第1节通过神经系统的调节全课件.ppt
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1、第1节通过神经系统的调节全第1页,此课件共22页哦(20152015山东卷山东卷 4 4 4 4)下列有关细胞内物质含量比值的关系,正确的下列有关细胞内物质含量比值的关系,正确的是(是()A细胞内结合水细胞内结合水/自由水的比值,种子萌发时比休眠时高自由水的比值,种子萌发时比休眠时高B人体细胞内人体细胞内O2/CO2的比值,线粒体内比细胞质基质高的比值,线粒体内比细胞质基质高C神经纤维膜内神经纤维膜内K+/Na+的比值,动作电位时比静息电位时的比值,动作电位时比静息电位时高高D适宜条件下光合作用过程中适宜条件下光合作用过程中C5/C3的比值,停止供应的比值,停止供应CO2后后比停止前高比停止前
2、高D D第2页,此课件共22页哦(2015江苏卷江苏卷18)下图表示当有神经冲动传到神经末梢时,神经下图表示当有神经冲动传到神经末梢时,神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制,下列叙述错递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制,下列叙述错误的是误的是 ()A神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏B神经冲动引起神经递质的释放,实现了由电信号向化学信号神经冲动引起神经递质的释放,实现了由电信号向化学信号的转变的转变C神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放D图中离子通
3、道开放后,图中离子通道开放后,Na+和和Cl-同时内流同时内流D第3页,此课件共22页哦(20152015北京)北京)29.(17分)为探索治疗机体对于某种药物依赖的分)为探索治疗机体对于某种药物依赖的有效途径,我国科研人员进行了如下研究:有效途径,我国科研人员进行了如下研究:第4页,此课件共22页哦29.(17分)(分)(1)将大鼠置于)将大鼠置于自身给药箱中(如图)。当大自身给药箱中(如图)。当大鼠按压非给药杆时指示灯不鼠按压非给药杆时指示灯不亮,药泵不给药;按压给药杆亮,药泵不给药;按压给药杆时指示灯亮,药泵通过静脉导时指示灯亮,药泵通过静脉导管向大鼠注射一定量药物。灯管向大鼠注射一定量
4、药物。灯亮时,光刺激大鼠视网膜,引起视神经细胞产生亮时,光刺激大鼠视网膜,引起视神经细胞产生_,传至末梢,释放,传至末梢,释放 _作用于突触作用于突触_上的受体。信息传至视中枢,产生视觉。多次重复训上的受体。信息传至视中枢,产生视觉。多次重复训练后,大鼠在光信号和给药之间建立联系,当给药时间内大练后,大鼠在光信号和给药之间建立联系,当给药时间内大鼠按压给药杆的次数达到一定程度时,即可被视为对该药物鼠按压给药杆的次数达到一定程度时,即可被视为对该药物形成依赖,以下将这种大鼠称为鼠。形成依赖,以下将这种大鼠称为鼠。神经冲动神经冲动/兴奋兴奋 神经递质神经递质后膜后膜第5页,此课件共22页哦()研究
5、发现,鼠相()研究发现,鼠相关脑区内酶含量和活性关脑区内酶含量和活性均明显升高,为探讨酶均明显升高,为探讨酶活性对药物依赖的影响,活性对药物依赖的影响,在两组鼠相关脑区注射在两组鼠相关脑区注射酶活性抑制剂或生理盐酶活性抑制剂或生理盐水后,再分别放入自身给水后,再分别放入自身给药箱,记录单位时间内两组鼠药箱,记录单位时间内两组鼠_。与对照组相比,。与对照组相比,若抑制剂组的鼠若抑制剂组的鼠_,则表明抑制酶的活,则表明抑制酶的活性可以降低鼠对药物的依赖。性可以降低鼠对药物的依赖。按压给药杆的次数按压给药杆的次数按压给药杆的次数明显少按压给药杆的次数明显少第6页,此课件共22页哦()研究者设计了一种
6、能与编码酶的()研究者设计了一种能与编码酶的mRNAmRNA互相结合的,含互相结合的,含2222个核个核苷酸的苷酸的RNARNA,它能进入细胞,促进编码酶的,它能进入细胞,促进编码酶的mRNAmRNA降解,将这种小降解,将这种小RNARNA用溶剂用溶剂M M溶解后,注射到溶解后,注射到D D鼠相关脑区,引起酶鼠相关脑区,引起酶A A含量明显下降,含量明显下降,D D鼠对鼠对药物的依赖降低,进行本实验时,要同时进行一个对照处理,将一段小药物的依赖降低,进行本实验时,要同时进行一个对照处理,将一段小RNARNA用用_(填写(填写“生理盐水生理盐水”或或“蒸馏水蒸馏水”或或“溶剂溶剂M”M”)溶解,
7、)溶解,注射到注射到D D鼠的相关脑区,这段小鼠的相关脑区,这段小RNARNA的最佳设计为:与试验组使用的的最佳设计为:与试验组使用的小小RNARNA相比,其核苷酸的相比,其核苷酸的_(多选,只填序号)(多选,只填序号)种类相同种类不同种类相同种类不同 数目相同数目相同数目不同序列完全相同数目不同序列完全相同f f序列完全不同序列完全不同若此对照组鼠相关脑区内酶含量无明显变化,则可以证明若此对照组鼠相关脑区内酶含量无明显变化,则可以证明_等因素等因素对实验组结果无影响。对实验组结果无影响。溶剂溶剂M M a a、c c、f f 溶剂溶剂M M、不能和编码酶、不能和编码酶A A的的mRNAmRN
8、A形成互补结合的小形成互补结合的小RNARNA第7页,此课件共22页哦(20152015福建)福建)2727(1414分)分)兴奋性是指细胞接受刺激产生兴奋的能力。为探究不同缺氧时间对兴奋性是指细胞接受刺激产生兴奋的能力。为探究不同缺氧时间对中枢神经细胞兴奋性的影响,研究人员先将体外培养的大鼠海马神中枢神经细胞兴奋性的影响,研究人员先将体外培养的大鼠海马神经细胞置于含氧培养液中,测定单细胞的静息电位和阈强度(引发经细胞置于含氧培养液中,测定单细胞的静息电位和阈强度(引发神经冲动的最小电刺激强度),之后再将其置于无氧培养液中,于神经冲动的最小电刺激强度),之后再将其置于无氧培养液中,于不同时间点
9、重复上述测定,结果如图所示。请回答:不同时间点重复上述测定,结果如图所示。请回答:第8页,此课件共22页哦(1 1)本实验的自变量是)本实验的自变量是_。(2 2)静息电位水平是影响细胞兴奋性水平的因素之一,图中静息电)静息电位水平是影响细胞兴奋性水平的因素之一,图中静息电位是以细胞膜的位是以细胞膜的_侧为参照,并将该侧电位水平定义为侧为参照,并将该侧电位水平定义为0mV0mV。据图。据图分析,当静息电位由分析,当静息电位由60mV60mV变为变为65mV65mV时,神经细胞的兴奋性水平时,神经细胞的兴奋性水平_。缺氧时间缺氧时间外外降低降低第9页,此课件共22页哦(3 3)在缺氧处理)在缺氧
10、处理20min20min时,给予细胞时,给予细胞25pA25pA强度的单个电刺激强度的单个电刺激_能能/不能)不能)记录到神经冲动,判断理由是记录到神经冲动,判断理由是_。(4 4)在含氧培养液中,细胞内)在含氧培养液中,细胞内ATPATP主要在主要在_合成。合成。在无氧培养液中,细胞内在无氧培养液中,细胞内ATPATP含量逐渐减少,对细胞通过含量逐渐减少,对细胞通过_方式跨方式跨膜转运离子产生影响,这是缺氧引起神经细胞兴奋性改变的可能机制膜转运离子产生影响,这是缺氧引起神经细胞兴奋性改变的可能机制之一。之一。不能不能刺激强度低于阈强度刺激强度低于阈强度线粒体(或线粒体内膜)线粒体(或线粒体内
11、膜)主动运输主动运输第10页,此课件共22页哦(20142014安徽安徽6 6)给狗喂食会引起唾液分泌,但铃声刺激不会。若每次在铃声给狗喂食会引起唾液分泌,但铃声刺激不会。若每次在铃声后即给狗喂食,这样多次结合后,听到铃声就会分泌唾液。下列叙述正确的后即给狗喂食,这样多次结合后,听到铃声就会分泌唾液。下列叙述正确的是(是()A.大脑皮层没有参与铃声刺激引起唾液分泌的过程大脑皮层没有参与铃声刺激引起唾液分泌的过程B.食物引起味觉和铃声引起唾液分泌属于不同的反射食物引起味觉和铃声引起唾液分泌属于不同的反射C.铃声和喂食反复结合可促进相关的神经元之间形成铃声和喂食反复结合可促进相关的神经元之间形成新
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- 通过 神经系统 调节 课件
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