第三节 伴性遗传.ppt

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1、第三节 伴性遗传现在学习的是第1页，共22页世界杯经典笑话之：在第二届世界杯赛，德国队和奥地利队争夺第三、四名比赛时，球赛已经开始数分钟后，裁判突然叫停，观众都觉得奇怪，为什么呢？现在学习的是第2页，共22页辨认结果：806不能辨认：红色盲红色盲辨认结果：689不能辨认：绿色盲绿色盲测测您的辨色能力：测测您的辨色能力：现在学习的是第3页，共22页辨认结果：66不能辨认：红绿色盲红绿色盲测测您的辨色能力：测测您的辨色能力：现在学习的是第4页，共22页测测您的辨色能力：测测您的辨色能力：正常看应是一幅正常看应是一幅“牛牛”的图案，的图案，如看到的是一头如看到的是一头“鹿鹿”，就有可，就有可能是色盲

2、或色弱。能是色盲或色弱。正常者能读出正常者能读出“”，红绿，红绿色盲者及红绿色弱者读成色盲者及红绿色弱者读成“5”，而全色弱者则全然，而全色弱者则全然“读不出读不出”上述的两个字。上述的两个字。现在学习的是第5页，共22页12123456789101234567小小李李111213图图1 小李同学红绿色盲遗传家系图小李同学红绿色盲遗传家系图 8 色盲基因若只在色盲基因若只在Y染色体上，则男性患者的父亲必为染色体上，则男性患者的父亲必为色盲患者，但其父正常，显然与实际情况不符。色盲患者，但其父正常，显然与实际情况不符。现在学习的是第6页，共22页（非同（非同源部分）源部分）（非同（非同源部分）源

3、部分）色盲基因或其等色盲基因或其等位基因位基因位于位于 染色体的基因，其遗传总是与染色体的基因，其遗传总是与 相关联。相关联。现在学习的是第7页，共22页12123456789101234567小小李李111213图图1 小李同学红绿色盲遗传家系图小李同学红绿色盲遗传家系图 8女性女性男性男性1578小李小李基因型基因型表表现现型型色盲色盲正常正常正常正常正常正常色盲色盲XbXbXBXBXBXbXbYXBY(携带者）携带者）现在学习的是第8页，共22页人群中的婚配方式有：XbXbXBYXBXBXBYXBYXBXbXbYXbXbXbYXBXBXBXbXbYXbXbXBXBXBXbXbYXBY现在

4、学习的是第9页，共22页12123456789101234567小小李李111213图图1 小李同学红绿色盲遗传家系图小李同学红绿色盲遗传家系图 8X XBbX Yb1男色盲男色盲2女携带者女携带者外祖父外祖父外祖母外祖母现在学习的是第10页，共22页P配子F1X XBbX YbX BX bX bY X XbbX YbX XBbX YB1男色盲男色盲2女携带者女携带者男色盲男色盲女携带者女携带者女色盲女色盲男正常男正常1 ：1 ：1 ：1现在学习的是第11页，共22页P配子F1配子F21外祖父外祖父2外祖母外祖母X XBbX YbX BX bX bY X XbbX YbX XBbX YB7母母

5、亲亲X YB8父父亲亲X BX bX BY X YbX XBBX YBX XBb小小李李外祖父外祖父妈妈妈妈小李小李（男）（男）（女）（女）（男）（男）【交叉遗传】【交叉遗传】现在学习的是第12页，共22页P配子F1配子F21外祖父外祖父2外祖母外祖母X XBbX YbX BX bX bY X XbbX YbX XBbX YBX YBX BY X bX XBbX Yb1阿姨阿姨2姨丈姨丈女性患者的女性患者的 和和 一定都是患者一定都是患者.父亲父亲儿子儿子现在学习的是第13页，共22页【学有所用】【学有所用】讨论：小王和保险公司的烦恼【3月11号日本发生了9级大地震并引发海啸，18号，受大地震

6、影响，福岛核电站爆炸，反射性物质泄露。福岛县的中国留学生小王在爆炸后回国并接受体检，意外发现自己是血友病患者（他之前从未接受过血友病检查）。小王认为：是辐射导致他患血友病！遂向保险公司索赔。保险公司调查了小李的家庭，认为血友病是遗传病，初步认为是爷爷传给父亲，再传给小王的，不该公司赔偿。双方打起了官司。请你充当小专家，帮助小王和保险公司解决问题吧。】血友病是伴血友病是伴X X染色体隐性遗传病。患者由于血液中某些凝血因染色体隐性遗传病。患者由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，如有轻微创伤即可能流子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，如有轻微创伤即可能流血不止，甚至危机生命安全。血不

7、止，甚至危机生命安全。现在学习的是第14页，共22页正常男正常男正常女正常女红绿色盲男红绿色盲男红绿色盲女红绿色盲女小小王王 X YbX YbX YbX XBbX XBB基因诊断基因诊断 现在学习的是第15页，共22页抗维生素抗维生素D佝偻病的遗传规律佝偻病的遗传规律(伴伴X显性遗传病显性遗传病)1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、具有世代连续性4、男患者的母亲和女儿一定患病现在学习的是第16页，共22页外耳道多毛症（伴外耳道多毛症（伴Y遗传病）遗传病）1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙

8、。现在学习的是第17页，共22页人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传现在学习的是第18页，共22页人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色

9、体显性或隐性遗传病。现在学习的是第19页，共22页人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法 图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传现在学习的是第20页，共22页人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者现在学习的是第21页，共22页人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传子女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病现在学习的是第22页，共22页