新药品分类和药品知识.ppt
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1、关于新药品分类与药品知识第一张,PPT共三十四页,创作于2022年6月一、药品基础知识一、药品基础知识1 1、概念及范围、概念及范围:药药品品是是指指用用于于预预防防、治治疗疗、诊诊断断人人的的疾疾病病,有有目目的的的的调调节节人人的的生生理理机机能能并并规规定定有有适适应应症症或或者者功功能能主治,用法和用量的物质。主治,用法和用量的物质。第二张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l范范围围包包括括:中中药药材材、中中药药饮饮片片、中中成成药药、化化学学原原料料药药及及其其制制剂剂、抗抗生生素素、生生化化药药品品、放放射射性性药药品品、血血清清、疫苗、血液制品和诊断药品等。疫苗、血液制品
2、和诊断药品等。第三张,PPT共三十四页,创作于2022年6月2、药品的来源药品的来源l(1)天天然然类类:利利用用天天然然资资源源的的药药品品,包包括括:动动物物、植植物物、矿矿物物等等天天然然药药材材以以及及经经过过加加工工提提炼炼制制成成的的酊酊、水水、浸浸膏膏等等制制剂剂或或提提取取其其中中的的有有效效成成份份的药品。的药品。l例:黄连素、甘草流浸膏。例:黄连素、甘草流浸膏。第四张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l(2)化化学学类类:利利用用化化学学原原料料合合成成的的药药品品,包包括括主主要要用用化化学学预预料料通通过过化化学学方方法法(氧氧化、还原)合成的各种无机和有机药品。
3、化、还原)合成的各种无机和有机药品。l例:磺胺类药品。例:磺胺类药品。l(3)混混合合类类:利利用用天天然然资资源源和和化化学学合合成成高高度度结结合合的的药药品品。包包括括抗抗生生素素、生生物物制制品。品。l例:青霉素、乙肝疫苗。例:青霉素、乙肝疫苗。第五张,PPT共三十四页,创作于2022年6月3、药品的属性药品的属性l(1)特殊性:)特殊性:l1、直接关系到人体健康和生命安危。直接关系到人体健康和生命安危。l2、消消费费者者是是被被动动消消费费,一一般般由由医医生生决决定用药,没有自由选择的余地。定用药,没有自由选择的余地。l3、质质量量难难以以用用一一般般方方式式鉴鉴别别,即即使使是是
4、专家也不能区别质量的优劣。专家也不能区别质量的优劣。l(2)专专属属性性:什什么么病病因因用用什什么么药药,不不像像一般商品彼此可以相互代替一般商品彼此可以相互代替。第六张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l(3)两两重重性性:治治疗疗作作用用与与不不良良反反应应l例例:链链霉霉素素(氨氨基基糖糖甙甙类类),用用的的得得当当,可可抗抗菌菌;用用的的不不当当,可可导致永久性耳聋。导致永久性耳聋。l(4)质质量量的的重重要要性性:只只有有合合格格、不不合合格格,没没有有正正品品、副副品品、等等外外品品之之分。分。第七张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l(5 5)药品的限时性:)药品的
5、限时性:l1、有有病病才才用用药药,但但生生产产、经经营营应应储储备备药药品品,只只能能药药多多于于病病,不不能能病病多多于于药。药。l2、药药品品都都有有失失效效期期或或有有效效期期。这这就就涉及到药品有效期的概念。涉及到药品有效期的概念。l药药品品有有效效期期是是指指药药品品在在一一定定的的贮贮存存条条件件下,能够保持质量的期限。下,能够保持质量的期限。第八张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l(1)直接标明有效期为某年某月。)直接标明有效期为某年某月。l例例:有有效效期期2003年年10月月,即即该该药药可可用用至至2003年年10月月31日。日。l(2)直接标明失效期为某年某月。
6、)直接标明失效期为某年某月。l例例:失失效效期期2003年年8月月,即即该该药药可可用用至至2003年年7月月31日日l(3)标明效期长短如)标明效期长短如“有效期有效期年年”l例例:某某 药药 品品 有有 效效 期期 3年年,批批 号号:010603。按按批批号号推推算算:该该药药有有效效期期用用到到2004年年6月月30日。日。第九张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l国外产品有效期表达的方式国外产品有效期表达的方式:l欧洲国家大部分是按日欧洲国家大部分是按日月月年排列:年排列:l10/4/2003,即,即2003年年4月月10日日l美国产品大部分是按月美国产品大部分是按月日日年排列
7、:年排列:l11/12/2003,即,即2003年年11月月12日日第十张,PPT共三十四页,创作于2022年6月4、药品的品名药品的品名:(1)通通用用名名:又又称称为为药药品品的的法法定定名名称称,即即药典上的名称,其不得作为药品商标使用。药典上的名称,其不得作为药品商标使用。l如阿司咪唑、氨咖黄敏等。如阿司咪唑、氨咖黄敏等。(2)商商品品名名:企企业业为为了了商商业业需需要要而而取取的的名名字字,经经国国家家药药品品监监督督管管理理部部门门和和工工商商行行政政管管理理部部门门批批准准并并注注册册后后方方可可使使用用。可可作作为为药品的商标使用,并受法律保护。药品的商标使用,并受法律保护。
8、第十一张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l如息斯敏、白加黑、严迪等。如息斯敏、白加黑、严迪等。l消消费费者者通通常常对对一一个个药药品品的的商商品品名名较为熟悉。较为熟悉。l例:利君沙例:利君沙琥乙红霉素琥乙红霉素第十二张,PPT共三十四页,创作于2022年6月5、药品的批号药品的批号:l批批号号:用用于于识识别别“批批”的的一一组组数数字字或或字字母母加加数数字字,用用以以追追溯溯和和审审查查该该批批药药品品的的生产历史。生产历史。l批批:在在规规定定限限度度内内具具有有同同一一性性质质和和质质量量,并并在在同同一一连连续续生生产产周周期期中中生生产产出出来来的的一一定数量的药品为一
9、批。定数量的药品为一批。l一一般般表表示示方方法法为为六六位位数数:前前二二位位年年份份,中间二位为月份,后面二位为流水号。中间二位为月份,后面二位为流水号。第十三张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l例例:0101202001年年1月月生生产产的的第第20批批l8912203l年年月月批数批数亚批亚批第十四张,PPT共三十四页,创作于2022年6月6、药品的批准文号l药品的批准文号是药品生产合法药品的批准文号是药品生产合法性的标志。药品管理法规定,性的标志。药品管理法规定,生产药品生产药品“须经国务院药品监督须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准管理部门批准,并发给药品批准文号
10、文号”。l药品批准文号格式:国药准字药品批准文号格式:国药准字+1位位字母字母+8位数字,试生产药品批位数字,试生产药品批第十五张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l准文号格式:国药试字准文号格式:国药试字+1位字母位字母+8位数字。位数字。l化学药品使用字母化学药品使用字母“H”,中药中药“Z”,生物制品生物制品“S”,体外化学诊断试体外化学诊断试剂剂“T”,药用辅料药用辅料“F”,进口分进口分包装药品包装药品“J”第十六张,PPT共三十四页,创作于2022年6月7、药品应用常识药品应用常识:l(一)药物的基本作用:(一)药物的基本作用:l1、治疗作用、治疗作用能达到治疗效果的作用。能
11、达到治疗效果的作用。l2、不不良良反反应应合合格格药药品品在在正正常常用用法法、用用量量下下出出现现与与用用药药目目的的无无关关的的或或意意外外的的有有害害反反应。包括:应。包括:l副副作作用用是是指指药药物物在在治治疗疗剂剂量量时时,出出现现的的与与治治疗疗目目的的无无关关的的不不适适反反应应。一一般般较较轻轻微微,但是难以避免。但是难以避免。l毒毒性性反反应应是是指指在在药药物物剂剂量量过过大大或或蓄蓄积积过多时发生的危害性反应,一般比较严重,过多时发生的危害性反应,一般比较严重,第十七张,PPT共三十四页,创作于2022年6月l但是可以预知,也可以避免。但是可以预知,也可以避免。l变态反
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