查白血病患者血常规检查异常的发现往往为临床提白血病患者血常规检查异常的发现往往为临床提供第一手血液学变化的资料,对该病的早期诊断、供第一手血液学变化的资料,对该病的早期诊断、及时治疗具有重要的临床意义。及时治疗具有重要的临床意义。1,红细胞和血红蛋白可有不同程度的减少。,红细胞和血红蛋白可有不同程度的减少。2,白细胞数往往增高,也可正常或减低。,白细胞数往往增高,也可正常或减低。3,血涂片分类可发现原始和幼稚细胞,尤其,血涂片分类可发现原始和幼稚细胞
2、,尤其 在白细胞数增高者,对白血病的诊断提供在白细胞数增高者,对白血病的诊断提供 可靠的线索。白细胞数减少者伴有血红蛋可靠的线索。白细胞数减少者伴有血红蛋 白及血小板减少时易误诊为再障等疾病。白及血小板减少时易误诊为再障等疾病。4,血小板数在急性白血病患者通常减少,慢,血小板数在急性白血病患者通常减少,慢 粒患者初发时往往正常或增高。粒患者初发时往往正常或增高。现在学习的是第3页,共62页 传统的白血病诊断和分型传统的白血病诊断和分型主要依据骨髓涂片中血细胞形主要依据骨髓涂片中血细胞形态和分类及化学染色检查来确态和分类及化学染色检查来确定的。定的。根据白血病自然病程长根据白血病自然病程长短将白
3、血病分为急性和慢性两短将白血病分为急性和慢性两大类;大类;按细胞起源不同又可分按细胞起源不同又可分为髓细胞系、淋巴细胞系以及为髓细胞系、淋巴细胞系以及特殊类型等不同类型白血病特殊类型等不同类型白血病。现在学习的是第4页,共62页 随着血液病在发病机理、随着血液病在发病机理、诊断方法以及治疗手段等方面诊断方法以及治疗手段等方面的进展,急性白血病的诊断技的进展,急性白血病的诊断技术也有很大发展,急性白血病术也有很大发展,急性白血病的分型基本上分的分型基本上分三个阶段三个阶段。现在学习的是第5页,共62页 表表1 急性白血病分型的三个发展阶段急性白血病分型的三个发展阶段FAB分型分型 1976(M)
4、MIC分型分型 1986(MIC)WHO分型分型 2001(MICM)现在学习的是第6页,共62页一、急性白血病一、急性白血病一、急性白血病一、急性白血病 FABFAB分型分型分型分型现在学习的是第7页,共62页 FAB分型法依据白血病细分型法依据白血病细胞的形态学将急性白血病分为胞的形态学将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病(急性淋巴细胞白血病(ALL)和和急性髓细胞白血病(急性髓细胞白血病(AML)两大类型。两大类型。ALL根据细胞大小根据细胞大小及形态又分为及形态又分为L1L3三种亚型、三种亚型、AML按细胞类型不同又分为按细胞类型不同又分为M1M7七型七型现在学习的是第8页,共62页 急
5、性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病(ALL)L1 以小细胞为主,大小较一致,染色质较以小细胞为主,大小较一致,染色质较 粗,核仁小不清,胞质量少。粗,核仁小不清,胞质量少。L2 以大细胞为主,大小不一,染色质较疏以大细胞为主,大小不一,染色质较疏 松,核仁较大,松,核仁较大,1至多个,胞质量中等。至多个,胞质量中等。L3 以大细胞为主,大小较一致,染色质细以大细胞为主,大小较一致,染色质细 点状均匀,核仁点状均匀,核仁1至多个且明显,胞质嗜至多个且明显,胞质嗜 碱空泡易见。碱空泡易见。现在学习的是第9页,共62页现在学习的是第10页,共62页现在学习的是第11页,共62页现在学习的是第12页,
6、共62页现在学习的是第13页,共62页现在学习的是第14页,共62页 急性髓细胞白血病急性髓细胞白血病(AML)M1 原始粒细胞白血病未分化型原始粒细胞白血病未分化型 M2 分两型,分两型,M2a原始粒细胞白血病部分分化型;原始粒细胞白血病部分分化型;M2b以异常的中性中幼粒细胞增生为主以异常的中性中幼粒细胞增生为主 M3 颗粒增多的早幼粒细胞白血病颗粒增多的早幼粒细胞白血病 由于颗粒大小不等又分为两型,即由于颗粒大小不等又分为两型,即M3a(粗颗粒型粗颗粒型)M3b(细颗粒型)细颗粒型)M4 粒粒-单核细胞白血病,此型白血病骨髓中及外周血中单核细胞白血病,此型白血病骨髓中及外周血中 有粒系及
7、单核细胞系两种细胞均增生有粒系及单核细胞系两种细胞均增生 M5 单核细胞白血病单核细胞白血病 根据分化程度,又分为根据分化程度,又分为M5a(未分化型未分化型)M5b(部分分化型部分分化型)M6 红白血病红白血病 M7 巨核细胞白血病巨核细胞白血病现在学习的是第15页,共62页现在学习的是第16页,共62页现在学习的是第17页,共62页现在学习的是第18页,共62页现在学习的是第19页,共62页现在学习的是第20页,共62页现在学习的是第21页,共62页现在学习的是第22页,共62页现在学习的是第23页,共62页AML-M5 POX染色染色现在学习的是第24页,共62页AML-M5 NAS-D
8、AE +NaF现在学习的是第25页,共62页AML-M6现在学习的是第26页,共62页AML-M6现在学习的是第27页,共62页AML-M6 PAS染色染色现在学习的是第28页,共62页AML-M7现在学习的是第29页,共62页AML-M7 PAS染色染色现在学习的是第30页,共62页各型急性白血病细胞的化学染色特征各型急性白血病细胞的化学染色特征 POX PAS NASPOX PAS NASDCE NASDCE NASDAE DAE (NaFNaF)NAPNAP急淋(急淋(L L1-1-L L3 3 )(-)(+)(-)(+)(+)(-)(-)(+)(-)(-)(+)(+)不抑制不抑制 急粒
9、(急粒(M M1 1 M M2 2)(-)(-)(+)(-)(+)(-)(+)(+)(+)(+)(+)(-)(+)(-)(+)(+)不抑制不抑制急早幼粒(急早幼粒(M M3 3)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+)不抑制不抑制 急粒单(急粒单(M M4 4)(-)(-)(+)(+)(-)(-)(+)(-)(+)(-)(+)(+)(+)(+)(+)(+)部分抑制部分抑制 或或急单(急单(M M5 5)(-)(-)(+)(-)(+)(-)(+)(-)(+)(+)(-)(+)(+)(+)抑制抑制 或或红白血病(红白血病(M M6 6)(-)
10、(+)(-)(+)(+)(-)(+)(-)(-)(-)幼红细胞幼红细胞急巨(急巨(M M7 7)(-)(+)(-)(+)(+)(-)(+)(-)(-(-)现在学习的是第31页,共62页二、白血病二、白血病二、白血病二、白血病MICMIC分型分型分型分型现在学习的是第32页,共62页 1986年年FAB协作组提出了协作组提出了MIC分型法分型法:形态学形态学 (morphology,M)免疫学免疫学 (immunology,I )细胞遗传学细胞遗传学 (cytogenetics,C)该分型法以形态学为基础、免疫学和细该分型法以形态学为基础、免疫学和细胞遗传学作补充,相互结合,使分型更趋精确。胞遗
11、传学作补充,相互结合,使分型更趋精确。现在学习的是第33页,共62页 急性淋巴细胞白血病免疫分型急性淋巴细胞白血病免疫分型 分型分型 免疫学表现免疫学表现 HLA-DR CD2 CD5 CD10 CD19 CD20 SmIg T细胞细胞 早前早前B细胞细胞 普通普通B细胞细胞 /+前前B细胞细胞 B细胞细胞 现在学习的是第34页,共62页ALL-CD20(+)现在学习的是第35页,共62页 髓系免疫学分型 M1M1:CD34+CD34+、MPO+MPO+、DR+DR+、TdT+TdT+、CD33+CD33+、CD13+CD13+、CD15-CD15-、CD11b-CD11b-、无无 淋、红、巨
12、核系抗原淋、红、巨核系抗原M2M2:CD34+CD34+、CD33+CD33+、CD13+CD13+、DR+DR+、CD15+CD15+M3M3:CD33+CD33+、CD13+CD13+、DR-DR-、CD34-CD34-M4M4:CD34+CD34+、CD33+CD33+、CD13+CD13+、CD14+CD14+、CD15+CD15+M5M5:CD34+CD33+CD34+CD33+、CD13+CD13+、CD14+CD14+、CD15+CD15+M6M6:血型糖蛋白血型糖蛋白+、CD34-CD34-,DR-DR-、CD33-CD33-、CD13-CD13-、CD15-CD15-M7M7
13、:CD34+CD34+、CD33+CD33+、DR+DR+、CD41+CD41+、CD42+CD42+、CD61+CD61+M0M0:FABFAB:形态学为:形态学为L2L2型,型,MPOMPO、SBBSBB组化阴性,淋系抗原阴性,组化阴性,淋系抗原阴性,CD33CD33、CD11CD11、CD15 CD15 及及antiMPOantiMPO单抗阳性单抗阳性。现在学习的是第36页,共62页AML-CD33(+)现在学习的是第37页,共62页 目前急性白血病的分类仍较复杂,免疫分型能提目前急性白血病的分类仍较复杂,免疫分型能提高分型的准确性,但不是疾病的诊断。高分型的准确性,但不是疾病的诊断。理
14、想分类法理想分类法应该以形态学为基础,结合免疫学和细胞遗传学、应该以形态学为基础,结合免疫学和细胞遗传学、分子生物学提供信息。分子生物学提供信息。应用细胞遗传学的检查,尤其是高分辨分带技术的应用细胞遗传学的检查,尤其是高分辨分带技术的开展,将急性白血病的分型又往前开展,将急性白血病的分型又往前 进一步。据报道有进一步。据报道有8080AMLAML及及ALLALL有染色体核型异常。随着分子生物学有染色体核型异常。随着分子生物学研究的不断拓宽研究的不断拓宽,正显示染色体核型变化与基因异,正显示染色体核型变化与基因异常密切相关。其中以常密切相关。其中以M3M3型的染色体型的染色体t(15;17)t(
15、15;17)及其及其PML-RARPML-RAR基因;基因;M2bM2b型的染色体型的染色体t(8;21)t(8;21)及其及其AML1-AML1-ETOETO基因和基因和M4EOM4EO型染色体型染色体invinv(1616)及其)及其CBF-MYH11CBF-MYH11基因最有特异性。基因最有特异性。现在学习的是第38页,共62页三、造血组织肿瘤与三、造血组织肿瘤与三、造血组织肿瘤与三、造血组织肿瘤与 淋巴组织肿瘤淋巴组织肿瘤淋巴组织肿瘤淋巴组织肿瘤WHOWHO分型分型分型分型现在学习的是第39页,共62页 随着分子遗传学和分子生物学随着分子遗传学和分子生物学(molecular biol
16、ogy,M)研究的不断拓宽,正显示染色体研究的不断拓宽,正显示染色体核型变化与基因异常密切相关,并在急性白核型变化与基因异常密切相关,并在急性白血病发病机理的研究及新型治疗手段的靶向血病发病机理的研究及新型治疗手段的靶向疗法等方面呈现令人瞩目的前景。疗法等方面呈现令人瞩目的前景。国际血液国际血液学家及血液病理学家学家及血液病理学家2001年年3月里昂会议上的月里昂会议上的造血和淋巴组织肿瘤的造血和淋巴组织肿瘤的WHO分类法,应用分类法,应用MICM分类技术力求反映疾病本质,成为国分类技术力求反映疾病本质,成为国际上一种新的分类标准。际上一种新的分类标准。现在学习的是第40页,共62页髓细胞系恶
17、性肿瘤髓细胞系恶性肿瘤根据细胞形态学、免疫学、细根据细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学以及临床特胞遗传学、分子生物学以及临床特征征WHO分型法将髓系肿瘤分为分型法将髓系肿瘤分为骨髓增生性疾病(骨髓增生性疾病(MPD)骨髓增生异常骨髓增生异常/骨髓增生性疾病骨髓增生性疾病(MDS/MPD骨髓增生异常综合征(骨髓增生异常综合征(MDS)急性髓细胞白血病(急性髓细胞白血病(AML)现在学习的是第41页,共62页(一)骨髓增生性疾病(一)骨髓增生性疾病(MPDMPD)MPD是是克隆性干细胞疾病克隆性干细胞疾病的一种,的一种,特征为特征为“有效有效”造血致使一系或多造血致使一系或多系外周血细胞增
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