第7章醇酚醚4学时课件.ppt

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1、第第7章醇酚醚章醇酚醚4学时学时第1页，此课件共60页哦本章学习要求本章学习要求l掌握醇、酚、醚的命名掌握醇、酚、醚的命名;l了解醇、酚、醚的结构与性质特点了解醇、酚、醚的结构与性质特点;l熟练掌握醇、酚、醚的主要化学性质。熟练掌握醇、酚、醚的主要化学性质。第2页，此课件共60页哦第一节第一节 醇醇一、醇的分类一、醇的分类1 1、按羟基所连烃基不同可分为：、按羟基所连烃基不同可分为：、按羟基所连烃基不同可分为：、按羟基所连烃基不同可分为：脂肪醇脂肪醇脂肪醇脂肪醇 、脂环醇、芳香醇、脂环醇、芳香醇、脂环醇、芳香醇、脂环醇、芳香醇2 2、按羟基所连的碳原子种类不同可分为：伯醇、按羟基所连的碳原子种

2、类不同可分为：伯醇、按羟基所连的碳原子种类不同可分为：伯醇、按羟基所连的碳原子种类不同可分为：伯醇 、仲醇、叔醇、仲醇、叔醇、仲醇、叔醇、仲醇、叔醇注意：芳香醇指芳环侧链有羟基的化合物，羟基直接连在芳环上的不是醇而是酚！注意：芳香醇指芳环侧链有羟基的化合物，羟基直接连在芳环上的不是醇而是酚！第3页，此课件共60页哦二、醇的命名二、醇的命名普通命名：普通命名：普通命名：普通命名：正丁醇正丁醇正丁醇正丁醇 仲丁醇仲丁醇仲丁醇仲丁醇 叔丁醇叔丁醇叔丁醇叔丁醇 新戊醇新戊醇新戊醇新戊醇3 3、按醇分子中所含羟基数目的不同可分为：、按醇分子中所含羟基数目的不同可分为：、按醇分子中所含羟基数目的不同可分为

3、：、按醇分子中所含羟基数目的不同可分为：一元醇、二元醇、多元醇一元醇、二元醇、多元醇一元醇、二元醇、多元醇一元醇、二元醇、多元醇 第4页，此课件共60页哦系统命名：系统命名：与相应烃类似，选择含羟基与相应烃类似，选择含羟基/重键的最长链为主链重键的最长链为主链编号以羟基的位次最小为原则。编号以羟基的位次最小为原则。编号以羟基的位次最小为原则。编号以羟基的位次最小为原则。2-2-甲基甲基甲基甲基-3-3-戊醇戊醇E E-2-2-乙基乙基乙基乙基-2-2-丁烯丁烯丁烯丁烯-1-醇醇醇醇2-2-苯基乙醇苯基乙醇苯基乙醇苯基乙醇4-4-甲基甲基甲基甲基-3-3-环己烯环己烯环己烯环己烯-1-1-醇醇醇

4、醇1,3-1,3-丙二醇丙二醇E E-2-丁基丁基丁基丁基-3-3-戊烯戊烯-1-1-醇醇醇醇第5页，此课件共60页哦三、醇的物理性质三、醇的物理性质（1）沸点（）沸点（Boiling Point）MW.72 74b.p.36 118 分子间氢键分子间氢键氢键：氢键：21-29 KJ/mol第6页，此课件共60页哦（2）水溶性（）水溶性（Solubility）醇与水形成氢键醇与水形成氢键醇与水形成氢键醇与水形成氢键（-OH-OH为亲水基）为亲水基）为亲水基）为亲水基）低级醇在水中溶解度较大，分子中羟基数目多增大其水溶性低级醇在水中溶解度较大，分子中羟基数目多增大其水溶性具有保湿作用具有保湿作用

5、具有保湿作用具有保湿作用第7页，此课件共60页哦亲水基：亲水基：-OH,-NH2,-COOH,-SO3H,-C=O疏水基：疏水基：-R,-Ar,-X疏水基增大，水溶性减小疏水基增大，水溶性减小疏水基不变，亲水基增多，溶解度增大疏水基不变，亲水基增多，溶解度增大微溶于水微溶于水 溶于水溶于水第8页，此课件共60页哦醇的分子结构醇的分子结构1.O-H1.O-H、O-CO-C都为强极性键都为强极性键都为强极性键都为强极性键;2.醇是醇是LewisLewis碱。碱。碱。碱。spsp3 3第9页，此课件共60页哦四、醇的化学性质四、醇的化学性质1.酸碱性酸碱性不如水剧烈不如水剧烈不如水剧烈不如水剧烈酸性

6、：酸性：酸性：酸性：CH3OHC2H5OH(CH3)2CHOH(CH3)3COH(1)(1)弱酸性弱酸性弱酸性弱酸性第10页，此课件共60页哦(2)(2)碱性碱性碱性碱性与强酸作用生成质子化醇（与强酸作用生成质子化醇（盐）盐）n-C4H9OH+H2SO4n-C4H9OH2SO4H+_用途：用途：用途：用途：鉴别不溶于水的醇与烷烃、卤代烃鉴别不溶于水的醇与烷烃、卤代烃鉴别不溶于水的醇与烷烃、卤代烃鉴别不溶于水的醇与烷烃、卤代烃;除去烷烃、卤代烷中少量不溶于水的醇。除去烷烃、卤代烷中少量不溶于水的醇。除去烷烃、卤代烷中少量不溶于水的醇。除去烷烃、卤代烷中少量不溶于水的醇。溶于强酸溶于强酸溶于强酸溶

7、于强酸第11页，此课件共60页哦2.酯化反应酯化反应(1)(1)与有机酸反应生成酯与有机酸反应生成酯与有机酸反应生成酯与有机酸反应生成酯(2)(2)与无机酸反应生成酯与无机酸反应生成酯与无机酸反应生成酯与无机酸反应生成酯第12页，此课件共60页哦3.羟基被卤素取代的反应羟基被卤素取代的反应(1)与氢卤酸反应与氢卤酸反应与氢卤酸反应与氢卤酸反应反应活性反应活性:烯丙型醇烯丙型醇烯丙型醇烯丙型醇 、苄基型醇、苄基型醇、苄基型醇、苄基型醇 叔醇叔醇叔醇叔醇 仲醇仲醇仲醇仲醇 伯醇伯醇伯醇伯醇HI HBr HCl HFHI HBr HCl HF第13页，此课件共60页哦立即浑浊立即浑浊5分钟浑浊分钟浑

8、浊但加热变浑浊但加热变浑浊 氯化氢与醇的反应较困难，一般用无水氯化氯化氢与醇的反应较困难，一般用无水氯化锌作为催化剂实现，无水氯化锌的浓盐酸溶液锌作为催化剂实现，无水氯化锌的浓盐酸溶液Lucas试剂试剂。可用于可用于6C以下的伯、仲、叔醇的鉴别以下的伯、仲、叔醇的鉴别第14页，此课件共60页哦第15页，此课件共60页哦(2)与与与与PClPCl3 3、PBr3 3、PIPI3、SOClSOCl2反应反应反应无重排反应无重排第16页，此课件共60页哦4.威廉姆逊反应（威廉姆逊反应（Williamson reaction）合成混合醚合成混合醚合成混合醚合成混合醚(醚键两端所连烃基不对称醚键两端所连

9、烃基不对称醚键两端所连烃基不对称醚键两端所连烃基不对称)的有效方法的有效方法第17页，此课件共60页哦5.脱水反应脱水反应(1)(1)分子内脱水分子内脱水分子内脱水分子内脱水生成烯烃生成烯烃生成烯烃生成烯烃第18页，此课件共60页哦分子内脱水反应仍然遵守扎依采夫规则分子内脱水反应仍然遵守扎依采夫规则,但优先生成共但优先生成共但优先生成共但优先生成共轭体系轭体系轭体系轭体系主要产物主要产物次要产物次要产物第19页，此课件共60页哦醇分子内脱水历程醇分子内脱水历程醇分子内脱水历程醇分子内脱水历程:-消除消除由于生成的由于生成的C C+稳定性次序为：稳定性次序为：稳定性次序为：稳定性次序为：R R3

10、C C+R R2 2CH+RCHRCH2+脱水反应速度：叔醇脱水反应速度：叔醇脱水反应速度：叔醇脱水反应速度：叔醇 仲醇仲醇仲醇仲醇 伯醇伯醇伯醇伯醇第20页，此课件共60页哦某些醇脱水时能发生分子重排作用某些醇脱水时能发生分子重排作用某些醇脱水时能发生分子重排作用某些醇脱水时能发生分子重排作用下式反应生成以重排产物为主下式反应生成以重排产物为主下式反应生成以重排产物为主下式反应生成以重排产物为主第21页，此课件共60页哦第22页，此课件共60页哦(2)(2)分子间脱水分子间脱水分子间脱水分子间脱水（主要指伯醇）制备对称醚（主要指伯醇）制备对称醚（主要指伯醇）制备对称醚（主要指伯醇）制备对称醚

11、一般，反应温度较低，分子间脱水，生成醚；一般，反应温度较低，分子间脱水，生成醚；反应温度较高，分子内脱水，生成烯烃反应温度较高，分子内脱水，生成烯烃.第23页，此课件共60页哦异分子间脱水异分子间脱水第24页，此课件共60页哦 如何合成如何合成CH3OCH2CH3？(1)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br(2)CH3OH+Na CH3ONa(3)CH3CH2Br+NaOCH3 CH3CH2OCH3+NaBr第25页，此课件共60页哦(1)伯醇的氧化伯醇的氧化伯醇的氧化伯醇的氧化R-CH2OH RCHOPDC试剂试剂PDC:CrO3/吡啶吡啶RCH=CHCH2CH2OH RCH=CHCH

12、2CHOPDC试剂试剂RCH2OHORCOOHO:KMnO4/H+K2Cr2O7/H+6.氧化反应氧化反应第26页，此课件共60页哦(2)(2)仲醇氧化生成酮仲醇氧化生成酮仲醇氧化生成酮仲醇氧化生成酮(3)(3)叔醇的叔醇的叔醇的叔醇的-C-C原子没有氢原子没有氢原子没有氢原子没有氢,不易发生氧化反应不易发生氧化反应不易发生氧化反应不易发生氧化反应 鉴别伯醇与叔醇，仲醇与叔醇鉴别伯醇与叔醇，仲醇与叔醇鉴别伯醇与叔醇，仲醇与叔醇鉴别伯醇与叔醇，仲醇与叔醇 氧化剂氧化剂氧化剂氧化剂 现象现象现象现象 KMnOKMnO4 4/H/H+褪色褪色褪色褪色 KK2 2CrCr2 2OO7 7/H/H+橙色

13、橙色橙色橙色深绿色深绿色深绿色深绿色第27页，此课件共60页哦1957年年1月月23，世界上第一台醉酒呼吸分，世界上第一台醉酒呼吸分析仪首次在析仪首次在瑞典瑞典投入使用投入使用 第28页，此课件共60页哦(4)(4)邻二醇的邻二醇的邻二醇的邻二醇的HIOHIO4 4氧化氧化氧化氧化应用：邻二醇的结构鉴定（碘量法）应用：邻二醇的结构鉴定（碘量法）应用：邻二醇的结构鉴定（碘量法）应用：邻二醇的结构鉴定（碘量法）反应在室温或低温下进行，定量转化为羰基化合物。反应在室温或低温下进行，定量转化为羰基化合物。反应在室温或低温下进行，定量转化为羰基化合物。反应在室温或低温下进行，定量转化为羰基化合物。AgN

14、OAgNO3 3第29页，此课件共60页哦四、醇的代表化合物四、醇的代表化合物1.1.甲醇甲醇甲醇甲醇 甲醇是生成甲醛的重要原料。甲醇在贵金属催化剂存甲醇是生成甲醛的重要原料。甲醇在贵金属催化剂存在下与一氧化碳反应得到醋酸，在酸性催化剂存在下与异在下与一氧化碳反应得到醋酸，在酸性催化剂存在下与异丁烯生成甲基叔丁基醚，可以用来提高汽油的辛烷值。此丁烯生成甲基叔丁基醚，可以用来提高汽油的辛烷值。此外，甲醇还可以代替汽油用作燃料。外，甲醇还可以代替汽油用作燃料。2.2.乙醇乙醇 人类利用的最早有机物之一，在工业上由糖类发酵或乙人类利用的最早有机物之一，在工业上由糖类发酵或乙烯加水制备。烯加水制备。第

15、30页，此课件共60页哦第二节第二节 酚酚一、酚的分类与命名一、酚的分类与命名1.1.分类分类分类分类 一元酚一元酚一元酚一元酚 二元酚二元酚二元酚二元酚 三元酚三元酚三元酚三元酚注意：注意：注意：注意：羟基连在芳环侧链的是芳香醇，直羟基连在芳环侧链的是芳香醇，直羟基连在芳环侧链的是芳香醇，直羟基连在芳环侧链的是芳香醇，直接连在芳环上的才是酚！接连在芳环上的才是酚！接连在芳环上的才是酚！接连在芳环上的才是酚！？第31页，此课件共60页哦2.命名命名间甲基苯酚间甲基苯酚2,4,6-2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚三硝基苯酚三硝基苯酚3-3-甲基甲基-4-4-叔丁基苯酚叔丁基苯酚叔丁基苯酚叔丁基苯

16、酚4-4-硝基硝基硝基硝基-1,3-1,3苯二酚苯二酚苯二酚苯二酚or 4-or 4-硝基间苯二酚硝基间苯二酚硝基间苯二酚硝基间苯二酚5-5-氯氯氯氯-2-2-萘酚萘酚萘酚萘酚邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸 间羟基苯磺酸间羟基苯磺酸间羟基苯磺酸间羟基苯磺酸第32页，此课件共60页哦二、酚的分子结构二、酚的分子结构氧原子：氧原子：sp2杂化，未杂化杂化，未杂化p轨道与苯环形成轨道与苯环形成 p-共共轭体系。轭体系。第33页，此课件共60页哦（1）沸点）沸点8181 181 181分子间氢键分子间氢键三、酚的性质三、酚的性质（一）酚的物理性质（一）酚的物理性质 熔点和沸点比分子量

17、相近的芳烃或熔点和沸点比分子量相近的芳烃或熔点和沸点比分子量相近的芳烃或熔点和沸点比分子量相近的芳烃或芳基卤代物高芳基卤代物高芳基卤代物高芳基卤代物高第34页，此课件共60页哦（2 2）溶解度）溶解度）溶解度）溶解度苯酚（苯酚（苯酚（苯酚（9g/100g水）溶于苯、乙醚、乙醇等。水）溶于苯、乙醚、乙醇等。b.p 216b.p 216 279 279 水中溶解度水中溶解度水中溶解度水中溶解度 0.2/100g 1.3/100g第35页，此课件共60页哦分子内氢键分子内氢键分子内氢键分子内氢键对硝基苯酚与水形成氢键对硝基苯酚与水形成氢键对硝基苯酚与水形成氢键对硝基苯酚与水形成氢键分子间氢键分子间氢

18、键分子间氢键分子间氢键第36页，此课件共60页哦O-H键极性增强，易断裂，键极性增强，易断裂，离解出质子而呈酸性离解出质子而呈酸性 苯环的亲电取代反应（邻、对位）活性增加苯环的亲电取代反应（邻、对位）活性增加 p-共轭，共轭，C-O键极性减弱，较难断裂键极性减弱，较难断裂第37页，此课件共60页哦1.弱酸性弱酸性酚的分离酚的分离提纯提纯（二）酚的化学性质（二）酚的化学性质 不反应不反应第38页，此课件共60页哦（有机层）（有机层）（水层）（水层）思考：如何分离苯酚和氯苯？思考：如何分离苯酚和氯苯？第39页，此课件共60页哦注：当苯环上连有吸电子基团时，酚的酸性增强；注：当苯环上连有吸电子基团时

19、，酚的酸性增强；注：当苯环上连有吸电子基团时，酚的酸性增强；注：当苯环上连有吸电子基团时，酚的酸性增强；连有给电子基团时，酚的酸性减弱。连有给电子基团时，酚的酸性减弱。连有给电子基团时，酚的酸性减弱。连有给电子基团时，酚的酸性减弱。苦味酸苦味酸苦味酸苦味酸CH3OHOHOHNO2NO2O2NpKa10.179.96NO2OH8.152.30.78第40页，此课件共60页哦2.与与FeCl3的显色反应的显色反应产生有色物质（酚铁络离子）产生有色物质（酚铁络离子）具有烯醇式结构的化合物与具有烯醇式结构的化合物与具有烯醇式结构的化合物与具有烯醇式结构的化合物与FeClFeCl3 3也显色，也显色，也

20、显色，也显色，可用于可用于可用于可用于酚类及烯醇式酚类及烯醇式酚类及烯醇式酚类及烯醇式化合物的鉴别化合物的鉴别化合物的鉴别化合物的鉴别产生有色物质产生有色物质产生有色物质产生有色物质（酚铁络离子）（酚铁络离子）（酚铁络离子）（酚铁络离子）第41页，此课件共60页哦3.成醚反应（成醚反应（Williamson reaction）第42页，此课件共60页哦4.酯化反应酯化反应 反应困难反应困难第43页，此课件共60页哦5.苯环上的亲电取代反应苯环上的亲电取代反应 (1)(1)卤代反应卤代反应 苯酚与溴水常温下立即反应生成白色沉淀苯酚与溴水常温下立即反应生成白色沉淀苯酚与溴水常温下立即反应生成白色沉

21、淀苯酚与溴水常温下立即反应生成白色沉淀反应灵敏，很稀的苯酚溶液反应灵敏，很稀的苯酚溶液(10ppm)就能与就能与溴水生成沉淀，可用作苯酚的溴水生成沉淀，可用作苯酚的鉴别鉴别和和定量定量测定。测定。第44页，此课件共60页哦(2)硝化反应硝化反应 苯酚比苯易硝化，在苯酚比苯易硝化，在苯酚比苯易硝化，在苯酚比苯易硝化，在室温室温室温室温下即可与稀硝酸反应下即可与稀硝酸反应下即可与稀硝酸反应下即可与稀硝酸反应 邻硝基苯酚邻硝基苯酚邻硝基苯酚邻硝基苯酚易形成易形成分子内氢键分子内氢键分子内氢键分子内氢键,对硝基苯酚对硝基苯酚对硝基苯酚对硝基苯酚不能形成分子内不能形成分子内不能形成分子内不能形成分子内氢

22、键，但能形成氢键，但能形成氢键，但能形成氢键，但能形成分子间氢键分子间氢键而缔合，因此而缔合，因此而缔合，因此而缔合，因此邻硝基苯酚的沸邻硝基苯酚的沸点和在水中的溶解度比其异构体低得多，故可随水蒸气点和在水中的溶解度比其异构体低得多，故可随水蒸气蒸馏出来蒸馏出来。第45页，此课件共60页哦(3)磺化反应磺化反应 第46页，此课件共60页哦(4)付付-克（克（Friedel-Crafts）反应）反应 第47页，此课件共60页哦6.氧化反应氧化反应 黄色黄色黄色黄色红色红色红色红色酚易被氧化，将苯酚长期贮存，因与空气接触而氧化酚易被氧化，将苯酚长期贮存，因与空气接触而氧化酚易被氧化，将苯酚长期贮存

23、，因与空气接触而氧化酚易被氧化，将苯酚长期贮存，因与空气接触而氧化第48页，此课件共60页哦四、酚的代表化合物四、酚的代表化合物1.1.苯酚苯酚苯酚苯酚 俗称石炭酸，无色晶体，熔点俗称石炭酸，无色晶体，熔点43，沸点，沸点181，室温下微溶于，室温下微溶于水（在水（在60以上可与水混溶），易溶于乙醇、乙醚。苯酚易被氧化。以上可与水混溶），易溶于乙醇、乙醚。苯酚易被氧化。能使蛋白质变性，故有能使蛋白质变性，故有杀菌消毒杀菌消毒作用。苯酚是合成塑料、燃料、医药、作用。苯酚是合成塑料、燃料、医药、农药、炸药和粘合剂等的重要化工原料。农药、炸药和粘合剂等的重要化工原料。2.2.维生素维生素维生素维生素

24、E E 第49页，此课件共60页哦第三节第三节 醚醚一、醚的分类与命名一、醚的分类与命名1.分类分类分类分类 第50页，此课件共60页哦2.命名命名脂肪族单醚：脂肪族单醚：脂肪族单醚：脂肪族单醚：在醚前面加上烃基的名称，省略在醚前面加上烃基的名称，省略“二二二二”字。字。字。字。芳香族单醚：芳香族单醚：芳香族单醚：芳香族单醚：在醚前面加上芳基的名称，在醚前面加上芳基的名称，在醚前面加上芳基的名称，在醚前面加上芳基的名称，“二二二二”字不能省略。字不能省略。字不能省略。字不能省略。甲醚甲醚甲醚甲醚 乙醚乙醚乙醚乙醚二苯醚二苯醚二苯醚二苯醚 第51页，此课件共60页哦混醚：混醚：混醚：混醚：小基团

25、在前，大基团在后，小基团在前，大基团在后，小基团在前，大基团在后，小基团在前，大基团在后，如含芳基则芳基在前如含芳基则芳基在前如含芳基则芳基在前如含芳基则芳基在前。结构复杂的醚：结构复杂的醚：结构复杂的醚：结构复杂的醚：把把把把RO-RO-（或（或（或（或ArO-ArO-）当作取代基。）当作取代基。）当作取代基。）当作取代基。甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚 苯甲醚苯甲醚苯甲醚苯甲醚4-4-甲氧基甲氧基甲氧基甲氧基-2-2-己烯己烯 2-2-乙氧基乙氧基乙氧基乙氧基-3-戊醇戊醇戊醇戊醇第52页，此课件共60页哦环醚：环醚：环醚：环醚：多元醚：多元醚：多元醚：多元醚：环氧乙烷环

26、氧乙烷环氧乙烷环氧乙烷 2,3-2,3-环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷 3-3-氯氯氯氯-1,2-1,2-环氧丙烷环氧丙烷环氧丙烷环氧丙烷 1,4-1,4-环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷 乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚 1,4-1,4-二氧六环二氧六环第53页，此课件共60页哦二、醚的结构二、醚的结构sp3sp2第54页，此课件共60页哦三、醚的性质三、醚的性质1.弱极性，弱极性，小分子的醚可以与水或醇形成氢键小分子的醚可以与水或醇形成氢键小分子的醚可以与水或醇形成氢键小分子的醚可以与水或醇形成氢键，在水，在水 中的溶解度比烷烃大，并能溶于许多极性溶剂中。中的溶解度比烷烃

27、大，并能溶于许多极性溶剂中。2.无分子间氢键无分子间氢键无分子间氢键无分子间氢键，沸点与烃相近，液态醚有挥发性，沸点与烃相近，液态醚有挥发性，易燃易爆。易燃易爆。CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2OCH2CH3 CH3(CH2)3CH3b.p.117.8 34.6 36.1（一）物理性质（一）物理性质（一）物理性质（一）物理性质 第55页，此课件共60页哦1.1.醚的碱性醚的碱性醚的碱性醚的碱性稳定：与烷烃类似稳定：与烷烃类似稳定：与烷烃类似稳定：与烷烃类似,可用可用NaNa作干燥剂作干燥剂作干燥剂作干燥剂,为惰性溶剂。为惰性溶剂。（二）化学性质（二）化学性质 盐盐醚溶于强酸，可鉴别或

28、分离醚与烷烃（或卤代烃）醚溶于强酸，可鉴别或分离醚与烷烃（或卤代烃）醚溶于强酸，可鉴别或分离醚与烷烃（或卤代烃）醚溶于强酸，可鉴别或分离醚与烷烃（或卤代烃）戊烷（戊烷（戊烷（戊烷（3636）乙醚（乙醚（乙醚（乙醚（3434）溶于冷溶于冷溶于冷溶于冷HH2 2SOSO4 4而分层。而分层。而分层。而分层。第56页，此课件共60页哦2.醚键的断裂醚键的断裂碘甲烷或碘乙烷与碘甲烷或碘乙烷与AgNO3反应生成碘化银，由此可计算出甲氧反应生成碘化银，由此可计算出甲氧基的含量基的含量蔡塞尔（蔡塞尔（Zeisel）烷氧基定量法）烷氧基定量法 第57页，此课件共60页哦3.自动氧化自动氧化 醚的醚的-位碳原子

29、上连有氢原子位碳原子上连有氢原子时，能被空气中的氧时，能被空气中的氧氧化生成过氧化物。氧化生成过氧化物。形成的过氧化物容易爆炸，所以储存时间长的醚在形成的过氧化物容易爆炸，所以储存时间长的醚在 使使用前必须进行检验过氧化物是否存在。用前必须进行检验过氧化物是否存在。检验方法检验方法:KI/淀粉试纸淀粉试纸;现象现象:蓝色蓝色除去办法除去办法:用用FeSO4或或Na2SO3稀溶液洗涤稀溶液洗涤第58页，此课件共60页哦第四节第四节 环醚环醚一、环氧化物及其性质一、环氧化物及其性质 环氧乙烷环氧乙烷环氧乙烷环氧乙烷2,3-2,3-环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷1,4-环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷环氧丁烷四氢呋喃四氢呋喃四氢呋喃四氢呋喃 THF第59页，此课件共60页哦环氧乙烷的开环环氧乙烷的开环第60页，此课件共60页哦